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(Coleoptera, Chrysomelidae) S. 7. — Aus der Münch- ner Entomologischen Gesellschaft S. 16. Revision der von W. Nylander und J. Kriechbaumer beschriebenen Halictidae (Apoidea) Von A. W. Ebmer Im Zoologischen Museum Helsinki wird das Material der Samm- lung Nylander aufbewahrt, zum Teil noch in Originalordnung, zum Teil übergeführt in die „collectio palaearctica“ dieses Instituts. Es ist für die Zeit, inder Nylander arbeitete, bemerkenswert, daß er vielfach Fundortzettel an seinen Exemplaren anbrachte; Determi- nationsetiketten sind nur durch Zettel am Boden der Sammlungsla- den vorhanden. Dr. Wolter Hell&n hat eine Reihe von Typenfest- legungen durch Etiketten durchgeführt, anscheinend um den Zusam- menhang mit den Bodenetiketten herzustellen, damit durch das Um- stecken von Exemplaren keine Verwechslungen vorkommen; eine Publikation der Lectotypenfestlegung ist meines Wissens nicht er- folgt. Das Material selbst ist gemessen an seinem Alter in erstaunlich gu- tem Zustand, kaum verstaubt und keine Spur von Schädlingsfraß. W. Nylander: Adnotationes in expositionem monographicam apum borealium. — Notiser ur Sällskapets pro Fauna et Flora Fennica För- handlingar 1, 1848 (nichtparasitische Halictidae p. 195—205, p. 275 bis 2:16). p. 195—196: Halictoides dentiventris 5 — Dufourea (Halictoides) dentiventris Loc. typ.: Karelia; Tavastia; Smolandia. Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten: „?“ „Ta- vastia“ „Kekoni“ „W.Nyl.“ „Mus. Zool. H: fors spec. typ. No 5135 Halictoides dentiventris“. Paralectotypus:,„®“ „Smälandia“ „Boheman“ „Coll. Nyldr“ „... handschriftlich, nicht zu entziffern, dann 48 Bhm“ „Mus. Zool. H: fors Spec. No. 5137 Halictoides dentiventris“. Allolectotypus (im Sinn der heutigen IRZN Paralecto- typus): „ö“ „Ladoga“ „Appelbg“ „W. Nyl.“ „Mus. Zool. H: fors Spec. typ. No. 5136 Halictoides dentiventris Nyl.“ Diese Art wurde von den späteren Autoren richtig aufgefaßt. Die für eine gültige Lectotypenfestlegung (IRZN Art. 74c und 13a) erfor- derliche Diagnose siehe bei Schmiedeknecht (1930, p. 773). p. 197: Halictoides inermis ö — Dufourea (a inermis Loc. typ.: Sibiria. Hololectot ypus hier festgelegt, nit den Etiketten „Sib. Sahl- berg“ „Sibiria or.“ „F. Sahlb.“ „Coll. Nyldr“ „Mus. Zool. H: fors Spec. typ. No. 5139 Halictoides inermis, Nyl.“ Dieses Exemplar stellt die Auffassung der Art im Sinn der späteren Autoren dar. Diagnose bei Schmiedeknecht (1930, p. 773). Der genaue Fundort ist nicht eruierbar; nach der Etikette „Sibiria or(ientalis)“ Ostsibirien — Sahlberg sammelte am Ochotskischen Meer. Das zweite vorhandene Exemplar mit den Etiketten „Sibiria or“ „FE. Sahlb.“ Coll. Nyldr“ „Halictoides inermisSib. Sahlb.2 Mas Zool. H: fors Spec. typ. No 5138 Halictoides inermis Nyl.“ wähle ich nicht zum Lectotypus, denn es gehört zu Dufourea (Halictoides) cari- nata (Popov, 1959). Mit der Wahl des obigen Exemplares zum Lectoty- pus konnte der Name Nylanders stabilisiert werden. p. 200—201: Halietus subfasciatus 9 d — Lasioglossum (Evylaeus) fra- tellum (PErez, 1903). Loc. typ.: Finnland; Südschweden; Lappland. Loc. Lectotyp.: Ulea- borg. Lectotypus: Ebmer (1973) 1974, p. 131. p. 275—276: Halictus fasciatus ? — Holotypus = Halictus (Sela- donia) tumulorum (Linne, 17538) — nov. syn. Halictus fasciatus 6 — Allotypus: Halictus (Seladonia) are- NOSUS NOoM. Nov. Loe. typ.: Südschweden. Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Svecia aust“ „Dahlbohm“ „Coll. Nyldr.“ „Mus. Zool. H: fors Spec. typ. No 9170 Halictus fasciatus Nyl.“ Mir lag aus der Sammlung Nylander das ganze Material an Seladonia-Arten vor. Der gewählte Holotypus ist das einzige Exem- plar, das einen der Originalbeschreibung entsprechenden Fundort- zettel trägt; zusätzlich stimmt der Name des Sammlers. Weil dadurch die altbekannte Deutung, die auf Alfken (1899) zurückgeht, umge- stoßen wird, könnte man einwenden, der Holotypus wäre bei der Auslagerung der Sammlungen nach Bombenschäden im Museum im November 1939 verloren gegangen und die Bezeichnung Hellens wäre irrig. Dieser Einwand ist hier nicht möglich, weil vorliegender Lectotypus eines ganz frischen Exemplars von H. tumulorum völlig mit der Beschreibung übereinstimmt; die Beschreibung stimmt näm- lich nicht mit H. fasciatus auct. überein. Die Größe ist mit 6 mm ange- geben; die kleinsten Exemplare von H. fasciatus auct. messen 7 mm. Dies könnte man noch als Meßungenauigkeit abtun. Entscheidend ist die genaue Beschreibung der Binden: „simillima feminae Halicti sela- donii (darunter versteht Nylander H. subauratus), sed fasciis marginum segmentorum abdominalium quattuor primorum e pube 3 strata albido-cinerascente, 1 et 2 interruptis vel subinterruptis, 3 et 4 latiusculis integris...“. Dies trifft völlig auf vorliegenden Lecto- typus zu, ein besonders frisches Exemplar von H. tumulorum, bei dem die Tergitbinden unterbrochen bis mitten verschmälert, auf Tergit 3 und 4 breiter und mitten nicht unterbrochen sind. Diese bei frischen Exemplaren von H. tumulorum nicht selten vorkommende Tergitbin- denform ist der von H. perkinsi Blü. sehr ähnlich. Diese Beschreibung trifft jedoch nicht auf H. fasciatus auct. zu, bei dem die Tergitbinden 1 und 2 nicht verschmälert sind (selbst bei abgeflogenen Exemplaren bleiben die Binden seitlich in voller Breite erhalten); und auf Tergit 3 und 4 sind die Binden nicht breiter als auf Tergit 2. Nylander war sich selbst beim Weibchen seines H. fasciatus un- klar „Femina difficillima nec mihi clara“. In seiner Revisio, p. 247 bis 248 stellt er dann seinen HA. fasciatus zu H. tumulorum. Es braucht da- her nicht zu verwundern, wenn man das Material unter der Etikette „tumulorum“ suchen muß, denn nach der Gepflogenheit der alten Autoren steckten diese das Material um, wenn sich die Auffassung über die Art änderte. Nur das eine Weibchen ließ Nylander un- ter „fasciatus“ stecken. Unter „tumulorum“ stecken in der Sammlung Nylander ohne Zettel 2 Männchen von H. fasciatus auct., je ein Weibchen und Männchen von H. perkinsi mit der Etikette „Belgia Wesmael“. Unter der Etikette „flavipes“ stecken 9%% und 73 von H. tumulorum. Die bisherige Deutung von H. fasciatus, der später alle Autoren ge- folgt sind, geht auf Alfken (1899) zurück. Daß Alfken bei die- ser Art nicht auf die Originalbeschreibung zurückging, sondern offen- bar Sekundärliteratur seine Quelle war, entnehme ich, weil er als Verbreitung entgegen der Originalbeschreibung „Finnland (Nylan- der)“ angibt. Im sehr gut erforschten Finnland kommt jedoch nur H.tumulorum und H.perkinsi von den Seladonia-Arten vor (Elf- ving, 1968). Die locus-typicus-Angabe bei Nylander lautet im Original: „E Suecia australiore DD. Dahlbom et Boheman“. Kurioser- weise macht Warncke (1973, p. 284) aus der lateinischen Präposi- tion ex oder e daraus „E-Schweden“, nach seiner Schreibweise also Ost-Schweden. Weil die Regeln der zoologischen Nomenklatur den Allotypus nicht mehr anerkennen, muß leider der alteingeführte Name AH. fasciatus auct. geändert werden. Ich schlage als Ersatznamen Halictus arenosus nom. nov. vor (arenosus — sandig; entsprechend der Bevorzugung von Sandböden durch diese Art). Diagnose von H. arenosus (fasciatus auct.); Blüthgen 1930, p. 746—747 und 765; Ebmer 1969, p. 153—155. W. Nylander: Supplementum adnotationum in expositionem apum borealium. — Notiser ur Sällskapets pro Fauna et Flora Fennica För- handlingar 2, 1852 (Halictidae p. 96—97). In diesem Nachtrag werden keine neue Arten an Halictidae be- schrieben. Wichtig zum Verständnis der in der folgenden Arbeit be- schriebenen H. sexnotatulus ist, daß Nylander diese Art als „Ha- lictus sexnotatus Walk.“ anführt, indem er sie mit H. leucozonius ver- gleicht. Dabei erwähnt er, daß es sich kaum um die Art Kirbys (Melitta sexnotata) handelt. W. Nylander: Revisio synoptica apum borealium, comparatis spe- ciebus Europae Mediae. — Notiser ur Sällskapets pro Fauna et Flora Fennica Förhandlingar 2, 1852 (nichtparasitische Halictidae p. 235 bis 248). 4 p. 236: Rhophites halictulus 4? — Dufourea (Dufourea) halictula Loc. typ.: Scania (Skane — Südschweden). Authentisches Material nicht mehr vorhanden. Die knappe Be- schreibung ist jedoch so verfaßt, daß die Art nur im bisher verstande- nen Sinn aufgefaßt werden kann. Diagnose: Schmiedeknecht 1930,-p: 713. p. 239: Halictus rufocinetus ? — Lasioglossum (Lasioglossum) sub- fasciatum (Imhoff, 1832). Loc. typ.: Paris. Lectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Paris“ „W. Nyl“ „rufocinctus Sichel $“; steckt in der coll. Hym. Pal. des Mu- seums Helsinki. p. 239— 240: Halictus sexnotatulus ? — Lasioglossum (Lasioglossum) sexnotatulum Loc. typ.: Schweden. Loc. neotyp.: Schweden — Västergötland. Neotypus und Diagnose: Ebmer 1975, p. 71—73. Neotypus: Naturhistoriska Riksmuseet Stockholm. p. 240: Halictus major ? — Lasioglossum (Lasioglossum) major Loc: typ.; Paris. Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Paris 5 / VI 51“ „W. Nyland.“ „Mus. Zool. H: fors Spec. typ. No 5174 Halictus major Nyl“. Ein Paralectotypus mit den Etiketten wie oben, jedoch Spec. No 5175. Diagnose: Blüthgen 1930, p.733 und Ebmer 1970,p. 21. p. 243: Halietus vulpinus $ d — Lasioglossum (Evylaeus) nigripes (Le- peletier, 1841). Loc. typ.: Italien und Frankreich; Friedhof von Montparnasse in Paris. Loc. lectotyp.: Paris. Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Paris“ „W.Nyland“ „Mus. Zool. H: fors Spec. typ. No 5176 Halictus vulpinus Nyl.“ und ein Paralectotypus {® mit denselben Etiketten wie voriger, jedoch Spec. No 5177. Ein Männchen ist in der Sammlung Nylander nicht vorhan- den. Die Beschreibung zieht den Vergleich mit L. calceatum (Scopoli, 1763) und es ist darin kein Anhaltspunkt, daß Nylander dabei das richtige Männchen nicht vorgelegen wäre. 3. Kriechbaumer: Hymenopterologische Beiträge III. — Verh. zool. bot. Ges. Wien 23, 1873 (Halictidae p. 59—63). Das Material Kriechbaumers wird in der Zoologischen Staatssammlung München aufbewahrt. Es ist sehr gut erhalten. Von den Exemplaren der Syntypenreihe sind jedoch nicht alle vorhanden. Wo die restlichen hingekommen sind, konnte ich nicht eruieren. p. 59-61: Halictus costulatus ? d — Lasioglossum (Lasioglossum) co- stulatum Loc. typ.: Süd- und Nordtirol, Rosenheim, München, Pullach. Loc. lectotyp.: Rosenheim. Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Cotype“ „Rosenheim NH. costulatus m. 2 69.430.6“ (in der Handschrift Kriechbaumers) „Halictus costulatus P. Blüthgen det %“. Paralectotypen .(2)7 ‚Gatype, 269.12. „costulatus Kriechb.“ (handschr. Kr.), „Halictus costulatus Kr. P. Blüthgen det DE (5): „Cotype“ „Umgebung von München Kriechbaumer“ „ist costu- latus m. d“ (handschr. Kr.), „Halictus sexnotatus 1912 Friese det. ö Kby.“ „Halictus costulatus Kr. P. Blüthgen det. 5“. 9) Diagnose: Blüthgen 1930, p. 732 und 754; Ebmer 1970, p. 19 und 26. p.61—62: Halictus morbillosus d? = Lasioglossum (Lasioglossum) discum (Smith, 1853), nov. syn. Loc. typ. von H. morbillosus: Umg. Bozen, Turin, Padua-Vicenza. Loc. lectotyp: Haslach bei Bozen. Loc. typ. von H. discus: Nordamerika ex errore. Hololectotypus vonL. morbillosum hier festgelegt, mit den Etiketten „Cotype“ „Bozen Kriechbaumer“ „485“ (nach den Tagebüchern Kriechbaumers ist dies das Exemplar von Hasl- ach, 24. 8. 1868!) „Halictus morbillosus P. Blüthgen det. $“. Paralectotypen: 399,1ö mit den Etiketten „Piemont Coll. Gribodo“ „Cotype“ „Turin Halictus morbillosus m. % /:Gribo- do:/“ (handschr. Kr.), mit den jeweiligen Determinationszetteln Er ühegens und den Nummern: 9 „9070“, 2 ‚36073", 2. „3673“, 2072. Ein weiteres Männchen „Cotype“ „Padua-Vicenza Halictus morbil- losus mihi Ö“ (handschr. Kr.), „14f.“ „Halictus morbillosus P. Blüth- gen det. 5“. Aus dem Britischen Museum lagen mir alle drei Syntypenexempla- re von Halictus discus Smith vor. Holotypus mit den Etiketten: kreisrund, rot, mit der Auf- schrift „Type H. T.“ „B. M. Type Hym. 14. a. 994“ „B. M. Type Hym. Halictus discus Smith 1853“ „discus Type Sm.“ (handschriftlich Smith) und „Rhea %“ handschriftlich, in Bleistift. Paralectotypus mit den Etiketten „Ent. Club. 44.12“, steckte ohne näheren Zettel beim schon von Smith bezeichneten Typus. Das dritte Exemplar mit der Etikette „Ent. Club. 44.12“ gehört zu Lasioglossum aegyptiellum (Strand, 1909). Smith gibt als locus typicus nur Nordamerika an. Mitchell (1960, p. 342) untersuchte den Typus und ein weiteres Exemplar und stellte fest, daß er kein weiteres Exemplar in sonst einer Sammlung in Nordamerika sah. G. Knerer machte mich aufmerksam, daß diese Art nie in Nordamerika gefunden wurde und soferne der locus typicus korrekt ist, die Art aus dem wenig erforschten Westen stammt. Die Neubeschreibung Mitchells paßte völlig auf die europäische L. morbillosum, so daß ich um Übersendung der Typen bat. Ein Irrtum im locus typicus ist bei Smith öfter passiert. Wohl trug in diesem Fall der Fundortzettel „Rhea“ bei. Es gibt ein Rea in Missouri, einen Rhea-Fluß in Oregon. In Europa gibt es einen Rea- Fluß südlich von Turin. Die Schreibweise Rhea läßt einen Ort in Grie- chenland vermuten; einen solchen konnte ich bisher nicht feststellen. p. 62-63: Halietus Gribodi ? 3 — Lasioglossum (Evylaeus) margina- tum (Brulle, 1832) ® nec Ö Bochtyp.: Turin. Hololectotypus hier festgelegt, mit den Etiketten „Type“ „Turin Halictus Gribodi mihi 9 /: Gribodo:/“ (handschr. Kr.), „Ha- lietus fasciatellus Friese det 1910“ „Halictus marginatus Br. P. Blüthgen det. $“. Ein weiteres Weibchen mit der gedruckten Eti- kette, „Sammlung Gribodo Piemont“, jedoch ohne Namenszettel, ist noch vorhanden. Von Männchen ist kein authentisches Material aufzufinden. Nach der Beschreibung kann es nicht zu L. marginatum gehören; es dürfte zu L. subhirtum (Lepeletier, 1841) oder L. mala- churum (Kirby, 1802) gehören. Danksagung Für die Übersendung von Typen oder authentischem Material oder der Einsichtnahme in Sammlungen danke ich: den Herren Bach- maier und Diller (Zoologische Staatssammlung München), G. R. Else (Britisches Museum), S. Erlandsson (Naturhistoriska Riksmuseet Stockholm), P.. Nuorteva (Zoological Museum Hel- sinki). Für die Möglichkeit der Drucklegung danke ich Herrn Direktor W. Forster, Zoologische Staatssammlung München. Zitierte Literatur Alfken, J.D., 1899: Halictus tumulorum L. und seine Verwandten. — Entomol. Nachr. 25, p. 114—126. Blüthgen, P.1930, sehe Schmiedeknecht. Ebmer, A. W., 1969—1971, 1974: Die Bienen des Genus Halictus Latr. s.]. im Großraum von Linz (Hymenoptera, Apidae). — Nat. Jb. Linz 1969, p. 133—183, 1970, p. 19—82, 1971, p. 63—156, 1973 (1974) p. 123 bis 144. Ebmer, A. W., 1975: Neue westpaläarktische Halictidae (Halictinae, Apoidea) Teil III. — Linzer biol. Beitr. 7, 41—118. Elfving, R., 1968: Die Bienen Finnlands. — Fauna Fennica 21, p. 1—69. Mitchell, T.B., 1960: Bees of the Eastern United States I. — Tech. Bull N.C. agric. Exp. Sta. 141 (Halictinae 331—468). Popov, V. V., 1959: Novye vostocnoaziatskie vidy rodov Dufourea i Ha- lictoides (Hymenoptera, Halictidae). — Entomol. Obozr. 38, p. 225 bis 237. Schmiedeknecht, O. 1930: Die Hymenopteren Nord- und Mittel- europas. Jena, 1062 pp. Smith, F. 1853: Catalogue of Hymenopterous Insects in the collection of the British Museum. London (Halictus p. 43—73). Warncke,K., 1973: Zur Systematik und Synonymie der mitteleuropäi- schen Furchenbienen Halictus Latreille (Hymenoptera, Apoidea, Halictidae). — Bull. Soc. Roy. Sc. Liege 42, p. 277—295. Anschrift des Verfassers: P. Andreas W.Ebmer, Puchenau 1, A-4020 Linz Berichtigung und Ergänzung zu meinen Carabidenstudien 2 (Nachr. Bl. Bayer. Ent. 22, 6, 1973) Von Heinz Freude In meinen Carabidenstudien 2 war mir ein Irrtum unterlaufen, auf den mich die Herren Prof. Dr. Kühnelt und Prof. Dr. Lind- roth aufmerksam gemacht haben, wofür ich ihnen herzlichst danke. Bei Patrobus septentrionis Dejean 1823 hatte ich die ssp. australis Sahlberg 1873 irrtümlich zur Nominatrasse gestellt. Sie ist aber durch ihr verlängertes, schlankes vorletztes Kiefertasterglied deutlich von der in Schweden und Nordfinnland verbreiteten Nominatrasse abzu- grenzen und bewohnt Südfinnland, Norddeutschland und Dänemark. Die ssp. relictus Neresheimer und Wagner 1928 aus der Mark Bran- denburg ist damit sinngemäß der ssp. australis synonym zu stellen. Zur australis-Gruppe gehört aber auch die Talform der Nordalpen, esp. bitschnaui Reitter 1908. Merkwürdigerweise stehen nun aber die 7 alpinen Formen wegen ihres kürzeren, verdickten vorletzten Kiefer- tastergliedes der Nominatform-Gruppe nahe und es ist wohl am be- sten, sie vorerst dort zu belassen, bis eine gründliche Revision der Art hier weitere Rassen abgrenzt. Der Name serenus Gredler 1863 ist für eine spezielle Form mit besonders spärlich punktiertem Halsschild geschaffen worden, weshalb Kühnelt es ablehnt, ihn stellvertre- tend für die alpinen Formen zu verwenden, wie auch Wagner zu- nächst vorgeschlagen hatte. Ich war ihm darin gefolgt, weil auch Kühnelt auf die große Variabilität der alpinen Formen im Ver- gleich zu der mehr konstanten nordischen Nominatrasse hingewiesen hat. Weiter hatte ich Pterostichus interstinctus Sturm 1824 in die Unter- gattung Melanius Bonelli 1810 gestellt, weil Csiki und Jeannel die Untergattung Phonias de Gozis 1886 synonym zu Argutor Ste- phens erklärt hatten, interstinctus aber keinesfalls in die Untergat- tung Argutor gehört (Klauenglieder der Tarsen unten unbehaart, Episternen der Hinterbrust wenig länger als breit). Schatzmayr hat in seiner Bestimmungstabelle der Pterostichus-Arten 1942/43 die Untergattung Phonias aber rehabilitiert und nach seiner Bestim- mungstabelle gehört interstinctus/ovoideus zusammen mit taksonyis Csiki/tarsalis Apfelbeck in diese Untergattung. Jeannel stellt 1941 in seiner Faune de France die Gattung Oli- stopus Dejean 18238 synonym zu Odontonyx Stephens 1827. Dabei hat er offensichtlich übersehen, daß zwar die ersten Hefte von Ste- phens’ Illustr. Brit. Ent. Mandib. bereits 1827 erschienen sind, das 3. mit der Gattung Odontonyx aber erst am 1.111. 1828. Der genaue Erscheinungstag von Dejeans Werk ist leider nicht angegeben, aber bei gleichem Erscheinungsjahr ist m. E. kein Grund für eine Anderung des eingebürgerten Namens Olisthopus Dejean vorhanden und man sollte in diesem Falle der Kontinuität den Vorzug geben. Anschrift des Verfassers: Dr. Heinz Freude, I- 60100 Ancona, Martiri della Resistenza 68, Italien. Fragmente zur Biologie des Seerosen-Blattkäfers Galerucella nymphaeaeL. (Coleoptera, Chrysomelidae) Von Josef Reichholf 1. Einleitung Der Seerosen-Blattkäfer Galerucella nymphaeae L. macht sich mit- unter in Zuchtteichen von Seerosen, aber auch in Erdbeerkulturen („Erdbeerkäfer“) recht unangenehm bemerkbar. Jacobs & Ren- ner (1975) nennen ihn „sehr schädlich“. Auch in der älteren Litera- tur wird er unter den Pflanzenschädlingen immer wieder erwähnt, so z.B.bei Kaltenbach (1874)u.a. Wesenberg-Lund (1943) gibt auf einer halben Druckseite nur eine knappe Übersicht über die Biologie dieser Art, ohne eine detailliertere Studie zu zitieren. Ge- naue Kenntnis der biologischen Eigenheiten einer Art sind jedoch die Grundlage für eine objektive Beurteilung und kausale Analyse der auftretenden Schäden. Insbesondere sind die Umstände von Be- 8 deutung, die eine Art zum „Schädling“ machen. Über Galerucella nymphaeae scheint wenig bekannt zu sein, denn nach Wesen- berg-Lund (l. c.) geht auch Bertrand (1954) nur ganz kurz auf diese Art ein, undauch Jacobs & Renner (|. c.) führen kei- ne weitergehenden Untersuchungen an. Nachfolgend sollen daher die speziellen Anpassungen, die diesem Käfer ein so „erfolgreiches“ Le- ben auf der Grenzfläche zwischen Wasser und Luft ermöglichen, et- was genauer beschrieben werden, soweit dies die fragmentarischen Kenntnisse zur Biologie von G. nymphaeae zulassen. 2. Untersuchungsgebiete und Biotopwahl Populationen von G. nymphaeae konnten 1967 am Mindelsee (Bo- denseegebiet), 1968 und 1969 im südostbayerischen Rottal und 1969 in den Marchauen östlich von Wien studiert werden. Während es sich bei den Vorkommen am Mindelsee und in den Marchauen zweifellos um autochthone Bestände handelt, sind die Bestände im oberen Rottal bei Eggenfelden möglicherweise mit Seerosen-Zuchtmaterial einge- schleppt worden. Sie haben sich dann von den Seerosenteichanlagen der Gärtnerei L. Vetter, Mitterskirchen, auf die Teichrosenbe- stände der angrenzenden Rott ausgebreitet. In den ausgedehnten Be- ständen Gelber Teichrosen und Weißer Seerosen der Altwässer der Stauseen am Unteren Inn zwischen der Salzach- und der Rottmün- dung konnten bisher keine Seerosen-Blattkäfer gefunden werden. Ebenso fehlten sie 1972 und 1975 in den riesigen Beständen von Teich- rosen (Nuphar luteum) und Seekannen (Nymphoides peltata) des Scu- tari-Sees in Montenegro, die für eine Massenentwicklung geradezu prädestiniert zu sein scheinen. Über die Biotopwahl von Galerucella nymphaeae kann daher bis- lang wenig Zuverlässiges ausgesagt werden. Nach Bertrand (1954), Kaltenbach (1874, v. Lengerken (192) und We- senberg-Lund (1943) kommt die Art an Gelber Teichrose (Nu- phar luteum), verschiedenen Seerosenarten (Nymphaea spec.), See- kanne (Nymphoides peltata) und Wasserknöterich (Polygonium am- phibium), aber auch an Erdbeeren (Jacobs & Renner 1975) als Ersatzfutterpflanze vor. In den genannten Untersuchungsgebieten mit Vorkommen von G. nymphaeae wurde primär die Gelbe Teich- rose befallen. Erst mit erheblichem „Abstand“ folgten die Seerosen- arten der Gattung Nymphaea. Auf Seekannen waren keine Seerosen- Blattkäfer zu finden; auch dann nicht, wenn — wie im Fall der Zucht- teiche an der Rott — die im Schwimmblattpflanzengürtel unmittelbar angrenzenden Seerosen schon völlig zerfressen waren. Doch mögen örtliche Unterschiede in der Nahrungswahl der lokalen Populationen diese verschiedenartigen Reaktionen erklären. Die Bevorzugung von Nuphar ergibt sich aus den quantitativen Un- tersuchungen eines mit Seerosen gut durchmischten Schwimmblatt- pflanzengürtels in der Verlandungszone des Mindelsees Ende Mai/ Anfang Juni 1967. Pro Schwimmblatt waren für Nuphar im Mittel 21 Imagines von G. nymphaeae (8&—41; n=30), für Nymphaea alba aber nur 4 (0-9; n = 30 Blätter) feststellbar. Das gleiche Verhältnis von etwa 5:1 für Nuphar: Nymphaea ergab sich für die abgelegten Eier (57:12). Bei annähernd gleich häufigem Vorkommen beider Arten wird also die Gelbe Teichrose der Weißen Seerose deutlich vorgezo- gen und fünfmal so häufig gewählt. Diese relative Bevorzugung mag sich aus der Wahl möglichst großflächiger Schwimmblätter erklären, 9 da die Nuphar-Blätter jene von Nymphea alba flächenmäßig deutlich übertreffen. Bei der gleichzeitigen Bevorzugung größerer Wassertiefe durch Nuphar, die hauptsächlich in der Tiefenzone von 1,5 bis 3 m Wassertiefe vor der in 0,8—1,8 m Tiefe wurzelnden Nymphaea alba am Mindelsee vorkam, ergibt sich, daß Galerucella nymphaea die höchsten Befallstärken am Außenrand der Schwimmblattzone er- reichte. Diese Biotopwahl charakterisiert diesen Käfer als wichtigen Phytophagen in der Schwimmblattkomponente des Mwyriophyllo- Nupharetums, als Primärkonsumenten flächig ausgebildeter Blatt- spreiten der freien Wasseroberfläche. Submerse, noch nicht voll ent- faltete Blätter der See- und Teichrosen wurden nicht angenommen, obwohl der Käfer ein leichtes, kurzzeitiges Bedecken mit Wasser durchaus verträgt (vgl. 3.1). Der Käfer ist also ein rein emers leben- der Typ, der dementsprechend in der Literatur häufig auch nicht zu den „Wasserkäfern“ im ökologischen Sinne gerechnet wird (Ber- trand 1954). Dennoch sind eine Reihe von Anpassungen und Ver- haltensweisen vorhanden, die eine enge funktionelle Verbindung mit den spezifischen Bedingungen des Lebens an der Wasseroberfläche zeigen. 3. Biologie =rcimasınalstadium Nach Wesenberg-Lund (1943) überwintern die Käfer in Schilfhalmen und Uferpflanzen am Ufer, wo sie oft reihenweise in hohlen Stengelstücken zu finden sind. Im Frühjahr fliegen sie zu den Schwimmblättern der See- und Teichrosen hinaus, sobald diese die Wasseroberfläche erreicht haben. Weit ausholende, kurvende Such- flüge sind im Mai typisches Verhalten der Imagines, die sich auf den Schwimmblättern auch paaren. Erste Kopulationen konnten am 4.5. (1968 — Teiche im Rottal) notiert werden. Obwohl bereits 42 Imagines an Nymphaea-Blättern fraßen, kopulierte zu diesem frühen Zeit- punkt nur ein einziges Paar. Eier konnten dementsprechend auch noch nicht aufgefunden werden. Bei der letzten vorausgegangenen Kontrolle war noch kein Käfer zu finden (16. 4. 1968), obwohl erste Seerosenblätter die Wasseroberfläche in diesen (sehr warmen!) Wei- hern erreicht hatten. Die Kopulationshäufigkeit erreicht Mitte bis Ende Mai ihren Höhepunkt. Dann gibt es auch die ersten Gelege. Von den Käfern werden nur die Epidermis und die oberen Schich- ten des Schwammparenchyms der Blätter angefressen. Diese Art der Freßtechnik verhindert den Wasserdurchtritt durch die Fraßstellen, der bei Lochfraß sofort auftreten würde. Das Blatt bleibt daher schwimmend an der Oberfläche, bis ein wesentlicher Teil der Obersei- te abgeweidet ist. Für den Käfer — und später für die Larven — ist diese Nutzungstechnik außerordentlich bedeutsam, weil sie nur die emergierte Oberfläche voll nutzen können. Kurzzeitiges Überfluten und leichtes Untertauchen machen ihnen nichts aus. Sie umgeben sich im Moment des Eintauchens sofort mit einer Luftglocke, die ihnen einen Aufenthalt unter Wasser mit offenen Stigmen ermöglicht. Wird ein Seerosenblatt von der Wellenbewegung untergetaucht, so halten sich die Käfer an der Epidermis fest und warten ab, bis das Wasser von der Blattoberseite nach dem Auftauchen wieder abläuft. Sie be- wegen sich im untergetauchten Zustand sehr wenig, können aber durchaus mitsamt der Lufthülle auf dem Blatt weiterlaufen. Lassen sie los, so treiben sie durch den Auftrieb der Lufthülle wie ein Kor- ken an die Wasseroberfläche, auf der sie sich mit weit abgespreizten 10 Beinen wie ein Wasserläufer erheben können. Dabei stützen sie sich mit dem vorderen Beinpaar so weit wie möglich in die Höhe, spreizen die Elytren ab, entfalten die Flügel und schwirren wie ein Miniatur- Wasserflugzeug los. Ohne die Wasseroberfläche zu verlassen „fliegen“ sie mit diesem eigenartigen Gleit-Schwirrflug kurvend über die Oberfläche, bis sie ein Hindernis erreichen, z. B. ein Seerosenblatt, an dem sie hochklettern können. Haben sie den Blattrand oder ein Äst- chen erstiegen, so können sie ohne Schwierigkeiten abfliegen. Bei normalem Flug halten sie einen Abstand von etwa 10 bis 20 cm von der Wasseroberfläche ein. In die Luft geworfen fliegen sie aber auch in mehreren Metern Höhe ohne erkennbare Schwierigkeiten davon. Unbenetzbarkeit und Flugweise sind Anpassungen an den besonde- ren Lebensraum der Wasseroberfläche, die zweifellos auch bei dieser Käferart überlebensnotwendig sind, die im Imaginalstadium ein an der Luft lebendes Insekt geblieben ist. Die Wellenbewegung kippt immer wieder einmal das Seerosenblatt, das sich dann aufgrund der hydrophoben Blattoberseite wieder aufrichtet. Die Käfer kommen daher häufig mit dem Wasser in Berührung, werden heruntergewa- schen oder -geblasen oder werden bei starkem Regen von den sich bildenden Tropfenansammlungen auf der Blattoberseite eingefangen. Hydrophobie und Beweglichkeit auf der Wasseroberfläche sind daher spezifische Anpassungen an die Biotopverhältnisse. Andererseits ist gutes Flugvermögen die Voraussetzung für das ge- zielte Ansteuern der Seerosenblätter. N Nach der Kopulation, die auch bei leichtem Überfluten des Paares nicht unterbrochen wird, erfolgt ziemlich rasch die Eiablage. Die & suchen weiterhin nach Partnerinnen auf den Blättern, die ? aber laufen, die Oberfläche betastend, auf dem Blatt langsam umher und setzen dann jeweils (8—) 12 bis 16 der gelben, auffallend dickschaligen Eier in kleinen, flächigen Häufchen ab. Mit dem hinteren Beinpaar werden die frisch ausgetretenen, klebrigen Eier an das bestehende Häufchen herangeschoben und angedrückt. Der Legevorgang wird so- fort unterbrochen, sobald das Gelege vom Wasser benetzt wird. Die 9 sichern mit diesem Verhalten die Gelege vor zu häufigem Überfluten. Bei der Ablage selbst wird die Abdomenspitze richtend hin und her bewegt. Das frisch abgesetzte Ei wird dadurch schon recht genau pla- ziert. Den engen Kontakt mit dem Rest des Geleges erhält es aber erst durch das Heranschieben durch die Hinterbeine. 32 TESKaNeRuEn Die Gelege der Seerosen-Blattkäfer sind auffallend gelb, so daß sie auf der dunkelgrünen Unterseite deutlich hervortreten. Sie sind an- deren Chrysomeliden-Gelegen durchaus ähnlich, jedoch fehlen die bei der Gattung Galerucella häufig vorhandenen Kotstückchen an den Sekrethüllen (v. Lengerken 1954). Die Eier sind kugelrund und wirken in der Vergrößerung wie Tennisbälle. Sie sind außerordent- lich dickschalig — ein Umstand, der sicher in Zusammenhang mit der exponierten Ablagestelle steht. Die Gelege sind ja auf der Blattober- seite den starken Schwankungen der Temperatur, den großen Unter- schieden der Einstrahlungsintensität und potentieller Austrocknung ausgesetzt. Ihr „xeromorpher“ Charakter ist daher zweifellos eine Notwendigkeit an dieser extremen Grenze zweier Medien. Die Gelegegröße schwankt zwischen 1 und 20 Eiern. Aus 175 Gele- gen mit 2136 Eiern vom Mindelsee (28.5.1967) errechnet sich ein Durchschnitt von 12 Eiern pro Gelege. Das Material von der Rott vom 17.6.1968 ergibt dagegen für 272 Eier aus 31 Gelegen nur knapp 11 ZE 12345673839 10 4144943 1445 16 17 18 19 20 $R B8M Abb.1: Häufigkeitsverteilung der Gelegegröße für die Untersuchungs- gebiete am Mindelsee (M) und im Rottal (R) für Gelege von Gale- rucella nymphaeae. — Frequency distribution of clutch size in two study areas (M and R) for clutches from Galerucella nymphaeae. ZG = Zahl der Gelege/number of clutches; ZE = Zahl der Eier/ clutch size. 9 Eier/Gelege. Den Aufbau der Häufigkeitsverteilung für beide zeigt die Abb. 1. Die Zahl der Gelege pro Seerosenblatt variiert in Abhängigkeit von der Populationsdichte. Notiert wurden in der dicht besiedelten Nu- phar-Zone am Mindelsee bis zu 59 Gelege mit zusammen 649 Eiern. Im Mittel waren pro Blatt der gelben Teichrose 27 Gelege, bei den weißen Seerosen dagegen nur 7 am Mindelsee zu finden. Die verglei- chende Untersuchung von 20 Blättern einer Seerosenvarietät Nym- phaea „rosenymphe“ in den Zuchtteichen bei Mitterskirchen im Rot- tal ergab (1968, 17. Juni) insgesamt 58 Gelege, also durchschnittlich 3 pro Blatt. Trotzdem reichte diese erheblich geringere Befallsdichte aus, um die Seerosen schwer zu schädigen! Es zeigte sich aber wieder- um deutlich die Bevorzugung von Nuphar luteum. Der Erfolg der Gelege dürfte in hohem Maße von der Gelegedichte pro Blattfläche abhängen, da die Larven ein frei schwimmendes Blatt nicht verlassen können. Nur bei sehr hoher Blätterdichte mit teilwei- ser Überlappung dürfte ein Auswandern bei Nahrungsverknappung möglich sein. Die größeren Blätter von Nuphar bieten daher auch bes- sere Überlebenschancen als die kleineren der Nympheen. Die selek- 12 tive Bevorzugung der großen Nuphar-Blätter bei der Eiablage dürfte daher die Nachwuchsrate stark beeinflussen, sobald eine gewisse Dichte der Besiedelung erreicht ist. Die Schlüpfrate der Gelege war in beiden Untersuchungsgebieten 1967 und 1968 auffallend gering. Sie ließ sich anhand der leeren Ei- hüllen zu etwa 60 °/o bestimmen, doch mag sie etwas höher liegen, da nicht sicher ist, ob nicht aus den als „nichtgeschlüpft“ eingestuften Eiern doch noch einzelne Larven ausgeschlüpft wären. Die Gleich- altrigkeit der Gruppen junger Larven spricht jedoch dagegen. Se lkarsvzensinaudensuem Die Larven von G. nymphaeae sind anderen Larven dieser Blatt- käfergruppe sehr ähnlich (Abb. 2). Makroskopisch zeigen sie keine be- sonderen Anpassungen an ihren Lebensraum des Seerosenblattes. Sie sind glänzend schwarz und an den Seiten sowie auf der Unterseite vom Wasser benetzbar. Die Oberseite bleibt bis zu den Stigmenöff- nungen unbenetzt. Gleich nach dem Schlüpfen beginnen sie die Epi- dermis des Blattes anzunagen und im Parenchym zu fressen. Sie ver- sinken dabei in den charakteristischen Flecken, die sich aufgrund ih- rer Freßtätigkeit in der Blattoberfläche bilden. Aus den angebissenen Zellen des Parenchyms tritt wässrige Gewebsflüssigkeit aus, die die Grenzen der sonst durch ihre Schwarzfärbung scharf hervortretenden Larven optisch verwischt. Diese Flüssigkeit hat jedoch sicher eine weitere, für das Überleben der Larven sehr entscheidende Funktion: sie kühlt durch Verdunstungskälte die schwarzen Larven, die sich bei starker Sonneneinstrahlung (mit Temperaturen an der Blattoberflä- che von 30 bis 35° C!) sicher zu stark erhitzen würden. Für die frisch geschlüpften Junglarven scheint diese Hitzeaustrocknung einen we- sentlichen Mortalitätsfaktor darzustellen, denn von 210 geschlüpften Eiern überlebten an einem sonnigen Tag (28. Mai 1967, Temperatur der Luft in Bodennähe 29° C, Wassertemperatur an der Oberfläche unter den Seerosenblättern 20° C) nur 97 Larven. Die Mortalität war daher unmittelbar nach dem Schlüpfen mit etwa 54 /o außerordent- lich hoch. Haben die Larven aber erst einmal erfolgreich einen Fraßgang ge- graben, dann sinkt die Sterberate rasch ab. Feinde konnten nicht un- mittelbar beobachtet werden; inwieweit Parasiten eine Rolle spielen, ist nicht bekannt. Entsprechend der Gelegedichte wird die Dichte der Larven u. U. recht hoch. Von 100 Eiern schlüpften etwa 60 und davon überlebten knapp 30 Larven die kritische Phase nach dem Schlüpfen. Bei der mittleren Besetzungsdichte von 27 Gelegen mal 12 Eiern ergibt sich eine kalkulierte Dichte von fast 100 Larven pro Blatt der Gelben Teichrose und von 8 bis 10 bei den Weißen Seerosen. Diese Werte Abb. 2: Eine Larve von Galerucella nymphaeae im Fraßgang auf der Blatt- oberseite einer Gelben Teichrose. — Larva of Galerucella nym- phaeae mining in the upper surface of a water lily leaf. 13 stimmen mit den tatsächlich festgestellten (97 Junglarven auf einem Teichrosenblatt am Mindelsee) überein, doch fehlen kontinuierliche Beobachtungsserien, um die zahlenmäßige Bestandsentwicklung wei- ter quantitativ verfolgen zu können. Sicher treten unter den späteren Larvenstadien auch nennenswerte Verluste auf, denn pro Blatt blei- ben dann meist nur 15 bis 20 Puppen (Nuphar) bzw. 1—3 Puppen bei Nympheen übrig. Die Fraßbilder der Larven sind sehr charakteristisch. Die Seerosen- blätter sehen bald richtig „zerfressen“ aus, wobei ein löchriges Bild entsteht. Bricht die untere Epidermis durch, dann sinkt das halb zer- störte Blatt ganz oder teilweise ab und vernichtet so den Larvenbe- stand (und die eventuell schon vorhandenen Puppen). Für eine er- folgreiche Entwicklung ist es daher notwendig, daß die untere Epi- dermis unbeschädigt bleibt. Die fehlenden morphologischen Anpas- sungen für submerse Nahrungsaufnahme müssen daher durch ent- sprechende Verhaltensanpassungen ersetzt werden, die Käfer und Larven vor Lochfraß abhalten. 34 Puppenstadium Die Verpuppung der Larven erfolgt auch auf der Oberseite des See- rosenblattes. Die verpuppungsbereiten Larven kriechen suchend um- her und wählen von Wassertropfen nicht benetzte, kleine Erhebun- gen der Blattoberseite. Während des Verpuppungsvorganges wird die Exuvie der letzten Larvenhaut (mittels Exkrement- und Körperflüs- sigkeitsresten?) am Abdominalteil mit der Blattoberfläche verklebt. Die Puppe richtet sich dann unter leichten Streckbewegungen aus dieser Exuvie in eine typische, leicht gekrümmte Haltung auf. Sie bleibt dabei mit dem Hinterleibsende in der Haut stecken, so daß sie sich — wie auf einem Sockel befestigt — frei über die Blattfläche er- hebt (Abb. 3). Durch die leichte Krümmung des Körpers werden die Stigmen maximal von der Blattoberfläche entfernt. Sie befinden sich damit außerhalb des eventuell durch Wassertropfen oder leichtes UÜberlaufen von Wasser über den Blattrand benetzbaren Bereiches. Auf diese Weise sichert die Puppe die notwendige Atemluft für die offenen Stigmen. Kurzzeitiges Kippen des Blattes und nachfolgendes Wiederaufrichten vertragen die Puppen durchaus, doch längere Überflutung führt zum Absterben. Das Steckenbleiben in der Larven- exuvie ist daher als Anpassung an die besonderen Bedingungen der Blattoberfläche zu interpretieren. Die Puppe selbst ist gelb und eigentlich recht auffallend. Eine un- mittelbare Gefährdung durch Freßfeinde scheint nicht zu bestehen, da die Schlüpfrate mit über 90 °/o recht hoch ist und keine abgerisse- nen Puppen bzw. die zugehörigen Exuvienreste zu beobachten wa- ren. Die Dauer der Puppenruhe konnte nicht festgestellt werden. Pro Jahr gibt es 3 (bis 4) Generationen, die sich aber erheblich überlappen Abb.3: Puppe von Galerucella nymphaeae, auf der Larvenexuvie (schwarz) sitzend. Beachte die Position der Stigmen! — Pupa of Galerucella nymphaeae attached to the exuvial skin of the larva (black). Note the position of the spiracles. 14 können. Im September begeben sich die Käfer zur Winterruhe an die schon geschilderten Plätze am Ufer. 4. Vergleichende Diskussion der Anpassungen 4.1 Fr ATESp ezinische Binnisehun®g Der Lebensraum der Schwimmblattpflanzenzone ist für pflanzen- fressende Insekten ein günstiger Anpassungsraum, da kaum Konkur- renz durch phytophage Organismen in dieser Zone existiert. Zur er- folgreichen Einnischung waren für Galerucella nymphaeae eine Rei- he von Anpassungen notwendig, die im Abschnitt über die Biologie beschrieben worden sind. Mit Bezug auf die besonderen Gegebenhei- ten des Lebens an der Oberfläche von Schwimmblättern sind es ins- besondere die Fähigkeit, kurzzeitiges Eintauchen ins Wasser ertragen zu können, Hitze- und Austrocknunsstoleranz der Gelege, Kühlung der schwarzen Larven, Vermeidung von Lochfraß, Abhebung der Puppe von der Blattoberfläche durch Bildung eines Sockels aus der letzten Larvenhaut und die Fähigkeit, auf dem Wasser im „Schlitter- flug“ die geeigneten Blätter ansteuern zu können, die die artspezifi- sche Einnischung ermöglicht haben. Ohne besondere morphologische Veränderungen ist es damit dem Seerosen-Blattkäfer gelungen, einen neuen Lebensraum zu erschließen. Imagines, Larven und Puppen sind isoliert betrachtet typische Vertreter der Gattung; im Zusam- menspiel ihrer Verhaltensumstellungen werden sie aber zu hochspe- zialisierten Anpassungstypen an einen für Blattkäfer ganz untypi- schen Lebensraum, dessen Grenze eigentlich erst die Schilfkäfer (Donacia spec.) vollends überschritten haben. DES OoNKeRIenmZ Der Seerosen-Blattkäfer hat im mitteleuropäischen Verbreitungs- gebiet keinen unmittelbaren Konkurrenten aus der engeren Ver- wandtschaft. Seiner Biotopwahl am nächsten kommen die Wasser- schmetterlinge, deren Raupen an der Wasseroberfläche und im Was- ser an Pflanzen fressen. An die harten Blätter der Seerosen und höchst selten einmal auch an die der Gelben Teichrose gehen nur die Raupen der größten heimischen Art, des Seerosenzünslers Nymphula nymphaeata L. (Reichholf 1970). Jedoch sind die Seerosen für Nymphula eine Ausweichnahrung, die unter Freilandbedingungen kaum genutzt wird, da die Art oligophag auf Laichkrautarten (Pota- mogeton natans, P. lucens u. a.) sowie auf Seekanne (Nymphoides pel- tata) vorkommt. Umso interessanter war 1968/69 das gemeinsame Vorkommen von Galerucella nymphaeae und Nymphula nymphaeata an den künstli- chen Seerosenteichen der Gärtnerei L. Vetter in Mitterskirchen im Rottal. Beide Arten nahmen Nymphaea-Arten als Ausweichnah- rung in diesen Teichen an und beide hatten lokal die Bestände der Seerosen schon stark befressen. Es zeigte sich nun in der Entwicklung vom Frühsommer 1968 zum Sommer 1969, daß Galerucella die Nym- phula vollständig verdrängen konnte. Dabei war Nymphula einige Jahre vor Galerucella in die Teiche gekommen und verfügte bereits über kräftige Populationen, als Galerucella eintraf. Doch die große Geschwindigkeit, mit der der Käfer in vier Generationszyklen pro Jahr die Seerosen befiel, reichte offenbar aus, um dem Wasserschmet- terling die Nahrung so sehr zu verknappen, daß der Bestand zusam- menbrach. Galerucella erwies sich daher als überlegener Konkurrent, dem Nymphula nicht gewachsen war. Der Schmetterling bringt es 15 auch nur auf 2 Generationen im Jahr, während der Käfer unter die- sen optimalen Bedingungen vier erreichte. Beide Arten überlebten aber im nahegelegenen Bach mit Nuphar luteum und Potamogeton natans, wo ihre Populationen praktisch vollständig getrennt neben- einander weiterexistieren konnten. Unter Freilandbedingungen dürf- te daher zwischen den beiden Arten nur selten eine echte Konkurrenz entstehen. 5. Bekämpfung Die Fraßschäden, die Galerucella nymphaeae in den Seerosentei- chen verursachte, waren ganz erheblich. Ein Teil der Pflanzen ging nach zwei Jahren ein, da sie keine Blätter mehr an die Wasserober- fläche bringen konnten. Es stellt sich daher die Frage, inwieweit die Ergebnisse zur Biologie von G. nymphaeae Hinweise auf Bekämp- fungsmöglichkeiten liefern können. Da natürliche Feinde als größere Vernichtungsfaktoren nicht beobachtet wurden, kommt für eine bio- logische Bekämpfung nur das Management der Nahrungsbasis in Fra- ge. Hier bietet es sich an, bei der starken Bevorzugung von Nuphar in den Zuchtteichen für Seerosen Fangpflanzungen von Nuphar anzu- legen, auf denen sich dann der weitaus größte Teil der Käfer konzen- trieren wird. Durch gezieltes Entfernen der von den Käfern befalle- nen Nuphar-Blätter Ende Mai/Anfang Juni wird sich der Schaden auf den Nympheen dann gering halten lassen. Der Arbeitsaufwand ist nicht bedeutsam, da der Befall sehr leicht erkenn- und kontrollier- bar ist. Die wertvollen Nympheen müßten auf diese einfache Weise zu schützen sein. Zusammenfassung Der Seerosen-Blattkäfer Galerucella nymphaeae L. lebt an den Schwimmblättern von Teich- und Seerosen. Eine Reihe besonderer Anpassungen ermöglicht ihm die Existenz in dieser ökologischen Nische. Die Käfer sind vom Wasser nicht benetzbar und umgeben sich beim Eintauchen ins Wasser mit einer Lufthülle. Sie können im Schwirrflug über die Wasseroberfläche gleiten. Die Eier sind sehr dickschalig und hitzeresistent. Sie werden in Gruppen von 8 bis 12 Exemplaren auf der Blattoberseite abgelegt. Die Larven fressen auf der Blattoberseite und vermeiden eine Durchlöcherung des Blat- tes. Die Puppen bleiben mit der Spitze des Abdomens in der Exuvie der Larvenhaut stecken und richten sich darauf wie auf einem Sockel über die Blattoberfläche empor. Sie vermeiden damit weitgehend eine Benetzung. Pro Saison treten 3 (—4) Generationen auf. Im Freiland tritt die Art kaum in Konkurrenz zu anderen, aber an Seerosen- Zuchtteichen kann sie mit dem Wasserschmetterling Nymphula nym- phaeata L. zusammentreffen. Der Käfer verdrängt dabei den Schmet- terling. Eine Möglichkeit zur Bekämpfung des Käfers ergibt sich durch die Anlage von Fangpflanzen, da die Gelbe Teichrose (Nuphar luteum) die bevorzugte Futterpflanze ist. Summary A Fragmentary Survey of the Biology of the Water Lily Beetle Galerucella nymphaeae L. (Col., Chrysomelidae) The Chrysomelid beetle Galerucella nymphaeae L. thrives on the leaves of water lilies. Some special adaptations enable the species’ existence in this very specialized ecological niche. The beetles are not wettable. Dipped into the water they are surrounded with a 16 bubble of air. They are able to glide across the surface of the water by means of a quick hovering flight (“propeller drive”). The eggs have a thick shell and show a high degree of temperature resistance. They are deposited in groups of 8 to 12 on the surface of the leaves. The larvae mine in the upper surface of the leaves and avoid a dam- age of the lower surface. The pupae remain in the exuvial skin of the larvae with the tip of the abdomen. Thus they are erected over the leaves’ surface which ensures the avoidance of wetting. There are 3 (—4) generations per season. Normally the species is well sepa- rated against competition with other species of similar requirements. But under the conditions of artificial ponds for cultures of water lilies, Galerucella nymphaeae may meet the aquatic moth Nymphula nym- phaeata. In this case the moth is inferior in the competition with the beetle. A method of control may be the use of plants of the yellow water lily (Nuphar luteum) in culture ponds. This species of water lilies is highly preferred by Galerucella nymphaeae, and it may be possible to „capture“ most of the beetles on that plant thus preserving the precious Nymphaea species. Literatur Bertrand, H. (1954): Les Insectes Aquatiques d’Europe. Vol. 1. Encycl. Entomol. XXX, Paris. Jacobs, W.& M. Renner (1975): Taschenlexikon zur Biologie der In- sekten. Stuttgart. Kaltenbach, J.H. (1874): Die Pflanzenfeinde aus der Klasse der In- sekten. Stuttgart. v. Lengerken,H. (1932): Das Schädlingsbuch. Leipzig. — — (1954): Die Brutfürsorge- und Brutpflegeinstinkte der Käfer. 2. Aufl., Leipzig. Reichholf, J. (1970): Untersuchungen zur Biologie des Wasserschmet- terlings Nymphula nympheata L. Int. Rev. ges. Hydrobiol. 55: 687 bis 728. Wesenberg-Lund, C. (1943): Biologie der Süßwasserinsekten. (p. 368—369) Kopenhagen, Berlin und Wien. Anschrift des Verfassers: Dr. Josef Reichholf, Zoologische Staatssammlung, D - 8 München 19, Maria-Ward-Str. 1b. Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft Programm für die Monate März und April 1976 Montag, den 8. März: Vortrag: F. Taschner: Entomologische Reise nach Ceylon und Sumatra. Mit Farbfilm. Montag, den 22. März: Vortrag: Dr. E. Reissinger: Eine entomologi- sche Sammelreise nach Ecuador. Mit Farblichtbil- dern. Freitag, den 2. April bis Sonntag, den 4. April: Montag, den 12. April: Ausspracheabend. Montag, den 26. April: Abschluß des Wintersemesters. Die Vorträge am 8. und 22. März finden im Kleinen Hörsaal des Zoologi- schen Institutes, München 2, Luisenstr. 12, statt, die übrigen Veranstaltun- gen im „Pschorr-Keller“, Theresienhöhe 7. Beginn der Veranstaltungen jeweils 19.30 Uhr. Der Koleopterologische Arbeitskreis in der M.E.G. trifft sich am 15. März, 18 Uhr, in den Ritterstuben, Zweigstraße, zu einem Bestimmungsabend. Bitte Zahlkarten beachten! Bayerischer Entomologentag. (Siehe Sonderprogramm). NACHRICHTENBLATT der Bayerischen Entomologen Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft Schriftleitung: Dr. W.Forster,8 München 19, Maria-Ward-Straße 1b Postscheckkonto der Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 31569 Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 25. Jahrgang 15. April 1976 Nr. 2 Inhalt: K. Burmann: Beiträge zur Kenntnis der Lepidopteren- fauna Tirols. IV. Weitere Neufunde von Macrolepidopteren für die Fauna Nordtirols S.17. — K. Horstmann: Wenig bekannte oder neue euro- päische Hemitelinen-Gattungen (Hymenoptera, Ichneumonidae, Cryptinae) S. 22. — Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft S. 32. Beiträge zur Kenntnis der Lepidopterenfauna Tirols IV. Weitere Neufunde von Macrolepidopteren für die Fauna Nordtirols Von Karl Burmann (Entomologische Arbeitsgemeinschaft am Tiroler Landesmuseum Ferdinandeum Innsbruck) Seit der letzten Veröffentlichung der Neufunde von Macrolepi- dopteren der Nordtiroler Fauna vor nunmehr fast 20 Jahren (Bur- mann 1957), konnte durch die rege Sammeltätigkeit von vielen Lepidopterologen wieder eine größere Anzahl von neuen Arten für unsere Heimatfauna nachgewiesen werden. Die Durchsicht und Überprüfung der noch vorhandenen Bestände der alten Sammlungen J. Hofer undF. Plaseller (Innsbruck) ergab bemerkenswerte Ergebnisse. Zwei äußerst interessante Tiere aus Nordtirol (Caradrina albina rougemonti Spul. und Endrosa roscida subalpina Thom.) steckten unrichtig bestimmt unter ähn- lichen Arten in den Sammlungen. Die Unterlagen für die folgende Zusammenstellung verdanke ich wieder zahlreichen Sammelfreunden. Sie unterstützten meine Arbeit durch schriftliche oder persönliche Mitteilungen über ihre Funde aus dem Bearbeitungsraum oder sie stellten mir Belegmaterial sowie Sonderdrucke ihrer Arbeiten zur Verfügung. Besonderen Dank für wertvolle Mithilfe schulde ich den Herren DESR Buürsermeister, Hall in Tirol, Dipl. Ing. G..Friedlt, Wien, L. Hernegger, Innsbruck, Dr. H. Pschorn-Wal- cher, Del&mont (Schweiz), E. Spiess, Hallin Tirol, G. Tar- mann, Innsbruck, H Unterguggenberger, Wörgl, Dr. 2. Varga, Debrecen (Ungarn) und J. Wolfsberger, Miesbach/ Obb. Für die aufschlußreichen Genitaluntersuchungen und die Anfer- tigung von Genitalpräparaten zweifelhafter Tiere danke ich Herrn Dipl.-Ing. H. Habeler ganz besonders. 18 In der Systematik halte ich mich diesmal im wesentlichen an fol- gende neuere Arbeiten: Rhopalocera: Higgins und Riley (1971), Bombyces: Forster, Wohlfahrt (1960), Noctuidae-Trifinae: Boursin (1964), Noctuidae-Quadrifinae: Dufay (1961) und Geo- metridae: Herbulot-Urbahn (1967). Einige gebräuchliche Gattungs- und Artnamen nach Seitz (1906—1954) sind bei der je- weiligen Art in Klammern beigefügt. Dadurch ergibt sich eine besse- re Verständlichkeit und Vergleichsmöglichkeit zu früheren Arbeiten. Zwei im alten nordtiroler Faunenwerk (Hellweger 1914) noch mit einem Fragezeichen (?) angeführte Arten konnten durch neue Funde sichergestellt werden. (Brenthis daphne Schiff. und Lymantria dispar L.). Diese beiden Arten werden in Klammern angeführt. Durch die in der vorliegenden Arbeit neu festgestellten 30 Arten hat sich die Anzahl der für Nordtirol bekannt gewordenen Macrolepi- dopteren auf 1138 erhöht. Brenthis daphne Schiff. (Argynnis F.). Mühlau bei Innsbruck 30. VI.50 %? (Hernegger). Im Hell- weger (1914) noch mit einem ? vermerkt. („Ein angebliches Nord- tiroler Expl. in der Universitätssammlung bedarf sehr einer neueren Bestätigung, da die Art im Eisacktal bei Brixen ihre Nordgrenze er- reicht und dem Tauferertale fehlt“). Boloria aquilonaris Stich. (Argynnis arsilache Knoch.). In der großen f. alethea Hemming auf Moorwiesen lokal häufig. Seefeld (1100 m) 7. VII.68 und 9.VII..72 (Hernegser). Bei Hellweger (1914) p. 337 sind von den unter Argynnis pales var. arsilache Esp. angeführten Funden wohl die vom Pillerwald über Fließ zu aquilonaris zu rechnen. („Vollkommen typische arsilache traf der Verf. im Torfmoore des Pillerwaldes über Fließ (Landeck), wo sie bei 1600 m schon Ende VII um Pinus uliginosa reichlich fliegt“). Alle übrigen Angaben bei arsilache beziehen sich wohl ausschließlich auf Boloria napaea Hffmgg. (= Argynnis isis Hb.) Erebia nivalis Lork. u. de Lesse. Alpein 2100 m (Stubaier Alpen) 21. VIII. 40 8, Ambergerhütte 2100 m (Stubaier Alpen) 21. VII. 40 (Burmann). Lorkovic (1957) führt eine Anzahl von weiteren Funden an. Aus den Zillertaler Alpen: Furtschagelhaus 2470 m, Vennatal 2300 m, 11. VIII. 54; aus den Stubaier Alpen: Sulzkogel-Roßkar 2700 m 18. VIII. 55, Gaißlehnkogel im Sulztal 2600 m 16. VIII. 55 und 2300 m 17. VIII. 55. Coenonympha hero L. Bei Münster im Unterinntale am 3. VI. 68 erstmals für Nordtirol festgestellt(Burmann). Am 3. und 4. VI. 74 neuerdings am selben Flugplatz wieder gefangen (Dr. Burgermeister). Die Tiere flo- gen zahlreich an sonnigen, vorwiegend mit Prunus spinosa L., Rosa spec.- und Rhamnus frangula L.-Sträuchern bestandenen Waldrän- dern und -blößen. Wohl einer der interessantesten Neufunde der letzten Jahre. Diese kleine Satyride kommt im Alpengebiet äußerst lokal und in weit aus- einanderliegenden, eng begrenzten Lebensräumen vor. Lymantria dispar L. Im Hellweger (1914) mit einem ? angeführt. („Die alte Angabe bei Htw. (67, S.232) (= Hinterwaldner 1867) bezüglich Rot- holz ist nach En. (= Enzenberg) unrichtig usw.“). Der von Hellweger noch angezweifelte Fund bei Rotholz findet durch zwei Neufunde eine Bestätigung. Diese bereits im benachbarten Süd- tirol überall nachgewiesene und teilweise schädlich auftretende Art 19 dürfte in Nordtirol nur spärlich vorkommen. Zwei Ö& wurden von H.Hoyer vomamerikanischen Parasitenlabor in Paris in Sexualduft- stoffallen zwischen 20. und 24. VIII. 74 bei Straß und Kundl erbeutet. (Briefliche Mitteilung von Dr. H. Pschorn-Walcher, Dele- mont, Schweiz). Endrosa roscida subalpina Thomann. Bei der Durchsicht der erhaltenen Restbestände der Sammlung Plaseller, Innsbruck, im Zoologischen Institut der Universität entdeckte ich unter Endrosa aurita Esp. ein typisches ö dieser im Vinschgau verbreiteten Endroside. Die lokal vorkommende Art dürf- te an geeigneten ÖOrtlichkeiten der südlichen Quertäler des Inntales bestimmt noch aufzufinden sein. Die Lebensräume von roscida sub- alpina sind sonnige und trockene Felssteppenhänge. Längenfeld im Ötztale 6. VIII. 08 (Plaseller, in coll. Zoologisches Institut der Universität Innsbruck). Zygaena pimpinellae Reiss. Anfang bis Mitte VI. 73, 74 und 75 bei Roppen am Fuße des Tschir- gant in 750 m Seehöhe mehrfach. Mitte VI. 74 und 75 auf einem Trok- kenhang bei Fließ (950 m) einzeln. (Burmann und Tarmann). Alle Tiere det. Tarmann (Genitaluntersuchung). Weitere Anga- ben in der Arbeit vonG.Tarmann: „Die Zygaeniden Nordtirols“. (Barrsm: ann: 1975). Synanthedon spuleri Fuchs. (Sesia F.) Halltal 1000—1200 m; die zweijährige Raupe alljährlich, oft in An- zahl, in krebsigen Wucherungen von Juniperus communis L. Die Fal- ter schlüpften ab anfangs VI—VIUI. (Burmann), Wörgl e. l. (Unterguggenberger). Lycophotia molothina Esp. (Rhyacia Hb.) Wörgl ein ö 15.V.65 durch Lichtfang (Unterguggenber- ger) Diarsia dahlii Hb. (Rhyacia Hb.) Hinterhornbach 1000 m ein ö 1.IX.72(Kappeller), St. Ulrich am Pillersee Anfang IX. 73 zwei öÖ durch Lichtfang(Tarmann), Brandenberg (Geltinger),(Wolfsberger 1974). Amathes sincera H. S. (Anomogyna Stgr.) Feichten im Kaunertal zwei Ööö am 6. V1I.73, Lichtfang (Dr. Varga, mündliche Mitteilung). Finstermünz 1200 m 9. VI.75 ein ö am Licht (Dipl.-Ing. Friedl, vid. Burmann). Noctua orbona Hfn. (Triphaena comes Tr.) Franz Sennhütte in den Stubaier Alpen bei 2200 m Anfang VIII. 50 einö(Daniel),(Wolfsberger 1952). Noctua interposita Hw. Obergurgl in den Ötztaler Alpen, 2000 m, drei öÖ am 16. VII. 75 amLicht(Burmann). Vielleicht Binnenwanderer? Mythimna unipunctata Hw. (Sideridis Hb.) Dieser weltweit verbreitete Wanderfalter wurde nun auch in un- serem Faunengebiet festgestellt. Ampaß bei Innsbruck ein ? am 26.IX.71(Burmann). Ein ö von Ehrwald Anfang X1.71(Gel- tinger), (Wolfsberger 1974) und ein weiteres ö am 11.X. 75 in St. Ulrich am Pillersse(Tarmann). Mythimna obsoleta Hb. (Sideridis Hb.) Brandenberg(Geltinger), (Wolfsberger 1974). Episema scoriacea Esp. (Derthisa Wkr.) Wörgl 10. VIII.64 ein ö am Licht (Unterguggenberger, det. Burmann) 20 Amphipyra berbera svenssoni Fletch. Innsbruck e. 1. 17.7.14 (Hofer), 19. VI. 30 und 14. VII. 51 (Bur- mann), drei ?%. Die Bestimmung durch Genitaluntersuchung (Tarmann) erhärtet. Apamea aquila Donz. (Parastichtis Hb.) (Hadena funerea Hein.) Am 10. VIlI.59 ein Stück zwischen Scharnitz und Mittenwald (Seebauer), (Wolfsberger 1960), Halltal 1200 m ein d am Licht 19. VI.72(Hernegger). Oligia versicolor Bkh. Kauns im V.—VI. selten (Daniel und Wolfsberger 1955). Innsbruck 15. VIL.58 @ (leg. Kappeller, coll. Burmann), Mühlau bei Innsbruck 23. VI.39 ö (Burmann), Fließ (1000 m) 20. VII. 72, E. VL-M. V11 73 ein ö, drei 29, E. VL. 74 zwei 2 nd 1.011.759 (Burmann und Tarmann).Emn,. S “und rennm durch Genitaluntersuchung bestätigt (Habeler, Graz). Oligia dubia Heyd. Durch eingehende Überprüfung des umfangreichen Materials von Oligia strigilis Cl. konnte die schwierige und vielfach verkannte Art nun auch für Nordtirol sicher nachgewiesen werden. Vier ÖöÖ und ein © wurden durch Genitaluntersuchung nachgeprüft (Habeler, Graz). Mühlau bei Innsbruck 10. VI. und 23. VI. 39, zwei ?9, ein d (Burmann), Umhausen (1000 m). 14.V1.52 © (Burma): Kühtai, Stubaier Alpen (1950 m) 11. VII. 74 zwei {? (Burmann), Silz 7.VI.75 dö(Burmann), Fließ (1000 m) 5. VI.72 ö, E. VI. bis M.' VII.73 ein 'S, drei-22, M. VL-E. VI. 74. zwei 22 und JaNT 5 @(Burmann und Tarmann). Luperina zollikoferi Frr. (Sidemia Stgr.) Diese östliche Steppenart, die gelegentlich in Mitteleuropa beob- achtet wird, fing ich in einem männlichen Stück der f. internigrata Warren in Mühlau bei Innsbruck am 6. VIII. 32 (Burmann 1960), (Wolfsberger 1974). Caradrina albina rougemonti Spul. (Elaphria cinerascens Tgstr.) Innsbruck 27. VII. 11 ö (leg. Hofer, coll. Burmann)). Dieses Tier steckte unter Caradrina flavirena Gn. Kauns (1000 m) A. VII. 73 d, 2 (Wolfsberger), (Wolfsberger 1974a). Fließ (1000 m) M. VII. 74 8, 2, 18. VII. 74 zwei 6 und 7. VII.75 ö, 2 durch Licht- fang erbeutet (Burmann und Tarmann). Wolfsberger schreibt in seiner vorstehend zitierten Arbeit: „C. albina rougemonti Spul. dürfte mit Sicherheit auch an anderen xerothermen Biotopen zwischen Landeck und Pfunds noch festzustellen sein.“ Nunmehr wurde diese unverkennbare Noctuide tatsächlich auch in Fließ mehr- fach gefangen. In der mir zugeeigneten Sammlung meines entomolo- gischen Lehrmeisters Hofer entdeckte ich ein bereits 1911 in Inns- bruck erbeutetes d. Innsbruck dürfte wohl der nördlichste, bisher be- kannte Fundort dieser Art im Alpenraum sein. Photedes minima Hw. (Petilampa arcuosa Hw.) Brandenberg(Geltinger), (Wolfsberger 1974). Photedes pygmina Hw. (Arenostola Hps.) Wörgl 16. IX. 63 und 15. IX. 65 mehrfach am Licht (Untergug- genberger, vid.Burmann). Chloridea maritima bulgarica Drdt. Fließ (1000 m) 20. VII. und 17. VIII. 72 ein ö und zwei ?? (Bur- mann und Tarmann), Zams 2. VII.63% (Burmann). Pophyrinia parva Hb. Hall in Tirol 3. VIIL.58 (Posch, vi. Burmann), Zams 58 21 (Pinker), (Wolfsberger 190) und (Burmann 1961). Dürfte vielleicht zu den Wanderfaltern zählen. Nur im „großen Wan- derfalterjahr 1958“ bei uns beobachtet. Nycteola asiatica Krul. (Sarrothripus Curt.) Innsbruck 10. IX. 56 (det. Dufay), 30. VIII. und 20. IX. 54 jeein ö (Burmann). Kauns: „Sarrothripus dilutana Hbn. (bona sp.). Im VII. sehr selten“. (Daniel und Wolfsberger 1955). Nach einer mündlichen Mitteilung von Wolfsberger handelt es sich bei die- sen Kaunser Tieren aber ausschließlich um asiatica. Plusia putnami gracilis Lempke. (Phytometra Hw.) Innsbruck e. 1. 20. VIII. 53 (Raupe an Phragmites communis Trin.) (Burmann), e. 1. M.IX.50 (Kappeller, det. Burmann), Hall in Tirol e. o. E. VIIL—A.IX.69 (Spiess, de. Burmann). Coenotephria ablutaria Bsd. (Cidaria Tr.) Im Hellweger (1914) unter ab. ablutaria B. von Cidaria sali- cata Hb. „Zams (Hellw.), Kalvarienberg bei Ötz 9. VIII. 10 (Kitt), Brennerstraße über Innsbruck M. V.(Ratter, Hellw.), Mieders (Hellw.), Brennerbad (Zangl)“. Alle diese alten Anga- ben konnten nicht überprüft werden. Neue sichere Nachweise: Kauns, vom V.—IX. in zwei Generationen (Unter Cidaria salicata ablutaria Bsd.), (Daniel und Wolfsberger 1955). Fließ M.V.74, die jetzt als bona spec. erkannte Art in Anzahl beim Licht (Burmann und Farmann). Perizoma sagittata F. (Cidaria Tr.) Fließ (1000 m) 26. VII. 74 ein stark abgeflogenes ?(Burmann), Feichten im Kaunertal (1300 m) 13. VII. 74 zwei 9? am Licht, (Wolfsberger, mündliche Mitteilung). Eupithecia millefoliata Rössler. Ende X.—M. XI.73 fand ich an den Fruchtständen von Achillea millefolium L. in Mühlau bei Innsbruck und am Eingang der Mühl- auerklamm einige erwachsene Raupen. Die Tiere waren ungemein stark parasitiert. Es schlüpfte nur ein $ am 20. VI.74(Burmann). Eupithecia sinuosaria Ev. Wörgl 9. VI.64 6 (Unterguggenberger, det. et coll. Burmann), (Wolfsberger 1974). Literatur Boursin, Ch. (1964): Les Noctuidae Trifinae de France et de Belgique. Bull. men. Soc. Linn. Lyon. 33. Burmann, K. (1960): Sidemia zollikoferi Frr. im Alpenraum. Zeitschr. d. Wien. ent. Ges. Wien. 45: 65—67. Burmann, K. (1961): Wanderfalterbeobachtungen 1958, 1959 und 1960. Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. München. 10: 114. Daniel, F.und Wolfsberger, J. (1955): Die Föhrenheidegebiete des Alpenraumes als Refugien wärmeliebender Insekten. I. Der Kauner- berghang im Oberinntal. Zeitschr. d. Wien. ent. Ges. Wien. 40: 13—71 und 103—135. Dufay, C. (1964): Faune terrestre et d’eau douce des Pyrene&es Orientales. Vie et Milieu, Tome XII, fasc. I. Forster, W.und Wohlfahrt, Th. (1960): Die Schmetterlinge Mittel- europas. 3. Spinner und Schwärmer. Stuttgart. Hellweger, M. (1914): Die Großschmetterlinge Nordtirols. Weger’sche Buchhandlung. Brixen: 37—39, 93 und 224. Higgins, L. G. und Riley, N.D. (1971): Die Tagfalter Europas und Nordwestafrikas. Deutsche Ausgabe. Verlag Paul Parey Hamburg und Berlin. 22 Hinterwaldner, J. M. (1867): Beitrag zur Lepidopterenfauna Tirols. Zeitschr. d. Ferdinandeums Innsbruck. 3: 232. Lorkovic, Z. (1957): Die Speziationsstufen in der Erebia tyndarus Gruppe. I. Die morphologischen, ökologischen und chorologischen Merkmale der alpinen Formen cassioides, nivalis, tyndarus und cal- carius. Bioloski Glasnik Zagreb. 10: 61—110. Seitz, A. (1906—1954): Die Großschmetterlinge der Erde. Hauptbände und Supplement 1—4. Stuttgart. Tarmann, G. (1975): Die Zygaeniden Nordtirols. Veröff. Mus. Ferdi- nandeum Innsbruck 55: 113—251. Urbahn, E. (1967): Das neue Geometridensystem von C. Herbulot und Anmerkungen dazu. (Lep., Geometridae). Entom. Berichte Berlin: 33—52. Wolfsberger, J. (1952): Einige bemerkenswerte Macrolepidopteren- funde aus den Stubaier Alpen (Nordtirol). Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. München, 1: 3. — — (1958): Neue und interessante Macrolepidopterenfunde aus Süd- bayern und den angrenzenden nördlichen Kalkalpen (5. Beitrag zur Kenntnis der Fauna Südbayerns). Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. München. 7: 49—172. — — (1959): Chloridea nubigera H. Sch., eine für Mitteleuropa neue Noctuide (Lep.). Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. München. 8: 15—16. — — (1960): Neue und interessante Macrolepidopterenfunde aus Südbayern und den angrenzenden nördlichen Kalkalpen (6. Beitrag zur Kennt- nis der Fauna Südbayerns). Mitt. d. Münchn. Ent. Ges. München. 50: 35—54. — — (1974): Neue und interessante Macrolepidopterenfunde aus Süd- bayern und den angrenzenden nördlichen Kalkalpen (7. Beitrag zur Kenntnis der Fauna Südbayerns). Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. Mün- chen. 23: 33—56. — — (1974a): Caradrina albina rougemonti Spuler in den Nordostalpen (Lep. Noct.). Nachr. Bl. d. Bayer. Ent. München. 23: 65—67. Weitere Literaturhinweise finden sich bei einzelnen angeführten Ar- beiten. Anschrift des Verfassers: Karl Burmann, A-6020 Innsbruck, Anichstraße 34 Aus dem Zoologischen Institut der Universität Würzburg Wenig bekannte oder neue europäische Hemitelinen-Gattungen (Hymenoptera, Ichneumonidae, Cryptinae) Von Klaus Horstmann Bei Typenrevisionen der europäischen Arten, die von früheren Autoren in die Großgattung Hemiteles Gravenhorst gestellt worden waren (vgl. Townes, 1970, S. 3ff.), ergaben sich einige neue Ge- sichtspunkte, die hier dargestellt werden sollen. Für die Zusendung von Typen und anderem Sammlungsmaterial danke ich den Herren Dr. H. Aspöck (Wien), Dr. M. Boneß (Bergisch-Neu- kirchen), R. Danielsson (Lund), E. Diller (München), Dr. E. Hae- selbarth (München), R. Hinz (Einbeck), Dr. E. Königsmann (Ber- lin), T. Kronestedt (Stockholm), B. MceWilliams (Norwich), Prof. Dr. G. Morge (Eberswalde) und Dr. W. J. Pulawski (Breslau). Mein besonderer Dank gilt Herrn Dr. H. Townes (Ann Arbor) für seine Hilfe bei der Einarbeitung in diese Gruppe. 23 1. Tricholinum Foerster Tricholinum Foerster, 1868, S. 183. Typusart: (Stiboscopellus pimploides Roman) = ischnocerus Thomson. Stiboscopellus Roman, in Habermehl, 1930, S. 8 (Perkins, 1962, S. 459). Typusart: (Stiboscopellus pimploides Roman) = ischnocerus Thomson. Townes (1970, S. 98), der eine Diagnose der Gattung gibt, nennt zwei Arten, vermutet aber, daß sie synonym sind. Dies hat sich bei Typenuntersuchungen bestätigt. a. Tricholinum ischnocerus (Thomson) Hemiteles ischnocerus Thomson, 1888, S. 1246. Lektotypus bestimmt (9): „ört / VI“ (= Örtofta), Coll. Thomson, Lund. Stiboscopellus pimploides Roman, in Habermehl, 1930, S. 8 ff., syn. nov. Lektotypus bestimmt (9): „2/9“, „pon“ (?), Stockholm. Die Art ist bei Perkins (1962, S. 460 £f.) und Townes (1970, S. 393) abgebildet. 2. Tropistes Gravenhorst Tropistes Gravenhorst, 1829 b, S. 442 ff. Typusart: Tropistes nitidipennis Gravenhorst. Pseudolimerodes Strobl, 1902, S.46 (Clement, 1922). Typusart: (Pseudolimerodes compressiventris Strobl) = falcatus Thomson. Bemerkungen zur Systematik dieser Gattung finden sich vor allem bei Roman (1904; 1907), eine Diagnose bei Townes (1970, 3. 96 £.). a. Tropistes nitidipennis Gravenhorst Tropistes nitidipennis Gravenhorst, 1829 b, S. 445. Holotypus verloren (Townes, 1970, S. 97), Deutung nach Kriech- baumer (1894)!). Tropistes nitidipennis Gravenhorst var. fuscipes Kriechbaumer, 1894, S. 260. Holotypus (9): „Danzig ? v. Siebold“, München. Tropistes nitidipennis Gravenhorst var. nigriventris Kriechbaumer, 1894, S. 260. Holotypus (9): „Triest 25.5.71Krchb.“, München. ? Tropistes rugulosus Haupt, 1917, S. 86 f., ? syn. Holotypus zur Zeit nicht auffindbar. Tropistes rugulosus Haupt ist ohne Untersuchung des Holotypus nicht sicher zu deuten. Zwei Angaben in der Beschreibung (,„1. Glied der Fühler fast so lang wie das 2. und 3. Glied zusammen, 5. Glied nur noch ein Drittel von der Länge des ersten“, „2. Segment kürzer als der Postpetiolus, aber merklich breiter“) treffen sicherlich auf keine Tropistes-Art zu, allerdings gibt Haupt an anderer Stelle an, daß die Fühler wie bei T. rufipes Kriechbaumer gestaltet seien. In der Skulptur des Abdomens dagegen, die Haupt als besonders charakteristisch für seine neue Art ansieht, besteht, soweit man aus der Beschreibung schließen kann, kein deutlicher Unter- schied zu den bekannten Tropistes-Arten. Diese Art unterscheidet sich von der folgenden durch die in der Re- gel geringere Körpergröße (ca. 6—7 mm), den sehr kurzen Areolar- 1) Zu dieser Art gehört auch das von Townes (1970, S. 97) erwähnte Exemplar aus Berlin (Museum für Naturkunde). 24 quernerv (etwa halb so lang wie der Cubitus-Abschnitt zwischen Areolarquernerv und zweitem rücklaufenden Nerven), die dunklen Coxen und die hellen Tegulae. Aspöck zog sie aus Raphidia ratze- burgi Brauer. b. Tropistes falcatus (Thomson) Hemiteles falcatus Thomson, 1884, S. 999. Lektotypus bestimmt (9): „Fsg“ (= Fogelsäng), Col.Thomson, Lund. Tropistes rufipes Kriechbaumer, 1894, S. 260 f. (Roman, 1907). Lektotypus Aubert det. (9): „Teg. 13. 5. 54 Krchb.“ (Aubert, 1974, S. 270). Tropistes rufipes Kriechbaumer var. nigriventris Kriechbaumer, 1894, S. 261. Holotypus verschollen. Pseudolimerodes compressiventris Strobl, 1902, S. 46 £. (Clement, 1922). Holotypus: „Gesäuss 10/5...9.Strob1“, Coll.Strobl, Admont. Die Art unterscheidet sich von T. nitidipennis durch die in der Re- gel bedeutende Körpergröße (&—9 mm, vgl. aber unten), den etwas längeren Areolarquernerv, die roten Coxen und die braunen Tegulae (nur beim 9). Die Form der Area superomedia und die Stärke ihrer Begrenzung sind bei dieser Art sehr variabel; es scheint, daß bei klei- neren Exemplaren, auch innerhalb einer Serie, die Area superomedia kürzer ist als bei größeren. Aspöck zog sie aus Raphidia notata Fabricius. Var.: Eine kleine Serie (??, 5 &) aus Schweden (Coll. Townes) weicht von der Stammform durch ihre konstant geringere Körper- größe (6—7 mm) ab, dazu durch eine im Durchschnitt kürzere Area superomedia. Andere Unterschiede konnten nicht gefunden werden. Vielleicht handelt es sich um eine wirtsbedingte Modifikation. 3. Catalytus Foerster Catalytus Foerster, 1850, S. 70. Typusart: (Pezomachus fulveolatus Gravenhorst) = mangeri Gravenhorst. Als Erscheinungsdatum der Gattung wird in der Regel 1851 ge- nannt, aber Förster hat sie schon im ersten Teil seiner Pezoma- chus-Revision erwähnt. Eine Diagnose der Gattung und eine Abbil- dung der einzigen bekannten Art finden sich bei Townes (1970, S. 56 u. 372). Im Gegensatz zu seinen Angaben liegen allerdings bei allen von mir untersuchten Exemplaren die Stigmen hinter der Mitte des ersten Abdominalsegments, und das Sternit erreicht die Stigmen durchaus. Catalytus fennicus Hellen ist ein Synonym von Clypeote- les distans (Thomson) (Horstmann, 1974, S. 54). a. Catalytus mangeri (Gravenhorst) Ichneumon Mangeri Gravenhorst, 1815, S. 31 ff. Lektotypus bestimmt (9): ohne Fundortangaben (nach Art der Montierung aus Warmbrunn), Coll. Gravenhorst, Breslau. Pezomachus longipennis Gravenhorst, 1829a, S. 870 (Hedwig, 1944, S. 1). Holotypus (9): ohne Fundortangaben (nach der Beschreibung aus Breslau), Coll. Gravenhorst, Breslau. Pezomachus fulveolatus Gravenhorst, 1829a, S. 871 f. (Morley, 1907, Sl): Lektotypus bestimmt (9): „f.“ (ohne Fundortangaben), Coll. Graven- horst, Breslau. 25 | Aptesis Foersteri Bridgman, 1882, S.146 (Bridgman, 1883, S. 153). | Holotypus (9): „Brundall 5. 9. 81“, „13“, Coll. Bridgman, Norwich. Die Art wurde bisher fälschlich C. fulveolatus genannt. 4. Agasthenes Foerster Asthenoptera Foerster, 1868, S. 175 (Townes, 1970, S. 56). Typusart: (Hemiteles stagnalis Thomson) = varitarsus Gravenhorst. Agasthenes Foerster, 1868, S. 178. Typusart: Hemiteles varitarsus Gravenhorst. me zen: Ban _ — N en Abb. 1-4: Form der Schläfen. 1. Micromonodon tener (9); 2: Leptocry- ptoides clavipes (9); 3: Diaglyptellana opacula (9); 4: Sub- hemiteles nitidus (9). Abb. 5—8: Fühlerbasis. 5: Micromonodon tener (9);6: Leptocryptoides clavipes (9); 7: Diaglyptellana opacula (9); 8: Subhemiteles nitidus (P). Abb. 9—12: Form der Areola. 9: Micromonodon tener (9); 10: Leptocry- ptoides clavipes (9); 11: Diaglyptellana opacula (9); 12: Sub- hemiteles nitidus (9). Abb. 13—16: Form der Area superomedia. 13: Micromonodon tener (9); 14: Leptocryptoides clavipes 8 ; 15: Diaglyptellana opacula (2); 16: Subhemiteles nitidus (9). Abb. 17—20: Bohrerspitze. 17: Micromonodon tener (9); 18: Leptocryptoides clavipes (9); 19: Diaglyptellana opacula (9); 20: Subhemiteles nitidus (9). 26 Arachnoleter Cushman, 1924, S.2(Townes, 1970, S. 56). Typusart: Arachnoleter swezeyi Cushman. Townes (1970, S. 57 u. 372), der eine Diagnose der Gattung gibt und eine Art abbildet, nennt zwei europäische Arten, vermutet aber, daß sie synonym sind. Dies hat sich bei Typenuntersuchungen bestä- tigt. a. Agasthenes varitarsus (Gravenhorst) Hemiteles varitarsus Gravenhorst, 1829a, S. 823 f. Holotypus (9): ohne Fundortangaben (nach der Beschreibung aus Warm- brunn), Coll. Gravenhorst, Breslau. Hemiteles stagnalis Thomson, 1884, S. 987 f., syn. nov. Lektotypus Aubert det. (9): „Rsiö“ (= Ringsiö), Coll. Thomson ; Lund. Roman (1924, S. 14) stellt auch Hemiteles semistrigosus Schmie- deknecht als Synonym zu varitarsus, sicherlich zu Unrecht. Ein als Type von H. semistrigosus bezeichnetes Weibchen aus Berlin (Mu- seum für Naturkunde), das mit der Beschreibung der Art recht gut übereinstimmt, gehört zu Acrolyta Foerster. Nach Kerrich (1942, S. 59) wurde varitarsus aus Eiern von Tetragnatha spec. (Aran.) ge- zogen. 5. Micromonodon Foerster Micromonodon Foerster, 1868, S. 195. Typusart: Hemicryptus tener Kriechbaumer. Hemicryptus Kriechbaumer, 1893, S.152 (Dalla Torre, 1902, S. 702). Typusart: Hemieryptus tener Kriechbaumer. Townes (1970, S. 64) hat diese Gattung ursprünglich mit Mastrus Foerster synonymisiert, meines Erachtens zu Unrecht. Sie unterschei- det sich von dieser unter anderem durch einen ungezähnten Clypeus, fehlende Längsleisten des Mittelsegments und nicht abgesetzte Epi- pleuren des zweiten Abdominalsegments. Ihre Stellung im System ist unklar, Townes (in lit.) stellt sie jetzt in die Nähe von Acrolyta Foerster. Schläfen kurz, hinter den Augen deutlich verengt (Abb. 1), Augen kahl, Fühler 25gliedrig (Abb. 5), schlank, fadenförmig, Schaft schräg abgeschnitten (45°), Clypeus im Profil rundlich, Endrand sehr wenig vorgerundet, ohne Zähne, Mandibeln subbasal fast flach, unterer Zahn deutlich länger als der obere, Wangenfurche etwa so lang wie die Breite der Mandibelbasis, Wangenleiste trifft die Hypostomallei- ste deutlich vor der Mandibelbasis, Kopf fein gekörnelt, Pronotum dorsal mit feinem Mediankiel (gelegentlich fast verloschen), daneben mit deutlichen Seitengruben, Epomia sehr kurz, Notauli fein, bis fast zur Mitte des Mesoskutums reichend, Pro- und Mesonotum fein ge- körnelt, Mesopleuren mit feinen Längskörnelreihen, Spekulum glatt, Sternauli fein, etwa über drei Viertel der Mesopleuren reichend, Prä- pektalleiste fein, Postpektalleiste vor den Coxen breit unterbrochen, Metapleuren fein gekörnelt, Areola durch einen feinen Nerven schwach geschlossen (Abb. 9), zweiter rücklaufender Nerv schräg, mit zwei Fenstern, Diskoidalwinkel spitz, Nervellus bei einem Drittel sei- ner Länge deutlich gebrochen, schräg nach innen gestellt, Beine schlank, Tibiensporne III so lang wie die Breite des Tibienendes, Klauen kurz, nicht gekämmt, Mittelsegment fein gekörnelt, fein und unvollständig gefeldert, beide Querleisten vollständig, Längsleisten fehlen fast ganz, nur Area petiolaris lateral begrenzt, flach, glänzend, 27 Stigmen dicht an der Seitenleiste liegend, Seitenecken fehlen, erstes Abdominalsegment kurz, dorsal gekörnelt, stellenweise mit Längs- körnelreihen, Stigmen vor der Mitte, stehen etwas vor, Dorsalkiele fein, bis zur Mitte des Postpetiolus reichend, Dorsolateralleisten zum Ende divergierend, Sternit erreicht die Stigmen durchaus nicht, zwei- tes Tergit gekörnelt, überwiegend mit feinen Querkörnelreihen, Epipleuren nicht durch eine Falte abgetrennt, Bohrer schlank, gerade, mit feinem Nodus und deutlichen Zähnen (Abk. 17), Klappen etwas länger als das Abdomen, Körperlänge etwa 4—5 mm. a. Micromonodon tener (Kriechbaumer) Hemicryptus tener Kriechbaumer, 1893, S. 152 f. Holotypus (9): „Mon. 14. 5.56 A.Krchb.“, München. 6. Leptocryptoides gen. nov. Leptocryptoides gen. nov. Typusart: Leptocryptus clavipes Thomson. Die neue Gattung gehört zu den Phygadeuontina sensu Townes. Sie zeichnet sich vor allem durch den ungezähnten Clypeus, den sehr kurzen unteren Mandibelzahn, die vollständige Postpektalleiste und das ungeteilte Fenster des zweiten rücklaufenden Nerven aus. Bis jetzt ist nur die Typusart bekannt. Schläfen kurz, hinter den Augen stark verengt (Abb. 2), Augen kahl, Fühler 22gliedrig (Abb. 6), schwach keulenförmig, Schaft schräg abgeschnitten (45°), Clypeus im Profil rundlich, Endrand insgesamt vorgerundet, in der Mitte abgestutzt, sehr schmal lamellenförmig, oh- ne Zähne, Mandibeln subbasal fast flach, oberer Zahn zwei- bis drei- mal so lang wie der untere, Wangenfurche wenig länger als die Breite der Mandibelbasis, Wangenleiste trifft die Hypostomalleiste deutlich vor der Mandibelbasis, Gesicht fein gerunzelt, Clypeus, Stirn und Schläfen fast glatt, mit feinen Haarpunkten, Epomia lang, Notauli deutlich, bis über die Mitte des Mesoskutums reichend, dieses glän- zend, mit feinen Haarpunkten, ebenso die Mesopleuren, Grube unter dem Spekulum mit dem Hinterrand durch eine Furche verbunden, Sternauli über die ganze Breite der Mesopleuren reichend, stellen- weise von Leisten begleitet, beide Pektalleisten vollständig, Meta- pleuren grob gerunzelt, Areola durch einen feinen Nerven geschlos- sen (Abb. 10), zweiter rücklaufender Nerv wenig schräg, mit nur einem Fenster, Diskoidalwinkel nur wenig spitz, Nervellus bei zwei Fünfteln seiner Länge deutlich gebrochen, wenig nach außen gestellt, Beine mäßig schlank, Femora III auffällig keulenförmig, Tibienspor- ne Ill so lang wie ein Drittel der Metatarsen, Klauen gedrungen, nicht gekämmt, Mittelsegment deutlich und vollständig gefeldert, obere Felder glänzend, fein gekörnelt, Area superomedia etwa so lang wie breit (Abb. 14), Area petiolaris schmal, wenig eingesenkt, deutlich quergerunzelt, Stigmen um zwei bis drei Durchmesser von der Sei- tenleiste entfernt, Seitenecken deutlich, klein, Petiolus auffällig schlank, glänzend, etwas länger als der Postpetiolus, dieser am Ende glatt, Dorsalkiele scharf, bis zur Basis des Postpetiolus reichend, Dor- solateralleisten bis zum Ende deutlich divergierend, Sternit reicht nicht bis zu den Stigmen, diese etwas vorstehend, zweites und drittes Tergit glatt, Epipleuren des zweiten Segments scharf abgesetzt, etwa 28 dreimal so lang wie breit, Bohrer sehr schlank, abwärts gebogen, oh- ne Nodus und Zähne (Abb. 18), Klappen etwas länger als das erste Segment, Körperlänge etwa 5 mm. a. Leptocryptoides clavipes (Thomson) Leptocryptus clavipes Thomson, 1888, S. 1243. Lektotypus Aubert det. (P): „Örtofta“, Coll. Thomson, Lund (Au- bert, 1964, S. 61). 7. Diaglyptellana gen. nov. Diaglyptellana gen. nov. Typusart: Hemiteles opaculus Thomson. Die neue Gattung ist im Habitus Diaglyptella Seyrig sehr ähnlich (vgl. die Beschreibung und Abbildung bei Townes, 1970, S. 29, 41 u. 363). Sie unterscheidet sich von dieser vor allem durch die basal vorhandene dorsolaterale Längsleiste des Mittelsegments und durch die relativ breiten Epipleuren des zweiten Abdominalsegments. Bis jetzt ist nur die Typusart bekannt. Schläfen kurz, hinter den Augen sehr stark verengt (Abb. 3), Augen kahl, Fühler 23gliedrig (Abb. 7), relativ gedrungen, etwa fadenför- mig, Schaft wenig schräg abgeschnitten (30°), Clypeus klein, im Pro- fil bucklig, Endrand flach vorgerundet, lamellenförmig, fast glatt, oh- ne Zähne, Mandibeln subbasal fast flach, deutlich zugespitzt, Zähne klein, oberer wenig länger als der untere, Wangenfurche wenig län- ger als die Breite der Mandibelbasis, Wangenleiste trifft die Hyposto- malleiste weit vor der Mandibelbasis, Kopf auf gekörneltem Grund fein und dicht runzlig punktiert, Pronotum dorsal mit feinem Me- diankiel, daneben mit deutlichen Seitengruben, lateral auf glattem Grund fein gerunzelt, Epomia verloschen, Notauli fein, bis etwa zur Mitte des Mesoskutums reichend, dieses gekörnelt und dicht und rauh gerunzelt, Spekulum glatt, Scheibe der Mesopleuren überwiegend längsgerunzelt auf glattem Grund, Sternauli etwa über drei Viertel der Mesopleuren reichend, Präpektalleiste sehr fein, Postpektalleiste vor den Coxen breit unterbrochen, Metapleuren dicht gerunzelt, Areola in der Regel offen (Abb. 11), selten fein geschlossen (vgl. un- ten), zweiter rücklaufender Nerv wenig schräg, mit nur einem Fen- ster, Diskoidalwinkel spitz, Nervellus etwa bei zwei Fünfteln seiner Länge gebrochen, wenig nach innen gestellt, Beine gedrungen, Ti- biensporne III so lang wie ein Drittel der Metatarsen, Klauen sehr klein, Mittelsegment deutlich und vollständig gefeldert, sehr kurz, dorsaler Teil sehr kurz, Felder gerunzelt, glänzend, Area superome- dia sehr klein, quer (Abb. 15), Area petiolaris wenig eingesenkt, stel- lenweise quergerunzelt, Stigmen um einen bis zwei Durchmesser von der Seitenleiste, erstes Abdominalsegment sehr gedrungen, dorsal rundlich, runzlig gekörnelt, stellenweise mit Längsrunzeln, Stigmen vor der Mitte, stehen nicht vor, Dorsalkiele fehlen, Dorsolaterallei- sten am Ende etwa parallel, Sternit endet weit vor den Stigmen, zweites Tergit dicht und grob runzlig punktiert auf gekörneltem Grund, Endviertel glänzend und weniger punktiert, etwas wulstig abgesetzt, drittes Tergit ähnlich, ohne Endwulst, Epipleuren des zweiten Segments scharf abgesetzt, etwa dreimal so lang wie breit, Bohrer gerade, mit schwachem Nodus, ohne Zähne (Abk. 19), Klappen etwas länger als das erste Segment, Körperlänge 3—4 mm. 29 a. Diaglyptellana opacula (Thomson) Hemiteles opaculus Thomson, 1884, S. 975. Deutung nach Material aus Coll. Thomson,Lund. In Coll. Thomson befinden sich vier Weibchen und ein Männ- chen dieser Art, aber kein Exemplar vom Locus typicus (Esperöd). Aubert (1966, S. 129) hat ein Weibchen mit der Beschriftung „Col. Zet“ als Lektotypus festgelegt, meines Erachtens zu Unrecht. Trotz- dem betrachte ich dieses Exemplar als Repräsentant der Art. Die Se- rie ist nicht ganz einheitlich: bei einem Weibchen aus Frankreich ist die Areola geschlossen; auch die Struktur ist etwas variabel. 8. Subhemiteles gen. nov. Subhemiteles gen. nov. Typusart: Subhemiteles nitidus spec. nov. Die neue Gattung gehört zu den Hemitelina sensu Townes. Sie zeichnet sich vor allem durch den glänzenden, fast glatten Körper, den schwach gezähnten Clypeus, die geschlossene Areola, das unge- teilte Fenster des zweiten rücklaufenden Nerven, den gebrochenen Nervellus und den schlanken Bohrer ohne Nodus und Zähne aus. Bis jetzt ist nur die Typusart bekannt. Schläfen mäßig lang, hinter den Augen deutlich verengt (Abb. 4), Ocellen klein, Dreieck spitzwinklig, Gesicht wenig breiter als die Stirn, Augen kahl, innen nicht ausgerandet, Fühler etwa 1ldgliedrig (Abb. 8), beim Weibchen zum Ende etwas erweitert, vorletzte Glieder etwa so lang wie breit, beim Männchen etwas zugespitzt, alle Glieder länger als breit, Schaft wenig schräg ausgeschnitten (25°), Clypeus rundlich, Endrand flach vorgerundet, scharfkantig, in der Mitte mit zwei winzigen Zähnen, Mandibeln subbasal fast flach, Unterrand scharfkantig, oberer Zahn kaum länger als der untere, Wangenfurche etwa so lang wie die Breite der Mandibelbasis, Wangenleiste trifft die Hypostomalleiste weit vor der Mandibelbasis, Kopf mit glattem Grund, Clypeus deutlich zerstreut punktiert, Gesicht fein gerunzelt, Stirn, Scheitel und Schläfen nicht strukturiert, Pronotum dorsal ohne Mediankiel, lateral fast glatt, Epomia fein, Notauli vorn deutlich, knapp bis zur Mitte des Mesoskutums reichend, dieses ebenso wie die Mesopleuren fast glatt, Sternauli über die ganze Länge der Mesopleu- ren reichend, in ihrem Bereich deutliche Runzeln, Präpektalleiste fein, Postpektalleiste vor den Coxen nur schmal unterbrochen, Meta- pleuren deutlich gerunzelt, Radiusanhang etwa so lang wie die Breite des Pterostigmas, dieses groß, Areola quer, durch einen feinen Ner- ven geschlossen (Abb. 12), zweiter rücklaufender Nerv wenig schräg, mit einem Fenster, Diskoidalwinkel etwas spitz, Nervus parallelus weit unter der Mitte der Brachialzelle entspringend, Nervulus etwas postfurkal, Nervellus bei einem Drittel seiner Länge gebrochen, we- nig nach innen gestellt, Beine mäßig schlank, Tibiensporne III so lang wie zwei Drittel der Metatarsen, Klauen ziemlich schlank, nicht ge- kämmt, Mittelsegment vollständig gefeldert, Felder innen glänzend, fein gerunzelt, Area basalis etwa zweimal so breit wie lang, Area su- peromedia quer, zum Ende verengt (Abb. 16), Costulae vor der Mitte, Area petiolaris flach, fein quergerunzelt, lateral vollständig begrenzt, Stigmen um drei bis vier Durchmesser von der Seitenleiste entfernt, Seitenecken als flache Lamellen ausgebildet, erstes Abdominalseg- ment relativ schlank, dorsal gekörnelt und fein längsgerunzelt, api- 30 kal glatt, Stigmen hinter der Mitte, deutlich vorstehend, Dorsalkiele reichen bis zur Mitte des Postpetiolus, Dorsolateralleisten bis zum En- de divergierend, Sternit erreicht die Stigmen, Tergite vom zweiten an glatt, Epipleuren nicht durch eine Falte abgetrennt, Bohrer schlank, ohne Nodus und Zähne (Abb. 20). a. Subhemiteles nitidus spec. nov. Holotypus (9): „Eifel bei Zülpich, Flußgenist, 7. 3. 63, leg. Boneß“ (Coll.Horstmann). Paratypen:599,9d8 & vom gleichen Fundort und -tag (Coll. Horst- mann, 19,18 Coll.Boneß,19,1ö Coll.Townes). Q: Schwarz; Palpen, Mandibeln (Zähne dunkel), Fühlerbasis (bis zum achten Glied), Flügelbasis und Beine gelblich, Schaft und Tegu- lae gelbbraun, Pterostigma hellbraun, Coxen Ill, Femora III und En- de der Tibien III bräunlich, Basis des zweiten Tergits unterschiedlich stark gelb überlaufen. Kopf 64 breit’), Thorax 89 lang, 47 breit (Mesoskutum), erstes Seg- ment 46 lang, Postpetiolus 20 lang, 22 breit, zweites Segment 32 lang, 52 breit, Tibien III 76 lang, Bohrerklappen 80 lang, Körper etwa 240 lang. ö: Fühler vgl. Gattungsdiagnose, Abdomen schlanker, Fühler ganz dunkel (bis auf den Bereich des Annellus), sonst wie 9. Var.: Ein Weibchen aus dem Bergischen Land (leg. Boneß) weicht ab durch eine hellere Körperfarbe (Schaft und Beine ganz gelb) und eine bedeutendere Körpergröße (ca. 3,5 mm). Sein Status bleibt ungeklärt. Alle bisher bekannt gewordenen Exemplare der Art schlüpften aus Kokons, die von Boneß aus dem von Bächen angespülten Material ausgelesen wurden. Der Wirt konnte nicht ermittelt werden. Zusammenfassung Neben Revisionen der europäischen Arten von Tricholinum Foerster, Tropistes Gravenhorst, Catalytus Foerster, Agasthenes Foerster und Mi- cromonodon Foerster enthält die Arbeit Neubeschreibungen von Lepto- cryptoides gen. nov. (Typusart: Leptocryptus clavipes Thomson), Diaglyp- tellana gen. nov. (Typusart: Hemiteles opaculus Thomson) und Subhemi- teles gen. nov. (Typusart: Subhemiteles nitidus spec. nov.). Literatur Aubert, J.-F., 1964: Revision des travaux concernant les Ichneumonides de France et 4€ supplement au catalogue de Gaulle (85 especes nou- velles pour la faune francaise). Bull. mens. Soc. linn. Lyon 33, 57—65, 81—84. — — 1966: Fixations d’Ichneumonides lectotypes dans la collection C. G. Thomson conservee a Lund. Opuse. ent. 31, 125—132. — — 1974: Recherche des types de Kriechbaumer au museum de Munich (Ichneum. cyclopneusticae, Cryptinae et Ophioninae). Bull. mens. Soc. linn. Lyon 43, 262—272. Bridgman, J. B., 1882: Further additions to Mr Marshall’s catalogue of British Ichneumonidae. Trans. ent. Soc. London 1882, 141—164. 2) Maße in 1/100 mm. 3l — — 1883: Further additions to Mr Marshall’s catalogue of British Ich- neumonidae. Trans. ent. Soc. London 1883, 139—171. Clement,E., 1922: Notiz über Pseudolimerodes Strobl. Konowia 1, 126. Cushman,3,R. A., 1924: New genera and species of ichneumon-flies. Proc. U. S. Nat. Mus. 64 (4), 1—16. Dalla Torre, C. G. de, 1902: Catalogus Hymenopterorum hucusque descriptorum systematicus et synonymicus. Vol. III, Lipsiae, 1141 pp. Förster, A., 1850: Monographie der Gattung Pezomachus Grv. Arch. 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Horstmann, K. 1974: Typenrevision der von Strobl in der Gattung Hemiteles Gravenhorst s.1. beschriebenen Arten und Formen (Hy- menoptera, Ichneumonidae). Z. Arbeitsgem. Österr. Ent. 25 (1973), 52—56. Kerrich, G. J., 1942: Second review of literature concerning British Ichneumonidae (Hym.), with notes on Palaearctic species. Trans. Soc. Brit. Ent. (Bornemouth) 8, 43—77. Kriechbaumer, J., 1893: Cryptiden-Studien. Ent. Nachr. 19, 145—153. — — , 1894: Die Gattung Tropistes und eine neue Art derselben. Ent. Nachr. 20, 260—262. Morley, C., 1907: Ichneumonologia Britannica. II. Plymouth, XVI u. 351 pp. Perkins, J.F., 1962: On the type species of Foerster’s genera (Hymeno- ptera: Ichneumonidae). Bull. Brit. Mus. (Nat. Hist.) Ent. 11, 3833—483. Roman, A., 1904: Tropistes rufipes Kriechb. und die systematische Stel- lung der Gattung Tropistes Grav. (Hym.). Z. syst. Hymenopt. Dipt. 4, 214—217. — — , 1907: Ueber Tropistes rufipes Kriechb. und Hemiteles falcatus 'Thoms. (Hym.) Z. syst. Hymenopt. 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Im Verlauf des Jahres 1975 sind 39 Mitglieder neu eingetreten, ausgetreten sind 12. 5 Mitglieder sind seit Jahren nicht mehr auffindbar und mußten deshalb gestrichen werden. Gestorben sind 7 Mitglieder: Hermann Märker, Saarbrücken; Rudolf Neuherz, Salzburg; Prof. Dr. Otto Scheerpeltz, Wien; Walter Schwarzbeck, Altstädten; Josef Thurner, Klagenfurt; Georg Vollrath, Wunsiedel; Peter Zeller, München. Im Jahre 1975 wurden 11 Sitzungen der Gesellschaft abgehalten, wäh- rend der Sommermonate trafen sich die Mitglieder einmal im Monat an einem meist gut besuchten Stammtisch. Die Koleopterologische Arbeits- gemeinschaft in der Münchner Entomologischen Gesellschaft traf sich re- selmäßig zu Bestimmungsabenden. Vom 7.—9. März fand bei einer er- freulich großen Beteiligung von Mitgliedern und Gästen der 13. von der Münchner Entomologischen Gesellschaft gemeinsam mit der Firma Dr. E.Reitter GmbH. veranstaltete Bayerische Entomologentag statt, der wie immer sehr erfolgreich verlief. Anläßlich der Mitgliederversammlung am 24. Februar wurde anstelle des aus Gesundheitsgründen zurückgetretenen Herrn Karl Kuchler Herr Hans Mühle zum 1.Sekretär gewählt, anstelle der wegen Pen- sionierung zurückgetretenen Bibliothekarin Frau Dr. Gisela Mauer- mayer Frau Dr. Ingrid Weigel. Das „Nachrichtenblatt der Bayerischen Entomologen“ wurde im selben Umfang wie im Vorjahre mit 6 Heften veröffentlicht, der 65. Jahrgang der „Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft“ umfaßt 154 Sei- ten. Die Zahl der Tauschstellen der Bibliothek betrug am Ende des Jahres 1975: 302. Für das laufende Jahr 1976 haben sich bereits wieder 8 neue Mitglieder angemeldet. 1 Mitglied ist gestorben. Die Mitgliederzahl beträgt also im Augenblick 621, davon 227 in München und Südbayern, 290 im übrigen Bundesgebiet und 104 im Ausland. Im Ausschuß der Gesellschaft ergaben sich anläßlich der Mitglieder- versammlung folgende Veränderungen: Anstelle des zurückgetretenen Herrn Konrad Witzgall wurde Herr Dr.Dr. Karl Wellschmied zum 2. Vorsitzenden der Gesellschaft ge- wählt. Anstelle von Herrn Dr. Wellschmied, Herr Witzgall zum Stellvertreter des Fachreferenten für Koleoptera. In den Sommermonaten treffen sich die Mitglieder zwanglos einmal im Monat im Vereinslokal „Pschorrkeller“, München 12, Theresienhöhe 7. Termine: 10. Mai, 14. Juni, 12. Juli, 9. August, 13. September, 11. Oktober. Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen Gesellschaft trifft sich am 17. Mai, 31. Mai, 28. Juni, 19. Juli, 16. August und 6. September, jeweils 18 Uhr in den Ritterstuben, Zweigstraße, zu Bestim- mungsabenden. Bitte Termine vormerken! 27. NACHRICHTENBLATT der Bayerischen Entomologen Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, Maria-Ward-Straße 1b Postscheckkonto der Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 31569 Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 25. Jahrgang 15. Juni 1976 Nr. 3 Inhalt: H. Mendl: Neue Limoniiden aus dem Allgäu und von Rhedos (Diptera, Limoniidae) S. 33. — S. Wagener: Melanarsgia larissa lesbina subspecies nova (Lepidoptera, Satyridae) S. 40. — R. Frieser: Cerambyecidenstudien (Col. Cerambycidae) S. 43. — H. Weiffenbach: Über den durch Genitaluntersuchung ermittelten Artwert bei Symphyten (Hymenoptera) S. 45. — H. Fürsch: Eine neue Hyperaspis-Art aus Süd- tirol (Col. Coce.) S. 49. — E. Scheuringer: Oligia dubia Heydem., eine für Italien neue Noctuide (Lepidoptera, Noctuidae) S. 51.— K.Harz: Orthopterologische Beiträge XV S. 54. — K. Burmann: Philea flavi- cans Hbn.: Lebenskundliche Beobachtungen und Variationsbreite (Lepido- ptera, Endrosidae) S.58.— H.Habeler: Instinktgesteuert bis zur Selbst- vernichtung. Beobachtungen an Larven von Poecilopsis isabellae Harr. (Lep., Geometridae) S.62. — W. R. Steinhausen: 2. Ergänzung zur Blattkäferfauna der Insel Ibiza (Coleoptera: Chrysomelidae) S. 63. — Literaturbesprechung S.64. — Aus der Münchener Entomologischen Ge- sellschaft S. 64. Neue Limoniiden aus dem Allgäu und von Rhodos (Diptera, Limoniidae) Von Hans Mendl Phyllolabis (s. str.) gohli spec. nov. (Abb. 1—6) Locus typicus: Allgäuer Alpen, Ringang im Stillachtal, 900 m, Ö; Rappenseehütte, 2000 m, 2%. Typus: 16, in 75prozentigem Aethanol konserviert, in coll. Mendl. Vorliegendes Material: 1 Holotypus, 5% Paratypen, in 75prozentigem Aethanol konserviert, incoll. Mendl. Diagnose: Eine auf den ersten Blick an Phyllolabis pubipennis Lackschewitz erinnernde Art, doch ist die Flügelbehaarung weniger dicht; zudem ist ein zwar nur sehr schwaches, aber doch erkennbares Pt und ein kleiner, deutlicher Nebelfleck vor rm vorhanden. Typisch und nicht zu verwechseln ist das kräftige Hypopyg. Holotypus Ö : Körperlänge 8,5 mm, Flügellänge 9,5 mm (die Flügel überragen das Abdomen um 4 mm), Flügelbreite 2,5 mm, Füh- lerlänge 2 mm, Femur I 6 mm, Tibia I8 mm, 1. Tarsus I 4,5 mm. 34 Kopf schwarz, stark behaart, goldgelb bestäubt; Rostrum, Palpen und Antennen dunkelbraun; Antennenglieder spindelförmig, zur Spitze sich verjüngend, mit kräftigen Wirtelhaaren; die mittleren leicht nach hinten gebogen und fast senkrecht abstehend, die übrigen spitzwinkelig nach vorne ragend; überwiegend gliedlang. Thorax insgesamt dunkelbraun, goldgelb überpudert; Scutellum etwas heller, mit schütterer, aber langer Behaarung. Flügel (Abb. 1) gelbbraun mit dunkelbrauner Aderung; rs ent- springt nicht wie bei Ph. pubipennis Lck. vor, sondern exakt in der Flügelmitte; Rst, erreicht nicht die halbe Länge des rs; Gabel R,., ist länger als rs + R,+, zusammen; m-cu steht etwas nach der Mitte der D-Zelle, exakt dort, wo sich M, und M, gabeln; ein schwaches Pt hebt sich deutlich ab, es reicht vom Sc,-Ende bis zum R,-Ende, ist relativ schmal und berührt nicht R,; vor der leicht verschatteten Querader rm befindet sich ein kleiner, aber deutlicher Nebelfleck; Adern und Flügelmembran sind behaart, doch nicht so dicht wie bei Ph. pubipennis Lck.; auffallend und typisch für die neue Art ist die stellenweise strahlenförmige Anordnung der Behaarung auf der Flü- gelmembran; sie ist insgesamt nicht so dicht wie bei der vorigen Art und hält überall deutlich Abstand von den Längs- und Queradern, was bei Ph. pubipennis Leck. nicht der Fall ist. Beine sehr lang und schlank; Vorderbeine erreichen die zweiein- halbfache Körperlänge; Hüften braun, Beine allmählich dunkler wer- dend bis zu den schwarzbraunen Endtarsen; Gelenkhäute zwischen Femur und Tibia sichtbar aufgehellt. Abdomen dunkelbraun; Tergite besitzen in ihrer basalen Hälfte rechts und links eine strichförmige, querlaufende Aufhellung; weiß- graue, wenig abstehende Behaarung. Hypopyg mächtig vergrößert; schwarzbraun mit helleren, bis rötlichgelben Anhängen. Die arttypischen Anhänge und die Form des Hypopyss sind aus Abb. 2—6 zu ersehen. Paratypen ®%: Entsprechen in Habitus, Farbe, Flügelade- rung und Behaarung vollkommen dem Ö. Körperlänge 9 mm, Flü- gellänge 9 mm, Flügelbreite 3 mm, Fühlerlänge 2 mm. Die Ge- schlechtssegmente entsprechen dem Phyllolabis-Typ, sind aber etwas schlanker als bei Phyllolabis macrura Siebke. Vorkommen Allgäuer Alpen, Ringang im Stillachtal, rd. 900 m, 15, M. Gohl leg.; Rappenseehütte, Nordabhang, rd. 2000 m, 5$9,B. Einsied- ler leg. Den Fundorten nach zu schließen, dürfte diese Gebirgsart höhenmäßig ziemlich anpassungsfähig sein. Irorksarlenart Das Öö wurde mit einer Lichtfalle gefangen, die an einem kleinen, etwa 1,5 m breiten Bach eingesetzt war, der etwa 1 km oberhalb einen kleinen Moorbereich durchfließt, das ganze Jahr über gleich- mäßig Wasser führt und auch bei starkem Regen kaum den Wasser- stand wechselt. Von Grünland gesäumt, erreicht er 150 m vor dem Standort der Falle einen Mischwald und stürzt dann terrassenweise etwa 25 m tiefer in ein schattiges Tal, das westseits von einem mit Mischwald bestandenen Steilabhang begrenzt wird, während auf der Ostseite ziemlich steil Alpenmatten ansteigen. Im Schatten dieses 35 Waldes liegt der Bachabschnitt, der von der Falle kontrolliert wird. Unmittelbar neben dem Gerät mündet ein kleiner Quellbach aus dem Wiesenbereich. Durch Abfälle aus dem danebenstehenden kleinen Haus hat sich dort ein ansehnlicher Petasites-Bestand breitgemacht. Das Tal ist westlich und östlich von bis zu 1900 m hohen Bergen ge- säumt. Abb. 1-6: Phyllolabis (s. str.) gohli spec. nov., Holotypus d. — 1. Flügel (Behaarung der Adern der Übersicht halber nur teilweise an- gegeben). — 2. Hypopyg, lateral. — 3. dito, schräg von hinten. — 4. linker Basistylus mit Anhängen, dorsal. — 5. Hinterrand des St 9. — 6. Hinterrand des Tg 9. — (3.—6. im gleichen Maßstab). 36 Die zweifelsohne zur selben Art gehörenden 9? gerieten in eine Lichtfalle, die nordwestlich unterhalb der Rappenseehütte (2000 m) an einem Abhang am Rande eines Wiesenquellsumpf-Bereiches ein- gesetzt war. Dort kontrolliert sie ein schmales Rinnsal, das den klei- nen Rappensee verläßt. Veerwaneıeselaası Die Ähnlichkeit des Hypopygs und die behaarten Flügel weisen auf die nähere Verwandtschaft mit Phyllolabis (s. str.) pubipennis Lack- schewitz, 1940 hin, doch lassen sich die beiden Arten gut an folgenden Merkmalen auseinanderhalten: Phyllolabis (s. str.) Phyllolabis (s. str.) gohli sp. n. pubipennis Lacksch. Färbung: dunkelbraun blaßgelb Flügel- ziemlich locker, teilweisein dicht, regelmäßig verteilt; behaarung: gerader Linie beginnend stets bis unmittelbar ne- und in auffallendem Ab- ben den Adern; stand von den Adern ent- fernt; Nebelfleck: steht unmittelbar vor der weder Nebelfleck noch rs-Ursprung: Medianfortsatz des Tg 9: schlanker End- gliedanhang: verschattetenQuerader rm; in der Flügelmitte; verhältnismäßig kurz und breit, mit zwei endständi- gen Borstenbüscheln; nach innen-unten gerichtet unddistal stärker werdend. Verschattung vorhanden; vor der Flügelmitte; verhältnismäßig lang und schlank, mit zwei Reihen selber Borstenhaare; waagrecht nach hinten ge- richtet und zum Ende auf- fallend dünn werdend. Den Fang dieser bemerkenswerten Art verdanke ich meinem Freunde Manfred Gohl, St. Loretto bei Oberstdorf/Allgäu, der in selbstloser Weise und mit großem Interesse die Fallen im dortigen Gebiet installierte und darüberhinaus für die regelmäßige Bergung und Konservierung der Fänge sorgte. In Dankbarkeit widme ich ihm diese neue Art. Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi spec. nov. (Abb. 7—12) Locus typicus: Insel Rhodos. Typus: 16, in 75prozentigem Aethanol konserviert, in coll. Mendl. Vorliegendes Material: 2Ö(& Holotypus und Paratypus und 29% Paratypen, in 75prozentigem Aethanol konserviert, in coll. Mendl. Diagnose: Eine durch die typischen und bisher noch bei kei- nem anderen Genus beobachteten Cercus-Anhänge der ?? eindeutig als Vertreter des Subgenus Ulugbekia Savtshenko gekennzeichnete, goldgelbe, verhältnismäßig große und auffallende Dicranoptycha- Art. Färbung und Habitus erinnern sehr an Limnophila (Euphylido- rea) fulvonervosa Schummel. Holo- und Paratypus dö: Körperlänge 9,0 mm, Flügellän- ge 8,5 mm, Fühlerlänge 2 mm, Femur-III-Länge 7,5 mm. 37 Kopf schwarzbraun; Rostrum und Taster braun; Fühler 16gliedrig, insgesamt gelb mit schwarzen, etwa gliedlangen Wirtelhaaren; Fa- cettenaugen graugrün schillernd; Geißelglieder spindelförmig, zur Spitze hin sich verjüngend, gegeneinander undeutlich abgesetzt. Brust rötlichbraun; Mesothorax mit drei feinen dunklen Streifen, wovon der mittlere am deutlichsten hervortritt; Scutellum und Meta- thorax oberseits braun. Beine schlank und verhältnismäßig lang; mit wenig auffallender, schwarzer Behaarung; insgesamt gelb, mit Ausnahme der Tarsen, die ab dem letzten Drittel des ersten Gliedes schwarzbraun abgesetzt sind. Flügel graugelb beraucht; C, Sc und R, gelb, die übrigen Adern gelbbraun; die Aderung entspricht im wesentlichen den Angaben Savtshenkos (1970) in der Erstbeschreibung dieses Subgenus, nur mit dem Unterschied, daß m-cu nicht an der Basis der D-Zelle sitzt, sondern etwa zwei Drittel darunter verschoben ist und die drei von der D-Zelle ausgehenden Adern nicht gemeinsam nach hinten geschwungen sind, sondern die mittlere gerade verläuft, während sich die beiden äußeren erst leicht von dieser entfernen, um sich dann wieder etwas zu nähern; erst kurz vor der Einmündung in den Flü- gelrand schwingt M, wieder leicht nach hinten; ein schmales, ver- hältnismäßig langes Pt ist durch eine etwas stärkere Berauchung an- gedeutet. Schwinger graugelb. Abdomen goldgelb, das letzte Segment vor dem Hypopyg schwarz, das vorletzte mit leicht gedunkeltem Hinterrand. Hypopyzg (Abb. 7—8): Im allgemeinen Bau kommt es dem der Art Dicranoptycha (s. str.) fuscescens Schummel am nächsten. Wäh- rend der äußere Stylus fast gleich geformt ist, weicht der innere je- doch dergestalt ab, daß er wesentlich schlanker ist und sich zur Spitze hin nicht knopfförmig verbreitert. Der Basistylus ist verhältnismäßig schlank, etwa halb so breit wie lang. Die dorsal über dem Aedeagus befindliche Querspange läuft beiderseits, aus breiter Basis beginnend, Abb.7—8: Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi spec. nov., Holo- typus d. — 7. Hypopyg mit Aedeagus, dorsal. — 8. Aedeagus von links. — 38 in eine gebogene, scharfe Spitze aus. Die typische Form des Aedeagus ist aus Abb. 7 und 8 zu ersehen. Bei beiden vorliegenden Ö ö stehen, lateral gesehen, die beiden Basistyli steil nach oben, während das En- de des Aedeagus waagrecht nach hinten kräftig hervortritt. Paratypen {f: Sie gleichen in Farbe und Habitus vollkommen den dÖ Öö, doch weist das Abdomen vor den Genitalien keinerlei Schwär- zung auf. Körperlänge 10,0—10,5 mm, Flügellänge 9,5 mm, Fühlerlän- ge 2,0—2,5 mm, Femur-Ill-Länge 7,5 mm. Das kleinere Exemplar stammt von der Insel Lesbos. Genitalien (Abb. 9—12): Sie sind dadurch auffallend gekenn- zeichnet, daß einmal vom hinteren Drittel des Tg 10 ausgehend, ein kräftiges, breit angesetztes Haarbüschel bogenförmig weit nach hin- ten ragt und dabei die Cerci etwa zu zwei Drittel verdeckt (Abb. 9 u. 10), zum anderen die Cerci seitlich nach außen flügelartig konkav er- weitert sind und somit, von oben gesehen, breiter als das Tg 10 er- scheinen (Abb. 10 u. 11). Die Ränder und das gerundete, hochgezoge- ne Ende sind ziemlich dicht buschig behaart. Die ventralen Valven reichen nur bis zum distalen Ende des Tg 10 und divergieren dort et- was (Abb. 11). Kurz vor dem ventralen Hinterrand des Tg 10 befin- det sich eine auffallende Querreihe kräftiger Borsten (Abb. 11). Es sind drei fast runde, ballonförmige Spermatheken vorhanden (Abk. 12). Vorkommen und Lokalıtäat Insel Rhodos, 1 km westlich von Kallithie, 36°19° ©, 28°10' N, 110 m NN, 10.5. 75, Wassertemperatur 18,0°C, 16 Holotypus, her 1 9 Paratypen, ER Malicky leg. Insel Lesbos, 7 km östlich von Plomari, 38°59’ ©, 26°26’ N, 110 m NN, 31.5.75, Wassertemperatur 16,8—18,2° C, 19 Paratypus, st Malicky leg. Die Tiere wurden jeweils mit einer Lichtialle in un- mittelbarer Nähe eines klaren, steinigen Bächleins gefangen.') Veerswiamniditsteihlartit Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi spec. nov. ist bisher die zweite bekannt gewordene Art dieses eigenartigen Subgenus, das mit Dicranoptycha (Ulugbekia) mirabilis von Savtshenko 1970 aus Süd- west-Tadschikistan (Tigrowaja Balka) beschrieben, seither auch in Südost-Turkmenistan (Ispas) und im Fergana-Tal gefunden wurde (Savtshenko, briefliche M.). Mit der vorliegenden Art zeigt sich dieses interessante Subgenus nun auch im südosteuropäischen Rand- gebiet. Da die Inseln Rhodos und Lesbos mit Kleinasien in geologi- scher Hinsicht die Reste des tertiären ägäischen Festlandes darstellen. ist durchaus zu erwarten, daß noch mehrere Vertreter der asiatischen Fauna in dieses Gebiet herüberreichen werden. Von Dicranoptycha (Ulugbekia) mirabilis Savtshenko unterscheidet sich die neue Art deutlich durch Größe, Färbung und folgende Merk- male: 1) Kurz vor den Umbrucharbeiten erhielt ich durch meinen Kollegen Dr. J. Stary, Olomouc, Kenntnis von weiteren Exemplaren dieser Art, die sich in den Sammlungen des Museums Amsterdam befinden sollten. Die sofortige Überprüfung ergab völlige Übereinstimmung, und deshalb beziehe ich diese Tiere in die Reihe der Paratypen ein: Ellas, Samos, Vathy, 16.5363, 18, 19.252 Daanı &oN sy lklasse we getrocknet (Coll. Mus. Amsterdam); Ellas, Samos, Pyrgos, 22.452634 16,8. Dialantk&ıVaxz lhraragr leg., getrocknet (Coll. Stary, Olomouce). | | | 39 Abb. 9-12: Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi spec. NOV., Paraty- pus 9. — 9. Abdomenende, lateral. — 10. dito, dorsal. — 11. di- to, ventral. — 12. Spermatheka. (Bei Abb. 10 ist die Behaa- rung zur besseren Übersicht nur teilweise angegeben.) 40 &: Basistylus: Dicer. (Ulugbekia) savtshenkoi spec. Nov. zylindrisch, doppelt so lang wie breit, ohne Vorsprung; Dier. (Ulugbekia) mirabilis Savtsh. „basal mit einem sehr gro- ßen nach hinten gerichte- ten ventromesalen Vor- sprung, welcher fast wie bei verschiedenen Dicra- nomvyia-Arten gestaltet SZ wesentlich kürzer als Tg 10 und „vierlappig“. 9: Cerci: fast so lang wie Tg 10, lateral zu °/s ihrer Länge stark konkav erweitert; Ich widme diese neue Art dem bekannten russischen Dipterologen Dr. Eugen N. Savtshenko, Kiew, der mich stets in kollegialer Weise mit Literatur und Rat unterstützte und mir darüberhinaus noch diverse Teile seiner Arbeiten ins Deutsche übersetzte. Dafür mein besonderer Dank. Herrn Dr. Hans Malicky, Lunz, danke ich herzlich für die Freund- lichkeit, mir sein gesamtes Limoniiden-Material aus dem Mittelmeerraum zum Studium zu überlassen. Die Arbeit wurde gefördert durch die Hilfe der Deutschen Forschungs- gemeinschaft. Literatur Lackschewitz, P. 1939 (1940): Die paläarktischen Limnophilinen. Anisomerinen und Pediciinen (Diptera) des Wiener Naturhistorischen Museums. — Ann. Nat. Hist. Mus. in Wien, 50: 68—122. Savtshenko, E. N. 1970: New subgenus and species of Mosquito- Limoniidae from the genus Dicranoptycha O.-S. (Diptera, Limoni- dae). — Dopovidi Academii Nauk Ukrainskoi RSR (Vorträge der Ukraini- schen Akademie der Wissenschaften) Ser. B, No 6: 563—566. Anschrift des Verfassers: Hans Mendl, Johann-Schütz-Straße 31, 8960 Kempten/Allgäu, BRD. Melanargia larissa lesbina subspecies nova (Lepidoptera, Satyridae) Von Sigbert Wagener Von Herrn Dr. Hans Maliceky, Lunz am See, erhieltich reine größere Serie von Melanargia larissa Geyer, 1828, die er auf der Insel Lesvos (Lesbos) bei den Salzgärten südlich von Ay. Paraskevi im Kulturland und am Straßenrand von blühenden Skabiosen sammelte. Soweit mir bekannt, handelt es sich um den ersten Nachweis einer Melanargia auf dieser Insel. Die Tiere zeigen in ihrem Habitus enge Beziehungen zu einer Po- pulation von larissa auf dem benachbarten asiatischen Festland in und um Truva (Troja), Provinz Canakkale, und darüber hinaus zu Populationen in der Provinz Balikesir. Diese letzteren stimmen in ih- ren Merkmalen weitgehend überein mit einer großen Serie von laris- sa aus der Stara Planina bei Sliven in Bulgarien. Keine näheren Be- 41 ziehungen bestehen zu larissa-Populationen aus dem südwestlichen und zentralen Anatolien, und auch nicht zu Populationen vom Pelo- ponnes, aus Mittel- und Nordgriechenland. Was an den Lesvos-Stücken zuerst auffällt, ist das unruhig, klein- kariert — nicht großflächig — wirkende Bild der Oberseite in beiden Geschlechtern. Das mag zusammenhängen mit einer Zurückdrängung aller transversalen und einer Betonung der longitudinalen dunklen Zeichnungselemente in einer sonst bei larissa nicht zu beobachtenden Variationsrichtung. Damit verbunden ist eine zunehmende Aufhel- lung des Gesamthabitus von den Populationen der Provinz Balikesir über die Troja- zur Lesvos-Population. Beim Vergleich von Serien aus diesen Populationen lassen sich für die Lesvos-Tiere folgende un- terscheidende Merkmale herausschälen:!) Fühler der Weibchen von der Spitze her bis zu einem Drittel, ver- einzelt bis zu Dreiviertel der Fühlerlänge oberseits auffallend dicht rein weiß beschuppt. Hinterrand der Vfl in beiden Geschlechtern zum Tornus hin mehr oder weniger konkav verlaufend. VAl-Länge der 86: 26,44 (1,04; +1,04)2) mm, der 29: 29,28 (—1,03; +1,10) mm. V£fl-Breite der d ö: 17,05 (—0,73; +0,51) mm, der $%: 18,46 (—0,68; +0,82) mm. Längen/Breiten-Index der Vfl bei 86: 1,55 (—0,05; +0,02), bei 99: 1,58 (—0,05; + 0,06). Ober- und Unterseite des 4 Holotypus (links) und © Allotypoids (rechts) von M.larissa lesbina subsp. nova. 1) Zur Terminologie des Geäders und Zeichnungsmusters siehe Wagener, 1959: 31—34, Abb. 17. ®) Mittlere Plus- und Minus-Abweichung vom Mittelwert. 42 Zeichnungsmuster: ö, V£fl-Oberseite: Im Wurzelfeld variiert die dunkle Beschuppung der Discoidalzelle zwischen völligem Fehlen (25 °/o) und einer Ausfül- lung, die nur einen schmalen Querstreifen vor der Proximalbinde und einen schmalen Längsstreifen vor dem Cubitus ausspart (25 ®/o). Basalschatten an der Basis der Zelle 6, 7 und Ax nur bei 25 °/o durch dichteren, sonst nur sehr mäßigen Besatz mit dunklen Schuppen an- gelegt und durch darüber lagernde weiße Haare weitgehend ver- deckt; die Adern und Analfalte jedoch daraus tief schwarzbraun her- vortretend. Innerhalb der Discoidalzelle ist die Medialfalte mit ihren Ästen in der Regel nicht bis zur Proximalbinde durchgezogen; bei zwei Ö& überhaupt nicht gezeichnet. Die Proximalbinde neigt zur Reduktion und fehlt bei einem Ö völlig. Zentralfeld zwischen Proxi- malbinde und Discoidallinie immer hell, zwischen Discoidallinie und Distalbinde immer mehr oder weniger aufgehellt. Ocellus in Zelle 3 stets als runder, schwarzer Fleck erkennbar. Marginalflecken stets alle vorhanden, wenn auch durch den in lange, spindelartige, über den Adern bis zum Saum reichende Flecke aufgelösten Terminal- schatten mehr oder weniger eingeengt. In Zelle 7 und Ax wird das Außenfeld zwischen Distalbinde und Antemarginallinie bei keinem Stück durch dunkle Schuppen völlig ausgefüllt. ö, H£fl-Oberseite: Basalschatten innerhalb der Discoidalzelle in der Regel auf den Raum zwischen der Medialfalte und dem Cubitus be- schränkt und vor der Proximalbinde einen hellen Querstreifen aus- sparend. In Zelle 7 reicht der Basalschatten bis zur Proximalbinde, erfaßt aber nur den Teil der Zelle 7, der vor der Analfalte liegt. Das von Proximal- und Distalbinde eingefaßte dunkle Band des Zentral- feldes reicht dorsalwärts stets nur bis zur Analfalte inZelle 7 und ist nicht selten zu Flecken aufgehellt. Von den Ocellen ist der in Zelle 6 stets, in den Zellen 5 und 7 meistens und in Zelle 3 vereinzelt ausge- bildet. Der Terminalschatten ist mehr oder weniger reduziert, so daß auch hier, wie auf dem Vfl, im Antemarginalbereich über den Adern dunkle spindelförmige Flecken hervortreten. Die hellen Marginal- flecken sind alle vorhanden. Q, Oberseite: Costalfeld und die hellen Flecken im Apex der Vfl bei fast allen ?? gelblich oder gelblicher getönt als der übrige weiße Flügelgrund. Im übrigen zeigen die ?% die bei den öÖ herausge- stellten Merkmale, vielfach noch ausgeprägter. So sind die distale Fleckenreihe des Terminalschattens der Vfl noch stärker reduziert und das Zentralfeld auf den Hfl noch mehr aufgehellt. Die Ocellen sind größer und vollständiger entwickelt. ö, Unterseite: Bei der rein weißen oder nur leicht elfenbeinern ge- tönten Grundfarbe tritt das Oudemans’sche Phänomen nicht in Er- scheinung. Alle transversalen Zeichnungselemente sind klar, aber nur schmal angelegt. Die distale Fleckenreihe des Terminalschattens der Vfl fehlt durchwegs, die basale Fleckenreihe und der Terminalschat- ten der Hfl durch nur dünn gesäte dunkle Schuppen mehr grau, ver- einzelt fast fehlend. Bei der Mehrzahl der 56 ist die Proximalbinde der Hfl am Cubitus distalwärts näher an den Ursprung der Ader cu, herangerückt, andererseits in Zelle 7 von der Distalbinde weiter ab- gewandt, während sich bei den Ö ö der benachbarten Festlandspopu- lationen die Dinge überwiegend umgekehrt verhalten, und Proximal- und Distalbinde in Zelle 7 an der Analfalte häufig einen Chiasmus bilden. Q, Unterseite: Hfl in der Regel mehr oder weniger intensiv creme- 43 gelb getönt. Entsprechend ist das Oudemans’sche Phänomen deutlich ausgeprägt. Nur 5°/o der ?? machen mit einer rein weißen Grund- farbe hiervon eine Ausnahme. Proximal- und Distalbinde der Hfl verlaufen in der artüblichen Weise und zeigen im Gegensatz zu den ö 6 keine Besonderheiten. Der Terminalschatten der Hfl und im api- kalen Bereich der Vfl ist weitgehend, vereinzelt bis zum völligen Er- löschen, reduziert. Auffallend ist der Reichtum an Ocellen. Neben dem stets vorhandenen Ocellus in Zelle 3 der Vfl findet sich, noch häufiger als in Zelle 4, ein Ocellus in Zelle 6 der Vfl angedeutet; nur sehr selten jedoch ein Ocellus in Zelle 4 der Hfl. Der Verlauf der An- temarginallinie der Vfl und Hfl stellt sich mehr spitzbogig dar, bei den Festlandspopulationen mehr rundbogig. 1& Holotypus, 12 Allotypoid und 10 88,3092 Pa- ratypoide: Graecia, Is. Lesvos, südlich Agia Paraskevi, 27. Mai 1975, leg. Malicky; in SIg. Wagener, Bocholt. Weitere PP Paratypoide in der Zoologischen Staatssammlung München, im Lan- desmuseum für Naturkunde Karlsruhe und im Institut für Systema- tische Zoologie der Universität Ankara. Die abgebildeten Typen repräsentieren keine Extreme, sondern den durchschnittlichen Habitus der neuen Form. Herrn Dr. Malicky bin ich zu Dank verpflichtet für das Auf- sammeln und Überlassen des schönen Materials. Literatur Wagener, S., 1959: Monographie der ostasiatischen Formen der Gat- tung Melanargia Meigen (Lepidoptera, Satyridae). — Zoologica, Heft 108, E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung, Stuttgart. Anschrift des Verfassers: Dr. P. Sigsbert Wagener, Hemdener Weg 19, D - 429 Bocholt (Westf.) Cerambycidenstudien (Col. Cerambycidae) Von Robert Frieser Die allgemeine Unsicherheit, die bei der Erkennung der „blauen“ Agapanthia-Arten herrscht, veranlaßte mich, unsere violacea F. ein- mal etwas genauer unter die Lupe zu nehmen. Dabei stellte sich nun heraus, daß die Form, die wir als violacea var. intermedia Gglb. be- zeichnen, eine eigene Art und von violacea F. deutlich zu trennen ist. Bisher wurde zur Unterscheidung dieser beiden Formen lediglich die Behaarung der Flügeldecken herangezogen, (s. Reitter, Faun. Germ. IV.p.67 und Plavilstshikov, Best. d. eur. Coleopteren, 1930, Heft 98), die bei violacea F. spärlich und schwarz, bei intermedia Gglb. dichter weißlich ist. A. intermedia Gglb. Unterscheidet sich.von A. violacea F. folgendermaßen: Oberseite ebenfalls blau oder grün, aber weniger leuchtend. Behaarung der Flügeldecken, besonders in der hinteren Hälfte dicht weißlich. Flügel- decken mit deutlicher Subbasalwölbung; Scheibe, besonders in der hinteren Hälfte, stärker abgeflacht, die Seiten nach hinten schwach 4 erweitert. Der Kranz aus starren Borsten an der Spitze der Mittel- schienen gelblich. Tarsen kürzer, besonders die der Mittel- und Hin- terbeine. Bei Mühlthal vor Starnberg, Oberbayern, kommt eine etwas ab- weichende Form der intermedia vor, die ich f. molivallensis nov. benenne. Diese Tiere sind durchwegs um ein Drittel kleiner als die Stammform, matter und auf den Flügeldecken etwas dichter hell be- haart. Scheibe der Flügeldecken, besonders in der hinteren Hälfte ab- geflacht, die Seiten nach hinten etwas deutlicher erweitert. In der Ge- stalt etwas an eine Stenostola erinnernd. Trotz dieser deutlichen Ab- weichung von der Stammform halte ich die neue Form nur für eine Lokalform der intermedia. Verbreitung: Während im Burgenland, Leitha-Gebirge das Ver- hältnis intermedia zu violacea 10:1 beträgt, liegt es in der Südslova- kei, Sturovo umgekehrt bei 1:10. Untersuchtes Material: über 300 Exemplare. In die Tabelle der „Käfer Mitteleuropas Bd. 9, p. 85“ ist die A. in- termedia Gglb. unter Nr. 2. folgendermaßen einzuordnen: 2 Körper metallisch blau oder grün, stark glänzend. 2a Flügeldecken cylindrisch, die Scheibe auch hinten kaum abge- flacht. Die Subbasalwölbung nur sehr undeutlich oder gar nicht vorhanden. Behaarung schwarz. Der Kranz aus starren Borsten an der Spitze der Mittelschienen länger, weniger dicht und schwarz. Tarsen, besonders die der Mittel- und Hinterbeine, schlanker. Glied 2 zur Spitze nicht erweitert, dort etwa dreimal so lang wie breit, oder etwas länger. 7a violacea F. 2b Flügeldecken in der hinteren Hälfte deutlich abgeflacht, die Sei- ten nach hinten schwach, aber deutlich erweitert. Subbasalwöl- bung deutlich. Behaarung der hinteren Hälfte dichter weißlich. Der Kranz aus starren Borsten an der Spitze der Mittelschienen kürzer, dichter gestellt und gelblich. Mittel- und Hintertarsen kürzer. Glied 2 zur Spitze deutlich erweitert und dort gemessen kaum doppelt so lang wie breit 7b intermedia Gglb. (Die f. molivallensis Fries. ist kleiner, matter. Die Flügeldecken stärker abgeflacht, an den Seiten nach hinten deutlicher erwei- tert, die helle Behaarung dichter. In der Gestalt an eine Steno- stola erinnernd) — Körper dunkel bis schwarz, weniger und kaum metallisch glän- zend. Flügeldecken entweder gleichmäßig dicht, oder fleckig to- mentiert, oder mit hellem Nahtstreifen . . 3 Die Angabe bei violacea F.: Larve in Stengeln ver schiedener Pflan- zen z. B. Disteln kann ich nicht bestätigen. Auf Grund von mir und mehreren anderen Sammlern gemachter Beobachtungen leben so- wohl violacea F., als auch intermedia Gglb. an Scabiosa und zwar nicht auf den Blüten, sondern an den Stengeln. Natürlich kann sich das eine oder andere Exemplar auf andere Pflanzen verfliegen, aber man wird dann immer Scabiosen in der Nähe finden. Ich konnte natürlich das Material nur aus einer begrenzten Anzahl Sammlungen untersuchen und bitte daher alle Kollegen ihr Material nach den oben genannten Merkmalen zu untersuchen und mir die Er- gebnisse mitzuteilen. Ich erhoffe mir dadurch genauere Angaben über die Verbreitung der beiden Arten erbringen zu können. Anschrift des Verfassers: Robert Frieser, 8133 Feldafing, Edelweißstr. 1 45 Über den durch Genitaluntersuchung ermittelten Artwert bei Symphyten (Hymenoptera) Von Herbert Weiffenbach (Mit 12 Abbildungen) In der Hymenopterenunterordnung der Symphyta, Überfamilie Tenthredionidea, wurden seit Enslin (1913) zahllose neue Arten beschrieben, Synonyme geklärt und genital-heterogene Spezies in neue Taxa verwiesen. Zur besseren Erkennung dieser mit Artrecht gedeuteten bonae species bildete man in den meisten Fällen erfreu- licherweise bei den Weibchen die Säge oder unmittelbar damit zu- sammenhängende morphologische Details (Sägescheide, Behaarung) ab, für die Männchen brachte man eine fast ausschließlich gezeichnete Darstellung der Penisvalve. Eine Gesamtgenitaldarstellung wird in den meisten Fällen nicht gegeben. Auf die oft minutiösen Differen- zierungen in der Gestalt der weiblichen Sägen soll hier nicht einge- gangen werden, da diese nicht als primäres Genitalorgan angesehen werden können. Sie sind morphologisch bedingt durch mechanische Bearbeitung der Futterpflanzen und haben kein Verhältnis zur bi- sexuellen Homogenität der Geschlechter. Durch zahlreiche Bestimmungssendungen der letzten Jahre kon- frontiert, sah ich mich nicht mehr in der Lage, besonders Nematinen kritiklos ohne Systemhilfe zu determinieren. Es wurden daraufhin von allen erreichbaren Abbildungen die Penisvalven kopiert und in ein Ähnlichkeitsverhältnis gestellt. Wenn nun hier nur ein Bruchteil der beschriebenen Arten erfaßt werden konnte, ergibt sich doch aus den vorliegenden Genitaldarstellungen bereits eine Folgerung: Abb. 1: Darstellung der Penisvalve von Nematus ribesi Scopoli beiLind- quist 1957, Not. Ent. XXXVIIJ, pg. 112. Abb. 2: Penisvalve der gleichen Art beiBenson 1953, The ent. month., Mas8., pg. 60. Abb. 3: Darstellung der Penisvalve von Nematus olfaciens Benson bei Lindquist 1957, Not. Ent. XXXVII, pg. 112. Abb. 4: Darstellung der Penisvalve der gleichen Art bei Benson 1953, The ent. month. Masg., pg. 60. 46 1. Die im äußeren Habitus ähnlichen Arten sind auch im Genital weitgehend ähnlich. 2. Die oft unsachgemäße Präparation der Penisvalven ergibt teil- weise derart verschiedene zeichnerische Darstellungen, daß ein Wie- dererkennen der Art auf Grund der Genitalien nicht mehr möglich ist (Abb. 1—4). 3. Die global betrachteten Gruppen verweisen im Zusammenhang mit ihren Patriae auf ein reines Evolutionsproblem. Besonders dieser letzte Punkt erscheint aber für den taxonomi- schen Wert der Art von Bedeutung. Fast alle in den letzten 50 Jahren neu beschriebenen borealen Arten haben einen Vertreter in Mittel- europa, der sich in der Bildung der Penisvalve wenig oder minimal von den nordischen Nematinen unterscheidet. Der Großteil dieser fennoskandischen Spezies lebt, soweit bekannt, in seinen ersten Ständen (larval) an Salix-Arten. Wie wir wissen, bilden fast alle Sa- liceen zahlreiche Hybriden, die oft selbst von Spezialisten nicht mehr erkennbar sind. Von Hybridation der an diesen Pflanzen lebenden Nematinen hat allerdings noch niemand berichtet. Es ergibt sich zwangsläufig die Frage, ob die bei habituell kaum trennbaren Arten minutiös veränderten Genitalien tatsächlich taxonomischen Wert ha- ben, oder ob sie auf Grund dominant vererbter Evolutionsfaktoren entstanden sind. Die meisten mit Phylogenie beschäftigten Entomologen sehen in den Glazialperioden den Ursprung genetischer Veränderung. Diese Darstellung zu Grunde legend, müßten alle borealen Faunenelemen- te dereinst in ähnlicher Form den mitteleuropäischen oder aber zen- tralasiatischen Raum besiedelt haben, mehrfach mit ihren Futter- pflanzen nach Norden gewandert sein und ebensooft zurückgedrängt oder ausgestorben sein. Als Beispiel sei hier Rhogogaster viridis Linn&e erwähnt, der von dem holarktischen Rhogogaster californica Norton genitaliter nicht zu trennen ist. Diese Art ist genetisch sehr alt und morphologisch kon- stant, sehr nahe stehen ihr aber die Arten dryas Benson und chloro- soma Benson, welche sich im Genital stark verändert haben, oder de- ren Stammarten als ausgestorben bezeichnet werden müssen. Ebenso stammesgeschichtlich interessant und analog in der Genitalstruktur ist die Gruppe des Tenthredo mesomelas Linne&, als deren Urform ich T.bernardi Konow bezeichnen möchte. Ich untersuchte die als Unicum existierende Type, die leider ein Weibchen ist, aber keinen Zweifel daran läßt, daß sie als Stammform unserer heutigen mesomelas Lin- ne zu gelten hat. In den europäischen Mittelgebirgen tritt sie als T. mioceras Enslin auf, in den vegetationsreichen Niederungen als T. mesomelas Linne und als Relikt in der norddeutschen Tiefebene als T. obsoleta Klug. Da sich nicht nur in der habituellen Struktur (An- tennenform) Übergänge zeigen, sondern diese auch in den männlichen Genitalien vorkommen, ist der taxonomische Wert m.E. nicht gege- ben. Der für diese Gruppe nearktische Vertreter ist T. perplexa Mac Gillivray, der unserer T. mioceras Enslin am nächsten steht. Völlig wertlos erscheint die Unterscheidung der Arten der Tenthre- do arcuatus Förster-Gruppe auf Grund der Genitalmorphologie. Alle Männchen haben eine derart weichhäutige Penisvalve, daß sie jeder Vergleichsmöglichkeit widerspricht. Fast alle Autoren, welche in die- ser Gruppe sündhaft viele neue Taxa beschrieben, unterlassen die Abbildung der männlichen Genitalien wohl bewußt. Aus meinem rei- chen Sammlungsmaterial von den verschiedensten Fundorten ergibt sich immer wieder, daß stets nur ökologische Populationen abtrenn- 47 Abb. 5—12 Erklärung im Text 48 bar sind, die sich aber im Genital sowie auch habituell nicht unter- scheiden. Farbabänderungen und auch morphologische Details treten in allen Populationen gleichsam auf, biologische Veränderungen las- sen bestenfalls auf das genetische Alter der Populationen einen Rück- schluß zu. Diese Beispiele könnten weiterhin auf die Gattungen Tenthredopsis, Eurogaster und Macrophya ausgedehnt werden, wogegen sich die Männchen von Dolerus und Empria habituell oft geringfügig, genita- liter aber deutlich unterscheiden. Aus diesen Erkenntnissen ist un- zweifelhaft auf das genetische Alter der Arten zu schließen. Die Gattung Nematus ist wahrscheinlich das Genus, von dem in der letzten Zeit die meisten Neubeschreibungen resultieren. Anhand der folgenden Darstellung oder Gruppierung soll aufgezeigt werden, wel- che genitaliter sehr ähnlichen, oder in der Struktur der Penisvalve gleichartigen Imagines einen möglicherweise parallelen Evolutions- rhythmus aufweisen. a) (im Schema der Abb. 5 entsprechend) Valve langgestreckt, fast parallelseitig, Spinus aus dem Basalteil geradlinig bis zur Spitze gestreckt verlaufend. bohemani Thomson, cadderensis Cameron, maculifrons Lindquist, bipicta Lindquist, me- lanocephala Hartig, ferruginea Förster, sordidiapex Lindquist, pschornwalcheri Muche. b) (im Schema der Abb. 6 entsprechnd) Valve stark bauchig, Spinus gegen die Analspitze gebogen, dünn. Mittellappen nach außen, oben gezogen. umbrata Thomson, leucotrochus Hartig, olfaciens Benson, ribesti Scopoli. c) (im Schema der Abb. 7 entsprechend) Valve schwach bauchig, Spinus gerade aus dem Basalteil in das Analende verlaufend. Mittellappen weitgehend von der Valve sepa- rat außen anhängend. dispar Brischke, bergmanni Dahlbom, leptocephala Thomson, hypo- xantha Förster, pseudodispar Lindquist. d) (im Schema der Abb. 8 entsprechend) Valve triangulär erscheinend, Spinus gegen die Spitze gebogen, kurz, kräftig und stark chitinisiert. Mittellappen zweibogig. scotonota Förster, lindbergi Lindquist, stramineipes Lindquist, thun- bergi Lindquist. e) (im Schema der Abb. 9 entsprechend) Valve stark bauchig, durch den halbkreisförmigen Mittellappen nach außen gezogen. Spinus kurz, schwach gebogen. Analende zuge- spitzt. frenalis Thomson, ponojense Hellen, stichi Enslin, platystigma Lind- quist, angustiserra Lindquist, poecilonota Zaddach, variegata Lind- quist, maculiger Cameron, melanaspis Hartig, gracilicornis Lindquist, cognata Lindquist. f) (im Schema der Abb. 10 entsprechend) Valve am Analende breit abgestutzt. Spinus im Basalteil breit, bis in die Spitze durch die ganze Valve gezogen. Mittellappen unauffäl- lig mit dem Gesamtteil verschmolzen. respondens Förster, absimilis Lindquist, nitens Thomson. g) (im Schema der Abb. 11 entsprechend) Analende der Valve gerundet, Spinus kurz, fast gerade und in die Spitze verlaufend. Mittellappen am oberen Teil in eine scharfe Spitze ausgezogen und an der Außenseite mehr oder weniger bedornt. {17 2 Bl — En 0 AU EFRRRRBBBRRRRFFREnnn 49 jugicola Thomson, fulvescens Lindquist, seriepunctata Malaise, pra- sina Hartig, sylvestris Cameron, breviseta Lindquist, lientericus Holmgren, epimeris Lindquist, fuscomaculata Förster, monticola Thomson, flavescens Stephens. h) (im Schema der Abk. 12 entsprechend) Mittellappen der Valve mit dem Analzipfel fast verwachsen, Ge- samteindruck daher eiförmig. Spinus sehr kurz, im Basalteil sehr dick. umbrata Thomson, fuscomaculata Förster, nigrita Lindquist, verruco- sa Kontuniemi, winteri Lindquist. Wenn in dieser Aufzählung nun so vulgäre Arten wie myosotidis Fabricius, nigricornis Lepeletier, salicis Linne& u. v.a. nicht enthalten sind, entfallen diese mit den zahlreichen nicht genannten Arten auf Strukturformen, die nicht so stark ausgeprägte, im Detail erkennbare Valven haben und mit einiger Toleranz in einer der vorgenannten Gruppen plaziert werden können. Diese Publikation soll keinesfalls mögliche Synonymisierungsfra- gen berühren, würde aber in vielen Fällen als Determinationshilfe fungieren können. Sie beweist, daß die Diagnose allein nach genital- morphologischen Gesichtspunkten bei einigen Gattungen der Sym- phyten kein allzu sicheres Kriterium ist; besonders dort, wo die Arten stark der Evolution unterliegen, in der Aufspaltung sind oder durch Bildung biologischer Rassen verschiedene ökologische Valenzen be- vorzugen. An dieser Stelle muß auf einen Literaturnachweis verzichtet wer- den, da zur Kopie der Abbildungen und den textlichen Darlegungen fast alle Handbücher und Schriften der letzten 25 Jahre herangezogen wurden. Anschrift des Verfassers: Herbert Weiffenbach, 6301 Staufenbergs, Kirlenring 5 Eine neue Hyperaspis-Art aus Südtirol (Col. Coec.) Von Helmut Fürsch Herr Kahlen legte mir eine kleine Coccinellidenausbeute aus Südtirol vor, die er und Herr A. von Peez dort gesammelt haben. Neben anderen seltenen Coccinelliden enthielt das Material eine noch unbeschriebene Hyperaspis-Art. Für die Überlassung des Holotypus sei den beiden Herren an dieser Stelle nochmals gedankt! Hyperaspis peezi sp. nov. Holotypus: Ö, Vintschgau, Staben, 20. Mai 1971, leg. A. von Peez. 3 Paratypoide: ÖÖ, einer mit den Daten des Holotypus, der zweite: Staben, Sonnenberg unter Stein, 29.3.1970, leg. Kahlen. 1&: Lido Porziano (Umgeb. Rom), gekätschert, 30.5.1971 leg. Dr. Ziegler. Körperform: flach, regelmäßig oval. Schulterbeule nur schwach ausgebildet. Länge 2,9—3,1 mm; Breite: 1,9—2,0 mm. 50 Färbung: Schwarz, mit gelbroter Zeichnung wie Abb. 7. Mund- werkzeuge, Fühler und Vorderbeine ebenfalls gelbrot. Mittel- und Hinterbeine bis auf die braunen Tarsen schwarz. Seitenteile der Ster- nite rotbraun. Skulpturierung: Auf dem Kopf deutlich genetzt und fein punktiert. Die Punkte sind etwa so groß wie 2—3 Netzmaschen. Pro- notum ganz ähnlich skulpturiert. Die Punkte nehmen gegen das Scu- tellum zu an Dichte ab. Halsschild ringsum fein gerandet. Ely- männl. Kopulationsorgan des Holotypus in ventraler Sicht id. Paratypoid Siphospitze, Holotypus lateral id. Paratypoid von der anderen Seite Sipho Holotypus lateral Skulpturierung, oben Pronotum, unten Elytra Habitus mit mm-Maßstab -J]J9VvPrwWwWD- Sl tren mit einzelnen, deutlich eingegrabenen Stricheln und mit kräfti- gen Punkten bedeckt (Abb. 6). Diese Punkte stehen ähnlich dicht, wie auf dem Pronotum vor dem Scutellum, sind allerdings viel größer und nur selten mit kleineren gemischt. Bei schwacher Vergrößerung erscheint das Pronotum — wegen der starken Netzung — seidenmatt, die Elytren aber glänzen. Kopulationsorgan: Die kennzeichnende Biegung an der Spitze des Aedeagus unterscheidet die neue Art sicher von allen west- europäischen Hyperaspis (Abb. 1, 2). Differentialdiagnose: Hyperaspis peezi ist von H. rep- pensis (Herbst) kaum zu unterscheiden. Ob die Färbungsunterschiede verläßlich sind, müssen größere Serien zeigen. Bei H. reppensis sind alle Tarsen gelb und die gelbe Pronotumzeichnung ist in den Vorder- winkeln nicht in der Weise eingeschnitten wie bei H. peezi (Abb. 7). Ein konstantes Merkmal ist die Skulptur des Pronotums: Die Punkte sind bei H. reppensis viel tiefer und stärker eingestochen und fast so groß wie auf den Elytren. Die ganze Skulptur ist also bei H. reppensis erkennbar dichter als bei der neuen Art. Das beste und sicherste Un- terscheidungsmerkmal, auch von allen anderen Arten, ist der Bau des Aedeagus. Verbreitung: Eine Aufsammlung von Herrn Dr. H. Zieg- ler, Biberach (Paratypoid) erbrachte den Beweis, daß die Art sicher weiter verbreitet ist und in den Sammlungen unter südeuropäischen H. reppensis-Serien zu finden sein wird. Literatur: Iablokoff-Khnzorian, S.M. (1971): Synopsis des Hyperaspis Pa- learctiques (Col. Coccinellidae). — Ann. Soc. ent. Fr. (N. S.) 7 (1): 163— 200. Anmerkung: Hyperaspis blandula Fürsch, H. 1968. Eine neue Coccinellidenart aus Elfenbeinküste. — Bull. IFAN, 30, A (3): 1152, ist homonym mit Hyperaspis blandula Weise, 1902 aus Peru. Die Art von 1968 wird des- halb umbenannt in Hyperaspis blandiricula Fürsch. nom. nov. Anschrift des Verfassers: Dr. Helmut Fürsch, Bayerwaldstr. 26, D-8391 Ruderting Oligia dubia Heydem., eine für Italien neue Noctuide (Lepidoptera, Noctuidae) Von E. Scheuringer Im Jahre 1942 wurde Oligia dubia von Heydemann als eigene Art erkannt und nach Stücken aus Fucine, an der jugoslawischen Adriaküste, beschrieben. Auf der Suche nach weiteren Exemplaren, stieß Heydemann auf eine neue, sehr überraschende Fundstelle. Bei der Untersuchung einer Ausbeute aus dem Jahre 1928, vom Fuße des Kleinen Göll in den Salzburger Kalkalpen, fand sich die neue Art wieder. Doch schien sie seither verschollen zu sein. 17 Jahre vergingen, bis ein neuer Nachweis, diesmal wieder aus Jugoslawien, erbracht werden konnte: Opatija, 1. und 2. Juni 1959 52 HÜNCHE Q INNSBRUCK Pozen No verona Abb.2: @ Genitalapparat von Oligia dubia Heydem. EAr, 93 Abb.3: 4 Genitalapparat von Oligia dubia Heydem. (Heydemann 1964). Nach weiteren 11 Jahren wurde die Art 1970 wieder in Österreich aufgefunden. Habeler konnte den Nachweis aus mehreren Orten des Bundeslandes Steiermark erbringen (Ha- beler 1972). Nun konte die Art neuerdings auch in Italien aufge- funden werden. Die Genitaluntersuchungen an Ausbeuten der Oligia-Gruppe aus Oberitalien ergaben für dubia Heydem. folgende Fundorte: Pietramurata (Sarcatal), 250 m, Ende 5.1971 256 (leg. et coll. E. Scheuringer) Pietramurata (Sarcatal), 250 m, Ende 5. 1975 98 8,6% (leg. et coll. W.Kaesweber undE. Scheuringer) Cavedinesee (Sarcatal), 250 m, Ende 5. 1975 95 8, 32% (leg. et coll. W. Kaesweber, E. Scheuringer und J. Wolfsber- ger) Mt. Grappa, 800 m, Mitte 6. 1967 256 (leg. et coll. J. Wolfsber- Bier.) Barcis/T. Prescudin (Friaul), 13.—15.8.1974 1% (leg. et coll. S. Zangheri) Als Lebensraum bevorzugt die Art xerotherme Geröll- und Block- felder. Heydemann’s Annahme, sie komme nur auf Kalkgestein vor, scheint sich zu bestätigen. Alle bisher bekannt gewordenen Flug- 54 stellen sprechen dafür. Die Höhenverbreitung reicht nach den vorlie- genden Angaben in den Nordalpen bis 1300 m (Habeler),in den Südalpen bis 800 m. Mit Sicherheit wird jedoch auch dort die Art noch in höheren Lagen zu finden sein. Die Flugzeit erstreckt sich in einer langgezogenen Generation von Ende Mai bis Mitte August. Nach dem bisher vorliegenden Faltermaterial, scheint Oligia dubia Heydem. in ihrem habituellen Erscheinungsbild ziemlich konstant zu sein. Trotzdem ist sie kaum mit Sicherheit determinierbar, weil ihre Artverwandten eine zu starke Variationsbreite aufweisen, wobei sie oftmals sehr nahe an dubia Heydem. herankommen. Letzte Klarheit kann somit nur eine Genitaluntersuchung bringen. Zu Vergleichszwecken der Genitalarmaturen verweise ich auf mei- nen Beitrag in dieser Zeitschrift, Jahrgang 24, Seite 1—4. Die auffäl- ligsten Unterscheidungsmerkmale sind: ö: Clasper länger und schlanker als bei strigilis L., jedoch nicht so lang und spitz gebogen wie bei versicolor Bkh., Aedoeagus ohne Außendorn. Q: Sehr ähnlich strigilis L., das stark chitinisierte Flächen-Signum befindet sich jedoch unterhalb der Ausstülpung des Bursa-Sackes und nicht an der gegenüberliegenden Wand wie bei strigilis L. Benützte Literatur Boursin, Ch. (1969): Neue Funde von interessanten Noctuiden-Arten in Europa. Nachrichtenbl. Bayer. Ent. 18: 81. Forster, W. u Wohlfahrt, Th. (1971): Die Schmetterlinge Mittel- europas. 4. Band, Stuttgart. Habeler,H. (1973): Faunistische Nachrichten aus Steiermark (XVIIT/2): Oligia dubia Heydem., ein mediterranes Element, neu für die Steier- mark. Mitt. naturwiss. Ver. Steiermark. Band 103: 249—250. Heydemann, Fr. (1964): Zur Nomenklatur und Systematik einiger Noctuiden. Ent. Zeitschrift, Frankfurt a. M. 74: 81—89. Scheuringer, E. (1975): Beitrag zur Kenntnis der Verbreitung von Oligia versicolor Bkh. in Südbayern, Südtirol und dem südlich an- schließenden Gebirgsland. Nachrichtenbl. Bayer. Ent. 24: 1—4. Anschrift des Verfassers: E. Scheuringer, 82 Rosenheim, Schmellerstraße 1 Orthopterologische Beiträge XV Von Kurt Harz Beim Durcharbeiten von Ensifera-Aufsammlungen aus den ver- gangenen 10 Jahren ergaben sich einige bemerkenswerte Entdeckun- gen, über die ich nachstehend berichte. A. Drei neue Grillenarten in Europa In der Au des Rentina-Tales, Griechenland, fand Prof. Dr. R. Kinzelbach auf Kulturgelände 15 und 2 ??-Larven einer neuen Gryllomorpha-Art, die ich dem großen Lehrer und Orthopteren-For- scher Prof. Dr. K. Günther, Berlin (f 1975) in Dankbarkeit wid- me und 99 Gryllomorpha guentheri sp. n. benenne. Beschreibung: Die Grundfarbe ist gelblichbraun, z. T. nach orange getönt (die Tiere waren in Alkohol aufbewahrt, doch dürfte dies wenig oder keinen Einfluß auf die Färbung gehabt haben, weil diese jener anderer Gryllomorpha-Arten weitgehend entspricht), über das Pronotum und Abdomen zieht eine helle Mittellinie. Cly- peus-Vorsprung, Beborstung usw. entspricht den anderen Arten. Das Pronotum (1, 2) ist nach hinten schwach verschmälert und hinten leicht ausgerandet; das Epiproct des Öö ist am Apex schwach ausge- randet und springt jederseits der Ausrandung rundlich vor. Genitale des ö wie in Fig. 3 und 4, die schraffierten Teile sind braun bis dun- kelbraun, die Lage des in die Mitte gezeichneten gegabelten Teils ist problematisch, weil sich dieser in der Kalilauge vom Phallus gelöst hatte. Die 27 sind leider beide nur Larven im letzten Stand, das Pro- notum zeigt aber bereits die typische Form (2); der Ovipositor ist bei ihnen gerade, dorsoventral etwas abgeflacht und kurz beborstet. Ma- ße: Körper Ö 10, Pronotum 2, Postfemora 5,6 mm lang, bei den Q-Larven ist der Körper 8—8,5, das Pronotum 1,8—2, der Postfemur 5,9—6,3 und der Ovipositor (vom Austritt aus der Subgenitalplatte an gemessen) 3,5— 8,7 mm lang. Gegenüber wettsteini mit hinten ausge- randetem Pronotum fehlt der Vorderfortsatz des Mesonotums völlig beim Öö, miramae und uclensis haben ein hinten nicht ausgerandetes Pronotum und das Epiproct der Ö hat seitliche Vorsprünge, welche hier fehlen. Fundort wie oben, Tag: 19. VIII. 1971; ö& Holotypus und2 Paratypi ?Pin coll.m. Discoptila eitschbergeri n. sp. benenne ich eine neue Art dieser Gattung aus Spanien nach ihrem Finder, Freund Ulf Eitschberger, Lengfeld. Funddaten: Spa- nien, Teruel, Sierra Alta, 30. VII. 1972; es liegt nur der Holoty- pus Ö in meiner Sammlung vor, doch weil er in wesentlichen Merk- malen von den europäischen und nordafrikanischen Arten abweicht, ist die Beschreibung gerechtfertigt. Der Kopf ist besonders dorsal braun, am Occiput 5 helle Längslinien, deren mittelste sich etwa bis zum Beginn der Seitenocelli erstreckt, sich hier gabelt und unter den Ventralrand derselben läuft. Die Stirn springt zwischen den Anten- nenbasen gut vor (6) und ist hier seitlich kräftig beborstet, in der Mit- te ist sie ab dem Ocellus hell; die Ocelli stehen im Dreieck; auch der Clypeus springt gut vor; das Apikalglied der Maxillarpalpen ist dicht anliegend behaart (5). Die Grundfarbe ist gelblich-ocker, Clypeus dorsal mit braunem Querfleck, das Pronotum ist wie in Abb. 6 und 7 braun bis bräunlich gezeichnet, eine helle Mittellinie auf ihm setzt sich über das Abdomen fort, das seitlich braun, dorsal dunkel, + sym- metrisch gefleckt ist. Die Elytra wie in Fig. 7 und 8, sie zeigen keine Aderung, braun, hell gerandet, innen mit einer lichten Linie vor dem dunklen Streif, dorsal und seitlich zerstreut beborstet. Das Epiproct (9) ist quer, apikal schwach verrundet und ausgerandet, die Paraproc- tes sind dunkel; die Subgenitalplatte ist apikal ganz schwach ausge- randet (10); der Kopulationsapparat (11, 12) weicht stark von den be- kannten Arten ab. Das 2. Epimeron ist dunkel; die Beine sind leicht braun gefleckt, besonders die Postfemora, die Posttibiae sind braun, sie tragen innen 4, außen 5 Dornen (von denen der mittlere am läng- sten ist, die anderen werden gegen die Enden kleiner), dorsal sind sie 56 subbasal gezähnelt. Maße: Körper 10, Pronotum 2, Elytra 1,1, Post- femur 5,4, Cerci etwa 4,5 mm. Die Art ist von den spanischen und afrikanischen Hymenoptila durch die derberen Elytra unterschieden, die länger und schmäler als bei den anderen Discoptila-Arten sind, von denen auch Genitale und Epiproct stark abweichen, gegenüber Angehörigen der Gattung Petaloptila fehlt die Drüse am 1. Tergum. Im September 1963 gerieten 7dd und 13 22 einer neuen Mogo- plistes-Art in Bodenfallen auf Karpathos, die ich nach ihrem Finder, Herr Prof. Dr Re Rımnvzelbarch: (Mainz Mogoplistes kinzelbachi sp. n. benenne. Alle Exemplare außer 1 in der Sammlung von Herrn Dr. H. Pieper, Kiel, befinden sich in meiner Sammlung in Alkohol, Holotypus d& und Allotypus in einem anderen Gläschen als die Paratypi, auch das Paratypus $ von Herrn Dr. Pieper wird in Alkohol aufbewahrt. Beschreibung: Die Grundfarbe ist gelblich-ocker ohne irgendwelche dunklere Zeichnungen, der Kopf ist gebräunt, die Augen sind schwarz; das Pronotum ist fast quadra- tisch bis etwa '/ı breiter als lang, hinten und vorn leicht ausgerandet (17); apter. Das Epiproct (18) ist quer, am Hinterrand abgestutzt, die Paraproctes sind gut sklerotisiert, bräunlich (19), die Subgenitalplatte des Ö ist apikal in der Mitte schwach vorgezogen und verrundet (20), beim 9 etwa dreieckig, am Apex quer abgestutzt (21); die Genitale des Öö sind schwach sklerotisiert (22), überwiegend membranös, der Ovipositor ist nicht gezähnelt, apikal kurz, zerstreut beborstet und hier auch dunkel. Maße: Körper d 5-6, ? 6-7, Pronotum & 1,1 bis 1,2, 2 131,4, Posifemora 6 27-3, 253535, Owpositeralsagr 1,8 mm. Die Art steht M.novaki Krauss am nächsten, unterschei- det sich von dieser aber deutlich durch die Subgenitalplatte des Ö, die bei dieser apikal etwas ausgeschnitten ist und seitlich der Ausran- dung je einen abgerundeten Loben trägt, jene des ? von novaki ist ziemlich lang und etwas konisch, was hier nicht zutrifft, der Oviposi- tor ist bei novaki 2—2,2 mm lang; diese Art wurde seither nur auf Lesina/Jugoslawien und am Parnass/Griechenland gefunden. B. Das d von Gryllomorpha albanica Ebner R. Ebner beschrieb 1910 nach einem $ von Albanien (Skutari/ Schkodra) diese Art, die seither nie mehr gefunden wurde. Herr Prof. Dr. R. Kinzelbach fand davon am 12.IX. 1973 19, 7 km SWS von Skala, S-Peloponnes, Phyrgana, 3?% und 1Ö kei Selassia, N-Sparta, am 18.IX.1973 und 3?? am 28.IX.1973 am Taygetos, 8 km ENE vom Prof. Elias-Gipfel, in 1600 m Höhe. Dies ermöglicht mir, die Angaben für das $ zu ergänzen und das Ö zu beschreiben; farblich stimmen Ö und ® überein, die Beine können auch gelblich sein. Die Maße des ® sind zu ergänzen: Körper 8—10, Pronotum 1,5—1,9, Post- femora 5,47, Ovipesitor. 6,5 —7. Das 6 (Allotypus, dies, von Selassia bezeichne ich als Paratypi, alle in coll. m.) stimmt auch in der Körperform weitgehend mit dem ® überein, am Prono- tum fehlt auch nicht die dunkle Querbinde in der Metazona (13); das Epiproct ist am Hinterrand seicht aber breit ausgerandet (14); der Phallus ist dorsal weitgehend durch membranöse Teile bedeckt, ven- tral sieht er wie in Fig. 15, lateral wie in Fig. 16 aus, die schraffierten Teile sind braun bis dunkelbraun. a 1.—4. Gryllomorpha guentheri sp. n., 1. Pronotum Ö von oben, 2. desgl. Q Larve, 3. Genitale 4 von oben, 4. desgl. von rechts; 5.—12. Discoptila eitschbergeri sp. n., d, 5. rechter Maxillarpalpus von außen, 6. Kopf (Mundwerkzeuge nicht gezeichnet) und Pronotum von links, 7. rechte Pro- und Mesonotumhälfte von oben, rechtes Elytron, 8. linkes Elytron in Auf- sicht, stärker vergrößert, 9. Epiproct von oben, Para—=Paraproctes, 10. Sub- genitalplatte von unten, 11. Genitale, die proximalen Seitenteile (Pfeil) sind + membranös, 12. desgl. von links; 13.—16. Gryllomorpha albanica Ebner, ö, 13. Pronotum von links, 14. Epiproct von oben, C = Cercusbasis, 15. Ge- nitale von unten, 16. desgl. von rechts; 17.—23. Mogoplistes kinzelbachi sp. n., 17. Kopf und Pronotum sowie Mesonotum 9 von oben, 18. Epiproct ö von oben, 19. Epiproct und Paraproctes Ö von hinten, 20. Subgenital- platte d von unten, 21. Subgenitalplatte @ von unten, 22. Genitale ö von hinten, 23. Ovipositor von links. Alle Zeichnungen vom Verfasser. 58 C. Faunistisches Tettigonia cantans (Fuessly), die Zwitscherschrecke, war vom Fränkischen Jura bisher nicht bekannt, Herr H. Tappe erzählte mir von ihrem Vorkommen am Gelben Bürg bei Gunzenhausen und gab mir auch 2 am 28. VIII. 1975 von ihm gesammelte dö. Ich habe mit meinen Mitarbeitern die Art in den E-Pyrenäen in Höhen von 1300—1400 m wiederholt festgestellt. Platycleis sabulosa Azam war in Portugal zu erwarten; von mei- nem Freund Paul Noll erhielt ich ein dort am 15. VII. 1971 bei Beja gesammeltes Stück. Platycleis romana Rme. habe ich am 21./22. VII. 1969 bei Bibione — wie üblich in Meeresnähe — gesammelt. Pholidoptera macedonica Rme., Chalkidiki, Cholomon, 850 m. 19. VII. 1971,R. Kinzelbach leg., neu für Griechenland. Psorodonotus illyricus macedonicus Rme., Peristori, Metsovan, Epirus, 15. VII. 1968, W. Kühnelt leg., neu für Griechenland. Rhacocleis uvarovi Rme., wie zu erwarten, ist die Art weiter ver- breitet, sie wurde am 9. IX. 1963 von R. Kinzelbach auf Karpa- thos gefunden. Uromenus/Steropleurus politus (Bol.), seither nur vom locus ty- picus bekannt; in der Sierra de Maria, Prov. Almeria, am 9. VIII. 1972 in 1600 m Höhe, U. Eitschberger etH. Steiniger leg. Anschrift des Verfassers: ’ Kurt Harz, 8801 Endsee 44 b. Rothenburg o. T. Philea flavicans Hb.: Lebenskundliche Beobachtungen und Variationsbreite (Lepidoptera, Endrosidae) Von Karl Burmann (Entomologische Arbeitsgemeinschaft am Tiroler Landesmuseum Ferdinandeum Innsbruck) Anläßlich einer Sammelfahrt nach Südfrankreich konnte ich in den Basses Alpes bei Digne in ungefähr 600 m Seehöhe die Lebensge- wohnheiten von Philea flavicans Hb. während der Zeit vom 23. bis 25. VII. 1957 tagsüber und während der Nachtstunden etwas einge- hender beobachten. Flavicans fliegt dort an trockenen, heißen und teilweise recht stei- len Süd- und Südwesthängen, die vorwiegend mit kräftigen Buchs- sträuchern (Buxus sempervirens L.) bestanden sind. An diesen Hän- gen tritt nur stellenweise nackter, sehr stark verwitterter Fels her- vor. Buchssträucherbestände durchschneiden vielfach die teilweise mit niederen Pflanzen bewachsenen Schutthalden. Die ö & von flavicans fliegen bald nach Sonneneinstrahlung freiwil- lig in trägem Schwebeflug über diese Hänge. Dieser Paarungsflug ist eigenartigerweise bei scheinbar gleichen Witterungsverhältnissen ta- geweise ungleich stark und zeitmäßig verschieden. Er zieht sich mit mehr oder weniger längeren Unterbrechungen oft bis zum späten Vormittag hinaus. Einmal konnte ich noch am Nachmittag (15 Uhr) 39 einen kurzen aber starken Anflug an ein verkrüppeltes $, welches eingezwängt zwischen Steinen saß und daher für die ÖÖ nicht er- reichbar war, beobachten. Der Paarungsflug dauert nach meinen Fest- stellungen meist so lange, als noch unbefruchtete ?? vorhanden sind. Die Schlüpfzeit der Falter beginnt am frühen Vormittag. Bis gegen 10 Uhr kann man immer wieder frisch geschlüpfte Tiere mit noch weichen Flügeln finden. Dies ist auch die Zeit der stärksten Flüge der ö 6. Die tagszuvor geschlüpften Ö Öö beginnen ihren Paarungsflug am frühesten, während die an diesem Tage geborenen Falter später und nur einzeln noch am selben Tage fiiegen und eine Paarung eingehen. Die öÖ lassen sich zur Ruhe mit Vorliebe an den Buchssträuchern nieder. Sie setzen sich dann mit steil dachartig anliegenden Flügeln so an die Zweige, daß sie einem der vielen gelben, vertrockneten Blättchen täuschend ähnlich sehen. Die Buchsstauden sind infolge der zur Flugzeit herrschenden Trockenheit meist stark mit absterbenden, leuchtend gelblichen Blättchen übersät, die ungefähr dieselbe Farbe und Größe wie ruhende flavicans-Falter haben. Während des ganzen 1 Philea flavicans Hb. 2 Philea flavicans Hk. / 3 Philea flavicans Hb. 9 4 Philea flavicans Hb. 5 mit verminderter Punktzeichnung 5 Philea flavicans Hb. d mit verminderter Punktzeichnung 6 Philea flavicans Hb. 45 £. sinepunctata f. nova. Alle in Originalgröße abgebildeten Tiere: Gallia mer., Basses Alpes, Digne (600 m) 23.—25. VII. 1957; leg. et coll. Burmann. Fotos: Alois Trawöger, Innsbruck. 60 Tages kann man die Ö ö sehr leicht von ihren Ruheplätzen durch Ab- klopfen aufscheuchen. Sie setzen sich nach kurzem Fluge sogleich wie- der auf eine naheliegende Staude. Im ziemlich schwer begehbaren Gelände sind sie trotz des trägen Fluges nicht allzu leicht zu erbeuten. Die viel kleineren, dickleibigen ?? sitzen knapp über dem Boden an Steinen, unter hohl aufliegenden Felsstücken oder an Pflanzentei- len (besonders gerne an Gräsern). Nach Lösung der Kopula, dies ge- schieht ab mittags, kriechen sie ein wenig herum und heften ihre gel- ben Eierspiegel, meist in allernächster Umgebung ihrer Geburtsstätte an flechtenbewachsene Felsteile. Erst am späten Nachmittag, nachdem sie sich des größten Teiles ihres Eiervorrates entledigt haben, fliegen die 2? kurze Strecken knapp über dem Erdboden, um dann noch den Rest ihrer Eier abzulegen. Die 56 fliegen auch spät nachts, meist erst nach 1 Uhr früh, zu Lichtquellen. Äußerst bemerkenswert erscheint mir die folgende Be- obachtung. Auf einen verhältnismäßig starken nächtlichen Anflug zur Lampe folgte ein sehr spärlicher Flug am Vormittag. Dagegen flogen flavicans- d ö nach einem mäßigen Flug während der Nacht- stunden in größerer Anzahl freiwillig am Vormittag. Den Grund die- ses eigenartigen Verhaltens konnte ich infolge der zu kurzen Beob- achtungszeit leider nicht herausfinden. Die Raupen sind an sonnigen Tagen so verborgen, daß man sie nur äußerst selten findet. Sie ruhen tief im Bodenschutt, in Felsspalten und an bodennahen, im Schatten liegenden Teilen der Buchssträu- cher, um Schutz vor den sengenden Sonnenstrahlen zu finden. Sie kommen erst abends aus ihren kühlen Verstecken und fressen dann während der Nachtstunden die vom spärlichen Tau erweichten Stein- und Erdflechten. An trüben oder regnerischen Tagen kann man die Raupen auch tagsüber beim Verzehren der Flechten beobachten. Die für Endrosiden typische dünnschalige Puppe ist unter Steinen oder in Felsspalten in einem Gespinst ruhend zu finden. Die bei Digne erbeuteten Imagines (98 ö Ö& und 8 9) stimmen in der überwiegenden Zahl mit der Erstabbildung bei Hübner (1827) und der Erstbeschreibung bei Herrich-Schäffer (1845) sehr gut überein. Eine kurze Charakterisierung von flavicans die gleich- zeitig eine kleine Ergänzung der Erstbeschreibung darstellt, will ich auf Grund meines Sammlungsmaterials noch anführen. Der Philea irrorella Cl. ähnlich, aber nicht so gelb, sondern mehr orangefarbig und viel dichter beschuppt. Die dunklen Punkte der zwei Querpunktreihen der Vorderflügel etwas kleiner. Von den Punkten vor dem Saume (höchstens sind es vier) sind nur die zwei ge- gen die Flügelspitze liegenden fast immer vorhanden, während die übrigen oft sehr klein werden oder ganz verloschen sind. Die Hinter- fiügel sind meist einfarbig orangegelb und ohne Randpunkte. Nur in Einzelfällen (beim & und etwas häufiger beim $) sind am Apex ein oder zwei kleine Pünktchen sichtbar. Die Rückseite der Vorderflügel ist beim Großteil der Tiere einfarbig orangegelb und es schlagen meist nur die dunklen Punkte im Außenfeld deutlicher sichtbar durch. Von den beiden mittleren Punktreihen sind nur in seltensten Fällen einzelne Punkte noch deutlich erkennbar. Nur bei wenigen Tieren ist in der Mitte der Vorderflügel ein mehr oder weniger ausge- dehnter rußiger Anflug vorhanden. Der Halskragen, der Thorax und der schlanke Hinterleib sind immer orangegelb. Die Variationsbreite von flavicans geht in Richtung zur Verminde- rung bis zum vollständigen Verlöschen der dunklen Zeichnungspunk- — 1.0. | 61 te. Die zarte Punktzeichnung der Vorderflügel ist dazu ja mehr ge- schaffen, als bei der größer und schärfer punktierten irrorella. Bei trrorella ist diese Abänderungsrichtung auch kaum zu beobachten. Hier herrscht die entgegengesetzte Richtung vor und zwar mehr zum Ausfließen der Punkte zu Strichen und in der weiteren Folge zu voll- ständiger Verbindung aller Punkte längs der Adern. Man findet die- se Formen f. signata Bkh. und f. andereggi H. S. besonders in mittle- ren und höheren Lagen in mehr oder weniger ausgeprägten Stücken. In allen mir zugänglichen Werken ist über die Variationsbreite von flavicans nichts erwähnt. Neben den der Urbeschreibung entsprechen- den Tieren Herrich-Schäffer 1845) mit orangegelber Flügel- grundfarbe und schwarzen Punktzeichnungen, finden wir bei der süd- französischen flavicans-Population bemerkenswerte Abänderungen. Diese Formen kann man bei irrorella wohl nur in den seltensten Fällen und nie so extrem ausgeprägt beobachten. 1. Eine Verminderung der Punkte, sowohl bei den beiden Querpunkt- reihen, als auch bei den Punkten im Außenrand der Vorderflügel (30°/o). 2. Verkleinerung von Punkten mit teilweisem Verlöschen einzelner Punkte (15°/o). 3. Die Punkte sind statt schwarz grau bis graubraun (5"/o). 4. Eine Extremform bei der alle Punkte fehlen. Diese interessante, einfarbig orangegelbe Form möchte ich f. sinepunctata forma nova bezeichnen. Fünf ÖÖ Gallia mer., Basses Alpes, Digne (600 m) 23.—23. V11. 57; leg. etcoll.Burmann. Die angeführten Prozentzahlen beziehen sich nur auf das Beobach- tungsjahr 1957. Literatur 1. Hübner, J. (1827): Sammlung europäischer Schmetterlinge. Sphinges et Bombyces, t. 81, p. 344—345. Augsburg. 2. Herrich-Schäffer, Dr. G. A. W. (1845): Systematische Bearbei- tung der Schmetterlinge von Europa, zugleich als Text, Revision und Supplement zu Jakob Hübner’s Sammlung europäischer Schmet- terlinge, II, p. 154. Regensburg. 3. Daniel, F. (1964): Die Lepidopterenfauna Jugoslawisch Mazedoniens. II. Bombyces et Sphinges, p. 24. Prirodon. Muz. Nr. 2. Skopje. 4. Burmann, Karl (1975): Philea flavicans Hb. wolfsbergeri ssp. nov. (Lepidoptera, Endrosidae). Nachr. Bl. bayer. Ent., 24, Nr. 2, p. 17—21. München. Anschrift des Verfassers: Karl Burmann, A-6020 Innsbruck, Anichstraße 34 62 Instinktgesteuert bis zur Selbstvernichtung Beobachtungen an Larven von Poecilopsis isabellae Harr. (Lep., Geometridae) Von Heinz Habeler Bekanntlich weiß man von der Theorie her, daß Schmetterlinge im Larvenstadium rein instinktgesteuert sind, aber man hat nicht oft die Gelegenheit zu beobachten, wie eben diese Instinktsteuerung die Tie- re bei Abweichungen der Umwelt von der artspezifiichen Norm zwangsweise in den Tod treiben kann. Derartiges konnte ich während einer Zucht von Poecilopsis isabellae Harr., einem Spanner der mon- tan-subalpinen Stufe, feststellen. Die Raupen dieses Spanners leben auf Lärchen, deren Nadeln sie im Frühjahr fressen. Solange sie fressen, verlassen sie ihren Ast nicht, es sei denn, sie müßten neues Futter suchen. Sind sie aber er- wachsen, so werden sie plötzlich unruhig: Zur Verpuppung seilen sich die Raupen an einem Spinnfaden zum Boden ab oder marschieren den Stamm abwärts, denn die Verpuppung erfolgt im Erdboden, einige Zentimeter unter der Oberfläche. Treffen sie während der Abwärts- bewegung auf ein Hindernis, so beginnen sie geeignete Stellen zum Eingraben zu suchen. Setzt man z. B. eine Raupe in der Abstiegsphase auf die Oberseite der horizontal gehaltenen Handfläche, so versuchen die Tiere mit überraschender Kraft, ihren Kopf nach unten zwischen die aneinandergelegten Finger zu zwängen. Bei der Zucht nun staken die Lärchenzweige mit den fressenden Raupen in wassergefüllten Milchflaschen. Als die Zeit der Abstieg- phase begann, seilte sich ungefähr die Hälfte ab. Die Raupen der an- deren Hälfte marschierten die Zweige abwärts, zwängten sich durch das Zweiggewirr im Flaschenhals, erreichten den freien Wasserspie- gel im Flaschenbauch — und marschierten unter Wasser weiter. Am Flaschenboden angelangt, suchten sie eine Zeit lang mit immer lang- samer werdenden Bewegungen den Weiterweg nach unten, um nach 10 bis 20 Minuten reglos liegen zu bleiben. So wären sie, ohne gering- ste Ausweichreaktion, einfach ertrunken. Natürlich läßt man das Ergebnis so einer Zucht nicht ertrinken. Die Raupen wurden also herausgeholt. Doch selbst jene, die mindestens 4 Stunden lang unter Wasser lagen und erst dann, völlig reglos und schon steif, trocken gelegt wurden, gaben nach 2 bis 3 Stunden wieder Lebenszeichen von sich und begannen alsbald mit dem Eingraben. Sämtliche „Wasserleichen“ entwickelten sich zu normalen Puppen! Diese Beobachtungen lassen sich folgend deuten: Die Raupen kom- men in der Natur nie mit Wasserflächen in Berührung, denn Lärchen siedeln auf meist trockenen Böden. Daher ist im Instinktschema bei Poecilopsis isabellae Harr. für „Wasser unter dem Baum“ nichts vor- gesehen. Überflutungen zufolge Regengüssen während der Eingra- bungsphase überstehen die Raupen offensichtlich schadlos. Anschrift des Verfassers: Dipl.-Ing. Heinz Habeler, Auersperggasse 19, A-8010 Graz. ggg 63 2. Ergänzung zur Blattkäferfauna der Insel Ibiza (Coleoptera: Chrysomelidae) Von Walter R. Steinhausen, Berlin Als grundlegende faunistische Erfassung betrachte ich die ausführ- liche Veröffentlichung von Jolivet (1953) über die Chrysomeliden der Balearen, obwohl dort nur 12 Arten für Ibiza angegeben worden waren. Meine erste Ergänzung (1965) erweiterte den Bestand an Blatt- käfern auf 28 Arten, wobei diese Funde im Monat Mai registriert wurden. Meine damalige Vermutung, daß zu anderen Jahreszeiten auch noch weitere Arten gefunden werden können, hat sich nunmehr während meines Aufenthaltes auf der Insel während der heißesten Jahreszeit Mitte Juli bis Mitte August 1972 bestätigt. Die „extreme Armut von Chrysomeliden“ auf dieser Insel, wie Jolivet sich aus- drückte, ist anscheinend doch mehr auf eine unzureichende Sammel- tätigkeit nur während einzelner Zeitabschnitte des Jahres zurückzu- führen. Während im Monat Mai noch teilweise grüne und im Absterben befindliche Pflanzen anzutreffen sind, ist die Flora während des Som- mers fast nahezu tot, besonders was die einjährigen Arten, wie z.B. die Unkräuter auf Feldern und Wegrainen sowie Gräser in den trok- kenen Bachläufen anbetrifft. Lediglich auf abgeernteten und vorher bewässerten Feldern finden sich noch Arten wie Heliotropium oder Euphorbia kurz vor dem Abtrocknen oder auch einige Labiaten mit holzigen Stengeln. Die folgenden, bereits früher genannten Arten, wurden auch zu dieser Jahreszeit wiedergefunden (die Zahlen in Klammern ver- weisen auf die Numerierung in der Aufzählung von 1965): Cryptocephalus fulvus Goeze (4), Phyllotreta variipennis Boield. (7), Ph. consobrina Curt. (8), Ph.cruciferae Goeze (9), Ph. procera Redtb. (10), Aphthona flaviceps All. (13), Longitarsus aeruginosus Foud. (14), L. albineus Foud. (15), L. candidulus Foud. (17), L. lycopi Foud. (19), Psylliodes cuprea Koch (26), Hispa testacea L. (28). Von den bei Jolivet genannten Arten konnten demnach bis auf Aphthona depressa All. (12) fast alle bestätigt werden. 29. Stylosomus tamaricis H. Schaeff. 19 Ex. auf Tamariskengebüsch in der Nähe der Cala Bassa. Dieser Stelle hatte ich bereits im Mai 1965 meine besondere Aufmerksamkeit gewidmet, ohne jedoch das Tier damals gefunden zu haben. Die große Anzahl der gefundenen Exemplare deutet auf eine ständige Population hin. 30. Longitarsus obliteratus Rosh. 1 Ex. Cala Bassa, 2 Ex. Rio Sta. Eulalia, 1 Ex. San Lorenzo, von Labiaten gestreift. 31. Longitarsus pratensis Panz. 1 Ex. San Lorenzo. 32. Longitarsus tabidus F. 1 Ex. Rio Sta. Eulalia, Nähe der Flußmün- dung, von Verbascum gestreift. 33. Haltica ampelophaga Guer. Sehr zahlreich mit Larven auf Wein- blättern in Weingärten im Bereich des Unterlaufs des Rio Sta. Eulalia. Bei starker Vermehrung ist mit einer Schädigung der Pflanzen zu rechnen. 34. Ochrosis ventralis Ill. 12 Ex. Cala Bassa, beim Abkätschern von Feldunkräutern wie Euphorbia und Heliotropium. 64 35. Chaetocnema depressa Boield. Zahlreich an dürren Gräsern am Oberlauf des Rio Sta. Eulalia bei Sta. Gertrudis. Von diesen Arten wird bei Jolivet lediglich Stylosomus tama- ricis H. Schaeff. nicht für die Balearen erwähnt und stellt demnach einen Neufund für das ganze Gebiet dar. Das Vorkommen dieser Art überrascht jedoch nicht, nachdem sie im mediterranen Raum weit verbreitet und stellenweise gemein ist. Von den nunmehr für die Balearen nachgewiesenen 150 Arten von Blattkäfern kommen auf der Insel Ibiza nach bisher registrierten Funden 35 Arten oder 23 Prozent vor. Literatur: Jolivet, P. (1953): Les Chrysomelidae (Coleoptera) des Iles Bal&ares. Mem. Inst. Royal Sciences Nat. Belg. 2. Sär., Fasc. 50, 88 pp. Steinhausen, W.R. (1965): Ergänzungen zur Blattkäferfauna der Insel Ibiza (Col. Chrys.). Mitteil. Deutsch. Entomol. Ges. 24, Heft 2, PP. 31—33. Anschrift des Verfassers: Walter R. Steinhausen, 1000 Berlin 28, Forstweg 60 Literaturbesprechung E. Friedrich. Handbuch der Schmetterlingszucht. Europäische Arten. 186 Sei- ten, 49 Zeichnungen im Text, sowie 32 Fotos auf 16 Tafeln und 8 Farb- fotos auf 2 Tafeln. Franckh’sche Verlagshandlung Stuttgart 1975. Preis DM 24,—. Das vorliegende Buch zeigt zweifellos das große Verdienst des Autors, ein so umfangreiches Material über die Zucht von Schmetterlingen zusam- mengetragen zu haben. Etwa 200 europäische Arten werden besprochen, das Ergebnis jahrelanger Zuchterfahrung. Neben dem Vorwort werden im I. Teil die Grundlagen der Schmetterlingszucht, Zuchtgeräte, Zuchtverfah- ren, die Kopulation in der Gefangenschaft und bei Freilandflug behandelt. Ferner künstliche Paarungsmethoden, die Eiablage, die Aufbewahrung der Eier und die Raupenzucht. Abschließend gibt der Verfasser im I. Teil noch sehr wertvolle Hinweise zum Versand von Lebendmaterial, zur Tötung der Falter und zur Führung eines Zuchttagebuches. Im II. Teil wird die Zucht der einzelnen Arten ausführlich besprochen und dabei ganz besonders auf die Paarung, Eiablage, Aufzucht und das Futter der Raupen, sowie auf die Aufbewahrung der Puppen näher ein- gegangen. Die textliche Darstellung ist sehr übersichtlich und gut verständ- lich geordnet. Das Buch schließt eine große Lücke in der lepidopterologi- schen Literatur. Es enthält nicht nur für den Anfänger, sondern auch für den fortgeschrittenen und erfahrenen Züchter zahlreiche und interessante Hinweise. Es kann deshalb allen Lepidopterologen, die sich mit der Zucht befassen, nur bestens empfohlen werden. Hervorzuheben ist auch die gute Ausstattung durch den Verlag bei verhältnismäßig niedrigem Preis. J. Wolfsberger Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft Infolge eines technischen Versehens wurde anläßlich des Berichtes über die Ordentliche Mitgliederversammlung am 23. Februar 1976 übersehen mitzuteilen, daß das Ehrenmitglied der Münchner Entomologischen Gesell- schaft Herr Franz Daniel als Berater in den Ausschuß der Gesellschaft gewählt wurde. Es wird gebeten, dies der Schriftleitung sehr unangenehme Versehen zu entschuldigen. Wo RL HE Eur. NACHRICHTENBLATT der Bayerischen Entomologen Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, Maria-Ward-Straße 1b Postscheckkonto der Münchner Entomolosg. Gesellschaft: München Nr. 31569 Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 25. Jahrgang 15. August 1976 Nr. 4 Inhalt: W. Grünwaldt: Andrena grosella n. sp., eine Insekten-Art mit 9gliedrigen Maxillar- und Labialpalpen (Hymenoptera, Apoidea) S. 65. — P. Brandl: Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer Koleo- pterologen S. 71. — M. Würmli: Zur Verbreitung und Ökologie von Cleonus roridus (Pallas, 1781), einem kaspischen Faunenelement (Coleoptera: Cureculionidae) S. 76.— H.Mendl: Nachtrag S. 80. Andrena grossella n. sp., eine Insekten-Art mit 9gliedrigen Maxillar- und Labialpalpen (Hymenoptera, Apoidea) Von Wilhelm Grünwaldt Es ist weder ein Druckfehler noch ein Beobachtungs-Irrtum und auch keine Monstrosität. Es gibt tatsächlich eine Insektenart mit 9gliedrigen Maxillar- und 9gliedrigen Labialpalpen. Eine zweifellos unerwartete Feststellung, denn bekanntlich bestehen die Maxillar- palpen der Insekten ursprünglich aus 5, die Labialpalpen aus 4 Glie- dern. Im Laufe der stammesgeschichtlichen Entwicklung wurden in- nerhalb der Insektenordnungen auch die Mundteile ganz erheblich abgewandelt, wobei fast immer eine Reduktion der Palpenglieder festzustellen ist. Zu den seltenen Ausnahmen von dieser Regel gehö- ren die Machiliden mit 7gliedrigen sowie die Faltenwespen und die Bienen mit 6gliedrigen Maxillarpalpen. Bei einigen Trichopteren-Fa- milien sind die Endglieder der ögliedrigen Maxillar- und der 3glied- rigen Labialpalpen gegliedert, d.h. in schmale Ringel aufgeteilt und flexibel. Bei den hochspezialisierten, den sogenannten höheren Bienen sind die Mundteile in Abhängigkeit von den besuchten Blüten vielfach stark verlängert; bei den ebenfalls stark abgewandelten Palpen ist wohl eine Verminderung der Gliederzahl, jedoch nie eine Vermeh- rung derselben zu konstatieren. Bei den niederen Bienen, zu denen auch die sehr artenreiche Gat- tung Andrena gehört, sind die Mundteile kurz und die Palpen 6- bzw. 4gliedrig. Die in Abb. 1 dargestellten Mundteile von Andrena flavipes Pz. kann man mit einer gewissen Berechtigung als Standard oder Norm bezeichnen. Von dieser Norm gibt es natürlich Abweichungen in der einen oder anderen Richtung. Die Glossa, die Galea und die 66 Palpenglieder können länger oder kürzer, breiter oder schmäler sein. Augenfällige Abweichungen von diesem Schema sind sehr selten. So gibt es unter den ca. 500 neuweltlichen Andrenen nur eine Art, An- drena violae Rob., mit stark verlängerten Mundteilen. Aus der Pa- läarktis sind bisher 11 Arten bekanntgeworden, die beträchtliche Ab- weichungen von der Norm aufweisen. Alle diese Arten haben eine stark verlängerte Glossa; die Labialpalpen sind ebenfalls verlängert. Bei 6 Arten sind siekürzer als die Glossa (A. hattorfiana (F.), A. curiosa (Mor.), A. mucida Krchb., A.lathyri Alfk., A.longiceps Mor. und A.cubiceps Fr.), bei3 Arten sind sie so lang wie die Glossa (A. margina- een = = Din, Go | a | | la 1b 2a 2b Abb.la: Andrena flavipes Pz. 9, Labium von oben Abb. 1b: Andrena flavipes Pz. 9, rechte Galea von oben Abb. 2a: Andrena grossella n. sp., 9, Labium von oben Abb.2b: Andrena grossella n. sp., 9, rechte Galea von oben Zeichenerklärung: G = Glossa; Ga = Galea; Lp = Labialpalpus; Mp = Maxillarpalpus; P = Praementum, Pg = Paraglossa. 67 ta F., A. nasuta Gir. und A. muscaria War.). Nur bei 2 Arten (A. hya- cinthina Mavr. und A. solenopalpa Ben.) sind die Labialpalpen be- trächtlich länger als die Glossa, bei A. hyacinthina etwa 1'!/s Mal so lang und bei A.solenopalpa ca. viermal so lang wie die Glossa. Bei der anschließend beschriebenen neuen Art sind die 9gliedrigen Labialpal- pen ca. viermal so lang wie die Glossa (Abb.2). Da die von Walter Gross entdeckte und ihm gewidmete Art bis auf die abweichend gestalteten Mundteile in allen Merkmalen eine typische Andrena ist, wäre es unsinnig, für sie eine eigene Gattung zu errichten. Andrena grossella n. sp. Unterscheidet sich von allen bisher bekanntgewordenen Andrena- Arten durch die 9gliedrigen Maxillar- und 9gliedrigen Labialpalpen. In Größe, Gestalt und Art der Behaarung den Arten der A. bicolor- Gruppe ähnlich. Ebenfalls sehr ähnlich ist die bisher nur im weibli- chen Geschlecht bekannte A. muscaria War. Weibchen. Länge 8,5 bis 9,5 mm, Breite 2,5 bis 3 mm. Färbung des Integuments: Schwarz, nur Klauen und Sporne braun. Flügel gleichmäßig grau getrübt, Adern und Stigma schwarzbraun, Basis der Maxillar- und Labialpalpenglieder gelblich- weiß. Behaarung: Lang abstehend und nicht sehr dicht; schwarz, nur das vordere Drittel des Mesonotums, Seiten- und Hinterrand des Scutellums, Innenseite der Hinterschenkel und die untere Hälfte der Schienenbürste schmutzigweiß, Scheitel und horizontaler Teil des 1. Tergits seitlich mit einigen hellen Haaren, 2.—4. Tergit ganz kurz schwarz behaart, Depressionen ohne Binden. Endfranse schmal, lok- ker behaart. Struktur: Kopf rund (Abk. 3). Fühlerschaft kurz, reicht nicht bis zur Mittelocelle. 2. Geißelglied fast so lang wie die drei folgenden, 3. Glied breiter als lang, 4. Glied subquadratisch, 5. Glied quadratisch, die folgenden etwas länger als breit. Augen viermal länger als breit. Mandibel kurz, mit Innenzahn, an der Unterkante mit dreieckiger nichtdurchscheinender Lamelle (Abb. 4). Galea schlank, Spitze abge- rundet, sehr fein granuliert, nicht punktiert. Labialpalpen lang, 9gliedrig, 1. Glied an der Basis leicht gebogen, Längenverhältnis der Glieder etwa 1,0:0,9:0,8:0,7:0,6:0,5:0,5:0,4. Bei einigen Tieren der Sparta-Population sind die beiden letzten Glieder verschmolzen, bei 3 Tieren der Anargyroi-Population ist das letzte Glied nochmals ge- teilt, d. h. wir haben hier 10gliedrige Labialpalpen. Die 9gliedrigen Maxillarpalpen sind relativ kurz und überragen die Galea. Das Län- genverhältnis der Glieder zueinander ist etwa 0,7:0,5:0,6:0,6:0,6:0,6:1,0 1,0:0,6. Labrum kurz, Vorderrand bogig, davor seitlich flach einge- senkt; Anhang breit, glänzend, Vorderrand bogig bis leicht trapezför- mig. Innenrand der Mandibelgrube bedornt. Clypeus in der Längsrichtung kaum gewölbt, basal und seitlich fein chagriniert, vordere Hälfte glatt und glänzend, dicht punktiert, mit glatter sich dreieckig verbreiternder Mittellinie. Apicaler Saum deut- lich abgesetzt, in der Mitte extrem schmal. Stirnschildchen chagri- niert, flach punktiert, matt. Stirn sehr fein und dicht längsgerieft, nicht punktiert. Augenfurchen lang und schmal, fast parallelseitig, Abstand zu den Seitenocellen etwa 2 Ocellendurchmesser. Scheitel fein chagriniert und zerstreut flach punktiert, Scheitelbreite etwa 1 Ocellendurchmesser. 68 3 4 Abb.3: Andrena grossella n. sp., 2, Kopf von vorne Abb.4: Andrena grossella n. sp., 9, Mandibel von unten Horizontaler Teil des Pronotums chagriniert, zerstreut punktiert, Seiten abgestutzt, unten fein längsgerieft. Mesonotum netzig chagri- niert, an der Peripherie matt, auf der Scheibe stark glänzend, flach: und zerstreut punktiert, an der Peripherie etwas dichter, Punktab- stand etwa 1 bis 2 Punktdurchmesser. Scutellum glatt und glänzend, deutlich punktiert. Postscutellum chagriniert, matt, zerstreut flach punktiert. Mittelfeld des Propodeums sehr fein chagriniert, Basalteil dicht, fein begratet. Seiten des Propodeums deutlich netzig chagri- niert, die zerstreuten haartragenden Punkte kaum wahrnehmbar. 1. Discoidalquerader mündet in der Mitte der 2. Cubitalzelle, Nervu- lus postfurcal. Trochanter, Femur und Tibia der Hinterbeine lang, abstehend und locker behaart; Haare sehr fein gefiedert. Skulptur der Tergite wie bei A. nasuta, nur noch schwächer chagri- niert, etwas zerstreuter und noch flacher punktiert und kürzer be- haart, daher stärker glänzend. Depressionen in der Mitte kaum wahr- nehmbar abgesetzt. Sternite chagriniert und sehr zerstreut fein punk- tiert. Pygidium grob skulptiert, mit deutlich abgesetzter Randzone. 5 6 Abb.5: Andrena grossella n. sp., d, Kopf von der Seite Abb.6: Andrena grossella n. sp., ö, Genitalkapsel schräg von oben. Männchen. Länge 8,0 bis 9,5 mm, Breite 2,0 bis 2,5 mm. Färbung des Integuments: wie beim Weibchen. Behaarung: wie beim Weibchen, nur noch zerstreuter. Struktur: Kopf hinter den Augen stark erweitert, abgerundet (Abb. 5). Fühler länger als beim Weibchen. 2. Geißelglied nur etwas länger als die beiden folgenden, 3. Glied subquadratisch, 4. Glied län- ger als breit, die folgenden Glieder deutlich länger als breit. Mandibel EEE ER 69 14 Abb. 7—15. A.grossella n. sp.; 7: @ Kopf von vorn, Vergr. 12X, 8: Q rechte Schläfe, schräg von oben, 12X; 9: 9 Thorax von oben, 12x; 10: 2 Propodeum, schräg von oben, 12X; 11: Q Tergit 1 und 2, von oben, 12X; 12: & Kopf von vorn, 12X; 13: & Thorax von oben, 12x; 14: d Propodeum, schräg von oben, 14%; 15: ö& Tergit 1 und 2, von oben, 14%. Aufgenommen mit ZEISS-TESSOVAR. 70 nicht verlängert, mit deutlichem Innenzahn. Labrum glatt und glän- zend, kaum gewölbt, Anhang undeutlich abgesetzt. Labial- und Ma- xillarpalpen wie beim Weibchen, nur etwas kürzer. Scheitel deutlich breiter als der Ocellendurchmesser. Skulptur wie beim Weibchen, Tergite stärker glänzend und zerstreuter punktiert. Genitalkapsel (Abb. 6), dorsale Gonocoxidzähne lang und spitz auslaufend. Penis- valven mit dreieckiger dorsaler Lamelle. 8. Sternit am Ende ausge- randet. In den von A. W. Ebmer in dankenswerter Weise erstellten Abbildungen 7—15 sind Skulpturmerkmale von Kopf, Thorax und Abdomen dargestellt. Holotypus: |. Graecia, Anargyroi, 10.X1.75. W. Gross leg. Paratypen:26{%%, 855 vom selben Fundort und Datum; 622,10 Kerasea, 28.X.75, 122 "Kerasea, 6. X1.75: 21,22 Spare 31.X.75; 222 Areopolis, 9.XI. 75. Alle leg. W. Gross. Holotypus und Paratypen in der Sammlung des Verfassers. An allen vier Fundorten, die sich auf dem südlichen Peloponnes be- finden, flog A. grossella nur in völlig offenem, unbeschattetem Gelän- de mit sehr trockenem Boden und dünner Pflanzendecke; besucht wurden Crocus bory, Sternbergia sicula sowie Taraxacum- und Hieracium-Arten; deutlich bevorzugt wurden die Crocus-Blüten, von denen Pollen eingetragen wurde. Fünf der am 28. X.75 bei Kerasea gefangenen ?? sammelten Sternbergia-Pollen. An Taraxacum und Hieracium wird anscheinend nur der Bedarf an Nektar gedeckt. Wo- zu die Art die langen Labialpalpen benötigt, ist nicht ersichtlich, denn um an Pollen und Nektar der besuchten Blüten zu gelangen, bedarf es keiner besonderen Einrichtungen. Die vorliegenden Tiere sind nicht stylopisiert; auch Nomada-Arten wurden nicht beobachtet. Stellung im System. Berücksichtist man nur die Mundtei- le, so läßt sich A. grossela n. sp. keiner Insekten-Ordnung vorbehalt- los zuordnen. Lassen wir die Mundteile zunächst außer acht, so ha- ben wir es mit einer Biene zu tun, die eindeutig zur Gattung Andrena gehört. Ob und welcher der bestehenden Untergattungen die A. gros- sella zuzuordnen ist, hängt von der Bewertung der Merkmale ab, und da zu erwarten ist, daß es noch weitere unbekannte im Spätherbst fliegende Andrena-Arten gibt, wird zunächst von einer Stellungnah- me abgesehen. Für die Mühewaltung im Gelände und für die Überlassung des Materials wird W. Gross und für die Ausführung der Abbildun- sen 1—6 A.Diller auch an dieser Stelle herzlich gedankt. Anschrift des Verfassers: Dr. W. Grünwaldt, Waltherstr. 19, D-8000 München 2 71 Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer Koleopterologen Zusammengestellt von Peter Brandl Die Erforschung der lokalen Fauna wurde auch in den letzten Jah- ren wieder erfolgreich fortgeführt. Aus den mir zugegangenen, um- fangreichen Fundlisten sind mit Schwerpunkt auf Meldungen aus den Jahren 74/75 besonders erwähnenswerte Funde ausgewählt. Al- len Kollegen, die mir freundlicherweise ihre Listen zur Verfügung stellten, möchte ich an dieser Stelle danken! Im Text finden sich für folgende Herren die beigefügten Abkür- zungen: Bogenberger, München — Bo.; Brandl, Kolbermoor —Br.; Ettenberger,Grassau — E.; Gaigl, Holzkirchen — Ga.; Geiser, München — Ge.; Greger, Marktredwitz — Gr.; Hirg- stetter, Prien — H.; Mager, Winterhausen — Ma.; Mühle, Augsburg — Mü.; Papperitz, Peutenhausen — P.; Rößler, Wunsiedel — R.; Uhmann, Pressath — U.; Witzgall, Dachau — W. Carabus nitens L.: Gr. am 19. V. 74 auf einem Waldweg im Fichtel- gebirge zwischen Bischofsgrün und Ochsenkopf. Carabus monilis scheidleri Panz.: In Anzahl geködert im VI. 75 in der Pechschnait bei Traunstein von Br. Ebenso bei Grabenstätt am Chiemsee von E. und H. Leistus piceus Fröl.: Ga. 1 Exemplar E. VII. 75 in einem Baumpilz bei Dietramszell. Bo. bei Bernau am Chiemsee 1 Exemplar am 25. VIII. 75 unter feuchter Buchenrinde. Callistus lunatus F.: Gr. fand 1 Exemplar dieser schönen Art E. V. 68 in der nördlichen Frankenalb bei Ebermannstadt. Amara cursitans Zimm.: Ga. 1 Exemplar im Teufelsgraben bei Holz- kirchen auf Schnee im XII. 75. Bidessus delicatulus Sch.: Hain und W. ca. 1000 Exemplare A. VI.75 in einer Kiesgrube bei Dachau. Deronectes borealis Gyll.: Ga. einige Exemplare E. IX. 75 an der Isar bei Bad Tölz. Necrophilus subterraneus Dahl.: Ge. am 23. IX. 72 an der Hörndl- wand im Chiemgau unter einem größeren Stein. Catops westi Krog.: von P. am 20. III. 74 südlich von Schrobenhausen 1 Exemplar. Amphicyllis globiformis Sahlb.: Ga. an Baumschwämmen vereinzelt A. VI. 75 bei Dietramszell. Megarthrus nitidulus K.: W. E. III. 75 in geringer Anzahl unter Kie- ferrinde bei Dachau. Acrulia inflata Gyll.: Ga. 4 Exemplare im VII. 75 bei Dietramszell in Baumschwämmen. Deliphrum tectum Payk.: Ga. im Teufelsgraben bei Holzkirchen A. IV. 75 aus Buchenlaub gesiebt. Deliphrum algidum Er.: Ga. fand diese seltene Art in großer Anzahl interessanterweise auf Schnee laufend E. XI. und A. XI. 75 im Teufelsgraben. 72 Lesteva luctuosa Fauv.: Ga. erbeutete 1 Exemplar zusammen mit der vorher genannten Art. Das Vorkommen dieser Art galt für Deutsch- land als fraglich! Stenus asphaltinus Er.: H. am 21. IX. 74 am Masererpaß bei Reit im Winkl. Stenus longitarsus Thoms.: Von P. 1 Exemplar am 19. IV. 75 bei Park- stetten in Niederbayern gefunden. Stenus picipes Steph.: H. Chiemseegebiet im Wildmoos am 14. IX. 74. Domene scabricolis Er.: Durch R. im Fichtelgebirge, Umg. Zinn- schützweiher westl. Leupolsdorf am 29. IV. 72 in einem einzigen Gesiebe ca. 80 Exemplare. Die Art wird sonst nur ganz vereinzelt gefunden. Staphylinus fulvipennis Er.: Ge. 1 Exemplar am 13. III. 74 in Mün- chen. Platydracus latebricola Grav.: R. Untersteinach bei Bayreuth 2 Exem- plare am 11. V. 72 und je 1 Exemplar am 7. IV. und 19. V. 74. Aleochara melichari Rittr.: Ga. im Teufelsgraben bei Holzkirchen E. XI. und A. XH. vereinzelt auf Schnee laufend. Cantharis sudetica Ltzn.: H. bei Solnhofen im V. und VI. mehrfach in den letzten Jahren. Ebenso im Chiemgau, Ache-Auen bei Gras- sau und Grabenstätt. Am Geigelstein, bei Reit im Winkl. Silis ruficollis F.: H. Ache-Auen bei Grassau am 19. V. 73. Absidia rufotestacea Letzn.: H. am Geigelstein am 23. VII. 70. Malachius rubidus Er.: H. vereinzelt bei Solnhofen im V. 75. Tillus elongatus L.: Br. 1 Exemplar am Stamm einer dürren Buche im VII. 75 am Weitsee bei Reit im Winkl. Athous rufus Deg.: Mü. bei Langweid am Lech 1 Exemplar am FYSVADEZTB. Ludius ferrugineus L.: Ge. am 27. VII. 75 an einer hohlen Eiche im Münchner Stadtgebiet, in deren Mulm viele Larven und Imagines von Osmoderma eremita Scop. gefunden wurden. Sericus subaeneus Redtb.: Bo. im VI. 73 südlich Prien. Melasis buprestoides L.: H. 2 Exemplare am 26. V. 75 in Erlen bei Weißenburg/By. Isorhipis melasoides Cast.: H. bei Dollnstein am 3. VI. 74. Dirrhagus pygmaeus F.: H. am Masererpaß bei Reit im Winkl 1 Exem- plar am 20. VI. 74. Br. im VI. 75 1 Exemplar ebendort. Throscus brevicollis Bonv.: U. am 25. VI. 74 in Pressath im Garten. Buprestis ocetoguttata L.: E. zahlreich im südl. Chiemseemoor E. VI. 75 um Moorkiefern schwärmend. Sehr selten sind Tiere mit Reduk- tion der Flügeldeckenzeichnung. Br. konnte die Art auch am Sifer- linger See nordöstlich von Rosenheim im VII. 71 nachweisen. Lampra decipiens Mannh. (L. dives Guill.): E. züchtet diese schöne Buprestide in den letzten Jahren regelmäßig aus Salweiden der südl. Chiemseemoore. In der Ascholdinger Au bei Wolfratshausen wird sie an Erle gefangen. Die oft mit ihr verwechselte L. mirifica Muls. mit ihrem Verbreitungsschwerpunkt im südlicheren Europa lebt dagegen monophag an Ulmen, wie Untersuchungen von Hellriegl 1970 erbracht haben. Agrilus guerini Lac.: Br. und H. am einzigen bisher bekannten Fund- ort in unserem Gebiet stets einzeln, Ascholdinger Au bei Wolfrats- hausen im VII. 75. Agrilus convexicollis Redtb.: H. 1 Exemplar am 12. VI. 71 bei Chie- ming. 73 Agrilus subauratus Gebl.: E. züchtet auch diese Art aus Salweide der Chiemseemoore. Agrilus auricollis Kiesw.: E. einzeln in den letzten Jahren an Ulmen im VI. bei Rottau im Chiemgau. Aphanisticus elongatus Villa: H. in Anzahl an einem Waldhang ge- kätschert am 13. VI. 73 bei Solnhofen. Habroloma nana Hbst.: H. mehrfach am 15. VI. 75 bei Solnhofen. Tenebrioides fuscus Goeze: Ge. am 1. XI. und 3. XI. 75 insgesamt 6 Exemplare unter der Rinde einer freistehenden, abgestorbenen Fichte im Palsweiser Moos bei Dachau. Epurea boreela Zett.: Gr. am 18. IV. 70 im Fichtelgebirge bei Klein- wendern. Epurea binotata Rttr.: 2 Exemplare von Gr. ebenfalls im Fichtelge- birge gefangen, bei Marktredwitz am 27. VI. 68. Soronia punctatissima Ill.: R. 1 Exemplar am Licht am 24. VII. 70, Lochbühl bei Nagel im Fichtelgebirge. Pocadius lanuginosus Fr.: P. und W. einzelne Exemplare E. III. 74 bei Schrobenhausen. Triplax aenea Schall.: H. am Masererpaß bei Reit im Winkl nicht selten im VII. bis IX. 74/75, zusammen mit T. scutellaris Charp. Diplocoelus fagi Guer.: H. Dollnstein am 3. VI. 74 und Masererpaß am'30" VI. 75. Mycetophagus fulvicollis F.: Von Frau H. am Masererpaß am 30. VII. 75 unter der Rinde einer abgestorbenen Buche in 6 Exemplaren gefangen. Dies ist der erste Fund aus den Alpen, nachdem Freu- de die Art 1968 erstmals für Bayern sicher nachweisen konnte (Ent. Bl. 17/5, 68). Mycetophagus populi F.: H. bei Dollnstein am 30. VIII. 68 mehrfach unter Buchenrinde. Coxelus pictus Strm.: Von P. in Bayern wiedergefunden! 1 Exem- plar am 14. VI. 75 bei Peutenhausen, südl. Schrobenhausen. Colydium filiforme F.: H. am 20. V. 75 in der Nöttinger Heide an al- ten Eichen. Mycetina cruciata Schall.: H. mehrfach unter Tannenrinde am Gei- gelstein in 1200 m Höhe am 26. V. 75. Ge. 1 Exemplar am 11. V. 75 im Forstenrieder Park bei München unter einem Fichtenstamm. Sospita vigintiguttata L.: Bo. 2 Exemplare auf einer Streuwiese süd- lich von Prien/Chiemsee am 22. V. 72. R. Untersteinach bei Bay- reuth am 12. IV. 74 1 Exemplar von Schlehen geklopft. Aspidiphorus orbiculatus Gyll.: Ga. in einem Baumpilz bei Dietrams- zeilu.\. VI. 75. Hedobia imperialis L.: H. am Geigelstein am 9. VI. 73 und bei Weißenbrugg am 26. V. 75. Pytho depressus L.: Mü. mehrfach bei Pressath am 15. X. 75 und Bo- denwöhr am 2i. X. 75 unter Kieferrinde. Metoecus paradoxus L.: Ma. 5 Exemplare am 18. IX. 72, Mäusberg, Umsg. Wiesenfeld in Unterfranken. Orchesia undulata Kr.: Ga. 1 Exemplar unter verpilzter Baumrinde am 5. VI. 75 bei Dietramszell. Abdera flexuosa Payk.: Ga. in Anzahl aus Erlenschwämmen A. V. 75 bei Dietramszell. Melandrya barbata F.: H. fing diese Rarität am 17. VI. 74 an Buche am Geigelstein. 74 Xylita laevigata Hell.: R. 2 Exemplare an einem Buchenstamm bei Pfaben im Steinwald/Fichtelgebirge am 11. V. 68. H. Geigelstein am. 8. VII 72. Zilora sericea Sturm: Bo. und H. fingen 4 Exemplare an einer lie- genden, verpilzten Fichte am 27. VIII. 75 bei Landl/Hint. Sonn- wendjoch. Osphya bipunctata Muls.: H. bei Ingolstadt mehrfach von blühendem Weißdorn am 22. V. 75. Seit vielen Jahren nicht mehr gefangen! Hoplocephala haemorrhoidalis F.: Ga. E. VII. 75 am Achenpaß bei Glashütte in den Bayerischen Alpen in einiger Anzahl in Buchen- schwämmen. Uloma rufa Muls.: H. am Masererpaß bei Reit im Winkl unter der Rinde von Tannenstöcken im VII. 75. Rhizotrogus marginipes Muls.: Ma. 1 Exemplar am Hohenrotberg/ Umg. Randersacker in Unterfranken am 11. V. 70. Anisoplia villosa Gze.: H. Waldrand bei Dollnstein auf Gräsern häu- Ss VIa73. Hoplia graminicola F.: Mü. Umg. Kaisheim am 20. VII. 69 1 Exem- plar. Saphanus piceus Laich.: Br. im VII. 74 1 Exemplar in der Ascholdin- ger Au bei Wolfratshausen. H. ebendort 1 Ex. am 13. VII. 75. E. fing 1 Ex. unter der Rinde eines Bergahorns am Weitsee bei Reit im Winkl M. VI. 74. Judolia sexmaculata L.: H. 1 Exemplar am 14. VII. 74 am eben ge- nannten Fundort. Rhopalopus ungaricus Hbst.: Von Br., E. und H. mehrfach im VI. bis VIII. 74/75 am selben Fundort gefangen. Br. 1 Exemplar am Gei- gelstein am 5. VIII. 74. Die Art entwickelt sich in Bergahorn in sonnenexponierter Lage. Man findet häufig junge Bäume mit kaum 20 cm Stammdurchmesser befallen. Ein Befall ist am oft handtel- lergroßen Plätzfraß und an den charakteristischen, sehr flachen Schlupflöchern sicher zu erkennen. Die Art wurde lange Jahre nicht mehr gefangen, scheint jedoch im Alpenraum weit verbreitet. Dorcadion fuliginator L.: Von Br., Ma. und Mü. bei Würzburg, Karl- stadt, Frickenhausen und Winterhausen von E. IV. bis M. VI. in den letzten Jahren vereinzelt gefangen. Die Art wird immer sel- tener. Durch die intensive Bautätigkeit und Bewirtschaftung ist sie im Norden von München offenbar völlig verschwunden! Donacia dentata Hoppe: Gr., R. und U. im Fichtelgebirge, Egertal bei Hendelhammer, dort alljährlich M. VII. bis A. VIII., je nach Wit- terung einzeln bis zahlreich. Pachybrachys picus Ws.: Gr. im Fichtelgebirge, Ölschnitztal am 10. VII. 6%. Pachybrachys sinuatus Mill.: Bo. Innauen nördl. Rosenheim am 19. VI. 68. Cryptocephalus schaefieri Schrk.: R. 1 Exemplar bei Untersteinach am 18. V. 74 von Schlehe oder Weißdorn geklopft. Cryptocephalus quadripustulatus Gyll.: U. am 4. VII. 71 bei Pressath. Cryptocephalus elegantulus Grav.: Gr. 6 Exemplare am 9. VIII. 75 bei Kallmünz. Chrysomela purpurascens Germ.: R. am 17. V. 75 3 Exemplare am Weg, Teichelberg bei Pechbrunn/Fichtelgb.; Silberrangen bei Groschlattengrün am 1. V. 72 1 Pärchen am Weg. Im Frankenwald 1 Exemplar am 18. V. 75 im Höllental bei Bad Steben. 75 Chrysomela rufoaenea Suff.: (vid. Kippenberg) U. am 14. IX. 74 bei Pressath. Chrysochloa alpestris Schumm.: (vid. Kippenberg) U. in Anzahl bei Ilmenberg in der Rhön am 31. VIII. 73, ebendort 4 Exemplare ammalorVAlLl. 79. Phytodecta pallidus L.: R. im Fichtelgebirge verbreitet, ausschließlich auf Salix spec. Die im FHL angegebene Futterpflanze Sorbus aucu- paria ist nach R. vermutlich ein Irrtum. Melasoma lapponica L.: Gr. im Fichtelgebirge zuweilen in Anzahl zu finden, 20 Ex. am 7. VII. 69, Häusellohe bei Selb; 15 Ex. am 8. IX. 73, Seelohe, Fichtelsee; Mü. Torfmoorhölle in Anzahl am 12. VI. 75. Chaetocnema heikertingeri Lj.: (det. Wiesner) Gr. am 19. IX. 70 bei Leutendorf im Fichtelgebirge 3 Exemplare. P. je 1 Exemplar am 17. III. 73 von Peutenhausen bei Schrobenhausen und am 12. VIII. 75 Umg. Vohburg/Donau. Brachysomus subnudus Seidl.: (det. Frieser) H. bei Dollnstein am 5. u. 11. VI. 65 je 1 Weibchen. Nach Frieser meldet Dieck- mann aus diesem Jahrhundert nur einen Fund ebenfalls aus der Gegend um Eichstätt. Coniocleonus cicatricosus Hoppe: Ma. je 1 Exemplar am 7. V. 70 bei Erlabrunn/Ufr. und am 17. V. 74 vom Rehnützberg bei Karlstadt/ Main. Chromoderus fasciatus Müll.: Ma. 1 Exemplar am 17. V. 74 vom Reh- nützberg. Notaris bimaculatus F.: (det. Dieckmann) R. 2 Exemplare am Altwasser der Donau bei Wörth am 20. IV. 75. Epipolaeus caliginosus F.: (det. Dieckmann) R. im Muschelkalk- zug bei Unterrodach am 10. V. 75 1 Exemplar unter einem Stein. Gymnetron collinum Gyll. U. am 1. XI. 70 in einer Wurzelgalle, Pressath. Anschrift des Verfassers: Peter Brandl, Am Anger 15b, 8201 Kolbermoor Zur Verbreitung und Ökologie von Cleonus roridus (Pallas, 1781), einem kaspischen Faunenelement (Coleoptera: Curculionidae) Von Marcus Würmli Vor einigen Jahren hatte ich das Glück, ein Exemplar des Rüßlers Cleonus (Adosomus) roridus (Pallas, 1781) in Zermatt (Wallis, Schweiz) zu erbeuten. Seither habe ich viele Daten über seine Ver- breitung und Ökologie zusammengetragen. Sie erscheinen mir nun der Veröffentlichung wert, besonders da es noch einige offene Fra- gen gibt, die einer allein nicht lösen kann. Manche frühere Verbrei- tungsangabe scheint nämlich auf Verwechslung mit den ähnlichen Arten Cl. (Cleonus) piger (Scopoli, 1763), Cl. (Cyphocleonus) tigrinus (Panzer, 1789) und Cl. (Cy.) trisulcatus (Herbst, 1795) zu beruhen. Die bisherigen allgemeinen Verbreitungsangaben von Seidlitz (1891: Südliches Europa von Rußland bis Hessen), Schilsky (1909: Österreich, Krain, Steiermark, Tirol, Württemberg, Hessen-Darm- 76 stadt, Nassau), Csiki (1934: Südrußland, Kaukasus, Kaspigebiet, Ungarn, Österreich, Italien) und Horion (1951: Südöstliches Mit- teleuropa, Südrußland, Kaukasus bis Südsibirien, Österreich [Steier- mark, wahrscheinlich weiter verbreitet], Slovakei, Mähren, [? Elsaß, Baden]) sind alles andere als homogen. Darum wenden wir uns erst der Faunistik in den einzelnen Ländern zu. Frankreich: Nach Hustache (1926) muß die Art aus der Liste der französischen Käfer gestrichen werden. Im Jahre 1935 mel- det sie Scherdlin von drei Fundorten im Elsaß (Strasbourg-Ro- bertsau, Mont National pres d’Obernai, Diedenheim südlich Mul- house). Diese Angaben sind höchstwahrscheinlich falsch, denn in Scherdlins Sammlung (Musee Zoologique, Strasbourg) findet sich kein Exemplar von Cl. roridus (Gouin, pers. Mitt... Hoff- mann (1950) führt die Art denn auch nicht auf. Dennoch glaube ich, daß Cl. roridus in Frankreich vorkommt, allerdings weniger im EI- saß als in den inneralpinen Trockentälern, etwa dem Talder Durance. Dies ist um so wahrscheinlicher, als er jenseits des Alpenkammes in Piemont anzutreffen ist. Italien: Luigioni (1929) vermerkt die folgenden Fundorte: Bra, Piemonte; Venezia tridentina; Venezia giulia. Porta (1932) übernimmt die Angaben, dies sicher zu Recht, denn verbürgte Fund- orte sind: Verona: Borgo S. Croce, Novaglie, Romagnano, Bolca; Vi- cenza: Montecchio Castelli; Piemonte: Asti (Osella, pers. Mitt.). Stierlin (1875) meldet als Fundort noch das Val de Cogne (Reg. Aosta). Schweiz: Cl.roridus ist von den folgenden Orten bekannt: Zermatt (Mus. Basel, Wittmer, pers. Mitt.), Lötschbergsüdrampe (Linder, pers. 'Mitt.), Martieny (Col. Rätzer, Mus) Ber). Stierlin (1898) meldet Cl. roridus vom Randen bei Schaffhausen. Dies ist der einzige, einigermaßen vertrauenswürdige Fundort nörd- lich der Alpen. Die Zweifel an seiner Richtigkeit dürften nicht allzu groß sein, denn Stierlin war ein hervorragender Curculioniden- kenner. Er wird die Art wohl selber gesammelt haben, denn er lebte in Schaffhausen. Allerdings findet sich in seiner Sammlung, die nach seinem Tode an das ehemalige Deutsche Entomologische Institut ging, kein Exemplar vom Randen mehr (Dieckmann, pers. Mitt.). Der Fundort „Randen“ sollte also anhand von neuem Material bestätigt werden. Deutschland: Die Art taucht in vielen früheren Katalogen auf. So besitzen wir Meldungen von Freiburg i.B. (Fischer 1843, Bach 1854) und allgemein von Baden-Württemberg (von Roser 1838, Keller 1864). Von der Trappen (1933) erwähnt die Art allerdings nicht mehr. In Rheinland-Pfalz wird Boppard südlich Koblenz (Bach 1854) als Fundort angegeben. Scriba (1863) führt die Art von Hessen und Nassau auf, was aber von Heyden (1904) ablehnt. Entsprechend diesen Meldungen finden wir die Art in den Arbeiten von Schilsky (1909) und Reitter (1916). Leider ist es mir nicht gelungen, ein deutsches Exemplar zu Gesicht zu be- kommen. Ich zweifle sehr daran, ob Cl. roridus in Deutschland vor- kommt. Die früheren Meldungen werden wohl alle auf Fehlbestim- mungen beruhen. Allerdings ist auch zu bedenken, daß bei der fort- schreitenden Zerstörung von trockenheißen Stellen die Art heute in Deutschland ausgestorben sein mag. Österreich: Redtenbacher (1874) kannte Cl.roridus von Österreich, gab aber keine näheren geographischen Angaben. Sicher bekannt ist die Art von Oberzeiring, oberes Murtal, Steiermark dt Die Verbreitung von Cleonus (Adosomus) roridus (Pallas, 1781). Die ge- strichelte Linie gibt das wahrscheinliche Verbreitungsgebiet in Südruß- land an. 78 (Kiefer & Moosbrugger 1942). Franz (1974) spricht dabei von einem isolierten Reliktvorkommen; dem kann ich aber nicht bei- pflichten. Cl. roridus ist auch noch von anderen Fundorten bekannt: Lienz und Ainet bei Lienz, Osttirol (Gredler 1863; Samml. Inst. f. Pflanzenschutzforschung, Eberswalde, Dieckmann, pers. Mitt.), Winden im Leithagebirge, Burgenland (Franz 1974) und Geschrie- benstein, Burgenland (Kaszab 1937). Jugoslawien: Außer Cilli(Brancsik 1871) sind mir keine Fundorte bekannt, obwohl die Art in Slovenien sicher weiter ver- breitet ist. Tschechoslowakei: Roubal (1937—41) führt von der Slovakei 9 Fundorte an, die ich zum Teil nicht lokalisieren kann. Von Csiki (1909) ist die Lokalität Bardiov bekannt. Im Museum Frey, Tutzing, steckt ein Stück aus Bratislava. Bratislava und Kosice verzeichnet auch Endrödi (1959 und pers. Mitt.). Ungarn: Von neun Fundorten habe ich Kenntnis, nämlich: Budapest, Taszär bei Kaposvär, Pecs, Sätoralja-Ujhely (Endrödi 1959 und pers. Mitt.); Sopron, Kalocsa, Zircz, Keszthely, Villany (Esik 1909). Rumänien: Außer der allgemeinen Angabe „Bukovina“ (Pe- necke 1928) sind nur Fundorte von älteren Autoren bekannt: Oradea (Csiki 1909), Reps nördlich Brasov und Hateg südlich Hu- nedoara (Bielz 1887, Petri 1912), Sibiu (Hermannstadt) und Hammersdorf (nicht lokalisierbar) (Petri 1912). Rußland: Leider liegen gerade vom Hauptverbreitungsgebiet der Art fast keine genauen Angaben vor. In Roubal (1937—4]1) liest man „Uschgorod“ und „Munkatsch“ in der Ukraine. Im Zoologi- schen Museum Berlin (Horion, pers. Mitt.) und im Museum Frey stecken Tiere mit den Etiketten „Sarepta“ und „Kirgisensteppe“. Faust (1889: 230) schreibt: „im Kaukasus und in den salzigen Wolgasteppen nicht häufig“. Arnol’di et. al. (1965) begnügen sich mit der Angabe „Südrußland, an Wermut“. In der Karte habe ich die verbürgten Fundorte eingetragen. Es ergibt sich somit eine Verbreitung in den Alpen, im Karpatenbogen mit der ungarischen Tiefebene und in Südrußland (Wolgagebiet, Kaukasus, Kaspisches Meer, Kirgisensteppe). Mit hoher Wahrschein- lichkeit fehlt die Art im Gebiet nördlich des Schwarzen Meeres. Es liegt damit eine wohl postglaziale Arealdisjunktion vor, wie sie de Lattin (1967) vom Cossiden Dyspessa salicicola Ev. und vom Sa- tyriden Pseudochazara geyeri H.S. beschreibt. Die westlichen und östlichen Populationen von Cl. roridus sind morphologisch nicht ver- schieden. Cl. roridus ist also eine kaspische Art, die über die Karpaten bis in die Westalpen vorgedrungen ist. Die Ökologie der Art steht damit in Einklang. Das Tier kommt in Mitteleuropa an trockenheißen Stel- len vor. Neufunde sind also besonders in inneralpinen Trockentälern zu erwarten, z.B. im Unterengadin ab Scuol. Cl. roridus ist an Wer- mutarten (Artemisia) gebunden, besonders an Artemisia absinthi- um L., die ja eine Charakterart der subkontinentalen Trockenrasen (Festucetalia vallesiacea) ist. Summary Cleonus (Adosomus) roridus (Pallas, 1781) is a Caspian species distributed in Southern Russia (Caspian Sea, Caucasus, steppe zone near the River Volga) and in the Alps, Carpathian Mountains and 79 Hungarian Lowlands. The range of distribution shows a disjunc- tion: The species seems to be absent in the regions north of the black Sea. In Europe, Cl. roridus lives in xerothermic places at wormwood (Artemisia, esp. A. absinthium L.). Dank Ohne die Hilfe von Herrn Dr. A. Horion (Überlingen) hätte ich diese kleine Arbeit nicht schreiben können. Auch an dieser Stelle sei ihm herzlich gedankt. Ferner schulde ich den folgenden Herren Dank für ihre Mitarbeit: M.Daccordi (Verona), Dr.L. Dieckmann (Eberswalde), Dr. S. Endrödi (Budapest), R. Frieser (Feld- amae) Dr. EB. CG.ouıin. (Strasbourg), A. Einderrv(Bern), Dr.'G. Osella (Verona), Dr. W. Wittmer (Basel). 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Oktober 1976 Nr.5 Inhalt: G.Embacher: Neue und bemerkenswerte Makrolepidopte- renfunde in Salzburg S. 831. — K. Warncke: Bemerkungen zur der Arbeit von Ebmer über die als Apis beschriebenen Bienen der Gattung Halictus und ein Beitrag zur Namensklärung nordafrikanischer Bienen der gleichen Gattung (Hym. Apidae) S. 89. — Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft S. 96. Neue und bemerkenswerte Makrolepidopterenfunde in Salzburg Von Gernot Embacher Die letzte Veröffentlichung von Fangergebnissen aus dem Lande Salzburg, das zu einem guten Teil der Südbayernfauna angehört, hat Herr Fritz Mairhuber 1961 vorgenommen (Nachrichtenblatt der Bayer. Entomologen, Jahrgang X, Nr. 3, vom 15. 3. 1961). Seit Mairhuber im Jahre 1968 die Entomologische Arbeits- gruppe am „Haus der Natur“ in Salzburg wieder aktivierte und meh- rere junge Sammler tätig sind, gibt es eine ganze Reihe von Neufän- gen und neuen Fundorten. Für die beigebrachten Daten danke ich den Mitgliedern der Ar- beitsgemeinschaft, besonders den Herren F. Mairhuber, Salz- Börs, Dr. K. Mazzueco-.f, Salzburg, K. Murauer, Grödig, B.Nelwek,Linz,G. Nelwek, Salzburg, W.Springer, Salz- burg, und H. Stütz, Anif. Nomenklatur und Systematik in diesem Bericht richten sich nach dem derzeit international gültigen System. Nymphalidae Proclossiana eunomia Esp. (aphirape Hbn.) Wallerseemor von Ende Mai bis Mitte Juni jedes Jahr häufig (Embacher, Murauer) Euphydryas intermedia wolfensbergeri Frey. Herbert Meier (Graz, 1963) erwähnte in seiner Arbeit über das Murtal diese Art vom Unteren Rotgüldensee (1700 Meter). Mairhuber, Leit- ner und Embacher erhielten nun am 26.6.1976 an einer eng begrenzten Stelle um die Schutzhütte etwa 25 Exemplare. Es ist dies der einzig bekannte Fundort im Land Salzburg. 82 Melitaea phoebe Schiff. Fürberg-Falkenstein/St. Gilgen, 800 m, ein Männchen am 20.5.71. Einziger Fund seit 1953. (Embacher) Satyridae Oeneis glacialis Moll (a@llo Hbn.) Schwarzkarl/Stubachtal, 2100 m, 14.7.1971, 3.8. 1975 auf Schutt- halden (Mazzucco, Embacher). In Muhr im Lungau bei 1100 m ein Männchen am 29. 5. 1975 von Murauer am Fuß einer Felswand gefangen; dürfte wohl aus größerer Höhe zugeflogen sein. Erebia claudina Bkh. (arete F.) Am Tauernpaß (Obertauern, 1800 m) jahrweise sehr häufig, von Mitte Juli bis Anfang August. (Embacher) Erebia nivalis Lork. et de Lesse Diese von E. cassioides R. u. H. abgetrennte Art kommt in den Ho- hen Tauern ab ca. 2000 m vor. Kitzsteinhorn bei 2400 m am 19. 8. 1974 mehrfach; Schwarzkarl/Stubachtal bei 2100 m 14.7.1971 und 3. 8. 75 (Embacher) und Schloßalm/Hofgastein, 2000 m, 6.8.1975 (Murauer, Embacher). Lycaenidae Strymonidia w-album Knoch Bluntautal bei Golling 31.7.1973 (Embacher), Hintersee bei Faistenau 14.8.1970 (Embacher) und Schneiderau/Stubachtal 15.7.1971 (Nelwek). Nur Einzelfunde. Hesperiidae Pyrgus andromedae Wallgr. Nach fast 30 Jahren erstmals im Bluntautal wieder zwei Funde: 24. 5. 1969 und 16. 5. 1971 (Embacher). Seither nicht mehr be- obachtet. Sphingidae Celerio euphorbiae L. Jedes Jahr sehr häufig auf einem Trockenhang in Muhr bei 1200 m, ab Mitte Juni bis Mitte August (Nelwek, Murauer, Mair- huber, Embacher, Springer). Raupen mehrfach auf Euphorbia cyparissias L. Celerio galii Rott. Am 3.8.1975 flogen an der Beobachtungsstation Weißsee/Stub- achtal (2300 m) 12 frische Tiere ans Licht (Mazzucco, Emba- cher). Die Weibchen waren befruchtet. Einige Tage später (10. 8.1975) kamen ca. 200 Falter zum Scheinwerfer auf dem Mönchs- berg(Springer, Baumgartner, Embacher). Die folgen- den Zuchten ergaben teilweise schon im Spätherbst die Falter, teil- weise liegen die Puppen über den Winter. In der Umgebung von Salzburg wurden auch einzeln Freilandraupen gefunden. Celerio lineata livornica Esp. Nur ein Exemplar in den letzten Jahren (Weißsee/Stubachtal, (2300 m), 19.8.1969(Embacher). en in Sl nl mens m A m Ze ee — EEE En — 83 Nolidae Roeselia strigula Schiff. Koppl bei Salzburg, 3.6.1973, 10.7.1974 (Embacher) und Großgmain-Wartberg 27.6.1973(E mbacher) Celama centonalis Hbn. Salzachau bei Anthering 13.7.1974(Embacher). Arctiidae Nudaria mundana L. Nach einer Pause von 12 Jahren im Bluntautal wieder gefunden (4 Stück am 16.7.1976, Embacher). Zilema lutarella L. Koppl-Moor 17.8.1972, 3.8.1973 mehrfach (Embacher, Mairhuber),in Muhr bei 1100 m bei Tag an einem Trockenhang 8.8.1975(Murauer, Embacher). Eilema cereola Hbn. In Muhr (1100 m) von Mitte Juli bis Mitte August am Licht (Em - bacher, Murauer, Mairhuber, Nelwek). Pelosia muscerda Hufn. Gneiser Moor bei Salzburg 30. 7. 1973 häufigam Licht (Mazzuc- co, Embacher). Wallerseemoor 4.8.1973(Mairhuber, Em- Bacher). Notodontidae Drymonia quernaF. Salzachau bei Anthering 13.7.1974 (Embacher) und Koppl 9.7.1972 (G.Nelwek). Einzelfunde. Notodonta torva Hbn. (tritophus Esp.) Früher große Seltenheit, in den letzten Jahren an mehreren Stellen nicht selten: Koppler Moor 1.6. 1973, 23. 6. 1975, 18.5.1976 (Emba- Een Nelwek), Bluntautal. 5.7.1973, 13.6.1975, 25.5.1976 eNuramer, Springer, (Embacher), "Roding: 4.8.1971 (Nelwek), Tiefbrunnau/Faistenau 13.6.1975 (Springer, Embacher), Fürstenbrunn 16.6.1974 (Embacher), Kobenzl/ Gaisberg 25. 6.1970(Nelwek). Odontosia carmelita Esp. Diese Art wird in der ssp. montana Burm. seit 1973 in der Umge- bung von Salzburg einzeln gefunden: Koppl-Moor 10.5.1975 (Em - Barechrer), Glanegg 7.5.1975, 4.5.1976 (Murauer, Emba- cher), Großgmain-Wartberg 10.4.1974(Baumgartner, Mur- auer), Tiefbrunnau 19. 5. 1975 (Springer), Salzachau bei An- thering 19.4.1976(Embacher, Murauer) Zygaenidae Silvicola osterodensis Reiss (scabiosae Scheven) Die alte Angabe von Spannring für Muhr/Lungau vom 2.7.1924 konnte nun durch Heimo Nelwek bestätigt werden. Mehrere Exemplare vom 14. 7. 1974. Auch Raupen wurden gefunden. Einziger Fundort in Salzburg. 84 Cochlidiidae Heterogenea asella Schiff. Ein vollkommen verdunkeltes Weibchen dieser meist wohl überse- henen Art konnte Embacher am 20.7. 1976 in Koppl am Licht fangen. Lemoniidae Lemenia dumiLL. Koppl 2.11.1972 (Emkbacher), Hof/Salzburg 5.10.1970 (Rath), Lasiocampidae Epicnaptera tremulifolia Hbn. In einem Garten von Grödig am 5.6.1974 von Murauer gefan- gen. Noctuidae Euxoa birivia Schiff. Bluntautal 4. 8. 1975 (Murauer), Birgkar/Hochkönig 1100 m 15.8.1974(Embacher). Euxoa recussa Hbn. Bluntautal 10.9.1975 (Murawer), Mühr, 1100 m 12821972 12.8.1972 (Nelwek, Mairhuber, Embacher), Kobenzl/ Gaisberg 16.9.1974(Mairhuber). Ogygia signifera Schiff. Diese Art wurde erstmals von Ortner am 2.7.1951 im Stubach- tal bei 800 m gefangen, jedoch verkannt (befindet sich unter „nigres- cens“ in der Sammlung Ing. Feichtenbergers an der Univer- sität Salzburg). Mazzucco fing ein Stück am 15.7.1958 bei Bi- schofshofen, erkannte die Art aber auch nicht. Nun wurden von B. Nelwek und Embacher mehrere Exemplare in Muhr (1100 m) gefangen: 15. 8. 1974. Ich habe die beiden alten Funde mit den | Tieren aus Muhr verglichen und es ergab Übereinstimmung. Ochropleura musiva Hbn. Nicht selten in Muhr im August (Nelwek, Embacher, Murauer,'stütz). Standfussiana wiskotti Stndf. Am 3.8.1975 am Weißsee (2300 m) vier Stück (Mazzucco, Embacher). Rhyacia simulans Hufn. Ebenfalls am 3. 8. 1975 Weißsee, 2Stückk(Embacher) Rhyacia helvetinaB. Bluntau 726.6. 19755. 132.72.1973 230 Miuiramuer? Embachen) Koppl 12.7.1974 (Embacher), Muhr 16.8.1974 (Nelwek), Mühlbach/Hochkönig 16. 8.1974(Embacher). Chersotis margaritacaea Vill. Diese bisher nur aus der Bluntau bekannte Art wurde 1974 und 1975 an mehreren Stellen häufig gefangen: Fürstenbrunn am Un- tersbergfuß 12.9.1974, 4.9.1975 (Embacher), Muhr Mitte Aug. bis Ende Sept. (Springer, Nelwek, Embacher, Stütz, 85 Murauer, Mairhuber), Bluntau 11.9.1974, 10.9.1975 (Em- bacher), Gaisberg/Salzburg, 800 m, 19.9.1974, 21.8.1974 (Springer, Embacher). Noctua interposita Hbn. Erstfang 3. 8. 1975 Weißsee (2300 m), ein Männchen unter mehreren hundert pronubaL.(Embacher). Wanderung? Epilecta linogrisea Schiff. Auf den Stadtbergen Salzburgs jahrweise häufig am Licht: Kapu- zinerberg-Abhang 15.8.1974 (Baumgartner), Gaisberg (600 m) 18.9.1974(Mairhuber, Embacher). Spaelotis ravida Schiff. (obscura Brahm.) Salzburg-Mönchsberg, 16.8.1975, ein Stück am Scheinwerfer (Embacher). Erster Fund seit Binder 20.7.1928 (aus Golling). Paradiarsia sobrina B. Sehr häufig im Koppler Moor, August (Embacher), in Muhr 15.8.1974 (Nelwek, Embacher) und am Wallersee 4.8. 1973 (Embacher, Mairhuber). Lycophotia molothina Esp. Salzburg-Liefering 12.6.1970 (Embacher), Roding/St. Geor- gen 11.6.1972 (G. Nelwek). Amathes ochreago Hbn. Diese sehr lokale Art wurde in Muhr (1100 m) festgestellt: 12. 8. 72 (Mairhuber),8.8.1975(Murauer). Tagfang. Heliophobus texturata kitti Schaw. Nur aus Muhr vom dortigen Trockenhang bekannt, dort aber sehr häufig: 29. 5. 1975 (Stütz), 20. 6. 1973, 15. 7. 1974, 21.9. 1974(Mur- auer, Nelwek, Embacher, Mairhuber). Hadena filigrama Esp. Koppl 23. 6. 1972,8.7.1974(Embacher). Orthosia opima Hbn. Sehr selten in Koppl 20.4.1975(Embacher,Murauer) und Hof-Vorderschroffenau 5. 5.1975(Vitzthum). Mythimna straminea Tr. Seit 1951 nur ein Stück: Salzburg-Liefering 9.7.1970 (Emba- ehrer:). Parastichtis suspecta Hbn. (iners Tr.) Wallerseemoor 4.8.1973(Embacher, Murauer), 14.8.1974 (Mairhuber), Koppl-Moor 6.8.1973 (Embacher), Muhr 15.8.1974 (Nelwek), Salzburg-Gneismoor 15.7.1971 (Mairhu- ber,5 Stück). Hyboma strigosa Schiff. Bisher nur ein Fund im Stubachtal (Feichtenberger). Nun in der Au bei Anthering festgestellt: 11. 7. 1975, 13.7.1974 (Emba- cher, Murauer). Mairhuber fing ein Stück am 11. 6. 1966 in Leogang. Euthales algae F. Salzachau bei Anthering 2. 8. 1975, 29. 8. 1975, 18. 8.1973(Murau- er, Mairhuber, Embacher). Bryophila domestica Hufn. (perla Schiff.) Bluntau/Golling 4.8.1974 (Murauer), Muhr, 1100 m, 15. 8.74, (Embacher, Nelwek). 86 Dypterygia scabriuscula L. Nach 20 Jahren wieder in Salzburg entdeckt: Bluntautal 11.6. 1975, 2626. 97H (Sturz, Murauer). Phlogophora scita Hbn. In Koppl sehr häufig im Juli (Embacher), Fürstenbrunn 71.8.1974, 11.7.1975 (Embacher, StütTa)).-Bluntau 8 771978 9.7. 1979 (Embacher, Murauer)). Enargia ypsillon Schiff. (fissipuncta Haw.) Salzachau/Anthering 14.7.1975 (Murauer), Roding/St. Geor- gen 22.7.1974 (Nelwek), Seekirchen 29.7.1970 (Mairhuber). Apamea characterea Hbn. (hepatica Hbn.) Ant 9% 7. 192 MeNBurrarulert) Oligia furuncula Schiff. (bicoloria Vill.) Gartenau 1.8.1975(Murauer), Hinterwinkel-Ebenau 12. 9. 1974 (Mairhuber). Photedes fluxa Hbn. (hellmanni Ev.) Die bisher nur vom Wallersee bekannte Art wurde von Sprin- ger und Embacher in der Salzachau bei Anthering am 1. 8. 1975 in 3 Exemplaren gefangen. Photedes pygmina Haw. (fulva Hbn.) Neufang: Glanegg 8.9.1974 (Embacher). In der Folge am Un- tersbergfuß von Gartenau bis Fürstenbrunn sehr häufig gefunden. Alle Daten im September (Murauer, Stütz, Embacher). Hydraecia petasitis Dbl. Zweiter Salzburger Fundort: Salzachau bei Anthering 13. 9. 1974 (Murauer). Celaena leucostigma Hbn. Weißsee/Stubachtal, 2300 m, 16.8.1970(Embacher) Archanara neurica Hbn. Die bisher nur vom Wallerseemoor bekannte Art wurde in der Antheringer Au am 1. 8.1975 gefangen (Embacher); Mairhu- ber fing den Falter in Seekirchen am 29. 7. 1970. Chilodes maritima Grasl. Neufang: Salzburg-Itzling 4.7.1974 (Mairhuber fing das Tier in seiner Wohnung). Athetis pallustris Hbn. Ebenau-Hinterwinkel 27.5.1974 (Embacher, 2 Stück). Bisher nur von Hallwang (Witzmann, 20.5.1936) bekannt. Heliothis maritima Tausch In der ssp. bulgarica Drdt. bei Tamsweg (20.7.1972) und in Muhr 1.8.1973 gefangen(Embacher). Heliothis peltigera Schiff. 4 Stück am Weißsee/Stubachtal, 2300 m, 15. 8.1971 (Mazzucco, Embacher). Moma ludifica L. Mühlbach/Hochkönig, Juni 1964, Fürstenbrunn 16.6.1974 (Em- bacher). Panchrysia v-argenteum Esp. Bisher nur aus dem Bluntautal und aus Parsch bekannt. Jetzt auch 87 vom Untersbergfuß in Fürstenbrunn, 11.9.1975, 12.9.1974 (Mur- auer, Embacher). Chrysaspidia putnami gracilis Lempke Die von Ch. festucae abgetrennte Art wurde in der Antheringer Au am 14.7.1975(Murauer, Embacher) und in der Schneiderau im Stubachtal, 14.7.1971(Embacher) gefangen. Lygephila pastinum Tr. Bisher nur vom Mönchsbergscheinwerfer in Salzburg (Mazzuc- co) bekannt, jetzt in der Antheringer Salzachau von Murauer am 30. 6.1973 und am 14.7. 1975 gefangen. Hypenodes humidalis Dbd. (turfosalis Wocke) Gneiser Moor bei Salzburg, 29.7.1971, 17.7.1972. Neufang für Salzburg(Mairhuber). Geometridae Comibaena pustulata Hufn. Neufang in Salzburg: Antheringer Au 30.6.1973 (Murauer). Scopula subpunctaria H. S. Bisher nur aus dem Bluntautal bekannt. Neuer Fundort: Kopp] 25.7.1973(Embacher) Anaitis efformata Gn. Diese sehr seltene Art bekam Stütz am 21.4.1971 am Fuße des Rainberges in Salzburg. Hier befindet sich ein Steppenhang. Epilobophora sabinata Hbn. In Muhr (1100 m) von 28. 6. bis 3. 10. nicht selten. Vermutlich 2 Ge- nerationen. Auch aus dem Bluntautal bekannt (Embacher, Nelwek). Triphosa sabaudiata Dup. Fürstenbrunn am Untersbergfuß: 23.3.1974(Embacher) Lygris testataL. Ein neuer Fundort: Zauchensee bei Altenmarkt, 1800 m, 3. 9. 1973 (Embacher). Calostigia kollariaria H.S. Koppl, Anfang Mai bis Mitte Juni nicht selten (Embacher), Fürstenbrunn 11.5.1974(Embacher). Die Art war bisher nur aus den Zentralalpen bekannt. Entephria infidaria Lah. Fürstenbrunn 7.8.1974, Koppl 23.6.1974, 31.7.1975 (Emba- cher). Bisher nördlich von Golling nicht beobachtet. Coenotephria derivata Schiff. (nigrofasciaria Goeze) Seit 1972 jedes Jahr ein Stück in Koppl (14. 4. 1972, 24. 5. 1973, 2974. 1974, 25.5. 1975, 3.5.1975 (Embacher). Coenotephria sagittata F. Großgmain 27.6.1973, Koppl 8.7.1973, 8.7.1974 (Embacher), Antheringer Au 2.8.1975(Murauer). Euphyia unangulata Haw. Einziger Salzburger Fundort: Schneiderau/Stubachtal bei 1000 m, 13.6. —5.7.1973(Nelwek). 88 Epirrhoe rivata Hbn. Neuer Fundort Muhr (1100 m) 18.7.1974, 28.6.1975 (Emba- cher). Perizoma taeniata Stph. In den letzten Jahren häufiger geworden. Koppl 8.7.1974, 17.7.1975(Embacher), Gneiser Moor 30.7.1973, Muhr 18. 7. 1974, Bluntautal 18.7.1974(Embacher). Perizoma bifaciata Haw. (unifasciata Haw.) Von Feichtenberger für das Stubachtal angegeben, am 6. 8.1974 ein Stück in Fürstenbrunn gefangen (Embacher). Asthena anseraria H. S. Neu für Salzburg. Ein Stück am 12.7. 1976 in der Antheringer Salz- achau(lEmbacher). Eupithecia pyreneata Mab. Koppl 8.7.1974, Muhr 28.6.1975 (Embacher), Kobenzl-Gais- berg, 600 m 25.6.1970(Mairhuber). Eupithecia extraversaria H.S. Ebenau — Hinterwinkel 12.7.1974(Embacher). Eupithecia selinata H. S. Bisher nur ein Fund aus Kasern/Salzburg, in Koppl zwei Stück am 5. 6. 1974 und am 23. 6.1975(Embacher). Eupithecia trisignaria H. S. Ein Stück aus Koppl, 17.7.1975 (Embacher), bisher nur aus Salzburg-Parsch bekannt (Witzmann 15.8.1955). Eupithecia sinuosaria Ev. Nach dem Erstfang von Feichtenberger, Zell am See 29.6. 1961, nun Funde in Muhr, 1100 m, 1.8.1973 und 28. 6. 1975 und Bluntautal/Golling 1.7.1974(Embacher). Eupithecia indigata Hbn. Neufang in Hinterglemm/Saalbach 5.7.1968 (Mairhuber). Ferner aus Muhr, 29.5.1975 und von der Schmittenhöhe bei Zell a. See, 27.6.1965(Mairhuber). Eupithecia pernotata Guen. Neufang: Muhr, 1100 m, 29.5.1975(Mairhuber). Erannis bajaria Schiff. Einziger Fundort in Salzburg ist die Saalachau in Siezenheim. 2. und 13.11.1975(Embacher, Mazzucco). Apocheima hispidaria Schiff. Neufang für Salzburg: Salzachau bei Anthering, 2 Stück am 1. 4. 76 (Springer, Embacher). Boarmia arenaria Hufn. (angularia Thnbg.) Erster Fund seit 30 Jahren: Koppl 10.6.1972 (Embacher). Boarmia lichenaria Hufn. Erstfang: Koppl 12.7.1973 (Embacher), Fürstenbrunn 12. 9. 74 (Embacher). Boarmia jubata Thnbg. Koppl 29. 8. 1974, Ridingtal/Hochkönig, 1100 m, 20.7.1973, 16.8.1974 (Embacher). 89 Cleogene niveata Scop. Auf dem Tauernpaß (1800 m) in Obertauern jedes Jahr Mitte Juli bis Anfang August nicht selten. Auch in Hintermuhr (1700 m) 18.7. 74 (Embacher). Psodos alticolaria Mn. Nur aus dem Glocknergebiet bekannt. Kitzsteinhorn bei 2400 m am 19. 8.1974 ein Einzelstück. (Embacher). Literatur Burmann K. (1973): Odontosia carmelita Esp. nov. ssp. montana. Nach- richtenbl. Bayr. Ent., 22. Jg. Nr. 6. Forster, W.und Wohlfahrt, Th.: Die Schmetterlinge Mitteleuropas Bände II, III und IV. Stuttgart. Higgins, L., und Riley, N. D. (1971): Die Tagfalter Europas und Nordwestafrikas. Verlag Paul Parey, Hamburg. Koch, M. (1961): Wir bestimmen Schmetterlinge, IV, Neumann-Verlag, Radebeul. Wolfsberser, J. (1973): Chrysaspidia putnami Grote und Chrysaspi- dia festucae L. in Südbayern. Nachrichtenbl. Bayer. Entomol. 22. Jg. Nr. 5. Wolfsberger, J. (1974): Neue und interessante Makrolepidopteren- funde aus Südbayern und den angrenzenden Nördlichen Kalkalpen. Nachrichtenbl. Bayr. Ent. 23. Jg. Nr. 3. Hartig, F.und Heinicke, W. (1973): Systematisches Verzeichnis der Noctuiden Europas. Entomologica Vol. IX., Bari, Italia. Anschrift des Verfassers: Gernot Embacher, Franz-Schalk-Straße 4, A 5020 Salzburg, Österreich Bemerkungen zu der Arbeit von Ebmer über die als Apis beschriebenen Bienen der Gattung Halictus und ein Beitrag zur Namensklärung nordafrikanischer Bienen der gleichen Gattung (Hym. Apidae) Von Klaus Warncke 1. „Warncke hat für Hylaeus Apis quadricincta F. als Typusart fest- gelegt. Die logische Folge wäre, daß statt Halictus der ältere Name Hylaeus zu gebrauchen ist. Diese Festlegung ist nicht zulässig“ (Eb - mer 1974 p. 112). Diese logische Folge wird aber bereits seit 1809! ! von Latreille selbst anerkannt!, in dem er zu seiner Gattung Halictus Hylaeus Fabricius als Synonym stellt und zwar mit Recht! Die Gattung Prosopis Fabricius nennt er Hylaeus Fabricius bei La - treille Fabricius ist nun aber der Beschreiber der Gattung Hylaeus, er selbst hat Prosopis annulata aus der Gattung herausge- tan, so daß Latreille gar nicht diesen Artnamen verwenden durfte! Auf Grund der Nomenklaturregeln konnte nur noch ein Name verwendet werden, der in der Gattung verblieb und das ist Apis quadrieincta! Die Festlegung ist also zulässig. Daß damit Hylaeus für Halictus verwendet werden soll, entspricht einem Angstgefühl von 90 Ebmer. Ich selbst halte an dem seit langem verwendeten Namen Halictus fest und habe auch nichts Gegenteiliges vorgeschlagen. Ich bin aber dagegen, für Prosopis den nicht berechtigten Namen Hylaeus zu verwenden. Dabei zählt nicht das von Ebmer aufge- führte Argument, daß die amerikanischen Autoren Hylaeus für Pro- sopis verwenden, sondern allein und einzig die Nomenklaturregel und die verlangt nach dem Veröffentlichungsdatum: Während der Gattungsname Hylaeus 1793 von Fabricius beschrieben wurde, hat er 1804 die Gattung Prosopis geschaffen und die an 12. Stelle ste- hende Art P. annulata aus der Gattung Hylaeus herausgenommen und als 1. Art bei der Gattung Prosopis aufgeführt. Im gleichen Jahr (1804) erschien auch die Arbeit von Latreille, der unverständli- cherweise nicht den Gepflogenheiten der damaligen Zeit den Artna- men an erster Stelle als Repräsentanten der Gattung beließ, sondern Hylaeus annulatus (12. Stelle!) als Hauptvertreter von Hylaeus (bei Fabricius = Prosopis) aufrücken ließ, die davor stehenden Ar- ten aber in eine neue Gattung steckte = Halictus. Kein Wunder, daß die mitteleuropäischen Bienenbearbeiter (auch Blüthgen, exclu- sive Ebmer) diese Latreille’sche Auslegung nicht mitmach- ten, sondern sich an denälteren Autor Fabricius hielten und die neue Gattung Prosopis verwendeten. Bis heutzutage ist nicht geklärt, welche dieser beiden Arbeiten von Fabricius oder Latreille im Jahre 1804 eher erschien. Und da das ungeklärt ist, haben die mit- teleuropäischen Bienenbearbeiter (und nicht nur diese!) nach dem Ehrenkodex gehandelt und dem Autor des älteren Gattungsnamen (Fabricius: Hylaeus) den Vorrang gegeben. Ich hoffe nur, daß das auch in Zukunft so sein wird. 2. In der Namensgebung altbeschriebener Arten waren bislang keine Auffassungsunterschiede vorhanden. Die alte Literatur wurde von Blüthgen in seinen Beiträgen zur Synonymie der Bienengat- tung Halictus Latr. geklärt.“ Diese Einleitungsworte von Ebmer (1974 p. 111) treffen höchstens auf Hummeln zu, hier wurden auch zum beachtlichen Teil die als Apis beschriebenen Hummeln frühzei- tig geklärt (so auch die von Harris!). Bei allen anderen Bienen herrschte ein heilloses Durcheinander, durch die frühere Unzugäng- lichkeit der Literatur und durch fehlende Typenfestlegungen bzw. -einsichten bedingt. Man braucht doch nur in den ersten Jahrzehnten dieses Jahrhunderts an Friese zu denken, der nur verschwindend wenige, aber immerhin schon Typen untersuchte, dafür um so mehr alles ihm Unbekannte beschrieb! Dieses Durcheinander zwang all- mählich zur Klärung. Während Alfken dieses in vielen Gattungen zu erreichen suchte, bemühte sich Blüthgen bei den Halictinae. Sein Ziel war dabei, zumindest die paläarktischen Arten zu klären. Ebmer faßt dieses Bemühen Blüthgens zutreffend zusam- men: „doch kamen leider seine Arbeiten zu keinem Abschluß“ (Eb- mer 1969 p. 133). Blüthgen selbst betonte wiederholt, daß viele Typen nicht einzusehen wären, da manche Museen keine Typen ver- schickten. Fazit: Nicht einmal die Arten der Westpaläarktis konnten geklärt werden, von denen Typenmaterial vorhanden war. Mit den noch älteren Beschreibungen hat sich Blüthgen noch gar nicht befassen können! 3. „Um so kritischer muß man nun bei der Deutung alter Namen sein“, schreibt Ebmer nur wenige Zeilen weiter (1974 p. 111) und bemerkt fast gleichzeitig, daß „die Stabilität der Namen zu fördern“ ist. Dem ist voll zuzustimmen! Die Klärungen der Apis-Beschreibun- 91 gen wurden deshalb in 4 Schritten betrieben, von denen Ebmer aber nur den dritten nachvollzog: a. Alle alte Literatur wurde auf Bienenbeschreibungen oder even- tuelle Klärungen untersucht, was einige Jahre in Anspruch nahm, da die Untersuchungen vollständig sein sollten. b. Anhand einer kompletten mitteleuropäischen Bienen-Ver- gleichssammlung wurden alle Apis-Beschreibungen nach ihrer Gat- tungszugehörigkeit geklärt, wobei Klärungen früherer Autoren den Vorrang vor den Beschreibungen der Arten und ihre Stellung zu oder zwischen anderen, eventuell geklärten Arten hatten (was auch Eb- mer für sehr wichtig hält). c. Alle ungeklärten Arten, in diesem Fall der Gattung Halictus wurden dem Text-Inhalt nach gedeutet. Von den 44 als Halictus ge- deuteten Arten hält Ebmer ebenfalls 37 Arten (= 85°/o) für Halic- tus, nur 2 lehnt er als Halictus ab! Eine erfreulich gute Übereinstim- mung! Er kommt bei den Artdeutungen dabei nahezu zu den gleichen Ergebnissen wie ich! d. Dieses ist der entscheidendste Schritt! Soweit Typen älterer bis alter Autoren vorhanden sind, konnten diese einwandfrei geklärt werden. So untersuchte ich auch die Linne’schen Typen (London) und stellte ihre Übereinstimmung mit den geltenden Namen fest. In den anderen Fällen sind Klärungen nach Typen nicht mehr möglich. Eine Wortanalyse der Beschreibungen kann aber — wie bekannt — zu ganz anderen Arten führen. Deshalb bleibt wegen der Stabilität der Namen nur eines übrig, die ungefähre Deutung bekannten älte- ren Namen zuzuordnen. Nach diesem Werdegang wurden alle unge- klärten Halictus-Beschreibungen zugeordnet. Meine Synonymliste bleibt also als solche im vollem Umfange bestehen! Als letztes wäre nur zu fragen, ob man solche alten Beschreibungen nicht ruhen lassen sollte! Wenn man bedenkt, daß Ebmer von den von mir aufgeführten Apis-Beschreibungen 85"/o ohne weitere Lite- ratur- und ohne weitere Apis-Untersuchungen als zu Halictus zuge- hörig erkennt, so ist hier eine große Gefahr gegeben, daß jüngere Be- schreibungen bei späteren Klärungen (und wenn es sich nur um Ein- zelbeschreibungen handeln sollte) zu Homonymen werden. Das sollte vermieden werden. Außerdem wird es höchst gefährlich, die Beschreibungen Wort für Wort zu analysieren; dabei bietet man späteren Bearbeitern nur Möglichkeiten, erneute Namensänderungen herbeizuführen. Umge- kehrt halten auch die schon lang geklärten Namen einer 100°/o-Wort- überprüfung der alten Beschreibung nicht stand. So konnte ich bei meinen Apis-Untersuchungen einige sichere Fälle für mich herausfin- den, in denen sicher nicht nur die Art falsch gedeutet, sondern eine völlig andere Gattung beschrieben wurde. Es wäre aber verfehlt im Sinne der Stabilität, hier Änderungen einzuführen (dazu riet mir auch Blüthgen in litt.). Wir sollten vielmehr froh sein, daß so vieles schon geklärt ist und daß es möglichst schnell zu einer Namens- konstanz kommt. Ferner wird zur Zeit eine vollständige Bearbeitung der westpa- läarktischen Bienen angestrebt. Dazu gehört nicht nur die Kenntnis der Arten, sondern auch die Verarbeitung der Literatur, die inzwi- schen schon so stark angewachsen ist, daß ein Einzelner kaum noch einen Überblick bekommen kann, bzw. durch das teilweise fast nutz- lose Suchen in der Literatur ungeheuer viel Zeit verliert. 92 4. Zu einigen Artnamen sind noch einige nomenklatorische Klärun- gen angebracht: a. Apis minuta Schrank, 1781. Die Beschreibung trifft auch auf einen Halictus zu, nicht aber auf eine Prosopis (Ebmer 1974 p. 117), die weißgefärbte, fast haarlose Gesichter aber nicht weiß behaarte!) Stirnen haben. Kirby (1802) zitiert Schrank unter Melitta mi- nuta, weist aber darauf hin, daß die Nistplatzangabe von Schrank unzutreffend ist. Kirby ist vermutlich zu dem Ergebnis gekom- men, daß Fang- und Nistplatz nicht identisch sind. — Erst vor kurzem bekam ich von einem Sammler eine grüne Halictus als Melipona vor- gelegt, die in Südamerika in einer großen Melipona-Kolonie gefan- gen wurde! Hier hätte allein schon die Färbung den Fänger aufmerk- sam machen müssen. Um wieviel schwieriger dürfte das bei der da- mals völligen Unkenntnis über Bienennistgewohnheiten gewesen sein. Wenn also Kirby 1802 Schrank als ältesten Autor der Melitta minuta aufführt, sollte das für uns genügen. Bei H. rubicun- dus bestätigt das auch Ebmer (1974p. 121). Blüthgen hatsich übrigens in seinen Klärungen zunächst an Tiere gehalten und die Kirby’sche minuta stimmt mit der heute darunter verstandenen Art überein. Damit kann der alte Name Halictus minutus beibehalten werden und nicht wegen H. minutus (Fabricius, 1798) — wiees Ebmer tut — umbenannt werden! b. Halictus croceipes (Morawitz, 1876) ist wegen Halictus crocipes (Fourcroy, 1785) präokkupiert. Daran ändert sich auch nichts, wenn Ebmer „den Namen von Halictus nach Lasioglossum transferiert hat, bevor dies Warncke mit Apis crocipes nach Halictus tat“ (1974 p. 118). Dieses nomenklatorische Selbstbasteln von Regeln hat Ebmer auch bei Halictus nitidus (Panzer, 1798), nec. (Müller, 1776) vorgeführt (Ebmer 1974 p. 125—126). c. Halictus fulvipes (Klug, 1817), nec. (Gmelin, 1790) = Halictus frontalis ssp. sexeinctellus Drs. Die Präokkupierung wird von Eb- mer abgelehnt, da „Apis fulvipes Gmelin 1790 ein primäres Homo- nym von Apis fulvipes Villers 1789 ist und gemäß Art. 59 für immer zu verwerfen ist.“. Das Verwerfen ist richtig, nur bleibt der Gme- Lin’sche Name bei den vergebenen Halictus-Namen der älteste, wenn auch nicht verfügbare und der jüngere von Klug muß eben- falls verworfen werden! d. Halictus sexeinctus (Fabricius, 1775). Das einzige Tier in der Sammlung von Fabricius trägt den Originalzettel „6-cinctus“. Ein Fundortszettel fehlt! Auch bei vielen anderen Arten fehlen Fund- ortszettel und trotzdem stammen die Tiere teilweise aus Dänemark. Daran nimmt keiner Anstoß, außer Ebmer. Die Originalbeschrei- bung nennt als Vorkommen „Amerika“. Das ist an Hand des Tieres und der seit langem gültigen Deutung der Art falsch! Erst 1793 führt Fabricius einen weiteren Fundort „Südeuropa“ an — ein derart gekennzeichnetes Tier steht aber nicht in der Sammlung von Fa- BreTWs: Ebmer hält die Beschreibung von 1775 für eine echte nordameri- kanische Binden-Halictus!, wählt aber als gültige Beschreibung 1793, da hier Fabricius Südeuropa als Fundort nennt! Auch dieser Selbstbastelei ist nicht zuzustimmen, Gültigkeit hat nur die Erstbe- schreibung 1775, der Fundort Amerika ist falsch, und kann nur ver- mutlich durch Dänemark ersetzt werden, da dem Typus der Fundorts- 93 zettel fehlt. Es spricht nichts dagegen, daß Fabricius später auch Material aus Südeuropa zu sehen bekam, nur dürfte dieser Fundort nicht als locus typicus verwendet werden, da ein fundortloses Tier in seiner Sammlung steht und nichts gegen Dänemark spricht. e. Hylaeus similis Fabricius, 1793 ist weder von mir als Halictus aufgeführt noch deren Zugehörigkeit zu Andrena bezweifelt, da ich bereits 1970 durch Festlegung eines Lectotypus die Art als Andrena barbilabris (K) kennzeichnete und den altbewährten letzteren Namen durch Art. 23b beibehielt! f. Apis parvula Fabricius, 1798. In der coll. Fabricius steht ein einziges Tier mit dem Originalzettel „parvula“. Es ist völlig richtig, daß das Tier mit der Beschreibung und der Fundortsangabe Italien nicht übereinstimmt. Laut Nomenklaturregeln ist allein für die Na- mensgebung der Typus im Zusammenhang mit einer gültigen Be- schreibung verantwortlich; wenn der Inhalt der Beschreibung vom Typus abweicht, gibt nicht die Beschreibung den Ausschlag. Wieder- holte Verwechslungen seitens Fabricius (!?) könnten auch hier eine Erklärung geben. Ich schließe mich gern dem Vorbehalt von Petersen (Kopenhagen) an, daß „the holotype-designation might be invalid“ und es sich wirklich um eine Nomioides-Art handelt. In diesem Fall müßte der Typus vernachlässigt werden, was nicht den Nomenklaturregeln entspricht. g. Andrena pygmaea Fabricius, 1804. Inder Fabricius-Samm- lung steht ein Exemplar mit dem Originaletikett „pygmaea“. Auch Ebmer erkennt dieses Tier eindeutig als Halictus politus an. Er hält es aber der Beschreibung nach nicht für das Originaltier, weil es den vorhergehenden verwandt sein soll (davor stehen mittelgroße typisch pelzig behaarte Andrenen, eine Melitta und eine Halictus), ein matt schwarzes Mesonotum besitzt (politus = glänzend) und 3 weiße Tergitbinden besitzt („wo sind denn bei politus drei weiße Tergitbinden?“). Ebmer hält pygmae für eine Andrena aus der minutula-Gruppe. Habituell weichen Tiere der minutula-Gruppe durch ihre fast feh- lende Behaarung und ihre Kleinheit stark von den anderen Andrena ab, und sehen den kleinen dunklen Halictus-Arten täuschend ähnlich (man vergesse nicht 1804 mit ihrer Lupentechnik!). Ferner steht nicht von einem matten Mesonotum, sondern „obscure“ nigra, einem undeutlichen, also nicht tief schwarzem Mesonotum (bei Lupenbe- trachtung wirkt sich die mittlere Mesonotumchagrinierung stark mat- tierend aus!). Und letztlich wird im Lateinischen eine weiße Binde als alba „fascia“ angegeben. Auch dieses Wort ist nicht verwendet wor- den, es heißt lediglich, daß die Segmente 1—3 weiße Ränder besitzen, wobei die ersten beiden unterbrochen sind. Weiße Endränder gibt es aber weder bei Halictus noch bei Andrena. Dafür scheiden viele Ha- lictus-Arten helles Wachs unter dem Tergitrande aus. Ob dieses abge- schiedene Wachs oder die deutlich aufgehellten Depressionen oder vielleicht auch nur Schmutz den Anstoß zur Beschreibung gegeben haben, läßt sich wegen des fehlenden Abdomen nicht mehr nachwei- sen. Zutreffend ist allein und einzig, daß das Tier in der Sammlung von Fabricius als pygmaeus bezeichnet ist und mit der Be- schreibung übereinstimmt. Damit hat H. politus (Schck.) dem älteren Namen H. pygmaeus (F.) zu weichen! Bei alten Sammlungen, auch bei Fabricius werden mitunter kurze Nadeln verwendet, so daß die Etiketten (nicht nur an kurzen Nadeln) leicht einmal herunterfallen können oder nach der Abnahme 94 nicht mehr halten und an einer anderen Stelle eingestochen werden müssen. Aus solchen mehrfachen Nadeleinstichen kann man aber auf keinen Fall auf Zettelverwechslungen schließen, wiees Ebmer bei pygmaeus tut! 5. Ebmer hat 1972 die von Brulle, Lucas und Pe&rez beschriebenen westpaläarktischen Halictus-Arten revidiert. Dazu sind einige Bemerkungen notwendig: a. Halictus semiaeneus Brulle, 1832. Festlegung eines Lectotypus. Halictus leucopus wird als Synonym erkannt, der Unterschied zu H.viridiaeneus Bl. angeführt — 1974 dagegen H.viridiaeneus Bl. kom- mentarlos als synonym zu H. semiaeneus Bl. aufgeführt. Dem Leser wird offensichtlich überlassen, was er für richtig hält. Damit hat die Beschreibung des Lectotypus überhaupt keinen Sinn mehr, sondern man müßte in Paris an Hand der Type die Richtigkeit herausfinden! b. Perez beschreibt vor allem Bienen aus dem nordafrikani- schen Raum. Er selbst gibt aber in seinen Beschreibungen nicht im- mer Fundorte an. Wegen der großen geographischen Abänderlichkeit bei Halictus-Arten ist aber die Angabe des Fundortes von ungeheu- rem Wert. In einigen Fällen konnte Ebmer die Fundortsangabe auf dem Etikett nicht lesen. In Paris habe ich das Fehlende nachge- holt: Halictus subaenescens Per. — Lectotypus: Marseille/Frankreich Halictus decolor Per. — Lectotypus: Laghuat/S-Algerien Halictus atrovirens Per.-Lectotypus: Castelldefels, 24. III. 1905’ Barcelona/Spanien 6. Im nordafrikanischen Raum sind noch eine Reihe weiterer Halic- tus-Arten beschrieben worden, deren Typen ich einsehen konnte: Halictus barkensis Blüthgen, 1930 (Cyrenaika) — $ Typus (Berlin) = H. villosulus (K) — syn. nov.! Ebmer hält diese Art für berech- tigt. Zahlreiches Material aus Nordafrika, auch Cyrenaika, zeigen alle Übergänge der normal punktierten villosulus zu der stärker punktierten barkensis. Halictus villiersi Benoist, 1941 (Marokko) — $ Typus (Paris) = H. vil- losulus (K) — syn. nov.! Das Tier ist wie bei barkensis Bl. stärker punktiert. Halictus berberus Benoist, 1941 (Marokko) — Öö Typus (Paris) = H. villosulus (K) — syn. nov.! Halictus intumescens Perez, 1895 — Blüthgen (1923, 1934) hält diese Art für artgleich mit H. ochraceovittatus Drs. Während Eb- mer die Synonym-Vermutungen von Blüthgen z.B. bei H.lueidicollis Per. mit H.brevicornis Scheck. und H.rubescens Per. mit H. punctatissimus (Schck) für richtig hält, lehnt er das entspre- chende für intumescens und mozabensis ab und scheidet diese Ar- ten als undeutbar aus! Abgesehen davon, mit welchem Recht er hier Synonyme akzeptiert oder Namen als undeutbar ausklammert, irgendwann einmal findet doch die Klärung statt und dann kann vielleicht eine weniger berufene Hand unnötigerweise Namensän- derungen hervorrufen. Deshalb ist es abzulehnen, Namen als un- deutbar beiseitezulegen, sondern besser ist es, daß der Spezialist diese älteren Artnamen als Synonyme zuordnet. Nur wenn sehr ge- wichtige Gründe vorhanden sind, wird man solch ein Synonym später wieder ausgraben (bei Auffinden einer Type); wenn dagegen ungedeutete Namen existieren, werden sich immer wieder Bearbei- 95 ter damit befassen, was bestimmt der Namensstabilität nicht zugu- te kommen dürfte. Da nichts gegen die Synonymauffassung von Blüthgen spricht, ist diese beizubehalten, ebenso bei: Halictus mozabensis Perez, 1895 = H. masculus Per. Halictus schulthessi Blüthgen, 1924, nec. Vachal 1903 (Marokko) — % Typus (Zürich) = H. pauxillus (Scheck) — syn. nov.! Das Mesonotum ist allerdings etwas zerstreuter punktiert als bei den meisten mit- teleuropäischen Tieren. Halictus ifranicola Cockerell, 1937 (Marokko) — % Typus (New York) — H. patellatus Mor. — syn. nov.! Halictus rejectus Cockerell, 1937 (Marokko) — Ö Typus (New York) — H. tetrazonius ssp. maroccanus Bl. — syn. nov.! Halictus lucidellus Cockerell, 1937 (Marokko) — ? Typus (New York) —= H. minutissimus (K) — syn. nov.! H. malachurus sharificus Cockerell, 1937 (Marokko) — ö Typus (New York) = H. malachurus (K) — syn. nov.! Halictus rufulocinctus Cockerell, 1937 (Marokko) — Ö Typus (New York) = H. limbellus Mor. — syn. nov.! Halictus asnicus Cockerell, 1937 (Marokko) — Öö Typus (New York) —= H. griseolus ssp. musculus Bl. — syn. nov! Halictus mogadoricus Cockerell, 1937 (Marokko) — $ Typus (New York) = H.leucozonius ssp. callizonius Per. — syn. nov.! Halictus frigescens Cockerell, 1938 (Marokko) — ? Typus (New York) — H. limbellus Mor. — syn. nov.! H. interruptus atlanticus Cockerell, 1938 (Marokko) — $ Typus (New York) = H. interruptus ssp. opacus Per. — syn. nov.! Halictus mesoleus Cockerell, 1938 (Marokko) — ö Typus (New York) —= H. bimaculatus Drs. — syn. nov.! Halictus exetinus Cockerell, 1938 (Marokko) — ö Typus (New York) — H. angusticeps Perk. — syn. nov.! Halictus indecisus Cockerell, 1938 (Marokko) — ? Typus (New York) — H. angusticeps Perk. — syn. nov.! Halictus optimellus Cockerell, 1938 (Marokko) — 9 Typus (New York) — H. brevicornis Scheck. — syn. nov.! Halictus pauxillinus Cockerell, 1938 (Marokko) — $? Typus (New York) = H. pauperatus Br. — syn. nov.! Halictus rufotegularis Cockerell, 1938 (Marokko) — 9% Typus (New York) = H. villosulus (K) — syn. nov.! FrauM. Favreau (New York) hat mir die Typen aus New York zukommen lassen, ich bin ihr zu aufrichtigem Dank verpflichtet. Die oben stehenden Synonyme brauchen wegen ihrer Eindeutigkeit nicht weiter erläutert zu werden, die männlichen Genitalien wur- den jeweils untersucht. Halictus ultraparvus Cockerell, 1938 (Marokko) — Öö Typus (London) —= H. glabriusculus Mor. — syn. nov.! Halictus perminutus Cockerell, 1938 (Marokko) — der Typus sollte in London sein, ich konnte ihn dort nicht vorfinden. Nach der Be- schreibung handelt es sich ebenfalls um H. glabriusculus Mor. — syn. nov.! H. villosulus perlautus Cockerell, 1938 (Marokko) — Ö Typus (Lon- don) = H. villosulus (K) — syn. nov.! 96 Halictus ferrugineozonatus Dours, 1872 (Algerien) — verschiedentlich wurde die Art mit Vorbehalt als Synonym zu H. quadricinctus ssp. jormosus Drs., 1872 zugerechnet. Da die Sammlung von Dours zerstört ist, soll die Synonymität auch weiterhin so bleiben! Halictus griseozonatus Dours, 1872 (Algerien) — die Beschreibung trifft auf das 2 von H. cochlearitarsis (Drs.) zu. — syn. nov.! Literaturangabe: Ebmer, A. (1972): Revision der von Brulle, Lucas und P£&rez beschriebe- nen westpaläarktischen Halictus-Arten, sowie Festlegung des Lecto- typus von Lasioglossum (Evylaeus) angustifrons (Vachal). Bull. ent. Pologne 42, p. 589—636. — — (1974): Von Linne bis Fabricius beschriebene westpaläarktische Ar- ten der Genera Halictus und Lasioglossum. Nachrichtenbl. Bayer. Ent. 23, p. 111—127. Warncke,K. (1973): Die unter dem Gattungsnamen Apis beschriebenen Bienen der Gattung Halictus und Fixierung von Lectotypen weite- rer beschriebener Halictus-Arten. Nachrichtenbl. Bayer. Ent. 22, pP. 23—26. — — (1975): Beitrag zur Systematik und Verbreitung der Furchenbienen in der Türkei. Bull. ent. Pologne 45, p. 81—128. Anschrift des Verfassers: Dr. Klaus Warncke, 806 Dachau, von-Ruckteschell-Weg 18 Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft Programm für Oktober bis Dezember 1976 Montag, den 25. Oktober: Geselliges Beisammensein zur Eröffnung des Wintersemesters. Montag, den 8. November: Dr. Ernst Josef Fittkau: Amazonische Gewässer und ihre Insektenfauna (mit Licht- bildern) Montag, den 22. November: Bestimmungsabend. Montag, den 13. Dezember: Weihnachtsverlosung. Die Mitglieder der Gesellschaft werden höf- lichst um Spenden für die Weihnachtsver- losung gebeten. Das gestiftete Material wolle nach Möglichkeit eine Stunde vor Beginn der Veranstaltung abgegeben werden. Der Vortrag am 8. November findet im Kleinen Hörsaal des Zoologischen Institutes, Luisenstr. 12, statt, die übrigen Veranstaltungen im „Pschorr- keller“, Theresienhöhe 7. Beginn jeweils 19.30 Uhr. — Der Koleopterolo- gische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen Gesellschaft trifft sich am 18. Oktober und am 15. November jeweils 18 Uhr in den „Ritter- stuben“, Zweigstraße, zu Bestimmungsabenden. Der Bayerische Entomologentag 1977 findet vom 18.—20. März 1977 statt. 97 ——— NACHRICHTENBLATT_ der Bayerischen Entomologen Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, Maria-Ward-Straße 1b Postscheckkonto der Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 31569 Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 25. Jahrgang 15. Dezember 1976 Nr. 6 Inhalt: A.Ö. Kosak: A New Subspecies of Myrmeleonidae (Neuro- ptera) from Turkey. S. 97”. — H. Haberda: Nivellia sanguinosa (Gyll.) aus dem Bayerischen Wald (Coleoptera, Cerambycidae). S. 100. — M. Schwarz: Ergebnisse der Untersuchungen der von J. Perez 1902 in „Proc. Verb. Soc. Bord., 57“ beschriebenen Nomada-Arten (Hymenoptera, Apoidea). S. 101. — R. Hentscholek: Ptilophora plumigera Esp. nov. ssp. mirabilis (Lepidoptera, Notodontidae). S. 109. — J.Gusenleitner: Bemerkenswertes über Faltenwespen VI (Diploptera, Hymenoptera). S. 112 — P. Roos u. W.Arnscheid: Zur Verbreitung und subspezifischen Gliederung von Erebia pandrose Bkh. im Alpenraum (Lepidoptera, Saty- ridae). S. 119. — D. Bernhauer: Eine neue Purpuricenusart aus Ana- tolien, sowie kritische Bemerkungen zur durchgesehenen Literatur (Coleo- ptera, Cerambycidae). S. 123. — Literaturbesprechung. S. 128. — Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft. S. 128. A New Subspecies of Myrmeleonidae (Neuroptera) from Turkey by Ahmet Ö. Kocak Palpares species of Turkey are one of the little known groups of Myrmeleonidae. In this genus, apparently two species so far have been known in Turkey (Hölzel, 1972). The third species, related to P. libelluloides Linnaeus, is P.hispanus Hagen. This originally is a west mediterranean species, but Morton (1926) indicates that P.hispanus occurs also in Palestine as nominate form. This species is easily distinguisable from P. libelluloides by the structure of black abdominal macules (figs. 1 and 2), and large basal spot of hindwing (igs.3 and 4). Apart from the ranges before mentioned, a very interesting record of P.hispanus from Van, indicated in Mor- ton’s (1926) paper. He said: N P.libelluloides exists in Palestine in typical form: large typically marked specimens are also in my collection from Amasia, Asia Minor (Manissadjian) and Kazvin, N. W. Persia (Buxton), while a very large male from Van (Ma- nissadjian)has abdominal and wing markings of hispanus”., 98 My specimens, collected from Hakkari Province, confirm this record of P.hispanus, which is characterized by its larger wings than the nominate subspecies, found in west mediterranean countries and in Palestine. I propose this form of South-Eastern Turkish hispanus as a new subspecies, with following description: Palpares hispanus turcicus ssp. n. (Fig. 1 and 3) Holotype (Male): Head and thorax above yellowish, with a blackish band dorsally; thorax with rather long whitish hairs; legs reddish-brown, but tarsi black; abdomen dark yellowish, each seg- ment with a large black macule both dorsal and ventrally; ectoproct long, with dense black bristles. Wings semi-hyaline; ground colour + — Seamme Fig.1: Palpares hispanus turcicus subsp. n. — Lateral view of abdominal segments (from Hakkari Prov.). Fig.2: Palpares libelluloides (Linn.) — Lateral view of abdominal segments (from Ankara Prov.). 99 Fig.4: Palpares libelluloides (Linn.), ö Maras Prov. yellowish, neuration yellowish, but dark brown in dark macules; on hindwing, basal spot very large. Measurements: Forewing: 6l mm., expanse: 115 mm.; Hindwing: 61 mm., expanse: 125 mm.; Ectoproct: 11,5 mm. Allotype (Female): Similar to holotype. Measurements: Forewing: 58—63 mm., expanse: 101—125 mm.; (Allo-, Para- Hindwing: 51—63 mm., expanse: 106—131 mm. types) 100 Material examined: Holotype (Öö) Hakkari Province (South-Eastern Turkey), ca. 20 km. westwards of Yüksekova ca. 1800 m. alt., 17.VII.1974; Allotype (?) same locality, 31.VII.1973; Paratypes:2®® Hakkari Province, Zap valley ca. 1600 m. alt., 16.V11.1974 leg. A.Kocak. All the types are deposited in the Department of Systematic Zoo- logy of Ankara. This new subspecies is probably restricted in deep mountains of Hakkari Province, and easily recognizable from nominate form by its larger wings. According to Morton (1926), measurements of P. hispanus in Palestine as follows; “....they vary much in size (length of hindwing: Zirkon Jacob 40 mm., Khedeira 43 mm., Bitter 34 mm., Jerussalem 40-43 mm.)”. Literature cited Hagen,H. (1860): Neuroptera Neapolitana nebst Synopsis der Ascalaphen Europas. — Stett. Ent. Zeit. 21, 33—56. Hölzel, H. (1972): Die Neuroptera Vorderasiens IV. Myrmeleonidae. Beitr. naturk. Forsch. südwDtl. 31, 3—103, 197 Abb. McLachan,R. (1889): Neuroptera collected by Mr. J. J. Walker, Rn., on both sides of the straits of Gibraltar. — Ent. Monthly Mag. XXV, 346— 347. Morton,K. (1926): Notes on Neuroptera from Palestine, including a description of a new species of Myrmeleonidae. — Trans. Ent. Soc. London (1925), Part. III, IV (Feb. ’26), 403—412, Pl. XLVI. Anschrift des Verfassers: Dr. Ahmet Ö. Kocak, Department of Systematic Zoology, University of Ankara, Turkey Nivellia sanguinosa (Gyll.) aus dem Bayerischen Wald (Coleoptera, Cerambycidae) Von Heinz Haberda Nach Freude, Harde und Lohse: „Die Käfer Mitteleuro- pas“ Band 9 handelt es sich bei dieser Art um einen außerordentlich seltenen Käfer. Ich will deshalb die näheren Fundumstände bekannt- geben: Es handelt sich um einen Einzelfund, der meiner Frau am 17. 6. 1975 glückte. Fundort ist Auerkiel, halbwegs zwischen der Kreisstadt Regen und Teisnach gelegen, am rechten Ufer des Schwarzen Regen, ca. 1km von der verfallenen Auerkieler Mühle stromaufwärts (Topogr. Karte Blatt 6944, Bodenmais) ca. 510 mü.d.M. Das Ufer ist an dieser Stelle mit Erlen und Weiden bestanden, und der Käfer saß auf der Blüte eines Doldengewächses (wahrscheinlich Anthriscus silvestris) am Rande eines Kiefernwäldchens. Wir hatten erst gedacht, eine Leptura dubia Scop. gefangen zu haben, doch kam ich bei der Bestimmung zu Hause auf Nivellia san- guinosa (Gyll.). Ein anschließender Vergleich mit Exemplaren von Leptura dubia aus der Sammlung des Herrn Franz Hebauer, Deg- gendorf, hat auch ergeben, daß es sich um L. dubia nicht handeln 101 kann. Die Determination Nivellia sanguinosa (Gyll.) hat dann Herr Konrad Witzgall am 3. 1. 1976 in Ludwigsburg bestätigt. Frau Dr. Wachnitz,sowie den Herren Hebauer und Witz- gall möchte ich auch an dieser Stelle recht herzlich für ihre Bemü- hungen danken. Mein ganz besonderer Dank aber geht an den hoch- verehrten Monsignore Dr.h.c. A. Horion, der mir auf meine Mit- teilung hin, nebst freundlicher Gratulation den eigenhändig korri- gierten Band XII seiner „Faunistik der Mitteleuropäischen Käfer“ zu- sandte. Schriften: Freude,HardeundLohse: „Die Käfer Mitteleuropas“ Band 9 (1966) Horion, Ad.: „Verzeichn. der Käfer Mitteleuropas“ Band II (1951) Horion, Ad.: „Faunistik der mitteleuropäischen Käfer“ Band XII (1974) Kuhnt, Paul: „Illustr. Best.-Tabellen der Käfer Europas“ (1913) Reitter, Ed.: „Fauna Germanica“ Band IV (1912) Anschrift des Verfassers: Heinz Haberda, Deggenauer Str. 42, 8360 Deggendorf Ergebnisse der Untersuchungen der von J. Perez 1902 in „Proc. Verb. Soc. Bord.“, 57 beschriebenen Nomada-Arten (Hymenoptera, Apoidaea) Von Maximilian Schwarz P&rez beschrieb in seiner Arbeit „Especes nouvelles de Melli- feres“ 1902, 10 neue Nomada Arten. Von diesen 10 Arten konnte ich eine Art, Nomada sternalis PEr., nicht auffinden und so muß diese vorerst ungeklärt bleiben. Nomada sternalis Per. gehört mit Sicher- heit in die engste Verwandtschaft der Nomada femoralis Mor. und dürfte ein Synonym zu Nomada laevilabris Schm. oder einer dieser nahestehenden Art sein. Sicher bin ich jedoch, daß das dazu beschrie- bene Männchen einer weiteren Art angehört, was durch die konträre Bildung der Labrumbezahnung verdeutlicht wird. Eine Art, Nomada bipunctis Per. muß als Unterart geführt werden und 6 Arten haben als Synonyme zu gelten. Für die Unterstützung beim Studium der Sammlung Perez möchte ich Frl. Dr. S. Kelner Pillault an dieser Stelle herz- lich danken. Nomada rugithorax PErez, 1902 N. rugithorax. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 59, 9. Holotypus: coll. auct. Museum Paris. Das einzige sich in der Sammlung P&rez befindliche Tier, wel- ches ich als Holotypus betrachte, lag mir vor, es ist folgend bezettelt: „Barcelone“ und „rugithorax“, geschrieben von der Hand des Autors. Nomada rugithorax Per. ist identisch mit Nomada distinguenda Mor., zu der sie als Synonym gestellt werden muß. Dieses Exemplar ist der Vertreter der 2. Generation, die sich durch die hellere Färbung und gröbere Skulptur von der 1. Generation merklich unterscheidet und kann nicht, wie E. Stöckert esnoch in D.E.Z. 1943 tut, als Subspezies betrachtet werden. Syn. nov. 102 Nomada faventiana P£rez, 1902 N. Faventiana. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 59—60, 9, &. Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. Mir lagen 3 29, 35 ö vor, alle aus Barcelona stammend. Ein Weib- chen, welches im April gefangen wurde, bezeichne ich als Lectotypus. Ein Männchen mit den gleichen Funddaten habe ich als Allolectoty- pus und die restlichen Exemplare als Paralectotypen bezeichnet. P&rez führt diese Art in seinem Katalog unter der Nr. „1663“. Diese Art ist weit verbreitet und in ihrer Körper- wie Haarfärbung sehr variabel. Nomada faventiana Per. zeichnet sich im weiblichen Geschlecht durch ihre Färbung aus, ist aber selbst bei den 3 spanischen Weib- chen (Syntypen) nicht konstant. Bei dem Typus ist das Pronotum gelb- lichrot, die Schulterbeulen und zwei längliche Mittelflecke des 4. Segments sind gelb, das 5. Segment ist mitten orange gefärbt. Beim zweiten Weibchen sind nur die Schulterbeulen gelb, alles übrige ist rötlich. Beim letzten Weibchen sind die Schulterbeulen rostrot und nur am 4. Tergit sind die beiden länglichen, gelblichen Flecken vor- handen. Kopf, Mesonotum, Pleuren oben und die Basis des Propodeums rostrot behaart. Unterseite der Pleuren, das Sternum, die untere Hälfte des Propodeums und die Hinterhüften oben, weißlich behaart. Abdomen ziemlich glänzend, da die Tergite nur fein quergerunzelt, doch mit feiner, ziemlich dichter Punktierung. Diese Punktierung reicht auf den Tergiten 2 und 3 fast bis an die Segmentenden, also auch in die Enddepressionen. Segment 1 ist stark glänzend, mit kaum erkennbaren Pünktchen. Tergit 4 wenig gröber als die vorherge- henden Segmente punktiert, die Enddepression unpunktiert, fein quergerunzelt, seidig matt. Das 5. Tergit ist beträchtlich gröber und weitläufiger als das 4. Tergit punktiert. Die Enddepressionen der Tergite 3 und 4 sind an der Spitze schwach gebräunt. Bei den aus Marokko (Nomada vicarioi Dusm.) und aus Algerien (Nomada affinis Dusm.) stammenden Exemplaren ist die Körperfär- bung rostrot, es gibt keinerlei gelbe Zeichnungselemente mehr zu be- obachten. Auch ist die Behaarung überall rostrot gefärbt, es gibt kei- ne weißen Haare mehr. Bei aus Ägypten stammenden Tieren ist die Rotfärbung des Ge- sichts etwas ausgedehnter. Die Endhälfte des Propodeums und die Hinterhüften oben, sind weißlich, der Rest ist rostrot behaart. Die Endränder der Tergite 2—4 sind deutlich verdunkelt, alle Tergite sind matter, da gröber und dichter chagriniert, die feine Punktierung in der Chagrinierung mehr verschwindend. Bei einem aus Kairo stammenden Tier ist die sonst rostrote Behaarung schon schwarz- braun gefärbt. Bei der aus dem Irak stammenden Nomada rufopleurae Schwarz ist die Rotfärbung besonders ausgeprägt, so sind die untere Hälfte des Gesichts, eine breite Längsbinde an den Seiten des Mesonotums und die ganzen Pleuren rostrot gefärbt. Die Behaarung ist rostrot, le- diglich das Propodeum unten und die Hüften oben sind weißlich be- haart. Die Skulptur der Tergite wie bei dem aus Ägypten stammenden Exemplar. Die Enddepressionen der Tergite 2—4 gleichfalls stark verdunkelt. Entsprechend obiger Ausführungen sind drei Färbungs- bzw. Be- haarungstypen (Farbe der Haare) zu unterscheiden und man muß die pe 103 beiden Nomada-Arten vicarioi Dusm. und rufopleurae Schwarz, be- stenfalls als Unterarten zu Nomada faventiana PEr. ziehen. Nomada faventiana Per. Schulterbeulen und wenigstens das 4. Tergit gelb gezeichnet. Abdomen glänzender, da Chagrinierung feiner und dadurch die Punktierung deutlicher wird. Die Enddepressionen sind zuweilen unpunktiert, auch sind diese auf den Tergiten 3 und 4 nur undeutlich angedunkelt. Propodeum unten und die Hüften oben weiß behaart. Nomada faventiana vicarioi Dusm. (= affinis Dusm. und ceballosi Dusm.). Körper ohne gelbe Färbung. Der gesamte Thorax und die Hinterhüften oben rostrot behaart. Stat. nov. Nomada faventiana rufopleurae Schwarz. Die extrem rot gefärbteste Form, bei der die Mesonotumseiten und die Pleuren rot gefärbt sind. Propodeum unten und Oberseite der Hüften weiß behaart. Abdomen matt, da gleichmäßig und dicht chagriniert. Endränder der Tergite 2—4 stark verdunkelt, schon geschwärzt. Stat. nov. Die Männchen sind in ihrer Färbung gleichfalls variabel und es scheint mir unmöglich, die einzelnen Formen sicher zu erkennen. Der Allolectotypus von Nomada faventiana Per. ist folgend gefärbt: gelb sind: das Labrum; die Mandibeln, ausgenommen ihre dunkle Spitze; die Spitzenhälfte des Clypeus; die Wangen; das Untergesicht bis in die Höhe der Fühlerbasis; °/s der Vorderseite der Fühlerschäfte oben; die Schulterbeulen; die Tegulae; zwei rundliche Flecken des Scutel- lums; das Postscutellum; zwei große nach innen zugespitzte Seiten- flecken des 2. Tergits und Binden der Tergite 3—6, jene des 3. Tergits mitten nur schmal. Rostrot gefärbt sind: die Geißel, deren basale und apikale Glieder oben leicht gebräunt sind; die Tergite 1—3; die Ster- nite und die Beine, mit Ausnahme der Hüften, die Trochantern und die Basis der Schenkel. Die Basalhälfte des 1. Tergits, je ein Punkt an den Seiten der Basis des 2., eine undeutliche Binde an der Basis des 3. sowie die Basis der Tergite 4—6 geschwärzt. Diese drei Männchen sind ziemlich einheitlich gefärbt. Nomada gracilipes Perez, 1902 N. gracilipes. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 60, 9. Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. In der Sammlung des Autors fanden sich 2P9, eines aus der Sammlung de Gaulle aus „Tunesie Kairouan 18. 4. 98“ scheidet als Syntype aus, da der Autor als Fundort „Sud-Oranais“ also Alge- rien angibt. Weiters stimmt das aus der Sammlung de Gaulle stammende Tier mit der Beschreibung ebenfalls nicht überein. Dieses Exemplar gehört einer mir unbekannten Art aus der Gruppe der No- mada calimorpha Schm. an. Das andere Tier trägt zuoberst den Fundortzettel „Saida“, es folgt die Nr. „1755“, weiters ein mit roter Tinte geschriebener Bestimmungszettel „gracilipes Perez“ und ein gleichfalls vom Autor stammender Zettel „gracilicornis J P 1755“. Das Etikett „Lectotypus Nomada gracilipes Per. M. Schwarz 1973“ füge ich bei. Im Katalog von P&rez scheint die Art unter der Nr. „1755“ mit dem Namen gracilicornis auf, es scheint sicher, daß der Autor den Na- men später durch gracilipes ersetzte, da FE. Morawitz bereits 1895 eine Nomada gracilicornis beschrieb. Nomada gracilipes Perez ist artgleich mit Nomada melanura Mocs., zu der sie als Synonym gestellt werden muß. Syn. nov. 104 Nomada novioregensis P£rez, 1902 N. Novioregensis. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 60, 2. Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. Es lagen mir zwei Weibchen aus „Royan“ vor, die die Katalognum- mer „1673“ tragen und im Katalog des Autors unter „novioregensis Per.“ eingetragen sind. Dem einen Tier füge ich das Etikett „Lecto- typus Nomada novioregensis Per. M. Schwarz 1974“ zu, das zweite Tier bezeichne ich als Paralectotypus. Nomada novioregensis Per. ist artgleich mit Nomada piccioliana Magretti. Die später von Stöckert, 1941, beschriebene Nomada piccioliana ssp. jurassica kann lediglich als Farbvarietät betrachtet werden. Wollte man diese Färbungsform als Unterart gelten lassen, so hat jedoch der Name novioregensis von Perez die Priorität, da beide Formen in ihrer Färbung identisch sind. Vergleicht man die Originalbeschreibung von Perez 1902, und die Ergänzungen im Bol. Real. Soc. Esp. Hist. Nat., 13, von 1913, mit den Ausführungen E. Stöckherts inden „Mitt. Münch. Ent. Ges., 31, 1941“, so ist wohl klar, daß beide Formen gleich sind. Stöckhert sah lediglich ein Weibchen aus Spanien stammend, aus der coll. Perez und wasihn bewog, dieses heller gefärbte Tier als „typisch“ für novioregensis Per. zu betrachten bleibt unklar, noch dazu, wo er weiter unten sagt, „daß das Weibchen aus Royon nach der Beschreibung dunkler sei“. Sicher ist, daß Perez in seiner Beschreibung von 1902 sagt: „les bases des segments plus assombries, surtout celles des 4. et 5; noirä- tres; le dos du corselet orn@ de quatre lignes bien marqu&es, d’un rouge sombre“. Die Beschreibung stimmt somit mit dem Lectotypus und dem Typus von jurassica Stöckhert vollkommen überein. Die Sy- nonymie würde folgend aussehen: Nomada piccioliana Magretti, 1883 novioregensis Perez, 1902, Syn. nov. piccioliana ssp. jurassica Stöckhert, 1941, Syn. nov. Nomada superba P£&rez, 1902 N. superba. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 60—61, 9. Holotypus: coll. auct. Museum Paris. Mir lag das Exemplar „Lyon N. 16—9“ vor, welches ich als Holo- typus betrachte. Die Bestimmungsnummer im Katalog Perez ist SA Nomada superba Per. ist, wie schon Stöckhert 1930 mitteilt, identisch mit Nomada chrysopyga Mor. und zwar handelt es sich um den Vertreter der 2. Generation, der mit unseren Tieren vollkommen übereinstimmt. Nomada bipunctis Perez, 1902 N. bipunctis. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 61—62, 9. Holotypus: coll. auct. Museum Paris. Aus der Sammlung des Autors lag mir das einzige Stück vor, wel- ches ich als Holotypus betrachte. Dieses Tier trägt ein von der Hand des Autors geschriebenes Bestimmungsetikett „bipunctis J P“. Dieses Weibchen ist identisch mit Nomada conjungens H. Sch., doch zeichnet es sich durch intensivere Rotfärbung an Kopf und Thorax, sowie den beiden großen, gelben Flecken am 2. Tergit aus. Ich glaube, daß man Nomada bipunctis Perez als Subspezies der Nomada con- jungens H. Sch. betrachten kann. Stat. nov. 105 Rostrot gefärbt sind: das Labrum mitten und an der Spitze (es trägt 3 kleine im Dreieck stehende Zähnchen und nicht wie der Autor sagt eines!); die Mandibeln; der Clypeus; die Wangen; das Stirnschildchen mitten; das ganze Untergesicht bis über die Höhe der Fühlerbasis; die inneren und äußeren Orbiten; die Fühler; das Pronotum; die Schulterbeulen; die Tegulae; 4 Längsbinden des Mesonotums; große Flecken der Pleuren; das Scutellum; am Propodeum jederseits ein langer, großer Fleck und innerhalb diesem je ein kleiner, runder Fleck. Die Zeichnung der Beine ist gleichfalls etwas heller als bei un- seren Tieren, so ist vor allem der Metatarsus der Hinterbeine nicht geschwärzt. Das Abdomen ist wie bei mitteleuropäischen Stücken ge- färbt, jedoch sind die beiden gelben Flecken am 2. Tergit ziemlich groß. Tergit 3 zeigt einen winzigen, gelben und Tergit 5 einen recht- eckigen, sich von der Umgebung etwas heller abhebenden Fleck. Der Bau der Fühler, die Gestaltung des Labrums, die Bildung des Propodeums und die Hinterschienenbedornung stimmt mit Nomada conjungens H. Sch. vollkommen überein (das rechte Hinterbein fehlt). Am Mesonotum ist die Punktierung wenig feiner als bei mitteleuro- päischen Exemplaren, doch kommen auch hier Tiere vor, deren Me- sonotumskulptur feiner ist (ähnlich wie bei Nomada flavoguttata [R.]). Bei Exemplaren aus Italien und Frankreich nähert sich die Rotfär- bung an Kopf und Thorax schon sehr der Nomada bipunctis Per., auch ist an den Propodeumseiten schon eine Rotfärbung bemerkbar. In Griechenland hingegen werden die Tiere ganz dunkel, fast schwarz. Nomada lituripes PErez, 1902 N. lituripes. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 62, 9. Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. Es lagen mir 2?® und 1 vor, von welchen ich ein Weibchen aus „Barcel“ stammend, das auch die Katalognummer „2025“ trägt, als Lectotypus bezeichne. Das zweite Weibchen zeichnete ich als Paralec- totypus aus. Das Männchen wurde von P&rez nicht beschrieben, so kommt ihm auch kein Typenwert zu. Nomada lituripes PErez ist identisch mit Nomada carnifex Mocs., zu der sie als Synonym gezogen werden muß. Syn.nov. Weiters ist die von mir 1964 beschriebene Nomada tridentilabris Schwarz, ein Synonym der Nomada carnifex Mocs. Syn. nov. Nomada sternalis Perez, 1902 N. sternalis. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 62—63, 9, d. Typus: ? Von dieser Art fand ich kein Exemplar in der Sammlung des Au- tors, sie bleibt für mich eine ungeklärte Art, und könnte mit Nomada laevilabris Schm. zusammenfallen. Nomada maculiscapa P£Erez, 1902 N. maculiscapa. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 63, 9. Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. Ein einziges Weibchen in der Sammlung des Autors. Obwohl ich annehme, daß es sich bei diesem Tier um den Holotypus handelt, bezeichne ich es vorsichtshalber als „Lectotypus Nomada maculiscapa Per. M. Schwarz 1974“. Das Tier stammt aus „Teniet“, in den Se- parata hat P&rez auch diesen Fundort handschriftlich eingetra- gen. Es folgt der vom Autor geschriebene Bestimmungszettel „macu- 106 liscapa aff. 497—817“. Perez sagt, daß Nomada maculiscapa Per. sehr an Nomada germanica Pz. erinnert, was sich auch durch die Ziffer 817 verdeutlicht, da unter dieser Nummer Nomada germanica Pz. in seinem Katalog eingereiht wird. Die Nummer 497 hat Nomada rubiginosa PEr., mit der sie ja auch nahe verwandt ist. Nomada maculiscapa Perez ist ein Synonym der Nomada thersites Schm. Syn. nov. Nomada micronycha Perez, 1902 N. miceronycha. — J. Perez, Proc. Verb. Soc. Bord., 57, p. 63, 9, d. Lectotypus: coll. auct. Museum Paris. In der Sammlung des Autors steckt ein Pärchen. Das Weibchen be- zeichne ich als „Lectotypus Nomada micronycha Per. M. Schwarz 1974“, das Männchen als „Allolectotypus“. Beide Exemplare stammen aus „Teniet“. Auch bei dieser Art hat P&rez den Fundort in sei- nen Separata handschriftlich ergänzt. Beide Tiere tragen ein vom Autor geschriebenes Etikett „micronycha“. Das Weibchen hat ein grü- nes, das Männchen ein dunkelblaues, rundes Plättchen zuoberst an der Nadel. Nomada micronycha PErez gehört in die engste Verwandtschaft der Nomada braunsiana Schmiedeknecht. Q.—L.8,5 mm. (Lectotypus). Labrum mit Längskiel, der mit- ten nicht, wie bei Nomada braunsiana Schm., zu einem dreieckigen Zahn ausgebildet ist. 3. Fühlerglied 1,33mal länger als breit (24:18) und um 1,2mal län- ger als das 4. Glied. Die Glieder 4—6 nur wenig, aber deutlich länger als breit (20:18) (Abk. 1). Bei Nomada braunsiana Schm. das 3. Fühler- glied nur etwa 1,1mal länger als breit (23:20) und merklich kürzer als das 4. Glied, dieses 1,25mal länger als breit (25:20), die beiden fol- genden Glieder wieder kürzer, aber doch noch deutlich länger als breit (22:20) (Abb. 2). Skulptur des Mesonotums merklich dichter als bei der Vergleichs- art, aber gleichmäßige und doch noch deutliche, schmale, glatte Zwi- schenräume erkennbar. Scutellum mitten, nach hinten, mit deutli- chem Eindruck, der ziemlich dicht punktiert ist und sich von den ab- geflachten, kaum punktierten, glänzenden Höckern abhebt. Bei No- mada braunsiana Schm. das Scutellum flach, hinten nur unmerklich eingedrückt, gleichmäßig und dicht punktiert. Propodeumseiten und Oberseite der Hinterhüften mit spärlicher, gelblicher Behaarung, die nicht als auffällig zu bezeichnen ist. Bei der Vergleichsart diese Teile mit auffallender, dichter, silberweißer Be- haarung. Hinterschienenende wie bei der Vergleichsart gebildet, stumpf mit kleinem Endläppchen und drei kleinen, etwas kräftigen Dörnchen und zwei Borstenhaaren, von denen jenes nahe der Spitze doppelt so lang als die Dörnchen ist (Abb. 3). Rostrot gefärbt sind: das Labrum; die Mandibeln, ausgenommen ihre dunkle Spitze; die Wangen; der Clypeus; ein Fleck des Stirn- schildchens; die inneren und äußeren Orbiten breit; eine Binde am Scheitel; die ganzen Fühler; das Pronotum; die Schulterbeulen und Tegulae; 4 breite Längsbinden des Mesonotums; das Scutellum; das Postscutellum; zwei Flecken an der Basis des Propodeums; die Pleu- ren; Flecken am Sternum; die Basis der Mittel- und Hinterbeine, wel- che nur an den Hüften und der Basis der Schenkel unten schwach an- gedunkelt sind. Abdomen rostrot, Basis des 1. Tergits unmerklich an- 107 gedunkelt, so bei den Stigmen, ganz seitlich, je ein dunkler Fleck. Tergit 2 mit je einem großen, Tergit 3 mit je einem kleinen, gelben Seitenfleck. Tergite 4 und 5 mit ganz undeutlichen, gelblichen Flek- ken, die wie bei Nomada braunsiana Schm. angeordnet sind. ö6.—L.9mm.(Allolectotypus). Labrumgestaltung wie beim Weibchen. Fühlerglieder zylindrisch, ohne Höcker oder Erhabenheiten. Die Glieder 5—13 an der Basis vorne mit schmalen, silbrig tometier- ten Flecken, die auf den mittleren Gliedern etwa '!/s der Gliederlänge einnimmt. Das 3. Fühlerglied unmerklich länger als breit (21:20) und wenig kürzer als das 4. Glied, dieses wenig länger als breit (22:20). Die beiden folgenden Glieder quadratisch (20:20) (Abb. 4). Bei Noma- da braunsiana Schm. haben die Glieder 5—9 an der Spitze eine rund- liche Erweiterung. Die Tomentflecken sind unauffälliger, da feiner to- mentiert, sie reichen aber auf den mittleren Gliedern fast bis zur Hälfte dieser Glieder. Das 3. Fühlerglied ist kürzer und quadratisch (20:20), das 4. Glied ist lang und zwar 1,4 mal länger als breit (28:20), die folgenden Glieder sind 1,15mal länger als breit (23:20) (Abb. 5). Die Punktierung von Kopf und Thorax ist merklich dichter als bei der Vergleichsart, so sind auch auf der Scheibe des Mesonotums Punktzwischenräume kaum erkennbar. Behaarung gleichfalls spärlicher als bei Nomada braunsiana Schm., vor allem die Propodeumseiten und die Hinterhüften oben schwach und unauffällig behaart. Die Behaarung von Kopf und Thorax gelb- rot. Bei der Vergleichsart Clypeus, Untergesicht, Pleuren, Sternum, Propodeumseiten und Hinterhüften oben, mit silberweißer Behaa- rung. Die Haare der Stirn, des Scheitels, des Mesonotums und des Scutellums sind gelbrot gefärbt. Labrum; Mandibeln, ausgenommen ihre dunkle Spitze; Wangen; Clypeus; innere und äußere Orbiten schmal; Fühlerschaft vorne und die Geißel rostrot gefärbt. Am Thorax sind rostrot gefärbt: das Pro- notum; die Schulterbeulen; die Tegulae; das Scutellum und ein klei- ner Fleck an den Pleuren. Abdomen rostrot, die Basis des 1. Tergits geschwärzt. Die Tergite 2 und 3 mit deutlichen gelben Seitenflecken, Tergite 4-6 mit verwaschenen, wenig deutlichen, gelblichen Binden. Beine rostrot, Hüften, Schenkelringe und Basis der Schenkel unten geschwärzt. Die Vergleichsart hat die Mundpartie und den Fühler- schaft vorne gelb gefärbt, die Geißel ist rostrot. Das Pronotum, die Schulterbeulen, die Tegulae und der Pleuralfleck sind gleichfalls gelb gefärbt. Das Scutellum ist schwarz. Abdomen rostrot, die Seitenflecken der Tergite 2 und 3 groß und gelb. Die Tergite 4—6 mit deutlichen, gelben Binden, die seitlich durch rote Ausbuchtungen eingeengt bzw. unterbrochen sind. Es liegt mir ein weiteres, aus Algerien stammendes Männchen vor, bei dem das Scutellum nicht ganz rot gefärbt ist, sondern nur zwei rote Punkte hat, entsprechend muß man bei Nomada micronycha Per. Exemplare mit ganz und teilweise rot gefärbtem Scutellum erwar- ten. Nomada micronycha Per. läßt sich im weiblichen Geschlecht leicht am gekielten Labrum; dem langen 3. Fühlerglied, welches länger als das folgende Glied ist; an der dichteren Punktierung von Kopf und Mesonotum; dem deutlicher gehöckerten Scutellum und der spärli- cheren Behaarung der Propodeumseiten und der Oberseite der Hin- terhüften erkennen. Das Männchen kann man leicht an den kurzen, ungehöckerten Fühlergliedern von Nomada braunsiana Schm. tren- nen. 108 Abb.1: N. micronyche Per. 9, Fühlerbasis. Abb. 2: N. braunsiana Schm. 9, Fühlerbasis. Abb. 3: N. micronycha Per. 9, Hinterschienenende und Bedornung. Abb.4: N. micronycha Per. &, Fühlerbasis. Abb.5: N. braunsiana Schm. d, Fühlerbasis. Literaturverzeichnis Dusmet, J. 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Schwarz, M. 1963. — Die Nomada-Arten (Hym. Apoidea) aus der Sammlung des entom. Institutes der Universität Bologna. — Boll. Ist. ent. Univ. Bologna, 26: 217—229. — — 1964. — Beitrag zur Nomada-Fauna des Iraks (Hym. Apidae). — Polsk. Pism. Ent., 34: 55—62. — — 1965. — Ergebnisse der Untersuchungen der von J. M. Dusmet 1915 aus Marokko beschriebenen Nomada-Arten (Hym. Apoidea). — EOS, 40: 545—568. Stöckhert,E., 1941. — Über die Gruppe der Nomada-zonata Pz. (Hym. Apid.). — Mitt. Münch. ent. Ges., 31: 1072—1122. Anschrift des Verfassers: Maximilian Schwarz, A-4052 Ansfelden, Freindorf 327 Ptilophora plumigera Esp. nov. ssp. mirabilis (Lepidoptera, Notodontidae) Von Robert Hentscholek Am östlichen Abhang des Leithagebirges, zwischen Jois und Win- den (Burgenland, Austria) konnte ich in den letzten Jahren, jeweils in der ersten Novemberhälfte (4.—14.11.), nie jedoch im Frühjahr (wie z. B. südlich der Alpen) größere Serien von Ptilophora plumige- ra Esp. erbeuten. Der Biotop der Fangstelle besteht aus Laubmischwald, der sich hauptsächlich aus Acer campestre (Feldahorn), Quercus petraeae (Eiche), Ulmus carpinifolia (Ulme), Fraxinus excelsior (Esche) und Carpinus betulus (Hainbuche) zusammensetzt. Die anfliegenden Stücke von Pt. plumigera fielen mir auf der Lein- wand sofort durch extreme Farbunterschiede auf. Bei genaueren Ver- gleichen mit Tieren aus Linz/D. und der näheren Umgebung der Stadt, sowie aus mir zugänglichen Museal- und Privatsammlungen gesellten sich zu den erwähnten Farbunterschieden gleichbleibende Größenunterschiede erheblichen Ausmaßes. Nachdem mir aus der Literatur keine ähnlichen Formen bekannt sind, nehme ich an, daß es sich hier um eine gute Subspezies handelt. Es gibt wohl auch bei der Nominatform von plumigera größere und kleinere, hellere und dunk- lere Exemplare; deren Variationsbreite hört jedoch in jeder Hinsicht dort auf, wo die neubenannte Subspezies beginnt. Bezüglich der Färbung fällt auf, daß von über 200 Tieren der No- minatform (rotbraun) nur 11°/o zu einer Gelbfärbung und nur 2°/o zu verdunkelter Färbung (Schwarzfärbung) neigen. Bei der neuen Un- terart jedoch, von denen sich derzeit 120 Stück in meiner Sammlung befinden, entsprechen nur 14°o der Normalfärbung, 44°/o der Gelb- und 42°/o der Schwarzfärbung. Noch deutlicher wird der Unterschied der neuen Subspezies hin- sichtlich der Größe der Tiere. Hier ergibt sich bei der Nominatform durchschnittlich eine Vorder- flügelspannweite von 39—42 mm beim $ und 35—38 mm beim Öö Bei der neuen Unterart beträgt die durchschnittliche Vorderflügel- spannweite: Q 35—38 mm und Öö 28—31 mm 110 Ptilophora plumigera plumigera Esp. Fig. Al: d: Linz/D., Jäger im Tal, Austria, 4. 11. 70, 430 m, (leg. et coll. Hentscholek) B1: &: Linz/D., Plesching, Austria, 11. 11. 69, 430 m (leg. et coll. ee A2:(& C2: 9 Hentscholek) Linz/D., Barbarakapelle, Austria, 3. 11. 68, 460 m (leg. et coll. Hentscholek) Mühlau, Tirol, Austria, 10.32 (leg. et coll. Burmann) Kitzbühel, Tirol, Austria, 10. 11. 37 (leg. et coll. Burmann) 111 Ptilophora plumigera Esp. nov. ssp. mirabilis: In beiden Geschlechtern wesentlich kleiner und bunter als die No- minatform. Alle Tiere mit mehr oder minder starker Einmengung schwarzer Schuppen. Zeichnung der Vorderflügel deutlicher als bei der Stammform. Flügelspannweite ö 28—31 mm, $ 35—38 mm, ge- genüber ö 35—38 mm, $ 39—42 mm der Stammform. Plumigera mirabilis dürfte nach meinen bisherigen Feststellungen die Verbreitung im nördlichen Burgenland und Wiener Becken ha- ben, wo als Futterpflanze wohl nur Acer campestre in Betracht kom- men kann. Die Nominatform lebt dagegen vorwiegend von Acer pseudoplata- nus, so daß es sich hier wohl um eine auch biologisch unterschiedliche Unterart handeln dürfte. Holotypus: ö Jois Winden a. See, Burgenland, Austria, 280 m, 14.11.74 (leg. etcoll. Hentscholek) Paratypen: 1 9, 1178 ö, vom gleichen Fundort 14. 11. 74 und 5. 11. 75 incoll. Hentscholek und Burmann. Besonderen Dank schulde ich Herrn Karl Burmann, Innsbruck, für seine Unterstützung. Schrifttum Seitz, A. (1913): Die Großschmetterlinge der Erde, II. Stuttgart. Forster, W. und Wohlfahrt, Th. A. (1958): Die Schmetterlinge Mitteleuropas, Stuttgart, II. Koch, M. (1964): Wir bestimmen Schmetterlinge. II. Neumann Verlag, Radebeul und Berlin. Issekutz, L. (1971): Die Schmetterlinge des südlichen Burgenlandes. Wiss. Arb. Burgenland, H. 46. Rebel, H. (1910): Berges Schmetterlingsbuch, 9. Auflage. Stuttgart. Spuler,A. (1910): Die Schmetterlinge Europas, Stuttgart. Pinker, R. (1958): Beitrag zur Lepidopterenfauna des südlichen Bur- genlandes. Zeit. Wien. entom. Ges. Reisser, H. (1956): Weitere Notizen zur Lepidopterenfauna Nieder- österreichs. Zeit. Wien. entom. Ges. Anschrift des Verfassers: Ing. RobertHentscholek, Hagenstraße 19, 4020 Linz Ptilophora plumigera mirabilis nov. ssp. A3: & Holotypus: Jois-Winden a. See, Burgenland, Austria, 230 m, 14. 11. 74 (leg. et coll. Hentscholek) B3: 4 Paratypus: detto C3: 9 Paratypus: detto AABACAAS, B5,C5,A6 undB6:8Ö d Paratypen: detto C6,A7,B7 und C7:4d & Paratypen: detto, 5. 11. 75. 112 Bemerkenswertes über Faltenwespen VI (Diploptera, Hymenoptera) Von Josef Gusenleitner Seit dem Erscheinen des V. Teiles dieser Veröffentlichungsreihe konnte ich Dank der Unterstützung vieler Kollegen des In- und Aus- landes wieder umfangreiche Aufsammlungen von Faltenwespen se- hen. Zum Teil werden die Ergebnisse dieser Untersuchungen in eige- nen Arbeiten veröffentlicht, einige bemerkenswerte Funde seien nun hier im VI. Teil dieser Reihe bekanntgegeben. A) Nachtrag. Zu Nr. 24: In Ergänzung zu meinem Beitrag über Stenodynerus cly- peopictus (Kost. 1940), welche im Nachr. Bl. Bayer. Entom. 20, 1971 erschienen ist, möchte ich mitteilen, daß diese bezüglich ihrer Ver- breitung so interessante Art nun auch in Bayern (1 ö, Seeshaupt, Starnberger See, 28. 6. 1973, leg. W. Schacht) aufgefunden wur- de. B) Fortsetzung der Mitteilungen. 53. Pterocheilus anatolicus Blüthg. 1955, ö neu. Allotypus: Ö,Sille bei Konya, Türkei, 9.—17. 6. 1975, tes.) Hertn rich, inrcoll; m. Schwarz, mit elfenbeinweißer Zeichnung und rostroten Beinen ab Schenkelmitte. Behaarung und Skulptur wie beim Weibchen, ausge- nommen der Punktierung auf der Thorax-Oberseite, die gegenüber den mir bekannten Weibchen (entspricht auch der Beschreibung, welche besagt, daß die Punktierung auf dem Mesonotum teils etwas stärker, teils etwas schwächer als die der Stirn ist und glatte glänzen- de Zwischenräume besitzt), viel dichter ist, wodurch die Thoraxober- seite matter erscheint. Clypeus am distalen Rand gegen den Aus- schnitt schwach glänzend, dorsal und lateral dicht punktuliert. Der Ausschnitt ist tief und so breit wie der Abstand der Fühlergruben (siehe Abb. 1). Die Sternite 2 bis 5 mit schwach entwickelten undeut- lichen Endfransen. Folgende helle Zeichnungselemente sind ausgebildet: Außenseite der Mandibeln (ihr distales Ende ist rötlich gefärbt), Clypeus, innere Orbitalränder vom Clypeus bis zum Sinus, Schläfenflecke, Fühler- schaftunterseite, breite mitten unterbrochene Pronotumbinde, Tegu- lae (außen hornartig durchsichtig, innen mit schwarzem Rand) zwei Flecke auf dem Schildchen, breite Binde auf dem Hinterschildchen — dieses fast einnehmend, großer Fleck auf oberem Abschnitt der Me- sopleuren, unregelmäßige Flecke auf Coxae I—III, gleichmäßige Endbinden auf den Tergiten 1—6 (auf 1 und 3—6 seitlich abgekürzt), schmale, seitlich erweiterte Binde auf dem 2. Sternit und Seitenflecke auf Sternite 3 und 4. Länge 7 mm. Die Art (2) konnte ich auch in Sertavul (1300 m), nördlich von Mut, Türkei, am 7.6.1968 fangen. Heinrich sammelte je ein Weibchen in Sille/Konya am 8.6.1972 und im Zeitraum 9.—17.6.75. 54. Pterocheilus perpunctatus G. S. 1970, ö neu. Allotypus: Ö, Sille bei Konya, 9.—17.6 1975, leg. J. Schmidt, in coll.m. 113 Schwarz, mit elfenbeinweißer Zeichnung, Oberseite der Mandibeln, Fühlerspirale und Beine ab den Knien braun. Behaarung und Punk- tierung wie beim $. Durch die grobe Punktierung der Tergite ist die- se Art in beiden Geschlechtern sofort von allen anderen bisher be- kannten Pterocheilus-Arten Anatoliens zu unterscheiden. Sterniträn- der 2 bis 5 in ihrer Mitte mit goldgelben, dichten Endfransen. Der Clypeus, welcher durchwegs dicht mit einer silbrigen Pubeszenz be- deckt ist, ist distal fast gerade abgeschnitten (siehe Abb 1), dieser „Ausschnitt“ ist zweimal so breit wie der Abstand der Fühlergruben. Hellgefärbt sind beim Allotypus: je ein dreieckiger Fleck auf der Außenseite der Mandibeln, Clypeus (breiter schwarzer Rand am di- stalen Ende), innerer Orbitalrand vom Sinus ausgehend, aber nicht den Clypeus erreichend, Schläfenpunkte, breite, mitten unterbroche- ne Binde auf dem Pronotum (mit hornartigem Mittelfleck und schwarzem Innenrand), Fleck auf oberem Abschnitt der Mesopleu- ren, eine Binde auf dem 1. Tergit, welche in der Mitte und seitlich verschmälert ist und eine mitten unterbrochene Binde auf dem 2. Tergit. Länge: 7 mm. Von J.Schmidt wurde zwischen 9. und 17. 6. 1975 in Sille, Konya, auch ein $ gefunden. 55. Pterocheilus kamanensis Gusenl. 1967, ö neu. Allotypus: 6, Gürün, Türkei, 30. 5.—3. 6. 1975, leg. J. Sehmidt;, in coll.m. Schwarz mit elfenbeinweißer Zeichnung, Beine ab Schenkelmitte rot. Behaarung und Skulptur wie beim $, doch ist die Punktierung auf dem Mesonotum beim Allotypus dichter. Der Clypeus hat einen d Abb.1: Ausbildung des Clypeus a Pterocheilus anatolicus Blüthg. 5 b Pterocheilus kamanensis Gusenl. & ce Pterocheilus perpunctatus G.S. Öö d Pterocheilus phaleratus (Panz.) & 114 tiefen, halbkreisförmigen Ausschnitt (siehe Abb. 1), der so breit ist, wie der Abstand der Fühlergruben. Über dem Ausschnitt ist der Cly- peus mit vereinzelten kleinen Punkten versehen, dazwischen glän- zend. Basis und Lateralabschnitt des Clypeus dicht punktuliert und daher matt. Lippentaster wie beim $ mit langen Haaren (die öÖ der Arten P. anatolicus Blüthg. und perpunctatus G. S. haben kurz be- haarte Lippentaster), auch die Mandibelrückenseiten wie bei den Lip- pentastern mit langen, goldbraunen Haaren. Auch diese Behaarung ist bei P. anatolicus Blüthg. und perpunctatus G. S. viel kürzer, eine ähnliche Behaarung besitzt aber auch P. phaleratus (Panz.). In der Mitte sind die Sternite 3 (schwach) und 4—5 (stark) ausgerandet und mit langen, rotgoldenen dichten Fransen bedeckt, wodurch die Un- terseite des Hinterleibes leicht ausgehöhlt und hellrot erscheint. Weiße Zeichnungselemente: Dreiecke auf der Außenseite der Man- dibeln (mit rötlichem Rand), Clypeus (allseits breit schwarz einge- faßt), schmaler Streifen am inneren Orbitalrand vom Sinus ausge- hend gegen den Clypeus verschwindend, Schläfenflecke, seitlich ab- gekürzte und in der Mitte schmal unterbrochene Binde auf dem Pronotum, Tegulae (mit dunklem Innenrand), zwei große viereckige Flecke auf dem Schildchen, schmaler, mitten unterbrochener Streifen auf dem Hinterschildchen, Flecke auf dem oberen Abschnitt der Me- sopleuren, seitlich verschmälerte und in der Mitte V-förmig ausge- schnittene, nicht sehr breite Binde auf dem 1. Tergit, gleichmäßige, vorne wellig geschwungene Binde auf dem 2. Tergit, dreieckige Sei- tenflecke auf dem 2. Sternit. Fühlerschäfte auf der Unterseite mit schmalem, rötlichen Streifen. Länge: 9 mm. Weitere, bisher mir bekannt gewordene Fundorte dieser Art: Gürün, Türkei, 3.6.1970, ein 9, 5.6.1970 ein ? und 7.6.1970 ein 9 (alle leg. et coll. m.), 30. 5.—3. 6. 1975 ein $, leg. et coll. J. Hein- raıchh® 56. Leptochilus josephi G. S. 1947. —= Leptochilus (Lionotulus) tergestensis Blüthg. 1961. Ein Vergleich des vorliegenden Materials ergab, daß tergestensis Blüthg. als Synonym von Leptochilus josephi G.S. zu betrachten ist. Bezüglich der Verbreitung der Art verweise ich auf meine Arbeit in Linzer Biol. Beiträge, Jg. 7, 1975, p. 440. 57. Leptochilus (Lionotulus) hermon Gusen]. 1971 Die von Professor A. Giordani-Soikain Boll. soc. ent. ital. 105, 1973, p. 71, angeführte Art „Leptochilus blüthgeni Gus.“ wurde von mir in Israel Journ. Ent. 6, 1972, 210 unter dem Namen Leptochi- lus hermon beschrieben. 58. Leptochilus (Neoleptochilus) insitivus nov. spec. Holotypus: $, Karachi, leg. T.R. Bel] (coll. Museum Leiden). Paratypus: ® Fundort wie Holotypus, ebenfalls coll. Museum Leiden. Bei schwarzer Grundfarbe sind hell-orangerot gefärbt: Vorderrand des Clypeus (der Rest ist gelb gefärbt), Fühlerschaft (ausgenommen der gelben Unterseite), Pronotum (ausgenommen der breiten gelben Binde am Vorderrand), das Mittelsegment, das 1. Tergit (ausgenom- men der hellen Endbinde) und die Beine (ausgenommen der hellen Zeichnungselemente). Hellgelb gefärbt sind außer den genannten Zeichnungselementen: oberer Teil der Mesopleuren, Tegulae, Parate- 115 gulae, eine Binde auf dem Schildchen, Rückseite des Hinterschild- chens, eine seitlich schwach erweiterte Binde auf dem 2. Tergit, wo- bei die Hellfärbung auch auf die eingedrückte für die Untergattung Neoleptochilus typische gegitterte Endlamelle übergeht, ein Fleck auf dem Schenkel I distal außen und die Schienen I und III außen. Beim Holotypus ist der Rest einer Endbinde auch auf dem 3. Tergit vorhanden, der jedoch beim Paratypus fehlt. Die Mandibeln sind braun-rot mit dunklen Zähnen. Die Flügel leicht rauchig getrübt. Der Clypeus ist breiter als lang (2:1,5), mit schmalem Ausschnitt der ungefähr halb so breit ist wie der Abstand der Fühlergruben (Abb. 2). Die Oberfläche des Clypeus ist weitläufig grob punktiert, Abb. 2: Clypeus von Leptochilus insitivus nov. spec. 9 die Punkte werden seitlich und an der Basis dichter. Ein Großteil des Clypeus ist mit einer dichten, silbrigen, kurz anliegenden Behaarung bedeckt. Diese silbrige Behaarung nimmt auch das restliche Gesicht ein. Die Punktierung auf dem Kopf ist dicht und grob, und die Be- haarung ist kurz anliegend. Die Schulterecken sind nach den Seiten ausgedehnt und bilden dort einen Winkel von ca. 80°. Der Vorder- und Seitenrand des Pronotums sind leicht geschweift. Die Thorax- oberseite ist grob punktiert, mit glänzenden Punktzwischenräumen, die schmäler sind als die Punkte. Das Mittelsegment ist seitlich feiner und dichter punktiert, im oberen Abschnitt und in der Konkavität grob und weitläufig punktiert. Die Zwischenräume sind glänzend. Die Seiten des Mittelsegmentes sind gerundet, der mittlere Abschnitt (Konkavität) fällt senkrecht vom Hinterschildchen ab. Das 1. Tergit ist schmal und in seiner Gestalt jenen von Leptochilus neutralis (G.S.) ähnlich. Im Raume der Endbinde wulstartig erhoben, davor mit Quereindruck. Die Tergite 1—3 und das Sternit 2 sind grob und flach punktiert, mit Zwischenräumen, die kleiner als die Punkte sind. Die- se Zwischenräume sind schwach chagriniert. Die restlichen Tergite und Sternite fein, aber deutlich punktiert. Die Behaarung am Tho- rax ist kurz, aufrecht, auf dem Abdomen mikroskopisch. Länge: 6 mm. 59. Pseudepipona tricolor nov. spec. ?Ö. Holotypus: ®: Daghestan, Cmapomepera, 20.5.1961, leg. Mavromoustakis, Coll, Museum Leiden. Allotypus: d, Daghestan, Cmapomepera, 21.5.1961, leg. Mavromoustakis, Coll. Museum Leiden. Diese Art ist sehr ähnlich der Art Pseudepipona niveoptica G.S., die aus Anatolien beschrieben wurde. Die Unterschiede in der Fär- bung sowie die größere Punktierung auf Thorax und Abdomen er- möglichen die sofortige Trennung dieser beiden Arten. Q: bei schwarzer Grundfarbe sind rot-orange gefärbt: Mandibeln fast vollständig, 2 kleine Flecke auf der Basis des Clypeus, die Fühler- schäfte (ausgenommen einem dunklen Streifen am distalen Ende oben), Unterseite der Fühlergeißel, 2 kurze Orbitalbinden, die nicht 116 bis in den Sinus reichen, ein Fleck auf der Stirn (geht über in Gelb- färbung), je ein Fleck auf den Seiten des Mittelsegmentes, zwei gro- ße Seitenflecke auf dem 1. Tergit, Mittelfleck auf dem 6. Tergit und die Beine ab Schenkelbasis. Weiß gezeichnet sind: Schläfenflecke, eine mitten unterbrochene breite Binde auf dem Pronotum, ein Fleck auf dem oberen Abschnitt der Mesopleuren, Tegulae (mit durchsich- tigem Mittelfleck und Außenrand), je eine Binde auf dem Schildchen und Hinterschildchen, Binden auf den Tergiten 1 bis 5 und kleine Seitenflecke auf dem 2. und 3. Sternit. Clypeus fast so lang wie breit (2,38:3), mit einem Ausschnitt, der gleich breit wie der Abstand der Fühlergruben und viertelkreisför- mig ausgeschnitten ist. Die Oberfläche des Clypeus ist an der Basis punktiert, seitlich dicht punktiert, und in der distalen Hälfte fließen die Punkte zu Längsrinnen zusammen, die Punktzwischenräume sind glänzend. Bei der Art P. niveopictus G. S. reicht die Längsstreifung bis zur Basis des Clypeus und die Punktzwischenräume sind deutlich chagri- niert, der Clypeus ist so lang wie breit (3:3), und der Ausschnitt ist etwas schmäler, die Ausschnittecken sind spitzer. Das Pronotum ist bei P. tricolor an den Seiten weniger stark gebogen als bei der Vergleichsart. Die Punktierung ist auf der Thoraxoberseite kleiner und die Punktzwischenräume sind schmäler, und daher erscheint die Oberfläche nicht so glänzend wie bei niveopticus G. S. Das Mit- telsegment hat im oberen Teil eine grobe, wabenartige Skulptur, auf der Konkavität ist es grob gestreift, die Schrägleisten der Seitenwän- de treten nur als stumpfe Zähne hervor. Die Tergite mit dichter Punktulierung, jene am 1. Tergit etwas grö- ber als die am 2. Letztere entspricht jener des 2. Sternites. Die Zwi- schenräume mit dichter Punktulierung. Die Punktulierung auf den Tergiten und Sterniten ist bei P. niveopictus viel gröber, mit größe- ren Punktzwischenräumen, aber ebenfalls mit dichter Mikropunktu- lierung. Die Behaarung ist auf dem Kopf etwa so lang wie der distale Durchmesser der Fühlerschäfte, auf dem Thorax nur ein Drittel so lang und bürstenartig aufrecht. Länge: 9 mm. ö: In der Skulptur und Behaarung dem ® entsprechend. Gelb ge- färbt sind: Mandibeln (Färbung in orange übergehend, mit dunklen Zähnen), Clypeus, Fühlerschaft (ausgenommen dem dunklen Streifen auf der Oberseite), Orbitalbinden vom Clypeus bis in den Sinus, Stirn- fleck der bis zum Clypeus reicht, kleine Schläfenflecke, eine mitten unterbrochene Pronotumbinde, Tegulae (mit durchsichtigem Mittel- fleck und schmalem Seitenrand), je eine Binde auf dem Schildchen und Hinterschildchen, Binden auf dem 1. bis 6. Tergit (am 4. bis 6. seit- lich abgekürzt), Kleine Seitenflecke auf dem 2. und 3. Sternit. Orange- rot gefärbt sind: Unterseite der Fühlergeißel (die letzten Glieder sind vollständig orangerot), ein kleiner seitlicher Fleck auf dem Mittel- segment, die Seiten des 1. Tergites und die Beine ab Schenkelbasis. Der Clypeus ist so breit wie lang (2,5:2,5), vorne tief halbkreisför- mig ausgeschnitten, die Ausschnittecken sind etwas weiter voneinan- der entfernt als der Abstand der Fühlergruben, Oberfläche ist fein punktiert, am distalen Ende undeutlich zusammenfließend. Zwi- schenräume im Gegensatz zum ® undeutlich chagriniert. Das letzte Fühlerglied ist gegen das distale Ende gleichmäßig verschmälert und reicht bis zum Ende des 10. Gliedes. Länge: 8 mm. 117 60. Euodynerus (Pareuodynerus) bidentiformis (G. S. 1942) ö neu. Giordani-Soika hat aus Sardinien (Macomer, 8. 6. 1931) nach einem Exemplar (?) in Boll. soc. ent. ital. 74:58 diese Art be- schrieben und seither ist sie, wie es scheint, nicht wieder gefunden worden. In der Zoologischen Sammlung des Bayerischen Staates fin- det sich ein Ö aus Alghero, Sardinien, 6. 4.1955, leg.G.v. Bülow, das sicher als zu dieser Art gehörig anzusprechen ist und demnach vonmirals Allotypus bezeichnet wurde. Charakteristisch ist der im Profil gesehen, nasenförmig aufgeboge- ne Vorderrand des 2. Sternites. Diese Erhöhung des Vorderrandes ist bei dieser Art viel stärker als bei Euodynerus bidentoides (G. S.) oder bidentatus (Lep.) ausgeprägt. Kopf und Thorax sind mit langen, wel- ligen Haaren bedeckt (so auch der Clypeus — siehe Abb. 3). Bei den Tergiten und Sterniten wird diese Behaarung gegen die Endsegmente kürzer und spärlicher, im Gegensatz dazu ist bei Euodynerus biden- toides ab dem 2. Tergit nur eine Mikropubeszenz sichtbar. Auch Co- xae und Femora deutlich lang behaart. Die Tergite und Sternite sind weitläufig grob punktiert. Das schwarze Tier hat folgende gelbe Zeichnungselemente: je ein Fleck auf den Mandibeln, der Clypeus, ein Querfleck oberhalb der Fühlergruben, Unterseite der Fühlerschäfte, Schläfenflecke, breite Pronotumbinde, Tegulae mit durchsichtigen Rändern und Mittelflek- ken, Hinterschildchen, kleiner Fleck auf oberen Teil der Mesopleu- Abb.3: Ausbildung des Clypeus a Euodynerus bidentoides (G.S.) Ö b Euodynerus bidentiformis (G. S.) ö ce Euodynerus bidentatus (Lep.) & d Euodynerus quadrifasciatus (F.) ö 118 ren, breite, vorne V-förmig ausgeschnittene Binde auf dem 1. Tergit, gleichmäßige Binden auf dem 2. u. 3. Tergit und schmale Binde auf dem 2. Sternit. Beine ab Schenkelmitte rötlich-gelb. Länge: 11 mm. 61. Polistes gallicus (L.) 1767 Holotypus: Öö, Nord-Kaukasus, Kislovodsk, 4.—15. 9. 1975, leg. H.-M u:che in coll-m. Allotypus: 8; Nord-Kaukasus, Kislovodsk, 4.—15. 9. 1975, leg. H. Muche,incoll. Muche. Paratypen:7öÖ6, Fundort und Funddaten wie Holo- und Allo- typus in coll. Muche et in coll. m.; ® Provinz Artvin, Artvin-Sav- sat, (41°15° N—42°20° E), 900 m 25. 5. 1975, leg. H. und U. Aspöck, HER. Rausch‘ PP. Ressi(n coll: m). Gegenüber der Nominatform zeichnet sich diese Subspezies durch die weißliche Färbung der Zeichnungselemente sowie durch die star- ke Reduktion der Zeichnungselemente beim ® (Verschwinden der kommaförmigen Flecke auf dem Mesonotum, das 1. Tergit besitzt nur eine schmale Binde und der Clypeus weist eine breite, schwarze Quer- binde ähnlich der mitteleuropäischen Population der Art Polistes nim- pha Christ.) auf. Bei den ö ö der ssp. muchei sind nur die Vordercoxen hell gefleckt, Coxae 2 und 3 sind schwarz, Femur 1 nur vorne rötlich, Femur 2 ab Mitte und Femur 3 ab distalem Viertel rötlich gezeichnet, Schienen und Tarsen sind orange gefärbt. Die Beinfärbung der Weib- chen entspricht in der Ausdehnung der mitteleuropäischen Population, doch sind bei der ssp. muchei die hellen Elemente ebenfalls weißlich. Größe wie Nominatform. Diese Subspezies wurde dem Entomologen H. Muche in Radeberg (DDR), der mir sein aufgesammeltes Fal- tenwespenmaterial zur Bearbeitung überlassen hat, gewidmet. Diese Unterart stellt demnach ein Extrem in der Färbungsvariabi- lität der Art Polistes gallicus (L.) dar. Ein anderes Extrem wäre dazu die ssp. bucharensis Erichs. 1849, die in den Steppengebieten des Na- hen Ostens beheimatet ist. Die Trennung der ?? der Art Polistes gallicus (L.) von 22 der Popu- lationen der Art Polistes nimpha (Christ.) ist wohl auf Grund der un- terschiedlichen Färbung im mitteleuropäischen Gebiet kein Problem. Erstgenannte Art hat vollständig gelben Clypeus, helle Fühlergeißel- oberseite und das letzte Sternit ist hell gezeichnet, bei letztgenannter Art besitzt der Kopfschild eine schwarze Querbinde, die Fühlergei- ßelglieder sind oben geschwärzt, und das Sternit 6 ist schwarz. Nach dem Süden und Südosten treten aber bei Polistes gallicus (L.) Popula- tionen auf, bei denen verschiedene Individuen auf dem Clypeus einen Querfleck oder auch eine schwarze Querbinde besitzen. Dazu kommt, daß dort auch die Art Polistes nimpha (Christ.) gelbe Zeichnungsele- mente auf dem 6. Sternit aufweist und auch die Schwärzung auf den Fühlergeißeln verschwinden kann. In den Steppengebieten des Nahen Ostens bildet sich analog von Polistes gallicus (L.) ssp. bucharensis Erichs. bei Polistes nimpha Christ ebenfalls eine Population aus, die sehr reich gelb gezeichnet ist. Auf Grund der bekannten morphologischen Merkmale ist es nicht schwierig, die Männchen dieser beiden Arten sicher zu trennen. Pro- blematisch wird es jedoch bei Weibchen und Arbeiterinnen. Ein Hilfs- mittel dazu ergibt sich bei frischen Tieren, deren Behaarung gut er- halten ist, dadurch, daß bei Polistes gallicus (L.) die Pronotumseiten zwischen einer kurzen, dichten Behaarung in geringer Zahl auch län- gere, aufrechte Haare aufweisen. Bei Polistes nimpha (Christ.) sind die 119 Pronotumseiten mit einer gleichmäßig langen, dichten Behaarung versehen. Auch Polistes gallicus bucharensis Erichs. und die im An- schluß neu beschriebene ähnlich gefärbte Subspezies Polistes nimpha irakensis nov. ssp. Ö? weisen diese unterschiedlichen Merkmale auf. In Italien, Südost-Österreich und auf der Balkanhalbinsel — wo, wie bereits erwähnt — Polistes gallicus in der Färbung des Clypeus der Art nimpha nahekommen kann, besitzt auch Polistes gallicus eine Behaarung des Pronotums, wie es sonst P. nimpha eigen ist. Bei Polistes gallicus muchei nov. ssp. ist dieser Unterschied in der Ausbil- dung der Haarlänge auf dem Pronotum zwar ersichtlich, jedoch bei den hier vorliegenden Individuen nicht so deutlich wie bei den mittel- und südwesteuropäischen oder nordafrikanischen Populationen aus- geprägt. 62. Polistes nimpha irakensis nov. ssp. Ö%. Holotypus: Öö, Hashimiya, Irak, 1.11. 1956 (auf Solanum) teg. SpEb:rah'i.m'. Allotypus:%,AlAmadijja, Irak, 22.9.1956 leg. Ibid Isa. Paratypen: Ö, Abu Ghureib, Irak, 8.4.1968, leg.S. Rashed, d, Al Amadijja, Irak, 23.9.1956, leg. Ibis Isa, 256, Muso, Irak, 22.9.1954, leg. R. Othmann, 3, Al Amadijja, Irak, 26. 9. 1956, leg. S. Alyasiri, 8, Dhok, Irak, 23. 4. 1958, leg. ?, ®, Abu Ghureib, Irak, 12. 2.1944, leg. A.T. Meymariam. Alle Typen in der Zoologischen Staatssammlung München, die Pa- ratypen aus Al Amadijja in coll. m. Gegenüber der Nominatform sind die Färbungselemente sehr stark ausgedehnt. Hinter den Ocellen treten zwei Querstreifen auf dem Scheitel auf, das Pronotum ist, mit Ausnahme schwarzer Längsflecke beiderseits gelb. Auf dem Mesonotum sind die Komma-Flecken stark verlängert, beim Holotypus erreichen sie beinahe das Schildchen. Tegulae vollständig gelb, Schildchen nur gegen das Hinterschildchen mehr oder minder schwarz, Hinterschildchen vollständig gelb. Mittel- segment und Pleuren größtenteils gelb. Zeichnungselemente auf Ter- gite und Sternite gegenüber der Nominatform viel ausgedehnter. Anschrift des Verfassers: Dr. J.Gusenleitner, Landw.-chem. Bundesversuchsanstalt Linz, A-4025 Linz, Wieningerstraße 8, Österreich. Zur Verbreitung und subspezifischen Gliederung von Erebia pandrose Bkh. im Alpenraum (Lep., Satyridae) Beitrag zur Kenntnis der Erebien, III. Von Peter Roos und Wilfried Arnscheid Die Erebia pandrose Bkh. gehört zu den weit verbreitetsten Hoch- gebirgsfaltern der Alpen. Von den Karawanken und Julischen Alpen im Osten bis zu den Seealpen im Westen fehlt diese Art in entspre- chender Höhenlage wohl keiner Region. Der Falter bewohnt vor al- lem die nahezu vegetationslosen Kare und Geröllfelder aber auch kurzrasige Almwiesen von 1500 bis über 3000 m Höhe. Die Flugzeit liegt in den Monaten Juni bis August. Das Gesamtverbreitungsgebiet 120 der Art erstreckt sich von den Pyrenäen über die Alpen, Karpaten und die Hochgebirge der Balkanhalbinsel bis Zentralasien. Ferner kommt E. pandrose in Fennoskandien vor. Das Studium der Literatur über diese boreoalpine Art zeigt, daß pandrose allgemein als geographisch wenig variable Art gilt, die im gesamten Verbreitungsgebiet in ziemlich einheitlicher Form fliegt. Eiffinger schreibt in Seitz (1910): „Übrigens variiert sowohl die mitteleuropäische Bergform als auch die arktische Form in ihren einzelnen Individuen so stark untereinander, daß fast sämtliche Aberrativformen aus beiden Gegenden stammen können.“ Freiherr v.d. Goltz (1932) erwähnt im Supplementband die ssp. ingana Fruhst. von Südtirol, Davos und dem Simplon. Darüberhinaus er- wähnt er die ssp. marmolata Dhl. aus Südtirol, steht der ersteren aber recht skeptisch gegenüber und hält sie für eine Aberration, die so oder so ähnlich überall vorkommen dürfte Forster & Wohlfahrt (1955) letztlich nennen für den Alpenraum nur die ssp. marmolata Dhl. aus den südlichen Dolomiten. Mit der vorliegenden Arbeit soll der Versuch unternommen wer- den, die rassenspezifischen Merkmale bei Erebia pandrose herauszu- stellen, um damit die Kenntnis über die Variabilität und Rassenbil- dung dieser Art zu ergänzen. Erebia pandrose pandrose Borkhausen, 1788 (Erebia lappona Esper) (Naturgesch. europ. Schmett. 1, 1788, p. 95) Die Urbeschreibung lautet: „Die Flügel dieses Falters sind ebenfalls stark zugerundet, doch nicht so zirkelförmig, wie bei dem vorhergehenden. Die Grundfarbe der Oberseite ist ein etwas glänzendes Braun mit einem dunklern Schatten nahe an der Einlenkung der Flügel. An der Flügelspitze stehen auf einem Grund von verblichenem Rothgelb zwei schwarze Punkte ohne Sehstral. Am oberen Rand stehen noch drei schwarze Striche. Die Unterseite der Vorderflügel gleicht der oberen und hat eine aschgraue Einfassung, in welcher sehr viele schwarze Atomen zerstreut sind; die der Hinterflügel ist ganz aschgrau mit zwei zackigten Binden von brauner Farbe und einem schwärzlichten Saum zu Seiten, welcher nach innen einen weisslichten Schatten hat. Dieser Fal- ter ist in Steyermark gefangen worden.“ Die folgende Beschreibung diene zur Abgrenzung gegenüber den folgenden Rassen und zur Ergänzung der Urbeschreibung Bork- hausens. ö d Spannweite 34—-39 mm, Flügellänge 20—22 mm Q2 Spannweite 35—37 mm, Flügellänge 20—21 mm Grundfarbe oberseits dunkelbraun, leicht metallisch grünlich schil- lernd. Grundfarbe der 7? etwas heller. Die folgenden Zeichnungs- anlagen sind bei den öÖ und 7 im wesentlichen gleich gestaltet. Auf den Vorderflügeln eine rotbraune Binde, die, in 2 Kreise aufge- löst, manchmal bis zur Zelle Cu, reicht. Bei vielen Stücken ist die „Binde“ nur noch in unbedeutenden Resten vorhanden oder fehlt ge- legentlich ganz. In den Zellen Cu,, M,, M, und M, stehen je eine schwarze, ungekernte Ozelle; bei extremen Stücken sind die Ozellen in den Zellen Cu, und M, verloschen. Auf den Hinterflügeln fehlt eine Bindenzeichnung völlig; lediglich in den Zellen M,, M;s und M, finden sich selten je 1 kleine, unge- kernte Ozelle, meist mit schmaler rostroter Umrahmung. Die Unterseite eignet sich nicht zur Charakterisierung, da sie zu in- konstant und variabel ist. za E. pandrose pandrose bewohnt nach unseren derzeitigen Kenntnis- sen in typischer Form nur den Hauptkamm der Zentral- und Ostal- pen und fehlt offenbar den Kalkalpen am Nord- und Südrand. Esper trennte die Rasse castor ab, die typisch in Kärnten (Debban, Defereggental) fliegen soll. Es besteht jedoch kein Zweifel daran, daß der Name als Synonym zur Nominatform zu gelten hat. Die Merkma- le — stumpfer gefärbte Oberseite mit 2 Apikalpunkten; durch die gleichmäßig bleigraue Unterseite ziehen 2 schwarzbraune Zackenli- nien — dürften, wie schon Eiffinger in Seitz (1910) schreibt, die Form allenfalls als unbedeutende Aberration zur Nominatform erscheinen lassen, die so oder in ähnlicher Form überall zu finden sein dürfte. Die f. pollux Esper findet sich bei fast allen Populationen mehr oder weniger häufig. Bei ihr ist die Unterseite zeichnungslos. Erebia pandrose ingana Fruhstorfer, 1911 (Soc. ent. 25, 1911, p. 95—96) Die Urbeschreibung lautet: „Die Vaflgl. führen eine ungewöhnlich breite auffallend feurigrote transcellulare und submarginale Zone. Dieses intensiv rotbraune Feld er- greift bei einigen QP auch noch Besitz von der gesamten Vdfglzelle. In dieser Zone markieren sich vier auffallend große, unterseits aber bei- nahe winzig zu nennende schwarze Punktflecken. Proximal ist das rote Ge- biet abgeschieden durch eine scharfe, breite, schwarze Binde und die leb- haft graue Unterseite wird von 2 manchmal bis zu einem mm breiten, stark gewellten Längsbinden durchzogen. 49 führen auf der Htfgl. Oberseite mehr oder weniger prominente rote, schwarz gekernte Augen. Patria: Val Aosta, Campement du roi ca. 2200 m Juli 1910 (H. Fruh- storfer leg.)“ Fruhstorfer (1911) setzt zu seiner ssp. ingana auch die Popula- tionen vom Schlern in Südtirol, der Brenta-Gruppe bei Madonna di Campiglio und vom Ampezzotal in Norditalien in Beziehung — „die jedoch insgesamt einen etwas größeren Habitus zeigen“ —. Im Gegensatz zu Warren (1936) erkennt Hartig (1937) in sei- ner Arbeit „I Macrolepidotteri di Madonna di Campiglio“ ingana Fruhst. als Subspezies durchaus an: „...e certamente a maggior diritto una sottospecie...“. Warren hält ingana für eine einfa- che Aberration, teilt also die Ansicht v. d. Goltz (1932), der diese Meinung im Supplementband des Seitz ja auch vertritt. Dies trifft jedoch unseres Erachtens, zumindest im Süd- und Ostalpenbereich nicht zu. Schon Hartig (1937) macht auf das scharf getrennte Auftreten von 2 typischen Rassen in der Umgebung von Madonna di Campiglio aufmerksam, wovon eine die Kalkzonen der Brenta-Grup- pe, die andere den Urgesteinsbereich von Adamello und Presanella bewohnt: „Appare in due razze tipiche, quella delle rocce calcaree e quella della zona tonalitica.“ Auf den Tafeln IV und V der oben zi- tierten Arbeit bildet er typische Exemplare beider Populationen ab. Zur besseren Abgrenzung diene die folgende ergänzende Beschrei- bung der ssp. ingana Fruhstorfer: ö d Spannweite 41-44 mm, Flügellänge 22—24 mm 92 Spannweite 40—43 mm, Flügellänge 21—23 mm Grundfarbe oberseits dunkelbraun, schwach metallisch grün glän- zend. Auch bei dieser Rasse ist die Grundfarbe der ?? etwas heller. Die sehr ausgedehnte, leuchtend rotbraune Binde, auf die Fruh- storfer aufmerksam macht, ist tatsächlich ein auffallendes und sehr charakteristisches Merkmal. Diese Binde reicht fast immer zwi- schen den Zellen M, und M, bis weit in die Mittelzelle hinein. Die 122 schwarzen Ozellen sind erheblich größer als bei Stücken der Nomi- natform; die Anordnung ist die gleiche. Wesentliches Merkmal ist das konstante Auftreten von ungekernten deutlichen Ozellen auf der Oberseite der Hinterflügel in den Zellen M,, M, und M,, was bei der ssp. pandrose Bkh. eine seltene Ausnahme ist. Die Unterseite eignet sich nicht zur Charakterisierung, da sie bei E. pandrose Bkh. sehr inkonstant und variabel ist. Genitaliter fanden sich keinerlei Unterschiede zwischen ssp. ingana Fruhst. und der No- minatform. Die ssp. ingana fliegt nach Fruhstorfer (1911) im Aosta-Tal, bei Madonna di Campiglio, am Schlern in Südtirol und im Ampezzo- tal in Norditalien. Ferner zieht er Exemplare von Davos und dem Simplon zu dieser Rasse. Im Alpenraum bewohnt diese Rasse nach unseren derzeitigen Kenntnissen fast ausschließlich die Kalkgebiete des Alpennord- und -südrandes, wobei extreme Populationen in den Allgäuer Alpen sowie in den Karawanken und Julischen Alpen flie- gen. Thurner (1948) bemerkt unter Erebia lappona Esp. auch Po- pulationen von der Gerlitzen bei Villach in Kärnten: „...die dorti- gen Tiere sind sehr groß.“. Die uns von dort in Serie vorliegenden Falter gehören eindeutig zu ssp. ingana Fruhst. In den Westalpen greift ingana Fruhst. auf den Urgesteinsbereich des Alpenhauptkam- mes über. Sie dürfte in den gesamten südwestlichen Alpen die vor- herrschende Form sein. Erebia pandrose marmolata Dannehl, 1927 (Mitt. Münch. Ent. Ges. 17, 1927, p. 3—4) Die Urbeschreibung lautet: „Eine sehr eigenartige Form, die die Lokalrasse der südlichen Dolomiten (Palagruppe) darstellt. Auffallend klein, etwa 29—34 mm gegen 40—44 mm Spannweite normaler lappona. Die Tiere sind erheblich dunkler als die Stammform, fast schwarz. Es entspricht das der bei so vielen Erebien der südlichen Dolomiten festgestellten Erscheinung. Die Binden entsprechend verdüstert, ihre schwarze innere Begrenzung weniger hervortretend, das ganze Innenfeld von hier an zeichnungslos schwarzbraun. Ocellen sehr klein, gern die ab. semicaeca Hoffim. und caeca Favre bildend. Unterseite rußig graubraun, nicht grau, Mittelfeld der Hinterflügel von gleicher Farbe oder wenigstens nicht sonderlich dunkler wie das Außenfeld; die äußere Querbinde aber stets sehr kräftig braunschwarz gezeichnet, der mittlere Zacken nicht rund, sondern scharf nach außen gewinkelt. Die Ocellen im Aussenfeld fast immer fehlend. Bei den unterseits etwas bunteren 99 tritt das Mittelfeld mehr hervor. Palagruppe und Lusiapass auf 1900 bis 2500 m. 218 d 8299 von 1925. Gleiche Stücke fing ich in Anzahl 1904 und 06 in der Marmolata (Südhänge), nach denen ich die Form benenne, sowie im Latemar von Moena aus.“ Der ausgezeichneten und umfassenden Beschreibung Dannehls dieser durchaus scharf abgegrenzten Rasse ist nichts hinzuzufügen. Zusammenfassung Mit der vorliegenden Publikation wird der Versuch unternommen, die subspezifische Gliederung der Erebia pandrose Bkh. im Alpen- raum aufzuzeigen. Die Verfasser kommen zu dem Schluß, daß der Al- penbogen 3 gut gegeneinander abgrenzbare Rassen beherbergt und daß die bislang als einfache Aberration betrachtete ssp. ingana Fruhst. durchaus als Subspezies, also als geographische Rasse, be- trachtet werden muß. 123 Summary With the present publication it is attempted to show the subspecific classification of Erebia pandrose Bkh. in the Alps. The authors conclude that the Alps have three separated races and that the so far as simple aberration considered ssp. ingana Fruhst. must absolutely taken into account as subspecies that is as geographical race. Literatur Dannehl, F. (1927): Neue Formen und geographische Rassen aus mei- nen Rhopaloceren-Ausbeuten der letzten Jahre. — Mitt. Münch. Ent. Ges. 17: 1—8, München. Forster, W.& Wohlfahrt, Th. A. (1955): Die Schmetterlinge Mit- teleuropas, 2, Verlag Franckh, Stuttgart. Fruhstorfer, H. (1911): Neue paläarktische Rhopaloceren. — Soc. ent. 25: 95—96, Zürich. Hartig, F. (1937): I Macrolepidotteri di Madonna di Campiglio. — Mem. Soc. Ent. Ital. Vol. XVI: 232—270, 4 Taf., Genova. Seitz, A. (1910): Die Großschmetterlinge der Erde (Teil 1 und Supple- ment), Stuttgart. Thurner, J. (1948): Die Schmetterlinge Kärntens und Osttirols. — Ca- rinthia II (Sonderheft), Klagenfurt. Warren, B.C.S. (1936): Monograph of the genus Erebia. — London. Anschriften der Verfasser: Peter Roos Wilfried Arnscheid Querenburger Str. 18 Am Sattelgut 50 4630 Bochum 1 4630 Bochum-Dahlhausen Eine neue Purpuricenusart aus Anatolien, sowie kritische Bemerkungen zur durchgesehenen Literatur (Coleoptera, Cerambycidae) Von Dieter Bernhauer Aus Eichenästen von Namrun im Taunus schlüpfte im Juni 1969 ein dubioser Purpuricenus und drei weitere Exemplare wurden etwas später tot aus denselben Hölzern geborgen. Im Juli 1973 erhielt mein Vetter ein weiteres Tier (gleichfalls aus Eiche) vom Nurdag gecidi/ Amanusgebirge. Da wir auch nach diesem Stück noch nicht sicher waren, ob eine neue Art vorlag, unternahm ich 1975 eine erneute Reise dorthin und konnte den Purpuricenus in Anzahl erbeuten. Diese Aufsammlung beseitigte meine letzten Zweifel an dessen Artberech- tigung. Meinem Vetter, der an der Entdeckung des neuen Purpuri- cenus entscheidenden Anteil hat, möchte ich die neue Art widmen: Purpuricenus konradi nov. spec. Die Art (Abb. 1 und 2) ist mit Purpuricenus budensis Goetz am näch- sten verwandt, und ich werde ihn in der Beschreibung mit diesem vergleichen. Das Halsschild ist ähnlich gefärbt: ganz schwarz (selten) oder schwarz mit zwei roten Makeln bzw. mit einer roten Querbinde am 124 Vorderrand. Die Flügeldecken sind rot mit einer breiten schwarzen Nahtbinde, die von der Spitze ausgehend etwa */s der Flügeldecken einnimmt. Charakteristisch ist die starke Verbreiterung der schwar- zen Makel nach vorne, wie sie bei P. budensis nicht vorkommt. Auf- fallend ist gleichfalls die schwarze Färbung der Schultern, die sich allerdings auch bei P. budensis m. interscapillatus Plav. (Abb.5 und 6) findet. Bei wenigen Tieren verbindet sich die schwarze Makel mit dem Schwarz der Schultern, so daß die Flügeldecken beinahe schwarz erscheinen (Abb. 3 und 4): ab. confluens nov. Die Behaarung der Flügeldecken ist dichter und mehr abstehend als bei budensis Goetz, die der Unterseite durch ihren hellen Ton besser erkennbar. Die Fühler überragen beim Weibchen mit einem Fühler- glied, beim Männchen mit 3 bis 4 Fühlergliedern die Flügeldecken- spitze. Das 11. Fühlerglied ist bei letzteren meist appendikuliert und die Fühler erscheinen dadurch oft 12gliedrig. Die Flügeldecken sind weit gestauchter. Das Verhältnis von Länge zu Breite beträgt 1,82 bis 2,08, bei P. budensis dagegen 2,18 bis 2,35. Die Abstände zwischen den Punkten sind größer und kaum wulstig erhaben, besonders deutlich im mittleren Bereich der schwarzen Makel. Sie erscheint dadurch auch glänzender als bei der Vergleichsart. Die Flügeldecken sind gerade abgestutzt mit einem beinahe rechten Nahtwinkel und einem mehr oder weniger deutlichen Außenwinkel. Solchermaßen geformte Flü- geldecken sind bei der Vergleichsart sehr selten. Die Unterseite weist nur kleine Unterschiede auf. So ist der Prosternalfortsatz deutlicher gekielt und der Mesosternalfortsatz mehr gehöckert. Genitalunter- suchungen erbrachten keine deutlichen Unterschiede, jedoch fanden sich auch keine zwischen P. budensis Goetz und P. nudicollis Demelt, zweier bestens getrennter Arten. Plavilstshikov hat P.budensis in drei Morphenreihen ein- geteilt: P. budensis budensis, P. budensis interscapillatus und P. bu- densis productus. Von diesen hat m. interscapillatus auch geschwärzte Schultern. Ursprünglich hielt ich unseren Purpuricenus zu dieser Morpha gehörend. Im Jahre 1974 und 1975 konnte ich jedoch in der Osttürkei — in der Nähe von Tatvan und bei Bingöl — mehrere P. budensis m. interscapillatus Plav. finden, die sich durch die vorher angeführten Unterscheidungsmerkmale: Behaarung der Flügeldecken und der Unterseite, sowie Proportion, Punktierung und Glanz der Flügeldecken, von der neuen Purpuricenus-Art abtrennen lassen. Für dessen Artberechtigung sprechen noch folgende zwei Beobachtungen: 1. Während ich Anfang Juni am Nurdag gec. zwei P. budensis auf Blüten finden konnte, gelang dies nicht mit der nova species. Von dieser Art fand ich zur selben Zeit nur verpuppungsreife Larven, Puppen und einzelne frisch geschlüpfte Imagines in abgestorbenen Eichenästen. Die ersten Tiere der neuen Art dürften hier nicht vor Mitte Juni schlüpfen, die Hauptmenge erst Ende Juni. Da sich P. bu- densis gleichermaßen in Eichenästen entwickelt, hätte ich diesen gleichfalls in den Ästen finden müssen. Da ich jedoch kein Tier fand, glaube ich, daß beide Arten zu verschiedenen Zeiten vorkommen. 2. Ende Juni 1975 befand ich mich in der Gegend von Bingöl in der Osttürkei. Hier erbeutete ich reichlich P. budensis a. bitlisiensis Pic. Versuche zum Kopulationsverhalten dieser und meiner neuen Art zeigten folgendes Bild: Es wurden z.B. vier Weibchen und ein Männchen von P. budensis mit einem Weibchen und einem Männchen der nova species zusam- —— = a EEE RE tn ERFFHEGEEEBE nee nn ME nn MENT. — rn ARE en ET —— 125 men in ein Glas gegeben. Nach kurzer Zeit hatten sich die Männchen die richtigen Weibchen ausgesucht. Von fünf ähnlichen Versuchen mit verschiedenen Partnern hatte sich nur einmal für kurze Zeit ein Männchen der neuen Art geirrt. Aber auch hier befand es sich kurz nach seinem Irrtum auf dem richtigen Weibchen. Biologie: Bisher haben mein Vetter und ich die neue Purpuri- cenusart nicht im Freien gefunden. Alle unsere Tiere stammen aus Eichenästen, die durch die Larven des Buprestiden Coroebus fascia- tus Vill. zum Absterben gebracht worden waren. Die Art ist zwei- jährig, da ich frisch geschlüpfte Imagines und Larven, die erst heuer den Käfer ergaben, nebeneinander fand. In den 1,5 bis 4 cm dicken Ästen fressen die auffallend gelb gefärbten Larven lange gerade Gänge, die zum Teil mit Bohrmehl angefüllt sind. Größere Mengen Mehl werden durch Löcher in der Rinde nach außen befördert. Die Puppenwiege wird durch grobe Bohrspäne verschlossen. Interessant ist das Ablegeverhalten der Weibchen. Die Eier werden nicht in die Ritzen der Rinde, wie es bei den meisten Cerambyciden üblich ist, abgelegt, sondern außen an die Rinde geklebt — Analoges konnte ich bei P. barbarus Luc. und P. budensis Goetz beobachten. Zur Tarnung werden die klebrigen Eier mit abgeschabtem Rindenmehl bedeckt. In der „Gefangenschaft“ legte ein Weibchen 10 bis 20 Eier. Holotypus, Allotypus und 53 Paratypen in meiner Sammlung: Südtürkei, Prov. Adana, Nurdag gecidi 1000—1300 m (Amanusgebirge) VI. und A. VII. 1975 aus Eichenästen leg. D.Bern- hauer. 1 Paratypus: Osttürkei!, ostw. Vansee 1800—2200 m VI. 1968 leg. K. Bernauer sowie 15 weitere e. l. E. III. u. IV. 1976 leg. D. Bernauer. 5 Paratypen: Südtürkei, Namrun im Taurusgebirge 25. 6,2 SF. el: VI. 1969 leg. D. und K.Bernhauer sowie 1ö e.p. E. VI. 1975 leg. D.Bernhauer. 1 Paratypus Osttürkei!, ostw. Vansee 1800—2200 m VI. 1968 leg. Schubert (n CoLF.Schubert, Wien). Mit den Abbildungen will ich die Variabilität der neuen Art, sowie die von P. budensis aufzeigen. Alle Tiere stammen aus der Türkei. Beim Studium der Literatur stellte sich folgendes heraus: P. wrediü Fischer 1824 ist synonym mit P. budensis Goetz 1783, was schon 1940 Plavilstshikov festgestellt hat. Dies geht eindeutig aus der Abbildung des P. wredii Fischer sowie aus seiner Beschreibung her- vor, die ich nachfolgend wiedergebe (ohne lateinische Übersetzung): „P. noir; corselet sans &pines et Eelytres rouges, granuleux; ceux-ci avec une tache apicale noire, remontant jusqu’au milieu. Georgiefsk“ Ganglbauer scheint diese Beschreibung nicht gekannt zu ha- ben, da er als P. wrediü Tiere schildert, die auf P. budensis intersca- pillatus oder die nova Species passen. Die Unterteilung von P. budensis in drei Formenreihen durch Plavilstshikov beruht hauptsächlich auf dem Verhältnis von Flügeldeckenlänge zur -breite. Es wird für P. budensis budensis mit 2,5 und für P. budensis productus mit 2,75 angegeben. Die Zahlen halten einer Prüfung nicht stand und müssen wohl auf Schätzungen beruhen. Exakte Messungen vieler P. budensis aus meiner Samm- lung erbrachten dagegen die Zahlen 2,18 bis 2,35! C. v. Demelt 1968 geht bei seiner Beschreibung des P. nudicollis auch auf die Variabilität des P. budensis ein. Er übernimmt wörtlich, 126 127 wenn auch gekürzt, die Einteilung von Plavilstshikov, ebenso wie dessen Abbildungen. Weiterhin geht er auf P. wredii Fischer ein, unter Anführung der Literaturstelle. Ich zitiere wörtlich: „An dieser Stelle möchte ich noch auf einen Purpuricenus hinwei- sen, den Fischer 1824 (Ent. Ross. 11./248, t. 49, f. 2) aus Syrien beschrieben hat und Purpuricenus wredei Fisch. nannte! Diese Art wurde in manchen Katalogen zu Unrecht als Variation des P. kaeh- leri L. hingestellt, ist aber nach der Beschreibung eindeutig zu mor- pha interscapillatus Plav. des P. budensis Goetz zu stellen! Basis der Flügeldecken schwarz, Halsschild mehr kugelig... Fundort: Syrien.“ Daß P. wrediü Fischer nicht zu P. kaehleri L. gehört, haben vor Demelt schon längst Ganglbauer sowie Plavilstshikov erwähnt. Wenn Demelt behauptet, daß P. wredii nach der Be- schreibung eindeutig zur m. interscapillatus Plav. gehört, dann ist dies zweifellos falsch. Obwohl er die Originalarbeit zitiert, hat er sie offensichtlich nie gelesen, sondern nur die Anmerkungen von Ganglbauer. Außerdem wurde P. wredi aus Georgiefsk be- schrieben und nicht, wie Ganglbauer und Demelt angeben, aus Syrien. Ursprünglich plante ich, dieser Arbeit noch eine Bestimmungs- tabelle der türkischen Purpuricenusarten beizufügen. Da sich eine Tabelle der westpalearktischen Purpuricenus jedoch in der Arbeit von Demelt findet, habe ich darauf verzichtet. Diese „Demelt’- sche“ Bestimmungstabelle ist praktisch eine wörtliche, gekürzte Übernahme der Tabelle von Plavilstshikov unter Einfügung von P. ferrugineus Fairm., barbarus Luc., nudicollis Demelt und nanus Sem. Letztere Art wird von P. wachanrui Levr. durch kleinere Gestalt und kürzere Fühler (sowie kürzeres 4. Fühlerglied) abge- trennt. Meine letztjährige, umfangreiche Aufsammlung von P. wa- chanrui enthielt einige sehr kleine Männchen. Es zeigte sich die bei vielen anderen Cerambycidenarten übliche Erscheinung, daß große Männchen über lange Fühler und kleinere über weit kürzere Fühler verfügen. Das heißt, ich besitze einige Tiere, die als P. nanus Sem. anzusprechen sind. So vermute ich sehr, daß bei der Beschreibung von P. nanus kleine Männchen von P. wachanrui vorlagen. Darüber werde ich nach Überprüfung in einer späteren Arbeit berichten. Literatur G. Fischer, Entomogr. Ross. II, 1824, Seite 238, Abb. 49/2. L. Ganglbauer, Bestimmungstabellen der europäischen Coleopteren, VII, 1882, Seite 740 (62). M. Pic, Echange XXIII, 1907, Seite 169. C.Aurivillius, Coleopterorum Catalogus, Pars 39, Seite 462. N.N.Plavilstshikov, Fauna SSSR Band XXlIJ, Seite 759 und 769. C.v.Demelt, Entomolog. Blätter, 64 (2), Seite 65—69 (1968). Abb. 1: P. konradi nov. spec. Holotypus Abb. 2: P. konradi nov. spec. Allotypus Abb. 3: P. konradi nov. spec. ab. confluens nov. ab. Abb. 4: P. konradi nov. spec. ab. confluens nov. ab. Abb. 5: P. budensis m. interscapillatus Plav. (ö. Tatvan) Abb. 6: P. budensis m. interscapillatus Plav. (ö. Bingöl) Abb. 7: P. budensis m. productus Plav. (Tokat) Abb. 8: P. budensis m. productes Plav. (Denizli) Abb. 9: P. budensis m. budensis ab. bitlisiensis Th. Pic. (ö. Bingöl) Abb. 10: P. budensis m. budensis ab. caucasicus Th. Pic (n. w. Gümüshane) 128 Literaturbesprechung A. Brauns. Taschenbuch der Waldinsekten. Grundriß einer terrestrischen Bestandes- und Standort-Entomologie. 3. bearbeitete Auflage. 2 Bände. XXVI, 818 Seiten, 947 Abbildungen, davon 111 auf 16 Farbtafeln. Gustav Fischer Verlag, Stuttgart 1976, Preis brosch. DM 38,—. Dieses im Jahre 1964 von der Fachwelt mit großem Beifall aufgenomme- ne Taschenbuch liegt nun in 3., auf den neuesten Stand gebrachten Auflage vor. Das Hauptanliegen dieses Buches ist es, das Verknüpfungsgefüge der Waldlebensgemeinschaft darzustellen, soweit Insekten daran beteiligt sind, was praktisch wohl überall der Fall ist. Der Hauptteil des Buches besteht infolgedessen in der Darstellung der Differentialmerkmale und Ökologie der wichtigsten, häufigsten und auffälligsten Waldinsekten. Es ist dem Verfasser hervorragend gelungen, unterstützt von dem reichen Bildteil, die Bestimmung der wichtigsten Forstinsekten zu ermöglichen, wobei bei je- der Art auch ausführlich auf die Ökologie und die wirtschaftliche Bedeu- tung eingegangen wird. Als Ergänzung folgt dann ein Abschnitt „Ökologi- sche Freiland-Differentialdiagnose, ein Verzeichnis der Arten an verschie- denen Fraßpflanzen und an charakteristischen Fundplätzen“. Sehr nützlich ist die dann folgende über 700 Begriffe umfassende Erklärung der Fach- ausdrücke und wissenschaftlichen Bezeichnungen, die es dem Benutzer des Buches in den meisten Fällen erspart, zum näheren Verständnis Lehrbü- cher oder entsprechende Lexika zu Rate ziehen zu müssen. Ein ausführli- ches Literaturverzeichnis beschließt den Textteil, dem, den Hauptteil des 2. Bandes füllend, der umfangreiche Bildteil folgt. Das vorliegende Taschenbuch ist nicht nur für den Forstmann von sröß- tem Nutzen, heute, da die Bedeutung der Ökologie für vielerlei Bereiche der Forschung und der Praxis immer mehr erkannt wird, ist die Kenntnis der in diesem Buch dargelegten Zusammenhänge für weite Kreise nicht nur nützlich, sondern direkt eine Notwendigkeit. So ist diesem Taschen- buch die weite Verbreitung sicher, die es in jeder Hinsicht verdient und die durch den relativ bescheidenen Preis sicherlich nicht verhindert wird. W. Forster Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft Programm für die Monate Januar und Februar 1977 Montag, den 10. Januar: F. Taschner: Eine entomologische Reise nach Peru (Farbtonfilm) Montag, den 24. Januar: Vorweisung und Besprechung neuer und inter- essanter Insektenfunde aus dem Sammeljahr 1976 Montag, den 14. Februar: Mitgliederversammlungs. Tagesordnung: 1. Erstattung des Jahresberichtes für 1976 2. Vorlage der Jahresrechnung für das Jahr 1976 3. Haushaltsplan für das Jahr 1977 4. Ergänzungswahlen zum Ausschuß 5. Anträge der Mitglieder Es wird gebeten, Anträge schriftlich bis zum 25. Februar beim 1. Vor- sitzenden einzureichen. Die Veranstaltungen der Gesellschaft finden im „Pschorrkeller“, There- sienhöhe 7, statt. Beginn der Veranstaltungen jeweils 19.30 Uhr. Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen Gesellschaft trifft sich am 17. Januar und 7. Februar jeweils 18 Uhr in den „Ritterstuben“, Zweigstraße, zu Bestimmungsabenden. Der Bayerische Entomologentag 1977 findet vom 18.—20. März 1977 statt. - NACHRICHTENBLATT der Bayerischen Entomologen herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft 25: Jahrgang 1976 Schriftleitung: Dr. Walter Forster Im Selbstverlag der Münchner Entomologischen Gesellschaft (e.V.) II Inhalt Bernhauer, Dieter: Eine neue Purpuricenusart aus Anatolien, sowie kritische Bemerkungen zur durchgesehenen Literatur (Coleoptera, Cerambycidae) Brandl, Peter: Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer Koleopterologen Burmann, Karl: Beiträge zur Kenntnis der Lepidopterenfauna Tirols. IV. Weitere Neufunde von Macrolepidopteren für die Fauna Nordtirols Burmann, Karl: Philea flavicans Hbn.: Lebenskundliche Be- obachtungen und Variationsbreite (Lepidoptera, Endrosidae) Ebmer, A. W.: Revision der von W. Nylander und J. Kriechbau- mer beschriebenen Halictidae (Apoidea) Embacher,Gernot: Neue und bemerkenswerte Makrolepidopteren- funde in Salzburg . Freude, Heinz: Berichtigung und Ben zu meinen Carabiden- studien 2. (Col.) s Frieser, Robert: ee (Col., Cerambycidae) Fürsch, Helmut: Eine neue u -Art aus Südtirol (Col., EOEO): Bye BE BEE Se en 2 SS Ze ko > Grünwaldt, Wilhelm: Andrena grossella n. sp., eine Insekten- art mit 9gliedrigen Maxillar- und Labialpalpen (Hymenoptera, Apoidea) Gusenleitner, Josef: Bemerkenswertes über Faltenwespen VI. (Diploptera, Hymenoptera) Habeler, Heinz: Instinktgesteuert bis zur Selbstvernichtung. Be- obachtungen an Larven von Poecilopsis isabellae Harr. (Lep. Geometridae) Haberda, Heinz: Nivellia sanguinosa (Gyll.) aus dem Bayerischen Wald (Coleoptera, Cerambycidae) Harz, Kurt: Orthopterologische Beiträge XV. Hentscholek, Robert: Ptilophora plumigera Esp. nov. ssp. mira- bilis (Lepidoptera, Notodontidae) . Horstmann, Klaus: Wenig bekannte oder neue europäische He- mitelinen-Gattungen (Hymenoptera, Ichneumonidae, Cryptinae) Kocak, Ahmet Ö.: A New Subspecies of Myrmeleonidae (Neuro- ptera) from Turkey Mendl, Hans: Neue Limoniiden aus dem Allgäu und von Rhodos (Biptera,; Lımonndae)t er 2 0. ee er 5 Reichholf, Josef: Fragmente zur Biologie des Seerosen-Blatt- käfers Galerucella nymphaeae L. (Coleoptera, Chrysomelidae) Roos, Peter u. Arnscheid, Wilfried: Zur Verbreitung und sub- spezifischen Gliederung von Erebia pandrose Bkh. im Alpen- raum (Lep., Satyridae) . 123 119 Scheuringer, Emil: Oligia dubia Heydem., eine für Italien neue Noctuide (Lepidoptera, Noctuidae) Schwarz, Maximilian: Ergebnisse der Untersuchungen der von J. Perez 1902 in „Proc. Verb. Soc. Bord.“ 57 beschriebenen No- mada-Arten (Hymenoptera, Apoidea) Steinhausen, Walter: 2. Ergänzung zur Blattkäferfauna der Insel Ibiza (Coleoptera, Chrysomelidae) Wagener, Sigbert: Melanargia larissa lesbina subspecies nova (Lepidoptera, Satyridae) Warncke, Klaus: Bemerkungen zu der Arbeit von Ebmer über die als Apis beschriebenen Bienen der Gattung Halictus und ein Beitrag zur Namensklärung nordafrikanischer Bienen der gleichen Gattung (Hym., Apidae) . . N a ca Weiffenbach, Herbert: Über den durch Genitaluntersuchung ermittelten Artwert bei Symphyten (Hymenoptera) . Würmli, Marcus: Zur Verbreitung und Ökologie von Cleonus roridus (Pallas, 1781), einem kaspischen Faunenelement Literaturbesprechung I ER RE EU nee ke N Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft . 16, 32, 64, 96, Neubeschreibungen Coleoptera Agapanthia intermedia Gangelbauer molivallensis Frieser f. nov. . Hyperaspis peezi Fürsch sp. nov. : Purpuricenus konradi D. Bernhauer sp. nov. . Purpuricenus konradi D. Bernhauer ab. confluensD. Ben sie, nov. Diptera Dicranoptycha (Ulugbekia) savtshenkoi Mendl sp. nov. . Phyllobasis (s. str.) gohli Mendl sp. nov. . . Hymenoptera Andrena grossella Grünwaldt sp. nov. Diaglyptellana Horstmann gen. nov. : R Leptochilus (Neoleptochilus) insitivus Ensenalnas . nov. Leptocryptoides Horstmann gen. nov. 2 Polistes gallicus Linn&e muchei rssalletinat: Bo nov.. Polistes nimpha Christoph irakensis Gusenleitner ssp. nov. Pseudepipona tricolor Gusenleitner sp. nov. Subhemiteles Horstmann gen. nov. Subhemiteles nitidus Horstmann sp. nov. Lepidoptera Melanargia larissa Geyer lesbina Wagener ssp. nov. F Ptilophora plumigera Esper mirabilis Hentscholek ssp. nov. Neuroptera Palpares hispanus Hagen turcicus Kocak ssp. nov. Orthoptera Discoptila eitschbergeri Harz sp. nov. . Gryllomorpha guentheri Harz sp. nov. Mogophistes kinzelbachi Harz sp. nov. III 5l 101 63 40 89 45 75 128 128 44 49 123 124 36 33 67 28 114 27 118 119 115 29 30 40 109 98 59 99 96 D nA D 7 5 Te: Pia En a | 4 m eg A MET an an nen ir nn mn EEE. — UWE GE NACHRICHTENBLATT der Bayerischen Entomologen Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, Maria-Ward-Straße 1b Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 26. Jahrgang 15. Februar 1977 Nr.1 Inhalt: G. Theischinger: Schnaken aus dem Allgäu (Diptera, Tipulidae) S. 1. — Ch. Rieger: Psallus weberi n. sp. aus Südwest- deutschland (Het. Miridae) S. 4 — E. Friedrich: Zur Biologie und Zucht von Brenthis daphne Schiff. nebst einigen Bemerkungen zur Biolo- gie von Clossiana dia L. (Lep., Nymphalidae) S. 7. — E. Plassmann: Neue Pilzmücken aus dem Allgäu (Diptera, Mycetophilidae) S. 11. — J. Gusenleitner: Bemerkenswertes über Faltenwespen VI (Diplo- ptera, Hymenoptera). Berichtigung S. 14. — Literaturbesprechung S. 15. — Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft S. 16. Schnaken aus dem Allgäu (Diptera, Tipulidae) Von Günther Theischinger Hans Mendl (Kempten), der im Verlauf der letzten Jahre unter anderem die Limoniiden des Allgäus eingehendst studierte, nahm bei seinen Aufsammlungen auch Tipuliden mit. Dieses Material und je- nes, das er aus den Nematoceren-Ausbeuten seiner Helfer aus dem Allgäu aussortiert hatte, übergab er mir freundlicherweise, so daß ich in der Lage bin, nachstehend über jüngst bestätigte Vorkommen von 46 Tipuliden-Arten im Allgäu zu berichten und eine Tabelle der Fundorte und Flugzeiten der neuerdings im Allgäu festgestellten Tipuliden-Arten zu erstellen. Da ein großer Teil des Materials, für das ich Herrn Mendl und den übrigen Sammlern herzlich danke, aus über die gesamte Tipuli- den-Flugperiode betriebenen, regelmäßig etwa wöchentlich geleerten Lichtfallen stammt, kann darüber hinaus eine Darstellung der Flug- zeit der einzelnen Arten präsentiert werden. Einschränkend ist aber zu vermerken, daß die Lichtfallen nur jeweils zwischen 18.00 und 02.00 Uhr in Betrieb waren und daher sicher ein Teil der vorwiegend tagaktiven Tipuliden von diesen Plätzen nicht erfaßt ist. Als Lichtfallen kamen sogenannte „Göthberg-Fallen“, bestehend aus einer gewöhnlichen 60-Watt-Lampe, einem Ventilator, einem Trichter und einem mit Äthylen-Glycol gefüllten Fanggefäß zur An- wendung. Sie befanden sich an folgenden Lokalitäten: Ringang-Birgsau (R) im Stillachtal, 5,5 km S v. Oberstdorf, rd. 930 m. 47°21’30” N/10°15’20” O. Lichtfalle unmittelbar an einem et- wa 1,5 m breiten Bach, der nach rund 700 m in die Stillach mündet. Schorenmoos bei Eichholz (S), 14,5 km NNW v. Kempten, 702 m. 47°50’10” N/10°16’00” ©. Lichtfalle unweit des Moorrandes. Hagenmoos bei Obergünzburg (H), 16 km NNW v. Kempten, 795 m. 47°51’00” N/10°24’40” O. Lichtfalle etwa 0,5 km vom Rand des Hagenmooses entfernt auf einem Privatgrundstück. Mit dem Netz besammelt wurden: Leuthenhofener Moos (L), 4 km WSW v. Kempten, 756 m. Kleines, etwa l ha großes Hochmoorgebiet, das im S und N von Fichtenwald begrenzt wird. Da hier regelmäßig in Wochenabständen gesammelt wurde, erscheint dieser Fundort in einer eigenen Spalte. Die weiteren Lokalitäten werden mit ihren Abkürzungen in der Spalte „Sonstige“ zusammengefaßt. Kreuzthal-Eisenbach im Westallgäu (K), 14,5 km W. v. Kempten, 826 m. 47°43’10” N/10°07’10” ©. Fänge am Kreuzbach. Eschachtal (E), 12 km W v. Kempten, Netzfänge an der Eschach (900 bis 826 m), einem großen Bach östlich von Kreuzthal. Tiefenbach (T), 2,5 km NW v. Oberstdorf, rd. 890 m, Waldrand (leg. G. Zink.) 47°25’30” N/10° 14’30” O. Schlappolt-Alpe (Sa), rd. 6 km SW v. Oberstdorf, 1700 m. 47°21’30” N/10°13’50” ©. Netzfänge an Naßstellen auf den Alp-Weiden. Rappensee (Ra), 12,5 km S v. Oberstdorf, 2000 m. 47°17’20” N/ 10°15’20” ©. Abfluß des kleinen Rappensees. Um den Zeitraum, in dem die einzelnen Arten gefangen wurden, genau darzustellen, wurden die Monate in Dekaden eingeteilt. Es be- deutet I: 1.—10., II: 11.—20. und III: 21.—30./31. des jeweiligen Mo- nats. Die Flugzeiten wurden für alle Fundorte zusammen dargestellt. Es soll daher die Tatsache, die sich auch bei der Vorbereitung dieser Ta- belle zeigte, nicht unerwähnt bleiben, daß nämlich sowohl in niederen als auch in hohen Lagen vorkommende Arten in ersteren in der Regel früher erscheinen und später verschwinden als in letzteren. Flugzeiten Fundorte r i Juni Juli Spezies | ; | N Im R | SH L II /III| I /II | | Pr. pubescens Lw. T.(P.) luteipennis Mg. T. (Sch.) variicornis (Sch.) T.(Sch.) zernyi Mhs. T. (S.) alpium Bergr. T.(S.) benesignata Mhs. T.(S.) gimmerthali Lack. T.(S.) goriziensis Strobl T.(S.) grisescens Zett. T.(S.) interserta Ried. * T. (S.) invenusta!) Ried. T.(S.) limbata Zett. T.(S.) nielseni Mhs. T.(S.) obsoleta Mg. T.(S.) pagana Mg. T.(S.) serrulifera Al. T.(S.) signata Staeg. T.(S.) subnodicornis Zett. + T. (S.) subsignata Lack. * T. (Y.)lateralis Mg. T.(Y.) marginata Mg. T.(Y.) montium Egger T.(4A.) fulvipennis Deg. + T.(A.)luna Westh. 1) nach Theowald (1973) Tipula (Savtshenkia) invenusta subinvenusta Slipka 3 Entsprechend der Lage und Qualität der besammelten Örtlichkei- ten wurden viele boreoalpine Spezies, eine Reihe rein alpiner und subalpiner Arten sowie einige Moorbewohner und Ubiquisten erfaßt. Eine Analyse der Tipuliden-Fauna des Allgäus wäre jedoch zu die- sem Zeitpunkt verfrüht, da bisher kaum die Hälfte der zu erwarten- den Artenzahl festgestellt ist. Von besonderem Interesse sind die Nachweise einiger im benach- barten Nordtirol trotz intensiver Untersuchungen (Mannheims & Pechlaner, 1963) nicht aufgefundener Arten. Es sind dies Prionocera pubescens Lw., Tipula (Savtshenkia) pagana Mg., die als westeuropäisch gilt, und serrulifera Al., sowie Tipula (Yamatotipula) marginata Mg. Fischer (1963) führt für das Allgäu 20 Tipulidenarten an. 12 da- von werden in der vorliegenden Arbeit bestätigt. Sie sind in der Ta- belle mit * gekennzeichnet. Die restlichen 34 Species stellen somit Erstnachweise für die Allgäuer Fauna dar. Für das Gesamtgebiet Schwabens werden 17 Taxa erstmals gemeldet. In der Tabelle sind die Genera und Subgenera auf folgende Weise abgekürzt: A Acutipula Ers > Prionocera An. Anomaloptera Pt. Pterelachisus B. Beringotipula S. Savtshenkia E. Emodotipula Sch. Schummelia L. Lunatipula a Tipula N. Nephrotoma voeVestinlex ©: Oreomyza Y. Yamatotipula B. Platytipula Flugzeiten Fundorte Juni Spezies 1 |ıııl ı T.(A.) maxima Poda ® | | T.(T.) oleracea L. InaRI ® * T. (T.) paludosa Mg. T.(B.) unca Wied. T.(Pt.) variipennis Mg. * T:(O.) nervosa Mg. ® oe T.(O.) truncorum Mg. BE | K «T.(V.) excisa Sch. Bo, ® 5 > Ra T.(V)rubripesSh. T. (V.) SeriptaMg. o T.(E) 7 an) Berer. ® T.L)fnisch | || |e T.(L) foscipennis Me. 3% ® ® TE)wtı. | o + An.nigra (L.) | *N.aculeata (Lw.) * N. cornicina (L.) oo E * N. dorsalis (F.) ‚® *N. flavescens (L.) ® N. maculata (Mg.) ® N. quadrifaria (Mg.) Bu N. tenuipes (Ried.) ® = ®) Tiere, die demselben Taxon angehören, besitze ich auch aus Lunz am See (Niederösterreich). Diese und das einzelne Exemplar aus dem Allgäu sind zur Zeit bei Dr.B. Tjeder (Lund), dessen Studie über Emodotipula noch nicht abge- schlossen ist. (Determination durch briefl. Mitt. v. 29. 10. 76 bestätigt!) Zusammenfassung Über die Funde von 46 Tipuliden-Arten und ihre Flugzeiten im Allgäu wird berichtet. Das untersuchte Material stammt zum größten Teil aus Lichtfallen, die vom April bis November durchgehend von 18.00-—02.00 Uhr betrieben wurden. 34 Species werden für das Allgäu, 17 für Schwaben erstmals gemeldet. Literatur Fischer, H., 1963: Fam. Tipulidae. — 16. Ber. Naturf. Ges. Augsburg, 82. Die Tierwelt Schwabens, 6. Teil: Mücken. S. 21—26, 20. Dez. 1963. Mannheims, B. & E. Pechlaner, 1963: Die Tipuliden Nordtirols (Dipt.). — Stuttgarter Beitr. Naturk., 102: 1—29. Theowald, B. 1973: Tipuliden (Westpalaearktische Arten). — E. Lind- ner, Die Fliegen der palaearktischen Region. Lief. 300: 321—404. Anschrift des Verfassers: Günther Theischinger, St. Margarethen 45, A-4020 Linz/Donau Psallus weberi n. sp. aus Südwestdeutschland (Het. Miridae) Von Christian Rieger Psallus weberi n. sp. Männchen länglich oval, Weibchen etwas kürzer und breiter. Mit zweifacher Behaarung, goldglänzenden Schuppenhaaren und einfa- chen schwarzen Haaren. Grundfarbe gelblich braun mit weinroter Zeichnung. Kopf gelblich braun mit zweireihig angeordneter brauner Querzeichnung auf der Stirn, Clypeus am caudalen Ende mit zwei braunen Längsstreifen. Fühler hell gelblich. Fühlerglied 1 mit zwei starken Borsten, die aus dunklen Höfen entspringen, Grund mit dunk- lem Ring (Abb. 1). Pronotum und Scutellum gelblich braun, die Schwielen des Prono- tum etwas dunkler hervortretend. Hintere Hälfte des Pronotum und Scutellum mit unscharf begrenzten rötlichen Flecken. Färbung des Corium sehr variabel. Proximale Teile stets heller, bei einigen Stük- ken gelblich braun mit unscharfen roten Makeln, bei anderen rötlich. Distale Teile stets mehr oder weniger rötlich, die Fleckenzeichnung ist aber stets noch zu erkennen. Unterseite gelblich mit roten Flecken, die an den Seiten des Abdomens Längsreihen bilden. Beine hell gelblich. Schenkelunterseiten mit dichter schwarzer Fleckenzeichnung, Oberseiten nur distal gefleckt. Schienen mit kräf- tigen schwarzen Dornen, die aus dunklen Höfen entspringen. 2. und 3. Tarsomer an allen Beinen angedunkelt. Abdominalsegment VIII beim Öö mit spitzwinkelig vorgezogenen Hinterecken. Pygophore linksseitig mit kleiner Erhebung, die von dorsal nicht sichtbar ist und schwachem Ventralkiel (Abb. 2). Linkes Paramer dreispitzig (Abb. 3). Vesika wie Abb. 5. 1,3,4 Material: Holotypus (d) und Paratypen (1056, 23%) Tiefenbachtal bei Nürtingen, 440 m NN (Baden-Württemberg, Lkr. Esslingen), 23. 5.—9. 6. 1976, von Quercus robur. 1d Paratypus, Schwäbische Alb, NSG Schopflocher Moor, 750 m NN (Baden-Württemberg, Lkr. Esslingen), 9. 6. 1975, auf Schaf- weide gestreift. Typen in meiner Sammlung, Paratypen auch in der Sammlung Ed.Wagner. Maße und Verhältnisse ö 2 Größe 5,8417 44mm | 3,75 — 4,0* — 4,2 mm Synthlipsis : Auge al fh | Breite Kopf : Breite Pronotum 1:16 1:16 Länge 2. Fühlerglied : 125 Sl 17221 Breite Kopf Hinterschenkel 37:1 3 Länge : Breite * Häufigster Wert bei 10 vermessenen Exemplaren 6 Ich widme die Art meinem verehrten Förderer in Sachen Hetero- ptera Herrn Dr.H.H. Weber (Kiel). Die neue Art ist dem Psallus turcicus Wagner = Psallus puntula- tus Puton sensu Seidenstücker nächstverwandt. Sie unterscheidet sich von diesem durch bedeutendere Größe, den viel kleineren lateralen Fortsatz an der Pygophore, die relativ längeren Hinterschenkel und die unterschiedliche Gestalt von linkem Paramer und Vesika. Herrn Dr. Ed. Wagner danke ich für die Bereitstellung von Paratypen des Psallus turcicus Wagner. Literatur Seidenstücker, G. (1972): Psallus lentigo n. sp. (Heteroptera, Miri- dae). — Notul. Ent., 52: 57—64. Wagner, Ed. (1971): Eine neue und eine bereits bekannte Psallusart (Het. Miridae). — Nachrbl. Bayer. Ent., 20: 65—71. Anschrift des Verfassers: Dr. Christian Rieger, Helmholtzweg 30, 7440 Nürtingen Zur Biologie und Zucht von Brenthis daphne Schiff. nebst einigen Bemerkungen zur Biologie von Clossiana dia L. (Lep., Nymphalidae) Von Fkkehard Friedrich (Mit 3 Abbildungen) 1. Bemerkungen zur Biologie 1.1 Überwinterungsverhalten Zur Frage, welches Stadium bei B. daphne überwintere, das Ei, die Raupe im Ei, die Raupe außerhalb des Eies, geben ältere Veröffentli- chungen, beispielsweise von Gillmer sowie von Vorbrodt (beide 1920), gegensätzliche Antworten, und ebendiese Gegensätzlich- keit hat offenbar Zweifel an der Seriosität eines Teils dieser Aus- sagen geweckt. Die Folge war, daß sich in neueren Publikationen BEorster & Wohlfahrt’ 1955, Kech 193; Mouch.a 1963) einhellig nur die Feststellung findet: die Raupe überwintert. Ein- schränkungen etwa der Art, sie überwintere im Ei, werden nicht ge- macht. 1920 hatte Gillmer in Erwiderung auf die Arbeit eines anderen Autors pauschal festgestellt: „Zu Brenthis Daphne habe ich zu berich- tigen, daß diese Art als Ei überwintert wie Argynnis Adippe und Nio- be und die Raupe erst Ende Februar oder Anfang März die Eischale verläßt.“ Vorbrodt hält daraufhin Gillmer seine Daten ent- gegen, die auf der Eiablage eines Walliser ? aus Martigny und der sich anschließenden Zucht beruhen: Dauer des Eistadiums: 12.—22. Juli, Raupenentwicklung: 22. Juli bis 12. Oktober, larvale Winterruhe 12. Oktober bis 8. April, erste er- wachsene Raupen am 11. Mai, erste Falter am 22. Mai. Als der Verfasser im Juli 1975 Eiablagen von Südtiroler B. daphne erzielte, erwartete er demzufolge ein baldiges Schlüpfen der Räup- chen; die Keimentwicklung, kenntlich an der Verfärbung der Eier von bernsteingelb über altrosa zu bleigrau, verlief indes trotz anhal- tend hochsommerlicher Temperaturen auffallend langsam, und schließlich wurde deutlich, daß die Raupen die Eier nicht vor dem Frühjahr verlassen würden. Dieses Verhalten ist bei B. daphne ver- mutlich weiter verbreitet als bisher bekannt (Dr. Rainer Schwed- ler /Grünendeich bestätigt es z. B. für die südjugoslawische Popula- tion aus dem Raum Skopje). Interessant ist aber vor allem, daß B. daphne in zwei klimatisch sehr ähnlichen, nur rund 250 km voneinan- der getrennten Gebieten wie dem Walliser Rhönetal und dem Vinsch- gau ein unterschiedliches Überwinterungsverhalten zeigt. Im übrigen erwies bezüglich der Südtiroler Population eine Nachzucht des Ver- fassers (Details siehe unten), daß die B. daphne-Raupe auch unter veränderten äußeren Bedingungen das Ei erst im Frühjahr verläßt. 1.2 Futterpflanzen Überall in der Literatur findet sich die Angabe, B. daphne fresse Viola- und Rubus-Arten. Die Vinschgauer Tiere nahmen demgegen- über in keinem ihrer 5 Stadien Viola an. Fütterungsversuche wurden mit Viola canina, odorata und mit Gartenstiefmütterchen ge- in Abb.1: Erwachsene Raupe von B. daphne Schiff. auf Rubus idaeus (Himbeere) macht. Zweifelsfrei fressen jedoch sogar schon die Eiraupen anderer, z. B. wiederum südjugoslawischer Populationen Viola (Mitteilung Dr. Schwedler). Auch in dieser Hinsicht zeigt B. daphne also ein auffallend uneinheitliches Bild. (An dieser Stelle seien Beobachtun- gen entsprechender Art zu Clossiana dia vom Kaiserstuhl mitgeteilt: Während hier die Literatur Viola, Rubus und sogar Prunella vulgaris (so z. Be Forster & Wohlfahrt) als Futterpflanzen angibt, fraßen die Raupen bei Zuchten des Verfassers im Jahre 1976 zwar alle gereichten Violaceen, also Viola canina, hirta, odorata, reichenbachia- na sowie Gartenstiefmütterchen, in keinem Entwicklungsstadium hingegen Prunella oder Rubus; daß Bergmann (1952) negative Erfahrungen bei Fütterungsversuchen mit V.odorata gemacht hat, kann seinen Grund darin haben, daß die C. dia-Eiraupe bei mäßigen Temperaturen äußerst zögernd ans Futter geht.). 2. Zuchtbeobachtungen Im Juli 1975 fing der Verfasser 2722 bei Staben/Naturns im Vinschgau'). Die Falter wurden zusammen bei Halbschatten in einer 17xX11,5x5,5 cm großen, durchsichtigen Plastikschachtel mit einem großen Drahtgazefenster im Deckel gehalten. Auf angefeuchtetem Toilettenpapier waren einige sperrige Brombeerranken so ausgelegt, daß die Tiere die Eier auf der Unterseite der Blätter absetzen konn- ten. Das Nahrungsbedürfnis der Falter war groß, und eine 2—3malige ausgiebige Fütterung pro Tag mit Honigwasser erwies sich als nötig. Die Ablage erfolgte hauptsächlich nachmittags, zog sich schleppend 1) Gerade für die besten Vinschgauer B. daphne-Plätze scheint die An- gabe von Higgins „an warmen trockenen Stellen“ nicht zuzutref- fen. Die größten Falterzahlen wurden an halbschattigen, eher feuchten Lo- kalitäten beobachtet. g über ungefähr 2 Wochen hin und lieferte insgesamt rund 160, meist einzeln abgesetzte, Eier. Wie erwähnt, ließ sich der Verlauf der Keim- entwicklung, die bei den ersten Eiern Anfang August abgeschlossen war, aufgrund der Verfärbung gut ablesen. In der Folgezeit verblieben die Eier bis zum Frühjahr 1976 bei nur seltener, mäßiger Anfeuchtung in einem luftdurchlässigen Plastikbe- hälter bei Freilandtemperaturen auf einem Fensterbrett (Nordseite) in Stuttgart. Das spätere nahezu vollständige Erscheinen der Räup- chen zeigte, daß B. daphne in diesem Stadium sowohl anhaltende Trockenheit als auch erhebliche Minusgrade (die Temperaturen san- ken im Februar mehrfach auf unter —20 C ab) ausgezeichnet ver- trägt. Abb. 2: Puppe von B. daphne Schiff. Der Versuch, Larven nach Warmstellung schon im Januar schlüpfen zu lassen, mißlang übrigens: zum einen erschienen nur wenige Tiere, zum anderen nahmen diese überwinterte, noch grüne Rubusblätter nicht an. Die Hauptmasse der Räupchen erschien?) bei unveränderter Lage- rung der Eier, zunächst unbemerkt, bereits Mitte März, zu einem Zeitpunkt also, wo noch kein frisches Futter verfügbar war. Ein Teil der Tiere wurde daraufhin 2—3 Wochen lang ohne Nahrung weiter kühl und leicht feucht gehalten; nur ganz geringe Ausfälle waren die Folge dieser Behandlung. Die anderen erhielten umgehend ins Was- ser gestellte Rubustriebe mit längs oder quer aufgeschnittenen Knos- pen, in die sie sich tief einbohrten, um sie auszufressen. Sobald Trie- 2) Die B. daphne-Raupe frißt die recht dickschalige, stark gerippte Ei- hülle nicht auf, sondern beißt nur eine längliche, horizontale Öffnung hin- ein. 10 be mit Blättern verfügbar waren, wurden diese gewässert gereicht. Als Zuchtbehälter dienten anfangs kleinere, durchsichtige Plastikbo- xen mit Gazefenstern, später größere Holzkästen mit Gazebespan- nung. Die relative Luftfeuchte lag bei 60— 70 °/o. Die Zuchttemperatu- ren betrugen tagsüber meist 20—22° C, nachts 12—15° C. Bei Tages- werten deutlich unter 20° C traten unter den jüngeren Raupen ge- ringe bis mäßige Verluste auf; Ausfälle im letzten Larvalstadium gab es nicht mehr. Die Raupen schätzten „Besonnung“ mittels einer in- nenverspiegelten Reflektorlampe; sie saßen dichtgedrängt auf einer leicht besponnenen Fläche an der der Lichtquelle zugewandten Seite des Behälters. Ihre Freßaktivität war auch tagsüber groß. Die Entwicklung verlief unter den angegebenen Bedingungen fol- sendermaßen: Zuchtbeginn (erste Fütterung): 25. März 1976, Häutung der ersten Raupe zu L,: 31. März 1976, Häutung der ersten Raupe zu L,: 5. April 1976, Häutung der ersten Raupe zu L,;: 9.April 1976, Häutung der ersten Raupe zu L,: 15. April 1976, Verpuppung der ersten Raupe: 24. April 1976, 9. Schlüpfen des ersten Falters: Mai 1976. In der Folgezeit wurden in einem 25%X25xX25 cm großen Gazeka- sten zu den bei Tagfaltern üblichen Bedingungen mehrfach Paarun- gen erzielt, einmal sogar bei Kunstlicht (weiße Neonröhre plus Re- flektorlampe), doch blieb die Eiausbeute im Verhältnis zu den Ergeb- nissen bei Freilandfaltern ziemlich gering, oder die Eier erwiesen sich als unbefruchtet. Die Ablage kam sowohl bei natürlichem als auch bei Kunstlicht (siehe oben) zustande. Einige Handpaarungsversuche mit betäubtem wie auch mit nicht betäubtem Ö (zur Methode vgl. Fried- Abb.3: Kopula von B. daphne, in Gefangenschaft erzielt Alle Fotos: E. Friedrich 14 rich a.a. ©. S. 26f.) brachten nur „Fasterfolge“: das ö spreizte zwar die Valven und bewegte sie intensiv, ein Festhalten des weibli- chen Abdomen hingegen erfolgte nicht. Es schien, daß der Uncus nicht in Aktion trat. Literatur: Bergmann, A. (195): Die Großschmetterlinge Mitteldeutschlands. Band II, Tagfalter. Jena. Forster, W.& Wohlfahrt, Th. A. (1955): Die Schmetterlinge Mit- teleuropas. Band II, Tagfalter. Stuttgart. Friedrich, E. (1975): Handbuch der Schmetterlingszucht. Stuttgart. Gillmer, M. (1920): Erwiderung auf das viermalige Häuten der Brenthi- den-Raupen. Ent. Z. Frankfurt/M. 33, Nr. 25. Higgins, L.G. & Riley, N.D. (1971): Die Tagfalter Europas und Nordwestafrikas. Hamburg und Berlin. Koch, M. (1963): Wir bestimmen Schmetterlinge. Band I, Tagfalter Deutschlands. Radebeul und Berlin. Lederer, G. (1921): Handbuch für den praktischen Entomologen. Band II, Tagfalter (Diurna). Frankfurt/M. Moucha, J. (1968): Taschenatlas der Tagfalter. Hanau/M. Vorbrodt,C. (1920): Zur Kenntnis der Ueberwinterungsstände und Er- scheinungszeiten der Brenthis- und Argynnis-Arten. Int. Ent. Z. 14, INNERE Anschrift des Verfassers: Ekkehard Friedrich, Brühlstr. 2, 7000 Stuttgart 80 (Vaih.) Neue Pilzmücken aus dem Allgäu (Diptera: Mycetophilidae)') Von Eberhard Plassmann Bei der Auswertung umfangreicher Pilzmückenaufsammlungen aus dem Allgäu konnten vier bisher unbekannte Arten gefunden werden. Des weiteren fand ich des öfteren eine Art, Anatella laffooni Plassm., die mir bisher nur aus Schweden bekannt war. Im folgenden wird die Beschreibung der neuen Arten sowie deren Genitalabbildungen wiedergegeben. Alle Tiere stammen aus Birgsau, südlich von Oberstdorf, im Stillachtal, etwa 930 m über NN. Anatella ankeli n. sp. Matertal: Holotypus.6o: 17- 25.5.74/2 Paratypus: 16: 19.—21. 9.74. Länge: 3 mm. Kopf, Rüssel und Taster braun. Fühler braun, nur das erste Geißelglied an der Basis schmal gelb. Mesonotum dunkel- braun. Pleuren, Schildchen und Postnotum braun. Schwinger braun. Flügel bräunlich tingiert. cu-Gabelbasis geringfügig vor der m-Ga- belbasis gelegen. Die Adern r, m und cu gleich stark braun gefärbt. I) Herrn Professor Dr. Wulf Emmo Ankel zum 80. Geburtstag gewid- met. Abb.1: Anatella ankeli n. sp. Hypopygium a) von oben b) von unten Vorderhüften gelb, schwarz behaart, Mittel- und Hinterhüften braun. Schenkel gelb. Schienen und Tarsen braun. Sperne braun. Äußerer Sporn der Mittelschienen um ein Viertel kürzer als der innere. Abdomen braun. Hypopygium braun (Abb. 1). Anatella laffoonı Plassmann Diese Art war bisher nur aus Schweden bekannt. Mittlerweile trat sie häufiger im Allgäu auf, so daß ich hier Funddaten und die Abbil- dung des Hypopygiums wiedergebe. Material:16:4—11.10.73;18:17.—25.5.74; 16:29.7.—1.8.74 ns 8.—12. 9.74; 14: 19.—21.9. 74; 38 d: 13.—18. 9.75; 1: 26.6. bis 16. Abb. 2. a Abb.2: Anatella laffooni Plassm. Hypopygium a) von oben b) von unten Anatella pseudogibba n. sp. Material: Holotypus 16; Baratypen: 70-0038 30. 7.75; 258: 21-29.1.74: 18: 29. 7-1.8.14:2366: 4 Dar 486 -21.—28. 6. 75; Lo: 13.—18. 9.75. nee 3 mm. Kopf, Rüssel und Taster braun. Basalglieder der Fühler braun. Das erste Geißelglied zu einem Viertel in dem unteren Teil gelb, sonst braun. Die übrigen Geißelglieder braun. Mesonotum braun. Pleuren, Schildchen und Postnotum braun. Schwinger hellbräunlich. Flügel bräunlich tingiert. cu-Gabelbasis ganz gering vor der m-Ga- belbasis gelegen. r stärker braun gefärbt als m und cu. Hüften, Schenkel und Schienen hellbraun, Tarsen dunkelbraun. Sporne braun. Sporne der Mittelschienen von gleicher Länge. Vorder- 13 hüften dunkel behaart. {, unterseits bewimpert. Die Bewimperung unterseits von {, und f, ist dünner. Vordermetatarsus und f, fast gleich lang. Abdomen einfarbig hellbraun. Hypopygium braun (Abb. 3). Abb.3: Anatella pseudogibba n. sp. Hypopygium a) von oben b) von unten Anatella stimulea n. sp. ia vers HToloty pwu:ss. 168; »Paratypen: 286: 7. bis 25411,,72.865.0:9.11.—15.12. 73; 16: 1.—4.8.74; 38 6:13:27. 10. 74. Länge: 2,5 mm. Kopf, Rüssel, Taster und Fühler braun. Mesonotum braun. Pleuren, Schildchen und Postnotum braun. Schwingerknopf braun, Schwingerstiel hellbraun. Flügel klar, ohne Zeichnungen. cu-Gabelbasis unter der m-Gabel- basis gelegen. r nicht stärker gebräunt als m und cu. Hüften, Schenkel, Schienen und Tarsen braun. Sporne braun. Äußerer Sporn der Mittelschienen um '/3 kürzer als der innere. Vor- derhüfte dunkel behaart. f, unterseits bewimpert. Vordermetatarsus und Vorderschiene von gleicher Länge. Abdomen einfarbig braun. Hypopygium braun (Abb. 4). Br: Abb.4: Anatella stimulea n. sp. Hypopygium a) von oben b) von unten Allodia retracta n. sp. Materialr Holotypus 18; Paratypen: 268 6:7. bis 11.—26. 8. 75. Länge: 4 mm. Kopf braun. Rüssel und Taster gelb. Basalglieder der Fühler gelbbraun. Erstes Geißelglied gelb, die übrigen braun. Mesonotum schwarzbraun, die Schultern und die Seiten heller braun. Pleuren braun. Propleuren mit drei Borsten. Schildchen und Post- 14 Abb.5: Allodia retracta n. sp. Hypopygium a) von oben b) von unten notum braun. Schildchen mit zwei langen Borsten auf dem Rand. Schwinger schmutzig weiß. Distalborsten vorhanden. Flügel klar, ohne Zeichnungen. Im Vorderteil gelblich tingiert. cu-Gabelbasis deutlich und weit vor ta gelegen. m, reicht bis zum Flügelvorderrand. Hüften, Schenkel und Schienen gelb. Sporne der Schienen braun. Tarsen braun. Klauen gezähnt. Abdomen gelb. Erstes Segment dorsal braun, zweites dorsal braun, seitlich gelb. Auf dem dritten und vierten Segment dreieckige braune Rückenflecken, deren Spitze zur Basis der Segmente gerichtet ist. Die übrigen Segmente braun. Hypopygium gelb (Abb. 5). Literatur Plassmann, E. (im Druck): Ectrepesthoneura bucera und Anatella laffooni, zwei neue Mycetophiliden aus Schweden. (Diptera: Myceto- philidae). — Mitt. Dtsch. Ent. Ges. Anschrift des Verfassers: Dr. Eberhard Plassmann, Blumenstr. 8, D-8059 Notzing Bemerkenswertes über Falterwespen VI (Diploptera, Hymenoptera) Berichtigung Seite 118 Zeile 5 von oben: 61 Polistes gallicus (L.) 1767 muchei nov. ssp. 58. 15 Literaturbesprechung W. Rottländer. Die Großschmetterlinge der Umgebung von Hof. IV. Teil Abgeschlossen von Hermann Pfister. 26. Bericht des Nordoberfränki- schen Vereins für Natur-, Geschichts- und Landeskunde in Hof. S. 137 bis 158. 1975. Preis DM 2,—. W. Rottländer war es nicht mehr vergönnt, die von ihm im Jahre 1954 begonnene Zusammenstellung der um Hof festgestellten Großschmet- terlinge zu Ende zu führen. Dies besorgte nach den vorliegenden Aufzeich- nungen Hermann Pfister. Zusammen mit dem von Vollrath ver- öffentlichten Verzeichnis der Großschmetterlinge des Fichtelgebirges liegt nun eine brauchbare Übersicht über die im äußersten Nordosten Bayerns vorkommenden Großschmetterlinge vor. Auffallend ist dabei die Armut an Arten im Vergleich zum benachbarten Thüringen einerseits und aen süd- licheren Teilen Frankens andererseits, bedingt durch die klimatischen und geologischen Verhältnisse des behandelten Gebietes. Die verdienstvolle Arbeit Rottländers stellt einen wertvollen Baustein zu der seit lan- gem geplanten Großschmetterlingsfauna Nordbayerns dar und bringt dies Vorhaben hoffentlich einen Schritt seiner Verwirklichung näher. Die Ar- beit kann von Interessenten beim Nordoberfränkischen Verein für Natur-, Geschichts- und Landeskunde bezogen werden (8670 Hof/Saale, Post- fach 1665, Stadtarchiv). Ebenso die früher erschienenen Teile (Teil I und II je DM 2,—, Teil III DM 4,—). W. Forster M. Chinery: Insekten Mitteleuropas. Übersetzt und bearbeitet von J. und D. Jung. 389 Seiten, 60 farbige und 4 einfarbige Tafeln, 1580 Abbil- dungen, davon 924 farbig, im Text und auf den Tafeln. 8°. Verlag Paul Parey, Hamburg und Berlin 1976. Preis geb. DM 48,—. Mit dieser Neuerscheinung liegt ein Buch vor, das in ausgezeichneter Weise einen zwar kurzgefaßten, aber hervorragenden Überblick über die Insekten Mitteleuropas gibt. Es ist selbstverständlich, daß mit Hilfe eines solchen Buches nicht jedes Insekt bestimmt werden kann. Das ist aber auch nicht die Aufgabe einer derartigen Darstellung, bei der ungeheuren Artenfülle der Insekten müssen immer jeweils die Spezialwerke der be- treffenden Insektengruppen zu Rate gezogen werdn. Wer aber eine Über- sicht über die in Mitteleuropa vorkommenden Insekten gewinnen oder wer ein ihm vorliegendes Insekt der richtigen Gruppe zuordnen will, wird dies Buch mit bestem Erfolg zur Hand nehmen. Es ist nicht nur allen Entomologen zu empfehlen, die über ihre Spezialgruppe hinaus einen Überblick über die Insekten gewinnen wollen, vielmehr ist es auch ein idealer Ratgeber z. B. für Biologielehrer und Schädlingsbekämpfer, kurz für alle, die, sei es aus Liebhaberei oder von Berufs wegen eine Übersicht über die mitteleuropäischen Insekten gewinnen wollen oder müssen. Der Text ist zwar knapp gefaßt, bringt aber alles Wesentliche in leicht verständlicher Darstellung, unterstützt von klaren Bestimmunsstabellen, die wenigstens teilweise bis zur Familie führen. Besonders hervorgehoben müssen die zahlreichen Textabbildungen werden, die zur Erleichterung der Bestimmung wesentliche Merkmaie klar darstellen. Die Farbtafeln bringen die jeweils wichtigsten Vertreter der einzelnen Ordnungen in guten Dar- stellungen, wobei auf einer Reihe von Tafeln auch Schmetterlingsraupen und andere wesentliche Larventypen dargestellt sind. Das Bild des „Monarch“ auf Tafel 16 und die Erwähnung der Schmetter- lingsfamilie der Danaidae im Text ist wohl nur dadurch zu erklären, daß es sich um eine Übersetzung aus dem Englischen handelt und die Tafel nicht geändert werden konnte. In Mitteleuropa kommt kein Danaide vor, wohl aber als seltener Irrgast in England. — Ein sinnstörender Fehler wäre auf Seite 45 zu berichtigen: Zwischen Pterygota und der Ordnung Ephemeroptera fehlt die Zeile „Hemimetabola. Insekten mit unvollkom- mener Verwandlung“. Eine Erläuterung entomologischer Fachausdrücke ist außerordentlich nützlich. Das Literaturverzeichnis bringt neben Werken zur Allgemeinen 16 Entomologie die wichtigsten Bestimmungswerke. Ein kurzes Verzeichnis entomologischer Handlungen wäre wohl besser nicht gebracht worden, da es allzu lückenhaft und deshalb geeignet ist, zu vermeidbaren Unstimmig- keiten zu führen. Das Register beschließt das vom Verlag bestens aus- gestattete Buch, das im Hinblick auf Umfang und Preis erstaunlich viel bietet und dem deshalb eine weite Verbreitung sicher ist. W. Forster Wirthumer, J.: Die Bembidien Oberösterreichs. Ein Beitrag zur Käferfauna des Landes. Überarbeitet von G. T. Mayer. — Beiträge zur Landes- kunde von Oberösterreich. Naturwissenschaftliche Reihe II, 1. Band, im Selbstverlag des O6. Musealvereins, Linz 1975. 127 Seiten, 47 Karten, OÖ. S. 160,—. Bei dem Titel dieser Arbeit denkt man zunächst an eine reine Faunen- liste der Bembidion-Arten Oberösterreichs, doch bald wird man sehr an- genehm enttäuscht. Es handelt sich um das Lebenswerk von Johann Wirthumer. Wirthumer beschäftigte sich zeitlebens vor allem mit der Gattung Bembidion (Coleoptera: Carabidae) und erlangte dabei nicht nur eine ausgezeichnete Formenkenntnis dieser schwierigen Gruppe, sein Hauptinteresse galt dabei den Fragen nach den Ursachen der Verbreitung dieser Tiere. Dieses, sein Lebenswerk, hinterließ er in einem Rohmanu- skript, als er 1961 75jährig starb. Frau Dr. Gertrud Th. Mayer hat dieses Manuskript dankenswerterweise überarbeitet und der Öffentlichkeit vor- gelegt. Das Werk beinhaltet zunächst die zahlreichen Funddaten der Bembidien Oberösterreichs und ist somit eine einzigartige Dokumentation. Inter- essierten Stellen des Landschaftsschutzes und der Landschaftspflege dürfte diese Bestandesaufnahme der Bembidien der Gewässersysteme Ober- österreichs sehr willkommen sein, da gerade diese Tiere als Indikatoren für Veränderungen in diesen Gewässern dienen können. Die anschließende Diskussion der Verbreitung der einzelnen Arten ist ein nicht zu unter- schätzender Baustein für weitere biogeographische Arbeiten auf diesem Gebiet. Auch zahlreiche ökologische Daten fehlen nicht. Als Anhang folgen 46 Verbreitungskarten. Diesen vorausgestellt ist eine Karte der unter- suchten Gewässer Oberösterreichs. Es läßt sich somit auf einen Blick über- sehen, wo schon und wo nicht gearbeitet wurde. Man kann nur hoffen, daß ähnliche Arbeiten folgen und dem besproche- nen Werk eine große Verbreitung wünschen. G. Scherer Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft Programm für die Monate März und April 1977 Montag, den 14. März Vortrag: Dr. U. Gruber (als Gast): Bericht über eine Reise nach Ladakh. (Mit Farblichtbildern) Freitag, den 18. März bis Bayerischer Entomologentag Sonntag, den 20. März (Siehe Sonderprogramm) Montag, den 25. April Abschluß des Wintersemesters Der Vortrag am 14. März findet im Kleinen Hörsaal des Zoologischen In- stitutes, München 2, Luisenstraße 12, statt, die Veranstaltung am 25. April im „Pschorrkeller“, Theresienhöhe 7. Beginn der Veranstaltungen jeweils 19.30 Uhr. Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen Gesellschaft trifft sich am 7. März und am 18. April, jeweils 18 Uhr, in den Ritterstuben, Zweigstraße, zu Bestimmungsabenden. Bitte Zahlkarte beachten! NACHRICHTENBLATT der Bayerischen Entomologen Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, Maria-Ward-Straße 1b Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 26. Jahrgang 15. April 1977 NT22 Inhalt: H. Fürsch: Ergänzungen und Berichtigungen zur Familie Coccinellidae in Freude et al., 1967: Die Käfer Mitteleuropas, Band 7, S.17. — R. Wagner: Zur Kenntnis der Psychodidenfauna des Allgäus (Diptera: Nematocera) S. 23. — G. Tarmann: Procris (Jordanita) chlo- ros (Hübner, 1808—1813) in Südtirol (Lep.: Zygaen.) S. 28. — E. Plass- mann: Drei weitere neue Mycetophilidenarten aus dem Allgäu (Diptera: Mycetophilidae) S. 30. — Aus der Münchner Entomolgischen Gesellschaft SW32. Ergänzungen und Berichtigungen zur Familie Coccinellidae in Freude et al., 1967. Die Käfer Mitteleuropas. — Band 7 Von Helmut Fürsch Seit Erscheinen dieses Bandes liegen zahlreiche Veröffentlichungen vor. Von verschiedenen Seiten wurde angeregt, die Berichtigungen und Ergänzungen zusammenzustellen, um auch die nichtspezialisier- ten Benützer dieses Werkes auf dem laufenden zu halten. Für wertvolle Anregungen und Unterstützung danke ich den Her- ren Dr. Josef Belicek, Yellowknife, Christian Duverger, Vincennes, Prof. Dr. Otto Kraus, Hamburg und Dr. Erich Kreissl, Graz. Die Angabe der Seite und Stelle, an die die Ergänzung im 7. Band von Freude, Harde, Lohse eingefügt werden soll, dient der Übersichtlichkeit. Es steht nun fraglos fest, daß die Coceinellidae zu den Clavicornia gehören. Hier sind sie wohl am besten in die Überfamilie der Cucujoi- dea einzuordnen. Hier wird ein System der Coccinelliden vorgeschla- gen, daß den modernsten und gründlichsten Forschungen auf diesem Gebiet, von Sasaji (1968 und 1971) und Klausnitzer (1970) weitestgehend folgt. Die Tetrabrachinae einerseits und die Epilach- ninae auf der anderen Seite, werden — in Übereinstimmung mit Kreissl — an die beiden Enden des Systems gestellt. Es wird da- bei den engen Beziehungen der Tetrabrachinae zu den Coccidulinae und denen der Epilachninae zu den Coccinellinae Rechnung getragen. Kapur (1970) schlug vor, die Arten in drei Subfamilien einzuteilen, die Tetrabrachini, Coccinellini und Epilachnini. Die Begründung der erstgenannten Bearbeiter scheint doch fundierter zu sein, obgleich auch vieles für Kapurs Ansicht spricht. S. 231: System. (Berücksichtigt werden die bekanntesten Triben und alle einheimischen Genera): 18 Tetrabrachinae: Tetrabrachys. Coccidulinae: Coceidulini (Coccidula, Rhyzobius), Exoplectrini, Noviini (Novius, Rodolia). Sticholotinae: Sticholotini, Sukunahikonini, Shirozuellini, Serangiini. Scymninae: Scymnini (Seymnus mit Subgenera Scymnus s. str. und Pullus, Nephus mit Subgenera Nephus s. str. und Sidis, Diomus, Clito- stethus), Stethorini (Stethorus), Scymnillini, Cranophorini, Hyperaspini (Hyperaspis), Ortaliini, Cryptognathini. Chilocorinae: Chilocorini (Chilocorus, Exochomus, Brumus), Platynaspini (Platynaspis), Aspidimerini, Telsimiini, Cryptogonini. Coccinellinae: Coccinellini (Aphidecta, Hippodamia, Anisosticta, Semiada- lia, Bulaea, Tytthaspis, Adalia, Chelonitis, Coccinella, Coccinula, Syn- harmonia, Harmonia, Myrrha, Sospita, Calvia, Myzia, Anatis), Discoto- mini, Psylloborini (Halyzia, Vibidia, Psyllobora). Epilachninae: Epilachnini (Henosepilachna), Madaini (Subcoccinella, Cyne- getis). S. 231: Die Lithophilinae müssen Tetrabrachinae heißen und die er- ste Gattung Lithophilus: Tetrabrachys Kapur. Fürsch (1963) hatte vorgeschlagen, den Namen Lithophilus beizubehalten, mit der Be- gründung, der Name Lithophilus Schneider bei den Carabidae sei nicht verfügbar, weil als primäres Synonym veröffentlicht. Kapur entgegnete 1970 zugunsten seines Namens, er habe 1948 gemäß Arti- kel 36 des damals gültigen Code of Zoological Nomenclature gehan- delt. Darauf bat Fürsch 1971 Herrn Professor Dr. ©. Kraus, ein Mitglied der Internationalen Kommission für Zoologische Nomen- klatur, um Rat. Prof. Kraus antwortete — fußend auf den Anga- ben von Fürsch — daß es sich bei Lithophilus Schneider nicht um die Veröffentlichung eines neuen Namens in der Synonymie handle. Vielmehr hätte Schneider eindeutig festgestellt, daß er die bei- den Namen Epactius oder Lithophilus „zur Auswahl“ anstelle von Scolytus angibt. Damit stünde fest, daß der Name Tetrabrachys bei- behalten werden müsse. Herrn Professor Kraus sei an dieser Stel- le nochmals herzlich für seine Ausführungen gedankt! Über die Un- terfamilie ist von Jablokoff-Khnzorian (1974) eine um- fangreiche Arbeit erschienen, die das Studium dieser schwierigen Gruppe weiter erleichtern soll. S. 234: Über 3. Gattung: Subcoccinella Huber muß es heißen: Tri- bus Madaini Gordon (1975: 206). S. 240: Die 6. Gattung muß richtig Rhyzobius Stephens, 1831: 396 heißen. Rhizobius Stephens 1831: 373 ist eine falsche Schreibeweise. Oke, 1951, Mem. Nat. Mus. Victoria: 21, schlägt dafür den Namen Rhizobiellus vor, da Rhizobius Agassiz (1846) präoccupiert ist von Rhizobius Burmeister (1835) für eine Hemipterengattung. Oke übersah offenbar Stephens? Damit ist Rhizobiellus ein jüngeres Synonym von Rhyzobius Stephens. S. 242: Scymnus. Über diese Gattung sind zwei sehr gründliche Ar- beiten erschienen, von R. D. Pope, 1973 und von J.M. Gour- reau, 1974. Popes Schrift enthält neben ausgezeichneten Abbil- dungen Verbreitungskarten und besticht durch genaue Bibliographie. Scymnus schmidti Fürsch ist demnach auf den Britischen Inseln weit verbreitet. Auch Gourreaus Arbeit gefällt wegen der hervorra- genden Bebilderung des gesamten Polymorphismus-Spectrums. Al- lerdings war es sicher unnötig, alle infrasubspezifischen Namen auf- zuführen, ja sogar noch neue zu beschreiben. Diese „morphe“, wie Gourreau sie nennt (hier Bernardi, 1957 folgend), sollen aufgefaßt werden als sowohl morphologisch, wie auch geographisch different. Die 77 abgebildeten „morphe“ von Nephus kiesenwetteri 19 Mls. (Pl. XXXVI) zeigen jedoch, daß es sich hier lediglich um formae handelt. Eine geographische Vikarianz ist hier erfahrungsgemäß nicht gegeben. Andererseits wurde bei Nephus quadrimaculatus Herbst (Pl. XL) die Rassenbildung nicht erkannt. Nach den Interna- tionalen Regeln für die Zoologische Nomenklatur, bleibt keine andere Wahl, als die „morphe“ als infrasubspezifische Kategorie einzustufen, die nach Art. 10 (b) nicht verfügbar sind. Überdies ist „Morphe“ be- reits etwas anders definiert als „jede genetische Form (individuelle Variante), die am Polymorphismus teilnimmt“ (Mayr, 1967: 523). Gourreau erläutert in seinem Glossar: „employ&e comme equivalent de variete au sens large“. Im übrigen schlägt Linsley bereits 1944 vor und Mayr, 1975: 308 bekräftigt, daß es zweckmä- Big sei, infrasubspezifische Kategorien nach Bezeichnungen aus leben- den Sprachen zu benennen. Morphen werden in diesem Zusammen- hang ausdrücklich genannt und weiter ausgeführt, daß es heute keine Entschuldigung mehr für terminologische Unsauberkeiten gäbe, nachdem die Zoologen keine Schwierigkeiten mehr hätten, den Un- terschied zwischen Populationen und individuellen Varianten (Phä- na) auseinander zu halten (Mayr, 1975: 308). Gourreau führt auch den Ausdruck „Coenospecies“ ein und erläutert auf S. 215 etwa so: „Individuen, die morphologisch identisch sind, sich jedoch in ihren Genitalorganen unterscheiden. Wahrscheinlich miteinander frucht- bar“. Er verweist dabei auf Brown (1944), doch findet man in dem zitierten Aufsatz diesen Terminus Coenospecies nicht. Auf S. 70 aber steht folgender Absatz: „... Der Nachwuchs von zwei Weibchen (ge- meint ist Arthrochlamys bebbianae [Chrys.], der Verf.) zeigt Kopula- tionsorgane von beiden Typen. Männchen von bebbianae variieren in Größe, Färbung, Skulpturierung. Aber jene mit verschiedenen Kopu- lationsorganen variieren in bezug auf diese anderen Merkmale um den gleichen Mittelwert. Damit ist wahrscheinlich, daß die Unter- schiede in den Kopulationsorganen auf Umwelt- oder Wachstumsein- flüsse zurückzuführen sind.“ 1950 berichtet Brown nochmals auf S. 104: „Bei sehr vielen vergleichbaren Insektengattungen muß man Ergebnisse, die auf Museumsmaterial fußen als vorläufig betrachten, bis sie durch Feld- und Laborstudien erhärtet worden sind“, und wei- ter: „Für gewöhnlich würde man hier zwei Arten vermuten, die durch vier Unterschiede im männlichen Kopulationsorgan gekennzeichnet sind. Aber die Käfer sind durch andere Merkmale nicht unterschie- den. Sie leben monophag auf ein- und derselben Weidenart und die seltenere Form findet man nur in Gesellschaft der häufigeren. So wurde Dimorphismus vermutet und durch Zuchtversuche bewiesen“. Nach dieser Definition im Sinne Browns, läßt sich „Coenospecies“ auf Scymnus frontalis anwenden. Der Polymorphismus des männli- chen Kopulationsorgans ist abgebildet bei Freude, Harde, Lohse VII: 248 (Aed. 8/3) und Pope, 1973: 15, fig. 24. (Vergl. auch Fürsch, 1963a: 165 und 195). Offenbar übersah Gourreau die zwar undeutlichen aber in Serien doch konstanten äußeren Unter- schiede bei den von ihm als „Coenosp.“ bezeichneten Arten. Überdies ist der neue Terminus sicher entbehrlich, da uns in Genitaldimor- phismus oder -polymorphismus ein leicht verständlicher Ausdruck zur Verfügung steht, der auch keine weitere Belastung der Nomen- klatur nach sich zieht. Andererseits ist Coenospecies fast gleichlau- tend mit Caenospecies von Clausen, Keck und Hiesing (1945). Mehr Material wird hoffentlich bald endgültige Klärung brin- gen, bis dahin kann man natürlich auch nicht von Geschwisterarten 20 sprechen (Brown, 1958), sondern von einer jungen Artengruppe, die sich im Stadium der Differenzierung befindet. Diese kritischen Äußerungen sollen und können den Wert von Gourreaus Arbeit in keiner Weise schmälern. S.250: 12a (globosus wichmanni Fürsch) muß jetzt heißen: Scym- nus (Pullus) fraxini wichmanni Fürsch. Khnzorian, 1970, Zool. Papers, Academy of Sciences of Arm. SSR, XV: 72 setzte nach Unter- suchung der Typen S. globosus synonym zu S. fraxini Mulsant. S. 251: 16b (pallidivestis Muls.) muß nun heißen: Scymnus (Pullus) mediterraneus Khnzorian (1972). Die Typen von S. pallidivestis sind nämlich artgleich mit S. interruptus Gze. S. 253: 3. U. G.: Nephus Muls. Es wird vorgeschlagen, Nephus Gat- tungsrang einzuräumen. Die Unterschiede zu Scymnus mit der U. G. Pullus sind recht gravierend: Die Basalloben sind im Unterschied zu Scymnus bei Nephus asymmetrisch, die Receptacula sind anders ge- baut (Vgl. Fürsch 1965). Sie ernähren sich in erster Linie von Schildläusen (Whitehead, 191). Nach Mayrs Vorschlag (1975: 89 und 201) sind dies die morphologischen und ökologischen Lücken, die die Artgruppen Scymnus und Nephus voneinander tren- nen. Das Ausmaß dieser Lücke ist zugegebenermaßen nicht groß und darf auch klein sein, da die Anzahl der Arten großist. Whitehead (1961), Khnzeorian (1976), Pope (1975), und Gourzess (1974) sind der gleichen Meinung. Capra regte in brieflicher Mit- teilung die Trennung schon vor Jahren an. Klausnitzer (1970: 95), findet die Unterschiede im Bau der Larven nicht so gravierend, daß man trennen müßte. S. 256: 10:1: Clitosthetus arcuatus (Rossi). Fürsch stellt hier das Taxon abeillei Weise, nach brieflicher Mitteilung Capras Syno- nym zu arcuatus (Rossi). Gourreau (1974: 31) hält demgegenüber abeillei für eine Subspecies von arcuatus, wegen der etwas länglichen Körperform. Aus Mangel an größeren Serien kann der Autor hier nicht Stellung beziehen. S. 259: 15. Hyperaspis Redtenb. Die Aedeagusabbildungen sind hier wenig geglückt. Sie wurden mit Erlaubnis Günthers aus seiner richtungweisenden Arbeit (1959) abgezeichnet. Leider hat Gün- ther sie in trockenem, etwas eingerolltem Zustand von der Dorsal- seite her gezeichnet. 1971 erschien eine Synopsis dieser Gattung von Jablokoff-Khnzorian. Die Arbeit enthält eine Fülle von Abbildungen, die sich nur mit Einschränkung zur Identifizierung ver- wenden lassen. Derzeit arbeitet Chr. Duverger (Frankreich) an einer Überschau über die paläarktischen Arten. Diese Zusammenstel- lung verspricht schon jetzt eine Lösung des Problems Hyperaspis zu bringen. S. 260: 4 pseudopustulata Muls. Khnzorian, 1971: 173 sieht dieses Taxon als Subspecies von H. reppensis. Dem muß widerspro- chen werden (Canepari,Duverger,FürschundKreissl in litt) Capra (1976:6) klärt hier die Probleme und gibt erstmals eine gute Abbildung des Aedeagus. S. 260: 3 H. reppensis var. subconcolor Weise. Khnzorian, (1971: 173) untersuchte den Holotypus Weises und stellte die Art- gleichheit mit H. reppensis (Herbst) fest. S. 260: 3 subconcolor Günther. Duverger wird diese Art als H. guentheri Duverger benennen (briefliche Mittlg.). S. 261: 7 femorata Motsch. = H. quadrimaculata Redtenb. nach Khan zori ang). 21 S. 261, Schlüsselzahl 6: Hier ist einzusetzen: 6 Alle Ts gelb. Hsch. Punkte tief und fast so groß wie auf den Elytren (Aed. 15:5 und 6) . . SR) — VB gelbrot, M und HB schwarz mit braunen Ts. Elytren viel kräftiger punktiert als Hsch. Aed: mit langem, schmalem Ba- sallobus, der an der Spitze (von ventral gesehen) leicht nach rechts gebogen und distal abgerundet ist. Am Ende seines un- teren Drittels, kleiner, abgerundeter Vorsprung nach rechts. 2,9—3,1 mm. Bisher nur aus dem Vintschgau und Italien be- kannt ee . ....8 peezi Fürsch (1976) 7 Rasse aus dem Steppenheidegebieten 0.- und M. E. (Aed. 15:5) . 5 reppensis reppensis (Herbst) — Rasse aus dem Rheinland und dem Elsaß (Aed. 15:6) R . reppensis occidentalis Fürsch ( G ünt he er hat den Namen bisher nicht veröffentlicht) Eine Arbeit von Esperanza Plaza (1975) ist für unser Gebiet nur von untergeordneter Bedeutung, da die Autorin verschiedene Arten als Varianten von Hyperaspis reppensis zusammenfaßt. S. 261: 7. Tribus Hippodamiini. Diese Tribus kann nicht aufrecht- erhalten werden. Die vergleichend systematisch morphologischen Studien Sasajis (1968) sowie die larvalsystematischen Forschun- gen Klausnitzers (1970: 82) geben keinen Anhalt für die Tren- nung von den Coceinellini. S. 266: 21. Gattung Bulaea Muls.: Esperanza Plaza (1975: 99 bis 110) revidierte in einer sehr schönen Arbeit Synonymie und Formen von B. lichatschovi (Humm.) und kam zu folgendem Ergebnis: (ver- änderte Tabelle nach E. Plaza, in der die leider wieder neu be- nannten „ab.“ weggelassen sind. Auch die „var.“ sind eliminiert, da seit 1960 nicht mehr benützbar. Diese Namen sind nicht verfügbar!). 1 Körperform mäßig konvex, fast halbkugelig. Elytren — hin- terrand spitzbogig . 2 — Körperform stark konvex, fast halbkugelig. Elytrenhinter- rand abgerundet. In der Regel sind die Elytren fleckenlos, ha- ben manchmal aber auch 2 Flecken in der Elytrenmitte oder zusätzlich noch 2 an den Schultern. Aed. im Vergleich zu Aed. 21:1 von ventral gesehen, gleichmäßig verjüngt. Von der Seite gesehen ist der schmale distale Teil kürzer und etwas dicker... westliche Rasse . . . . (2 lichatschovi pallida [Motsch.]) 2 Unterart des östl. Mittelmeergebietes mit 19 Makeln von de- nen die Sch. Makel fehlen kann. Die Flecken verfließen oft teilweise. Aed. 21:1. ve Mader (1926: Tafel 17:1, 3, 5, 6, 8) . . (1 lichatschovi [Humm. 1) (1: 1) 2 Rasse aus Algerien in _ der Regel mit 15 Flecken auf den Fld. (zusammen) vgl. Mader (1926: Tafel 17:4). Die Flecken können auch fehlen. Die Naht ist geschwärzt. Aed. ähnlich dem von 21:2, aber Basallobus in der unteren Hälfte fast pa- rallel, im distalen Drittel gleichmäßig verjüngt, nicht so un- vermittelt, auch nicht so schmal wie Aed. 21: 1 (3 lichatschovi quinquedecimpunctata Chobaut). S. 275: 32. Gattung Propylaea ist eine Untergattung von Calvia Mulsant (31. Gattung) (Belicek 1976). Erstmals begründete Klausnitzer seinen Vorschlag auf Zusammenlegung der beiden Gattungen mit der Ähnlichkeit der Larven. Belicek betont die Unterschiede von Calvia quatuordecimguttata zu den anderen Arten, vor allem die reduzierte Skulpturierung des Hsch. Klausnitzer 22 (in litt.) stellt heraus, daß die Larven dieser Art von allen anderen der Gattung durch mehrere Merkmale klar voneinander getrennt sind. Deshalb eine neue Gattung aufrichten zu wollen, entspräche nicht den praktikablen Vorschlägen von Mayr (loc. cit.): Die Kluft zwischen den Taxa ist zu gering um diesen oligotypischen Taxa Gat- iungsrang zubilligen zu können. S. 276: 33. Gattung: Neomysia Casey muß Myzia Mulsant heißen. Mysia Mulsant, 1846: 129 ist durch Gray 1840 für eine Mollusken- gattung präoccupiert. Im Index nannte Mulsant, 1846: 277 diese Gattung Myzia. Le Conte, 1852: 130 übernahm den Namen Myzia und so hat dieser laut Art. 32b der Internationalen Regeln für die Zoologische Nomenklatur Gültigkeit. Myzia tritt nicht in die Homo- nymie ein (Art. 52 und 56 loc. cit.). Neomysia Casey (1899) und Para- mysia Reitter (1911) sind demnach jüngere Synonyme. S. 278: 37. Gattung Thea Mulsant muß Psyllobora Dejean heißen. Fürsch (1966: 90) hielt Psyilobora für ein jüngeres Synonym von Thea. In Wirklichkeit stammt aber der Name Psyllobora vonChev- rolat (1837: 458) und nicht von Chevrolat, 1849, Dict. Univ. Hist. Nat. IV:43, wie Korschefsky (1931—1932) das angibt. Literaturhinweise Belicek, J. 1976. Coccinellidae of Western Canada and Alaska with Analyses of the Transmontane Zoogeographic Relationships be- tween the Fauna of British Columbia and Alberta (Insecta: Col: Cocc.). — Quaestiones Entomologicae. 12: 283—409. Brown, W.J. 1944. The Dimorphism in the Male Copulatory Organ of the Crysomelid Arthrochlamys bebbianae Brown. — The Canadian Entomologist: 70—72. Brown, W. J. 1956 (1958). Sibling Species in the Chrysomelidae — Proc. tenth Intern. Congr. Ent. I: 103—109. Capra, F. 1976. Coccinellidae dell’Archipelago Pontino. — Fragm. Ento- molog. XII, 1: 1—8. Chevrolat, L. A. 1837. Trimeres. In Dejean, P. F. Catalogue des Cole&opteres de la Collection de M. L. Comte Dejean ed. 3: 456—462. Clausen, J, Keck, D.D., and Hiesey, W. M. 1945. Experimental studies on the nature of species. — Carnegie Inst. Wash. Publ. No 581: 1—174. Fürsch, H. 1963. Sind Änderungen der Gattungsnamen bei den Cocei- nelliden notwendig? — Nachr.-Bl. Bayer. Entomologen 12: 49—52. Fürsch, H. 1963a. Möglichkeiten zur Festlegung niederer systematischer Kategorien gezeigt an der Epilachna-sahlbergi-Gruppe (Col. Cocce.). — Veröff. Zool. Staatssamml. München 7: 161—287. Fürsch, H. 1966. Bemerkungen zur Systematik mitteleuropäischer Coc- cinelliden (Col.). — Nachr.-Bl. Bayer. Entomologen 15: 85 —90. Fürsch, H. 1970. Über Coccinellidenausbeuten aus dem Vorderen Orient. — Mitt. Münchner Ent. Ges. 59: 108—114. Fürsch, H., Kreissl, E. 1967. Revision einiger europäischer Scym- nus (s. str.)-Arten. — Mitteilungen Joanneum Graz 28: 207—259. Gordon, R.D. 1975. A revision of the Epilachninae of the western hemisphere (Col. Coce.). — Technical Bulletin 1493, U. S. Dept. of Agriculture: 1—409. Gourreau, J. M. 1974. Systematique de la tribu des Scymnini (Cocce.). — Annales de Zoogie Ecologie Animale (Sonderband): 1—222. Kapur, A. P. 1970. Phylogeny of Ladybeetles. — Proc. 57th Ind. Sc. Cong. II: 1—14. Klausnitzer, B. 1970. 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Die nur millimetergroßen erwach- senen Tiere leben in der Nähe von Gewässern aller Art und führen eine versteckte Lebensweise. Andere sind Kulturfolger geworden, die heute fast ausschließlich von Menschen geschaffene Habitate bevorzu- gen. Sie leben auf Bauernhöfen und finden sich in Kuh- und Pferde- dung, in Misthaufen aller Zusammensetzungen, in Silage, und sogar 24 auf Aborten sind sie oft häufig und können hier dem Menschen mit- unter gesundheitlichen Schaden zufügen. Ihre Larven sind verant- wortlich für eine Myiasis, eine Erkrankung der männlichen und weib- lichen Harn- und Geschlechtsorgane (Szabo 1965). Die Larven der meisten anderen Arten bewohnen aber die hygro- petrische Zone stehender und fließender Gewässer. Sie ernähren sich von zerfallenden Pflanzenteilen und von Aufwuchsalgen (meist Dia- tomeen). Die Erforschung dieser Dipterenfamilie hat in den vergangenen 25 Jahren in Europa große Fortschritte gemacht, vor allem durch die Arbeiten von Vaillant (Grenoble), der zur Zeit an einer Revision der palaearktischen Psychodiden arbeitet. In Deutschland haben sich nach dem 1. Weltkrieg Feuerborn und Jung (1950—1956) mit Psychodiden beschäftigt. In ihren Ar- beiten befaßten sie sich vor allem mit den Arten der norddeutschen Quellen und des deutschen Mittelgebirgsraumes. Aber selbst aus die- sen Gebieten werden noch neue Arten beschrieben oder andere, bis- her nur aus Südeuropa bekannte Arten gefunden. Im deutschen Alpen- und Voralpenraum sind Psychodiden bisher kaum gesammelt worden und so ist die Fauna dieses Gebietes noch völlig unbekannt. Es war daher eine lohnende Aufgabe, die von Hans Mendl (Kempten/Allgäu) gesammelten Psychodiden zu untersu- chen. Für die Bereitstellung seines Materials sei ihm an dieser Stelle herzlich gedankt. In der systematischen Reihenfolge halte ich mich an Vaillant, der zur Zeit diese Gruppe revidiert. Wenn nicht ausdrücklich anders vermerkt, wurden alle Tiere von Hans Mendl gesammelt. Tribus Telmatoscopini Threticus incurvus Krek: Der Fundort dieser Art im Allgäu ist der am weitesten nordwestlich liegende für diese Art. Krek hat diese Art zum erstenmal 1971 in Bosnien gefunden und beschrieben. Die er- sten Tiere dieser Art habeich(Wagner in Vorbereitung) aus Lunz am See (Niederösterreich) für die Alpen nachweisen können. Material: 15 Lichtf. Birgsau 7.—15. 7.1974. 1ö Lichtf. Birgsau 3. bis 9. 6. 1975. Erstnachweis für Deutschland. Philosepedon austriacus Vaillant: Die Larven der Philosepedon- Arten leben in den Gehäusen toter Landlungenschnecken. Bisher wurden Imagines dieser Art nur in den Östalpen gefunden. Material: 23 d Lichtf. Birgsau 14.—27. 6.1975, Erstnachweis für Deutschland. Philosepedon humeralis (Meigen): Diese Art hat den gleichen Ha- bitat, wie die Vorhergehende, sie ist aber im Allgäu die häufigere. Sie ist in Mitteleuropa weit verbreitet. Material: Zahlreiche dd und $? wurden in allen Lichtfallen von Mai bis Oktober der Jahre 1973 bis 1975 gefunden. Weitere Telmatoscopini sind aus dem deutschen Alpengebiet zu er- warten, da die Weibchen von verschiedenen anderen Arten in den Lichtfallen auftauchten. Zur sicheren Determination dieser Arten sind aber nur die männlichen Imagines zu gebrauchen. 25 Tribus Pericomini Satchelliella delphiniensis (Georges): Diese Art ist gemein in den westlichen Alpen, wo sie zwischen 500 und 2000 m vorkommt. Ihre Larven bevorzugen als Habitat den dunklen Schlamm am Rande von Helokrenen, der durch Zerfall von Pflanzenteilen entsteht. (Vail- lant briefliche Mitteilung) Material: 15 Lichtf. Kreuzthal Oktober 1970. 15 Allg. Alpen Ok- tober 1970. Zahlreiche dd und 9% in der Lichtfalle Birgsau von Mitte August bis Ende September in den Jahren 1973 bis 1975. 1 Zwit- ter Lichtf. Birgsau 11.—26. 8. 1975. Erstnachweis für Deutschland. Satchelliella mutua (Eaton): Satchelliella mutua ist in Europa weit verbreitet. Sie ist an Gewässern aller Art zu finden, bevorzugt aber die Umgebung von Quellen. Material: 1& Lichtf. Birgsau 23.—30. 7. 1975 Satchelliella plumicornis (Tonnoir): Satchelliella plumicornis war lange Zeit nur aus Österreich bekannt. Szabo (1965) meldete sie aus der Slovakei, wo sie im Herbst in Massen fliegen soll. Der Fundort in den Allgäuer Alpen ist der westlichste für diese Art. Material: 45 ö Allgäuer Alpen, Weg zur Schlappolt-Alpe, 9. 10. 1970 (1000—1600 m). Erstnachweis für Deutschland. Satchelliella trivialis (Eaton): Bei dieser Art handelt es sich um eine der gemeinsten der Fließgewässer Europas. Sie ist während der war- men Jahreszeit an fast jedem Bach in größerer Zahl zu finden. Material: 18 Lichtf. Birgsau 7.—15. 7. 1974 Saraiella clastrieri (Vaillant): Sie ist ein Endemit der Alpen. Höhe- re Lagen über 1000 m scheint sie zu bevorzugen, was auch die Fund- ortangaben aus dem Allgäu belegen. Material: 68 d/3 22 Traufbachtal 18.8.1974 (1300 m). 95. 8/12 Gerstrubener Tal 31. 7. 1971 (1500 m). Erstnachweis für Deutschland. Saraiella parva (Vaillant): Auch sie ist ein Endemit der Alpen. Sie scheint die Nähe von Quellen zu bevorzugen. Material: 35 8 Lichtf. Birgsau 6.—13. 9. 1975. 35 6 Lichtf. Rappen- see 26. 6.—1. 7.1976. 28 8 Lichtf. Rappensee 1.7. —11.7.1976. Erst- nachweis für Deutschland. Pericoma pseudoexquisita (Tonnoir): Diese Art hat in Europa eine weite Verbreitung. Ihre Larven leben in der hygropetrischen Zone von Quellen und Bächen. Material: 15 Birgsau 7.—15. 7. 1974. Pericoma trifasciata (Meigen): Neben Pericoma calcilega Tonnoir und verschiedenen Sycorax-Arten ist auch Pericoma trifasciata eine kalkliebende Art. Ihre Larven tragen einen Kalkpanzer, ohne den sie nicht lebensfähig sind. Material: 15 Lichtf. Birgsau 23.—30. 7. 1975. Ulomyia cognata (Eaton): Diese Art ist weit in Europa verbreitet. Ihr bevorzugter Habitat sind Quellen mit zerfallendem Laub. Material: 15 Lichtf. Birgsau 7.—14. 5. 1974 Clytocerus ocellaris (Meigen): Zahlreiche Larven dieser Art erhielt ich von Herrn I.D. McLellan. Er hatte die Tiere mit Larven an- derer Familien am 16.8.74 mit H. Mendl im Eschachtal, 15 km westl. von Kempten, gesammelt. Berdeniella alpina Wagner: Diese Art hat der Autor (Wagner 1975) neu beschrieben. Neben dem typischen Fundort, dem Schreier- 26 bach bei Lunz am See (Niederösterreich), ist dies das zweite bekannte Vorkommen. Material: 16 Lichtf. Birgsau 30. 7.—11. 8.1975. Erstnachweis für Deutschland. Berdeniella helvetica (Sara): Berdeniella helvetica ist ein Endemit der Alpen. Sie bewohnt, wie alle Berdeniella-Arten die kalten und schnellfließenden sauberen Gebirgsbäche. Material: 1& Lichtf. Birgsau 21.—30. 6. 1972. 36 ö Lichtf. Birgsau 9.—12.5.1973.8d & Lichtf. Birgsau 9. 6.—11. 8. 1974. Erstnachweis für Deutschland. Berdeniella nivalis Vaillant: Der Autor berichtet, daß diese Art in den kalten Bergbächen der Westalpen in Höhen zwischen 1500 und 2400 m vorkommt. In bestimmten Bergbächen, deren Sommertempe- raturen nicht stark ansteigen, scheint sie aber auch noch in tieferen Lagen zu leben. Material: 18 Lichtf. Birgsau 15.—18. 8.1974. 15 Eschachtal 16.8. 1974leg.I.D. MceLellan. Erstnachweis für Deutschland. Berdeniella unispinosa (Tonnoir): Diese Art hat unter den Berde- niella-Arten das größte Verbreitungsgebiet. Sie kommt noch in fast allen nicht zu sehr verschmutzten klaren und schnellfließenden Bä- chen Mitteleuropas zwischen 200 und über 2000 m Meereshöhe in oft großen Mengen vor. Material: 38 & Lichtf. Birgsau 29.7.—15.8.1974. 556 Lichttf. Birgsau 23.—30. 7. 1975. Tribus Psychodini Für die Psychodini ist es müßig, für jede Lichtfallenprobe und für jede Art genaue zahlenmäßige Angaben zu machen. Die in jeder Pro- be vorkommenden Arten sind oft in solchen Massen vertreten, daß dies den Anspruch auf eine Erfassung der Psychodiden weit übersteigen würde. Ich beschränke mich bei diesen Arten deshalb auf ihre Benen- nung und auf die Angabe des Habitates. Psychoda albipennis Zetterstedt: Diese Art ist weltweit verbreitet. Ihre Larve lebt auf Fäkalien verschiedener Wirbeltiere und am Ufer von verschmutzten Gewässern. Im Herbst findet man sie oft auf Bau- ernhöfen, wo sich die Imagines in der Nähe von Silage aufhalten, die auch zur bevorzugten Larvennahrung gehört. Psychoda alternata Say: Die Larven dieser Art bewohnen Dung- gruben, Abwassergräben und Ställe. Massenhaft findet man die er- wachsenen Tiere zuweilen an Tropfkörben von Kläranlagen. Psychoda alticola Vaillant: Psychoda alticola gehört zu den weni- gen Psychoda-Arten, die sauberes Wasser bevorzugen. Vaillant (1973) beschrieb diese Art aus den Westalpen. Weitere Vorkommen dieser Art gibt es in Rumänien. Auch in Lunz wurde diese Art gefunden (Wagner i. Vorb.). Erstnachweis für Deutschland. Psychoda cinerea Banks: Psychoda cinerea gehört nachSatchell (1947b) zur Psychoda-Fauna von Bauernhöfen. Ihre Larven entwik- keln sich in Rieselgut, sind aber nie sehr zahlreich. Psychoda gemina Eaton: Diese Art ist in ganz Europa verbreitet. Ihre Larven entwickeln sich zwischen zerfallenden Blättern am Ran- de von Quellen und Bächen, aber nie in Dung und Fäkalien (Sat- chell 1947b). 27 Psychoda grisescens Tonnoir: Die Larven von Psychoda grisescens fand ich oft am Ufer verschmutzter Bäche. Satchell (1947b) be- zeichnet sie als nicht auf Rieselgut lebend, berichtet aber von Tieren, die er aus Kuhdung gezogen hat. Psychoda minuta Banks: Psychoda minuta gehört zu den seltenen Psychoda-Arten, ihre Larven leben oft entfernt von Gewässern in Anhäufungen faulenden Grases. Manchmal findet man sie auch zwi- schen Blättern in Abwassergräben. Psychoda parthenogenetica (Tonnoir): Diese Art gehört zu den ge- meinsten Psychodiden überhaupt. Sie ist weltweit verbreitet und ih- re Larven leben überall dort, wo es faulendes und zerfallendes pflanzliches Material gibt (Satchell 1947b). Psychoda phallaenoides L.: Die Larven von Psychoda phallaenoi- des entwickeln sich im Dung von Pferden und Kühen (Nielsen 1961). Ihre Imagines spielen in vielen Wäldern eine wichtige Rolle bei der Befruchtung des Aronstabes.. Remmert (1970) bemerkt eine Übereinstimmung der Hauptaktivitätszeit dieser Art und dem Zeit- punkt des Öffnens der Blüte des Aronstabes. Psychoda trinodulosa Tonnoir: Westeuropa und Nordafrika umfaßt das Verbreitungsgebiet von Psychoda trinodulosa. Ihre Larven ent- wickeln sich vor allem in Kuh- und Pferdedung. Von den bisher im Allgäu festgestellten Arten sind 5 Endemiten der Alpen oder eines Teiles der Alpen: Berdeniella helvetica (gesamte Alpen), Berdeniella nivalis (westliche Alpen), Berdeniella alpina (östliche Alpen), Satchelliella delphiniensis (westliche Alpen) und Saraiella clastrieri (westliche Alpen). Für 4 dieser Arten konnte mit den Funden aus dem Allgäu das bekannte Verbreitungsgebiet erheb- lich erweitert werden. Eine Art, die mehr die südlichen Alpen be- wohnt ist Saraiella parva. In den Alpen und den Karpathen lebt Satchelliella plumicornis. Threticus incurvus und Psychoda alticola sind in den Alpen und auf dem Balkan verbreitet. Die restlichen Arten sind aus ganz Mittel- europa und teilweise sogar weit darüber hinaus bekannt. So hat das Gebiet der Allgäuer Alpen wahrscheinlich nur wenige eigene Psychodidenarten, zeigt aber faunistische Verbindungen zur ost- und südosteuropäischen sowie zur westalpinen Psychodidenfau- na, während die südlichen Arten nur durch Saraiella parva vertreten sind. Mit den bis jetzt festgestellten 27 Arten, von denen 10 Erstnach- weise für die deutsche Fauna sind, dürfte erst ein kleiner Teil der Psychodiden des Allgäu erfaßt sein. Vor allem aus dem Tribus der Telmatoscopini werden noch eine ganze Reihe Arten, wahrscheinlich auch neue, gefunden werden. Doch dazu müßte man sehr gezielt die speziellen Biotope der Arten untersuchen. Aber auch die Pericomini sind bestimmt noch lange nicht alle erfaßt. Somit kann diese Arbeit nur ein bescheidener Anfang für die Kenntnis der Psychodiden des deutschen Alpenraumes sein. Literatur: Remmert, H. (1969): Tageszeitliche Verzahnung der Aktivität verschie- dener Organismen. OECOLOGIA 3 (1969) 214—226. Satchell, G.H. (1947b): The larvae of the British Psychodidae. Ann. appl. Biol. 34: 611—621. 28 Szabo, J. (1965): Beiträge zur Verbreitung der Psychodiden in der Slo- vakei. Acta entomologica musei nationalis Pragae: 607—631. Vaillant, F.: Briefl. Mitteilungen. Wagner, R. (1975): Sechs neue Psychodidenarten aus Deutschland und Österreich. Mitt. dtsch. ent. Ges. 34: 1—9. Wagner, R. (in Vorb.): Lunzer Psychodiden (Diptera, Psychodidae). Adresse des Autors: Rüdiger Wagner, Fuldastation, Postfach 260, 6407 Schlitz Procris (Jordanita) chloros (Hübner, 1808—1813) in Südtirol (Lep.: Zygaen.) Von Gerhard Tarmann (Entomologische Arbeitsgemeinschaft am Tiroler Landesmuseum) Kürzlich erhielt ich von Herrn Witt (München) eine Bestim- mungssendung von Procris-Arten aus Südtirol, in der sich unter an- derem 25d, 1 der in den Südalpen bisher nur ganz vereinzelt festgestellten Procris chloros (Hb.) befanden. Die Tiere wurden von Herrn Nippe (München) bei Naturns im Vinschgau (500 m) erbeu- tet. Fast gleichzeitig teilte mir Herr Scheuringer (Rosenheim) brieflich mit, daß ihm ein spitzfühleriges Weibchen einer Procris-Art aus Taufers im Münstertal (1200 m) vorlag, das beim Einordnen Pro- bleme bereitete. Eine Überprüfung dieses Beleges ergab, daß es sich auch hier um Procris chloros (Hb.) handelte. Das Vorkommen der Art an den Trockenhängen im Vinschgau konnte schon seit längerer Zeit vermutet werden, da die Art sowohl aus dem unmittelbar im Westen angrenzenden Münstertal (Graubün- den) als auch aus dem Trentino gemeldet wurde. Für Südtirol wird sie allerdings erstmals von Bischof (1974) von Stilfs (1375 m) er- wähnt. Diese inneralpinen Funde von Procris chloros (Hb.) sind bemer- kenswert, da die Art sonst bisher in den Alpen nur in den französi- schen Südwestalpen und am äußersten Ostrand (Niederösterreich) ge- funden wurde. Die wenigen Meldungen der doch recht auffälligen Art in Südtirol sind sicher nicht nur auf die Seltenheit der Tiere, sondern vermutlich auch auf die relativ späte Flugzeit in diesem Gebiet zu- rückzuführen (E. VIL—M. VIII.). Es ist jedoch durchaus möglich, daß sich noch weitere Stücke dieser Art unter undeterminiertem oder mangelhaft determiniertem Material aus den Südalpen befinden könnten. Weitere Überprüfung vorhandenen Materials und verstärk- tes Augenmerk auf die Arten der Gattung Procris in den südlichen Alpengebieten werden sicherlich noch manches interessante Ergebnis bringen. Bisher wurden mir folgende Funde von Procris chloros (Hb.) aus Südtirol und den benachbarten Gebieten bekannt (Karte ]): 1) Münster im Münstertal, Graubünden, 1300 m, 2. VII. 1934; leg Thomann kleine Serie) — (Pictet, 1942; Bischof, 1974) 2) Stilfs, Südtirol, 1375m— (Bischof, 1974). 3), Taufers; Südtirol. !1200: m, Es VIISLIT2Nles2 7 Sccheuringer 9) Gen.det. Tarmann 29 4) Naturns, Südtirol, 500 m, 1.—8. VIII. 1975; leg. Nippe (25Ö, RD) Gen. det Tarmann 5) Mte. Calisio bei Trient, Trentino, 13. VII. 1936; leg. Eisenber- ger — (Daniel,1963)— Gen.det. Tarmann (Aus dem gesamten übrigen südlichen Alpenbereich sind mir keine weiteren Funde der Art bekannt.) X X X 8 X % IS @> Karte 1: Funde von Pr. (Jord.) chloros (Hb.) in Südtirol und den angrenzen- den Gebieten. Literaturverzeichnis: Bischof, A. (1974): Ein Beitrag zur Kenntnis der Verbreitung der Pro- cris-Arten (Lepidoptera). — Mitt. Ent. Ges. Basel, 24/2: p. 53—60. Daniel, F. (1963): Die Vertreter des Genus Procris in Südtirol, Trentino und dem südlich anschließenden Gebirgsland. — Mitt. Ent. Ges. Basel, 13/2: p. 17—23. Pictet, A. (1942): Les Macrol&epidopteres du Parc National Suisse et des regions limitrophes. — Ergebn. d. wiss. Unt. d. schweizer. Natio- nalparks, Verlag H. R. Sauerländer & Co., Aarau: p. 85—263. Mag. Gerhard Tarmann, Tiroler Landeskundliches Museum im. Zeughaus Kaiser Maximilians I., Zeughausgasse 1, A-6020 Innsbruck 30 Drei weitere neue Mycetophilidenarten aus dem Allgäu (Diptera: Mycetophilidae) Von Eberhard Plassmann Aus Birgsau, südlich von Oberstdorf, im Stillachtal, etwa 930 m über NN, sind drei weitere neue Pilzmückenarten zu vermelden, die mit Hilfe von Lichtfallen erbeutet wurden. Mycomyia nava n. sp. Material: Holotypus 18:5.—8. 9. 1974 Länge: 4 mm. Stirne und Scheitel braun. Untergesicht, Rüssel und Taster hellbraun. Fühler fast doppelt so lang wie Kopf und Thorax zusammen. Basalglieder der Fühler gelb. Erstes Fühlergeißelglied an der Basis gelb, die übrigen braun. Abb. 1: Mycomyia navan. sp. Hypopysium a) von oben; b) von unten Mesonotum braun, an den Schultern ausgedehnt gelb. Pleuren gelb, braunfleckig. Sternopleuren distal braun, Metapleuren ganz braun. Schildchen hellbraun mit 4 Borsten. Postnotum braun, seitlich gelb. Schwinger weiß. Hüften, Schenkel und Schienen gelb. Mittelhüften ohne Dorne. Schienensporne und Tarsen braun. Flügel bräunlich tingiert. sc über der Mitte des Zellchens in r mün- dend. cu-Gabelbasis jenseits von r—m gelegen. Abdomen braun. Hypopygium gelb. (Abb. 1). Speolepta dissona n. sp. Material: Holotypus 16: 18.—27. 9. 1975 Länge: 5mm. Kopf und Thorax graubraun. Fühler, Rüssel und Taster lichtbraun. Schwinger grau. Hüften und Schenkel gelb, Schienen hellbraun. Schienensporne und Tarsen braun. Flügel klar, ohne Zeichnungen. Im Gegensatz zu Speolepta lepto- gaster Winnertz ist das Zellchen groß, dreimal so lang wie breit. Abdomen graubraun, sechstes und siebentes Segment dunkelbraun. Hypopygium hellbraun (Abb. 2). 3l Abb. 2: Speolepta dissona n. sp. Hypopygium a) von oben; b) von unten Anatella alpina n. sp. Material: Holotypus 16: 9.—12. 9. 1973 Länge: 3mm. Kopf braun. Rüssel und Taster hellbraun. Basal- glieder der Fühler dunkelbraun, Geißelglieder hellbraun. Mesonotum schwarzbraun, Pleuren braun. Schildchen und Post- notum dunkelbraun. Schwingerstiel weiß, Schwingerkopf hellbraun. Hüften braun, Vorderhüften schwarz behaart. Schenkel und Schie- nen gelb. Schienensporne und Tarsen braun. Äußerer Sporn der Mit- telschienen um !/ı kürzer als der innere. Flügel bräunlich gefärbt. cu-Gabelbasis deutlich jenseits der m-Ga- belbasis gelegen. Die Adern r, m und cu gleich stark gefärbt. Abdomen braun mit gelblichen Segmenteinschnitten. Hypopygium gelb (Abb. 3). Abb.3: Anatella alpina n. sp. Hypopysium a) von oben; b) von unten Anschrift des Verfassers: Dr. Eberhard Plassmann, Blumenstr. 8, D-8059 Notzing 32 Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft Ordentliche Mitgliederversammlung am 28. Februar 1977 Jahresbericht für das Jahr 1976 (Auszug) Die Mitgliederzahl unserer Gesellschaft betrug am 31. Dezember 1976: 639 Mitglieder, darunter 4 Ehrenmitglieder. Im Verlauf des Jahres 1976 sind 45 Mitglieder neu eingetreten, ausgetreten sind 21. Gestorben sind 11 Mit- glieder: Prof. Dr. Hans Burgeff, Würzburg (Ehrenmitglied); Dr. h.c. Georg Frey, Tutzing (Ehrenmitglied); Prof. Dr. Leo Heyrofsky, Prag; Prof. Dr. Karl Mazucco, Salzburg; Dr. Adolf Müller, Frank- furt/Main; Kommerzialrat Hans Reisser, Wien; Oberstleutnant a.D. Paul Schmidt, München; Josef Soffner, Stassfurt; Dipl.-Ing. Josef Till, Frankfurt/Main; Dr. Hermann Vogt, Darmstadt; Dr. Lilly Wachnitz, Grafenau. Im Jahre 1976 wurden 12 Sitzungen der Gesellschaft abgehalten, während der Sommermonate trafen sich die Mitglieder einmal im Monat an einem Stammtisch. Die Koleopterologische Arbeitsgemeinschaft in der Münchner Entomologischen Gesellschaft traf sich regelmäßig zu Bestimmungsabenden. Vom 2.—4. April fand bei einer erfreulich großen Beteiligung von Mitglie- dern und Gästen der 14. von der Münchner Entomologischen Gesellschaft gemeinsam mit der Firma Dr. E.Reitter GmbH. veranstaltete Bayerische Entomologentag statt, der wie immer sehr erfolgreich verlief. Das „Nachrichtenblatt der Bayerischen Entomologen“ wurde im selben Umfang wie im Vorjahr mit 6 Heften veröffentlicht. Der 66. Jahrgang der „Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft“ konnte aus Gründen, die nicht bei der Gesellschaft liegen, noch nicht ausgegeben wer- den. Er befindet sich im Druck und wird in ungefähr gleichem Umfang wie im Vorjahr in einigen Wochen erscheinen. Die Zahl der Tauschstellen der Bibliothek betrug am Ende des Jahres 1976: 303. Für das laufende Jahr haben sich bereits wieder 16 neue Mitglieder an- gemeldet, 1 Mitglied, Dr. Wilhelm Wagner, Hamburgs, ist gestorben. Die Mitgliederzahl beträgt also im Augenblick 654, davon 232 in München und Südbayern, 308 im übrigen Bundesgebiet und 113 im Ausland. Im Ausschuß der Gesellschaft ergaben sich anläßlich der Mitgliederver- sammlung folgende Veränderungen: Anstelle des wegen Überlastung zurückgetretenen Herrn Thomas Witt wurde Herr Paul Schaider zum Kassenwart gewählt. Herr Dr. Ernst Josef Fittkau, Direktor der Zoologischen Staatssammlung, und Herr Thomas Witt wurden als Berater in den Ausschuß der Gesellschaft ge- wählt. Laut Beschluß der Mitgliederversammlung wird der Mitgliedsbeitrag ab 1. Januar 1978 auf DM 35.— erhöht, für Schüler und Studenten auf DM 20.—. In den Sommermonaten treffen sich die Mitglieder zwanglos einmal im Monat im Vereinslokal „Pschorrkeller“, München 12, Theresienhöhe 7. Termine: 9. Mai, 13. Juni, 11. Juli, 8. August, 12. September, 10. Oktober. Der Koleopterologische Arbeitskreis in der Münchner Entomologischen Gesellschaft trifft sich am 18. April, 16. Mai, 20. Juni, 4. und 18. Juli und 12. September, jeweils 18 Uhr in den Ritterstuben, Zweigstraße, zu Bestim- mungsabenden. Bitte Termine vormerken! Das Mitgliederverzeichnis der Münchner Entomologischen Gesellschaft, das als Beilage für Nr. 2 des Jahrganges 26 vorgesehen war, kann infolge Erkrankung des Sekretärs der Gesellschaft erst mit Nr. 3 am 15. Juni 1977 ausgegeben werden. NACHRICHTENBLATT der Bayerischen Entomologen Herausgegeben von der Münchner Entomologischen Gesellschaft Schriftleitung: Dr. W.Forster, 8 München 19, Maria-Ward-Straße 1b Postsch.-Kto. d. Münchner Entomolog. Gesellschaft: München Nr. 3 15 69 - 807 Der Bezugspreis ist im Mitgliedsbeitrag enthalten 26. Jahrgang / Nr. 3 15. Juni 1977 ISSN 0027-7452 Inhalt: W. Heinz: Beitrag zur Kenntnis der südanatolischen Cara- bus-Arten aus dem Subgenus Procrustes Bon. (Coleoptera, Carabidae) S.33. — A. Teobaldelli: Eine neue Hepialus-Art aus Italien (Lepido- ptera, Hepialidae) S. 38. — J. Gepp: Anisochrysa inornata (Navas, 1902) - neu für Mitteleuropa (Planipennia, Chrysopidae) S. 43. — R. Hinz: Über einige Arten der Gattung Dusona Cameron (Hymenoptera, Ichneu- monidae) S. 47.— A. Ö.Kocak: New Lepidoptera from Turkey. IV. Des- cription of a new subspecies of Archon apollinus (Herbst, 1789) (Parnassi- idae) S. 54. — F. Hebauer: Deronectes latus Steph. und Deronectes pla- tynotus Germ. im Bayerischen Wald (Coleoptera, Dytiscidae) S. 60. — P.Brandl: Meldungen der Arbeitsgemeinschaft Bayerischer Koleoptero- logen S. 62. — Aus der Münchner Entomologischen Gesellschaft S. 64. Beitrag zur Kenntnis der südanatolischen Carabus-Arten aus dem Subgenus Procrustes Bon. (Coleoptera, Carabidae) Von Walter Heinz Carabus (Procrustes) payafa White mit ssp. acuticollis Motsch. (stat. nov.) Durch systematische Geländearbeit war der Verfasser in der Lage, ein größeres Material dieser Formen in den Gebirgen Südanatoliens zu erbeuten. Dieser Umstand gestattet es einerseits, das gegenüber dem früheren Wissensstand wesentlich größere Verbreitungsgebiet zu fixieren, und andererseits die bisher angegebenen morphologischen Unterschiede kritisch zu überprüfen. Daraus ergeben sich Folgerun- gen systematischer Art. Bisher war es folgerichtig nach dem vorliegenden Material Fakten und Folgerungen in bekannter Weise zu verbinden: a) Es existiert eine Form, die sich durch besondere Körpergröße, breite, stark gewölbte Körperform und einige weitere wenig faß- bare Merkmale auszeichnet, in dem engbegrenzten Raum Südwest- anatoliens, der den klassischen Namen „Lycien“ trägt. Diese Form wurde als payafa von White beschrieben und ist räumlich stark getrennt von einer anderen Form, b) die sich durch geringere Körpergröße, schmälere und flachere Körperform besonders auszeichnet. Diese Tiere waren im wesent- lichen bekannt aus dem südanatolischen Raum und zwar genauer aus den Gebirgen südlich des ESridir-Sees bis zum Bulghar-daß. 34 Beschrieben wurde diese Form von Motschulsky als acuti- collis mit der Fundortangabe „Kurdistan“. Obwohl diese Angabe wenig präzise ist, muß aus der Beschreibung und der Abbildung entnommen werden, daß Motschulsky die hier angeführte Form vor sich hatte. Die Tatsachen (morphologische Unterschiede und zugleich erhebli- che räumliche Trennung der morphologisch unterscheidbaren Indivi- duen) rechtfertigten den Schluß, es handle sich um zwei verschiedene Arten. Dem Verfasser lag nun neues Material von folgenden Lokalitäten vor (Reihenfolge von Westen nach Osten): 1. Oyuklu-dag 1200 m bei Muß8la 5.70 Reiser leg. (1 Ö) 2. Umg. Fethiye oberh. Kemer 850 m 5.70 Reiser leg. (16) 3. Susuz-da& ob. Kuruova (Elmalı) 1600—2400 m 18./19. VII. 1971 Heinz leg. (viele 8 und 99) 4. Susuz-das: Dokuz-Göl (Elmalı) 1700—2000 m 20. VII. 1971 Heinz leg. (viele dd und $$) 5. Davras-da$ (Waldzone) 1400—1800 m südl. ESridir 22./24. VII. 1971 Heinz leg. (viele dd und $$) 6. Bozburun-dag (Pisid. Taurus) 1600—2000 m 20. VIIL.65 Korge und Heinz leg. (kleine Serie d d und ?9) 7. Dedegöl-da$ (Nords.) alpine Zone südl. ESridir 1800 m 28. VII. 1971 Heinz leg. (1Ö) 8. Murtici/Irmasan-Paß 600 m 11.—15.5.70 Reiser leg. (19) 9. Taurus: Waldgebiet n. w. Camliıyayla (früher Namrun) 1000 bis 1600 m, Tal des Cehennem-dere 3. VIII. 1971 Heinz leg. (19) 10. re Maden (Bolkar-dag) ca. 2000 m 3. V11. 1973 Heinz leg. (Eomp): Durch diese Aufsammlungen ist ein Verbreitungsgebiet erfaßt, das sich in west-östlicher Richtung etwa über 6 Längengrade erstreckt und nur im Raum zwischen Irmasan-Paß und Bolkar-dag eine größe- re Lücke aufweist; diese ist jedoch auf die schlechte Zugänglichkeit und die damit zusammenhängenden Schwierigkeiten bei der Mate- rialbeschaffung zurückzuführen, nicht auf fehlende Lebensräume. Diese sind durchaus einheitlich im gesamten Gebiet vorhanden und werden durch die Tauruszeder (in höheren Lagen) bzw. durch Pinus brutia (in tieferen Lagen) vorherrschend bedeckt (Ausnahme: die al- pinen Fundorte 7 und 10). Es stellte sich heraus, daß an den Fundor- ten 3—5, von denen größere Serien zur Verfügung standen, die Va- riabilität aller Merkmale innerhalb der Population außerordentlich groß ist, so groß, daß Einzelstücke dem acuticollis, andere dem payafa zugeordnet werden können, die Mehrzahl der Individuen jedoch zwi- schen den beiden Extremen in allen erfaßbaren Merkmalen vermit- teln. Eindeutig dem acuticollis zuzuordnen sind lediglich die wenigen Tiere aus den alpinen Zonen (Fundorte 7 und 10 sowie Bolkar-dag: Berendi, Muche leg. von wo dem Verfasser ein Stück zur Überprü- fung vorlag), ohne daß diese Exemplare spezifisch von den an den an- deren Stellen gefundenen Tieren zu trennen wären. Weiter zeigte sich, daß fast alle untersuchten Tiere auffällig kleiner sind als die klassischen Tiere des payafa (Lyciae, Taurus, Hauser 9.03), jazum Teil in die für acuticollis angegebenen Längenangaben hineinreichen. Eine Erklärung ist nicht schwer zu finden, wenn man die Höhenver- hältnisse berücksichtigt und bemerkt, daß die Tiere von Fundstelle 8 35 (also aus niedriger Höhenlage) und 2 durchaus die Größe der Tiere aus den klassischen Serien erreichen. Letztere wurden sicherlich nicht — wie Breuning vermutet — in höheren Lagen, sondern in den leichter erreichbaren Wäldern nie- driger Höhenlage gefangen, weshalb die größeren Körpermaße über- wiegen. Diese Wälder sind heute zum größten Teil verschwunden; wo sie noch vorhanden sind, sind die payafa dort — wie die Ausbeuten Reisers zeigen — im zeitigen Frühjahr aktiv, während die Akti- vitätsperiode sich entsprechend der Höhenlage zwangsläufig in den Sommer verschiebt. Weitere Frühjahrsausbeuten sind dem Verfasser bisher nicht bekannt geworden. Aus den dargestellten Erwägungen leitet sich die Auffassung des Verfassers ab, daß alle besprochenen Individuen einer einzigen Art angehören, die eine sehr weite Verbreitung in ost-westlicher Rich- tung aufweist, sehr variabel, jedoch wenig differenziert ist. Eine Dif- ferenzierung tritt lediglich dort auf, wo die Art den Lebensraum Wald verläßt und in der alpinen Zone eine ökologische Form ausbil- det, die der Beschreibung des acuticollis entspricht. Die neben der in- folge der größeren Höhenlage verringerten Körpergröße und der Ab- flachung des Körpers gefundenen Unterscheidungsmerkmale sind so geringfügig und unwesentlich, daß es dem Verfasser nur unter Zu- rückstellen einiger Bedenken vertretbar erscheint, acuticollis Motsch. als Subspezies des payafa White zu betrachten. Diese Rasse ist auf die alpinen Zonen der Nordseiten des Taurus beschränkt und zieht (wie in Maden/Bolkar-dag festgestellt wurde) die Felszone und felsige Hochweiden den in der betreffenden Höhenlage teilweise vorhande- nen Waldbeständen als Lebensraum vor. Insofern ist anscheinend eine ökologische Differenzierung erfolgt. Folgende Unterschiede der beiden Rassen wurden festgestellt: payafa White f. typ. Kopf überall fein bis mittelgrob punktiert und matter (am Scheitel und dahinter etwas stärker punk- tiert als nach der Stirn zu, jedoch Punktierung überall vorhanden) Halsschildseitenrand breiter und (besonders hinten) stärker aufgebo- gen Seitenrand der Flügeldecken un- gleich breit, in der Flügeldecken- mitte schmäler als bei acuticollis, nach vorne zu verbreitert und im Bereich der Schultern verflacht. payafa acuticollis Motsch. Kopf unpunktiert und glänzender, jedoch mit einem Band mittelfeiner Punkte hinter dem Augenniveau quer über dem Scheitel (dahinter wieder ohne Punkte) Halsschildseitenrand schmäler und schwächer aufgebogen Seitenrand der Flügeldecken über die gesamte Körperlänge gleich breit aufgebogen (und zwar breiter als bei payafa typ. in der Flügeldecken- mitte) Carabus (Procrustes) bernhauerorum n. sp. Innerhalb der Untergattung mit der Typusart coriaceus L. bilden die Arten mulsantianus Mor., impressus Klug und punctatus Cast. eine gut abgegrenzte Gruppe, die ihr Hauptverbreitungsgebiet in den Gebirgen und deren vorgelagerten Ebenen hat, die in Syrien, Liba- non und dem südlichen Teil der Türkei an die Ostküste des Mittel- meers anschließen. Die erstgenannte Art hat ihr Verbreitungsgebiet überwiegend in der Türkei, die zweitgenannte mit Heimat in Syrien und Libanon gehört ebenfalls zur türkischen Fauna (Verfasser sah 36 impressus carmelita Lap. von Düllük/Gaziantep 16. V.68 leg. Sei- denstücker), während bisher die letztere noch nicht aus der Türkei gemeldet worden war. Daß auch diese zur türkischen Fauna zu zählen war, stellte sich heraus, als Blumenthal ein von ihm 1965 bei Bedirge (im südl. Amanus) erbeutetes, zunächst als mulsan- tianus Mor. angesehenes Stück, zusammen mit dem Verfasser als ein wenig typisches Stück von punctatus Cast. erkannte. Der Verfasser konnte dann im Frühjahr 1976 zusammen mit Czipka eine bedeu- tende Serie dieser Art zwischen Antakya und Yayladagi erbeuten und Blumenthal fing darauf an derselben Stelle zusammen mit Breuning im Sommer 1976 weiteres Material dieser Art. Alle diese Tiere weichen von der typischen Form mehr oder weniger deutlich ab, wobei bei den d 4 die Abweichung nicht sehr auffällt, die 2% jedoch nur eine recht unordentlich gereihte Punktierung aufweisen. Die Tatsache, daß die Variabilität zudem recht bedeutend ist, läßt eine spätere, eingehendere Studie dieser Art geraten erscheinen. Die Verbreitung dieser Artengruppe endet im Norden in den Kie- fernwäldern der südlichen Taurusausläufer, wobei der Nurdag (Amanus-Gebirge) nur im südlichen Teil von mulsantianus Mor. be- siedelt ist (Blumenthal 1967 und eigene Feststellungen). Daß auch im Waldgebiet von Karatepe, das zoogeographisch schon dem Taurus zuzuordnen ist, keine dieser Arten vorkommt, hängt wohl mit der Präferenz des Lebensraums „Steppe“ zusammen. Wieweit die ty- pische Form des mulsantianus Mor. die Taurus-Vorberge bei Adana und Tarsus besiedelt, ist durch neuere Ausbeuten mit genauen Fund- ortangaben nur wenig befriedigend geklärt. Mandl (1963) erwähnt zwar je 1 Stück der Art mulsantianus Mor. von Kozan (wo die Pinus- Wälder in die Steppe übergehen) und von Pozanti-Karakuz aus Kie- fernwald. Der letzte Fundort gehört dem Zentral-Taurus an, weist je- doch sehr gemischte Lebensräume (offene Pinus-Wälder, Wiesen, Steppengebiete) auf. Hier scheint die Grenze der Verbreitung von mulsantianus Mor. erreicht zu sein; dem Verfasser gelang es zur rich- tigen Zeit dort nicht, diese Art zu erbeuten. Dagegen ist im größten Teil des Areals nach Feststellungen des Verfassers diese Art fast aus- schließlich an niedrige Höhenlagen gebunden und lebt dort in Step- pengebieten und auf Weiden, besiedelt also weder Wald noch Ge- büschbiotope jeder Art. Diese Präferenz wird auch durch die relative Häufigkeit in Steppenbiotopen jedoch äußerste Seltenheit im Bereich der nördlichen Arealgrenzen erhärtet. Der Verfasser verdankt den Herrn D. und K. Bernhauer ein Stück einer vierten Art dieser Artengruppe, das diese im Juni 1973 in der Eichengebüschzone des Passes südlich Göksun (Vilajet Maras) er- beuteten. Der Lebensraum gehört dem östlichen Taurus an und das Vorkommen der Art ist an die Waldreste (Quercus) gebunden, die sich in ca. 1500-1700 m dort stellenweise finden. Diese Feststellungen wurden vom Verfasser 1974 durch ausgiebiges Besammeln dieser und anderer Lebensräume getroffen. Dabei wurde konstatiert, daß die dort gleichfalls vorkommenden Archicarabus wesentlich geringere Ansprüche an den Biotop stellen und daher weiter verbreitet sind; die neue Art ist jedoch streng an die oben beschriebene Zone gebun- den und wird dort im Hochsommer angetroffen. Ich benenne dieses auffällige Tier zu Ehren der beiden Entdecker, die sich durch ihre ausdauernde Sammeltätigkeit in der Türkei große Verdienste um die Kenntnis der türkischen Fauna erworben haben. 37 Beschreibung: Gestalt langgestreckt, schmal, Kopf kräftig verdickt, die Augen kräftig gewölbt, jedoch nur mäßig stark vortretend; Fühler dünn, ziemlich kurz, die Flügeldeckenbasis um ca. Y/s Flügeldeckenlänge überragend, das 1. Fühlerglied mit (manchmal verdoppelter) Seta; Endglieder der Taster mäßig (7) bis stark (Ö) dreieckig verbreitert; Kinnzahn eine etwas abwärts geneigte breite Platte bildend, an der Spitze stets mehr oder weniger stark zweilippig ausgeschnitten, gleichlang wie die Seitenloben; Oberlippe dreilappig, Clypeus nor- mal, die Seiten nach vorne konvergierend, der Vorderrand schwach gerundet ausgeschnitten; Stirnfurchen tief, bis zum Vorderrand der Augen reichend und dort verflacht; Oberseite nur äußerst fein punk- tiert von einigen tiefen Furchen durchzogen und — da ohne Mikro- skulptur — glänzend. Halsschild groß, quer viereckig, ca. 1,4mal so breit wie lang, die brei- teste Stelle etwa in der Mitte, die Seiten nach vorn gerundet, nach hinten schwach gerundet bis geradlinig verengt, die Basis schwach ausgeschnitten, die Hinterecken liegen innerhalb der Ausrundung, bilden also keine (auch keine kleinen) verrundete Lappen, die hinter die Basis zurückreichen. Die Hinterecken sind breit verrundet, der Vorderrand kräftig ausgeschnitten und abgesetzt, die Mittellinie schwach eingeschnitten. Der Seitenrand des Halsschilds wird gebildet durch eine einfache Absetzung der gekrümmten Halsschildfläche ohne Randverdickung und ohne Andeutung einer Randkehle. Die Abset- zung verbreitert sich im Bereich der Halsschildhinterecken; dort ist auch die Aufbiegung stärker ausgebildet und setzt bereits in den punktförmigen Basalgruben an. Oberseite des Halsschilds gewölbt, unpunktiert, jedoch mit einem Netzwerk aus wenig tiefen, aber deut- lichen weitmaschigen Rissen durchzogen, die sich am Rand und an der Basis zu starken Furchen vertiefen. Die Oberseite ist ohne Mikro- skulptur und daher glänzend. Flügeldecken langgestreckt, schmal parallel bis langoval flach ge- wölbt, zur Spitze flach abfallend, die Schultern deutlich ausgebildet, der Seitenrand mäßig breit, apikal verbreitert und verflacht. Die Oberseite ist punktiert, wobei die Punktierung apikal und lateral in einer mehr oder weniger groben Granulierung untergeht und auf der Fläche so angeordnet ist, daß primäre Längslinien ohne Punktierung freibleiben. Zwischen den unpunktierten Längslinien sind die Punkte ungeordnet verteilt. Die Oberfläche glänzt in beiden Geschlechtern kräftig seidig. Unterseite glatt und glänzend, die Seiten mehr oder weniger ge- furcht. Ventralfurchen deutlich vorhanden und kaum seitlich ver- kürzt. Penis sehr breit, plattenförmig, am Ende jäh verjüngt und in eine nach vorne gebogene kurze Spitze ausgezogen. Diese Spitze kür- zer als bei mulsantianus Mor. und nicht wie bei diesem fast parallel, sondern verengt und abgerundet. Körperabmessungen: Länge 31—37 mm Flügeldeckenbreite 10,5—12,0 mm (6) 12,0—13,0 mm (9) Verhältnis Länge : Breite der Flügeldecken 1,6 : 1,9. Typische Serie: ö-Holotypus: Türkei 12.6.73 n. w. Maras: Paß s. Göksun, leg. K.Bernhauer inColl.Heinz. 38 Paratypen: 51 Exemplare öÖ und $® Anatolia mer., Paß südl. Göksun ca. 1500—1700 m (Quercus) 6.—7. VII. 74, Heinz leg. Systematische Stellung: Die neue Art ist mit den Arten punctatus Cast. mulsantianus Mor. und impressus Klug sehr nahe verwandt und bildet den nördlichsten Zweig dieser Verwandtschaft. Sie hat zu den beiden erstgenannten Arten nähere Bezüge, ist jedoch durch die Form des Halsschilds, die Skulptur der Flügeldecken und die Form des Aedeagus von allen Arten deutlich unterschieden. Mit kotschyi Ganglbauer (1887), von dem der Verfasser dank der kollegialen Hilfe Mandl’ einen Teil der typischen Serie unter- suchen konnte, der im Wiener Museum verwahrt wird, ist die neue Art nicht identisch. Vielmehr ist kotschyi Gglb. — wie bereitsBreu- ning 1932 feststellte — identisch mit mulsantianus Morawitz (1886); dem Verfasser scheint jedoch die typische Serie des kotschyi Gglb. subspezifisch nicht einheitlich zu sein und zum Teil zur Nominatform, zum Teil zur Rasse akbesianus zu gehören. Phaenologie: Die beschriebene Art ist ein Hochsommertier; im Juli wurde noch ein kleiner Prozentsatz immaturer Exemplare festgestellt. Sie unterscheidet sich dadurch ebenso wie durch ihre Bin- dung an Waldreste von den näheren Verwandten, die im zeitigen Frühjahr erscheinen und an Steppenbiotope gebunden sind, um dort für ihre Lebensäußerungen die kurze Zeit zu nutzen, in der diese Le- bensräume nach den Frühjahrsregen begrünt sind. Literatur Blumenthal, Carl L., 1967: Carabus (Procrustes) mulsantianus Mor. n. nurdagensis nov. Entomologische Blätter 63, 1967, Heft 2, p. 121—122. Breuning, S., 1932: Monographie der Gattung Carabus L. Troppau Ganglbauer, L., 1887: Bemerkungen zu einer Arbeit von August Mo- rawitz. Societas entomologica II. Jahrgang Nr. 1 p. 1—2. Mandl, K., 1963: Wissenschaftliche Ergebnisse einer Expedition nach Anatolien im Jahre 1962. Koleopterologische Rundschau Band 40/41 (1962/1963) p. 45—50. Anschrift des Verfassers: Dipl.-Ing. Walter Heinz, Im Binsig 17, 6948 Wald-Michelbach Eine neue Hepialus-Art aus Italien (Lepidoptera, Hepialidae) Von Adriano Teobaldelli Zusammenfassung Es wird eine neue Hepialus-Art aus Italien beschrieben, die im Jah- re 1975 im Aosta-Tal entdeckt wurde: Hepialus anselminae n. sp. Sie fliegt am Tage in Höhen zwischen 1800 und 2500 m. Das Verbreitungs- gebiet scheint sehr beschränkt zu sein, wohl deshalb, da die ?7 flug- unfähig sind und die Eiablage an der Stelle ihrer Entwicklung er- folgt. Der eingehenden Beschreibung folgt ein Vergleich mit der na- hestehenden H. bertrandi Le Cerf. Beobachtungen über die Biologie und das Verhalten der Imagines beenden die Arbeit. 39 Hepialus anselminae n. sp. 5:Kopf oberseits braungrau behaart, auf der Stirne ockerfarbig. Antennen schwarz. Thorax und Abdomen ockergrau, an der Bauch- seite etwas heller. Beine an der Außenseite grau behaart, an der In- nenseite gelblich. Vorderflügel bleich graubraun, leicht durchscheinend mit einer Reihe weißlich ockerfarbener, mehr oder weniger deutlicher Zeich- nungselemente: Ein gebogener weißlicher Querfleck, der mehr in der unteren Hälfte, undeutlicher im oberen Teil, auf der discoida- len Aderung außerhalb der Zelle zwischen r, und m, eine bleigraue bis ins schwärzliche gehende Ozelle umgibt. Eine Reihe von ocker- rötlichen Flecken auf dem dunkleren Grund des Flügels entlang der Kosta, deren größter und auffallendster am Flügelrand zwischen r, und r, steht. Zwei unregelmäßige, hellockergelbe scharf gezeichne- te und deutliche Makeln im Wurzelfeld und einem Teil des Mittel- feldes, begrenzt von cu» und ax, und ungefähr 1 mm von einander getrennt, umfassen eine dunkle Fläche in Form einer ovalen Ozelle, die sich so deutlich vom Grund abhebt. Ein unregelmäßiger dunkel ockriger Streifen zieht vom Wurzelfeld zum Innenrand und bedeckt einen Teil der Fläche zwischen ax, und ax,. Dieses Band läuft längs ax, und erweitert sich nahe dem Außenrand auf einen Teil des Rau- mes zwischen ax; und cu,. Ein schwaches helles, kaum sichtbares Band von ungefähr 0,7 mm Durchmesser zieht im submarginalen Feld von der Kosta zum Außenrand, von diesem 2—3 mm entfernt. Unterseite der Vorderflügel mehr oder weniger hellgrau, die Zeich- nungselemente entsprechen in Gestalt und Lage denen der Oberseite. Ober- und Unterseite der Hinterflügel einfarbig braun, die Fran- sen grau, etwas dunkler als die Flügelgrundfarbe. Q: Flügel reduziert. Kopf oben und an der Stirn ockergelblich, Bei- ne ebenso gefärbt, Thorax schwärzlichbraun mit ockerfarbenen Haar- schöpfen. Abdomen oben schwärzlichgrau, unterseits hell ockerfarben Abb.1: Hepialus anselminae n. Sp. oben: Holo- und Allotypus unten: Puppen des d und 9 40 mit einer Doppelreihe kleiner dunkelbrauner glänzender Ozellen auf dem 2., 3., 4. und 5. Segment. Oberseite der reduzierten Vorderflügel schwärzlich mit hellocker- farbenen Zeichnungen, die im Wesentlichen denen des Ö entsprechen und sich bis ins Submarginalfeld erstrecken, wo sie am Außenrand mit einer Reihe von zwischen den Adern stehenden Flecken am Au- ßenrand enden. Eine weitere Reihe gleichfarbiger untereinander ver- bundener Flecke bilden wurzelwärts eine unregelmäßige unterbro- chene subterminale Linie. Grundfarbe der Flügel schwärzlichgrau, auf der Unterseite ebenso. Die ockerfarbenen Zeichnungen der Un- terseite entsprechen denen auf der Oberseite, sind aber etwas ver- wischt und nicht so auffallend. Hinterflügel auf der Oberseite schwärzlich graubraun, einfarbig, auf der Unterseite leicht ockerfar- ben getönt. Vorder- und Hinterflügel des ? unterscheiden sich von denen des ö durch den stärker zugespitzten Apex. Fransen des 9 stark rückgebildet, kaum erkennbar. Holotypus 6: Aosta Tal, Cogne, Valle Valeille auf grasigen Hängen bei 2000 m. 14.7.1975. Flügelspannweite 33 mm. In meiner Sammlung. Allotypus {: Aosta Tal, Cogne, Valle Valeille bei 2000 m. 14. 7. 1975. Flügelspannweite 25 mm. In meiner Sammlung. Paratypen: 5456, 35° Aosta Tal, Cogne, Valle Valeille, 2000 m, 14. VII.75, 9. und 11.7.1976 in meiner Sammlung; 15% in Sammlung Th. Witt, München; 46 8,4 @Pin Sammlung J. Wolfs- berger, München. 5756 11% Aosta Tal, Cogne, Peradza 2500 m, 15. 7. 76 in meiner Sammlung; 3& & in Sammlung J. Wolfsberger, München; 159 im Entomologischen Institut (Graf Hartig), Bozen. Die neue Art ähnelt H. bertrandi Le Cerf von den Seealpen (Guil Tal), von der sie sich durch folgende Merkmale unterscheidet: ö: Kleiner, 28—33 mm gegen 35—39 mm bei bertrandi. Fransen kür- zer, Flügel leicht durchscheinend. Form und Verteilung der hellen Zeichnungen auf den Vorderflügeln sehr verschieden, insbesondere fehlt der kleine, weiße undeutliche Fleck von bertrandi. Vollkommen fehlt auch das für bertrandi charakteristische gebogene, teilweise braun gefleckte, ockerrötliche Band. Verschieden ist auch die Gestaltung der hellen Zeichnungen und Makeln in der Basalhälfte unterhalb der Zelle. Auffallend sind die hellen Striche an der Kosta, die bei ber- trandi entweder fehlen oder nur sehr undeutlich sind. Während bei bertrandi die Unterseite auf der ganzen Flügelfläche einfarbig grau- braun ist, ohne Spuren irgendwelcher Zeichnungen, finden sich bei anselminae eine Reihe heller Zeichnungen auf der Flügelfläche und eine hellere Tönung an der Kosta. Q: Die bei H. anselminae ockergelbliche Färbung von Kopf, Abdo- men und Beinen ist bei bertrandi einfarbig schwärzlichbraun. Die hell ockerfarbenen Zeichnungen auf den Vorderflügeln fehlen bei bertrandi. ö Genitalapparat: Dieser ist wesentlich von dem von bertrandi ver- schieden, die Valven sind mehr gerade mit einer leichten Einschnü- rung in der Mitte, ähnlich denen von H. carna Esp. Bei bertrandi sind sie stärker gekrümmt ohne Einschnürung in der Mitte. Unter- schiede zeigen sich auch an der Valvenbasis und Valvenspitze. Der Uncus zeigt die Form eines doppelten Dreiecks mit gerundeten Kan- ten mit einer Falte an den beiden apikalen Scheiteln und starker Sklerotisierung. Bei bertrandi dagegen hat er die Form einer gegen- 41 Abb.2: Hepialus anselminae n. sp. Männlicher Genitalapparat übergestellten Doppelfigur, ähnlich dem Hals, Kopf und Schnabel eines Raubvogels. Das Vinculum ist größer. Die untere Fultura deut- lich sklerotisiert. Weitere Unterschiede zeigen die Abbildungen 2 und3. Die Entdeckung dieser interessanten Art gelang mir im Sommer 1975 im Aosta Tal oberhalb Cogne im Valle Valeille zwischen 1900 und 2200 m auf den grasigen, der Sonne ausgesetzten Hängen wäh- rend der ersten Julihälfte. 1976 fand ich die Art bei Peradza über Cogne bei 2500 m. Die Öd Öö beginnen ihren Flug am Vormittag gegen 9 Uhr und sind bis gegen 16 Uhr aktiv. Seinen Höhepunkterreicht der Flug in der Zeit von 10—12 Uhr bei Sonnenschein. Sowie die Sonne verschwindet, hört der Flug rasch auf, die meisten Falter setzen sich dann an Gräser oder verstecken sich unter Blättern. Der Flug ist rasch und unregelmäßig, nahe am Boden um die ?? aufzufinden. Sobald die flugunfähigen Pf? zwischen 10 und 13 Uhr geschlüpft sind, laufen sie rasch auf der Er- de, wobei sie ihren weichen und von der Last der Eier schweren Kör- per nachschleppen, während die Flügelstummel dem Körper auflie- gen. Die ?? suchen den Schatten auf, etwa unter Blättern, und erwar- ten dort die ö ö, die nicht lange auf sich warten lassen. Oft sieht man 7—8 dd um ein einzelnes ? in raschem Fluge unter heftigem Flügel- schwirren herumfliegen. Schließlich sitzen sie alle aufeinander, bis es einem gelungen ist, sich zu paaren. Die Paarung dauert 5—15 Minu- ten, gleich danach legt das ? 300-400 Eier ab. Das Ei ist oval, mit glatter Außenseite, ca. 0,4 mm breit und 0,7 mm lang. 42 Abb.3: Hepialus bertrandi Le Cerf (Hautes Alpes, Mte. Viso, 17. VII. 1954) Männlicher Genitalapparat Nach ungefähr 20 Tagen beginnen die Raupen zu schlüpfen. Sie ha- ben eine Länge von 2 mm, der Körper ist gelblich mit einzelnen Haa- ren, der Kopf verhältnismäßig groß, leicht glänzend, braun. Die Futterpflanze ist noch nicht bekannt, doch dürfte sich die Raupe wie bei den anderen Arten der Gattung von den Wurzeln niedrig wachsender Pflanzen ernähren. Diese Annahme wird durch die Tat- sache unterstützt, daß an den Stellen, an denen sich die Puppenhüllen finden, die Gräser zum Teil dürr oder überhaupt nicht vorhanden sind. Die Puppenhüllen finden sich frei am Erdboden oder in aufrechter Stellung zu ?/s3 in der Erde, zu !/s hervorstehend. Die Puppe ist braun und hat folgende Ausmaße: ö Länge 17—24 mm, Durchmesser 4 bis 5 mm, ? Länge 25—33 mm, Durchmesser 5—7 mm. Ich widme diese Art meiner Frau, der getreuen Begleiterin auf al- len meinen Ausflügen, die durch ihre Mitarbeit mich eifrigst bei der Feldarbeit, aber auch bei der Zusammenstellung dieser Arbeit unter- stützte. Herzlichst danke ich Herrn Josef Wolfsberger von der Zoo- logischen Staatssammlung in München, der entscheidend zum Erken- nen und zur Erforschung dieser neuen Art beigetragen hat. Ferner Graf Friedrich Hartig, Bozen, für die vielen Ratschläge und die Übersetzung der Arbeit in die deutsche Sprache. 43 Literatur Le Cerf, F., 1936. Une Hepiale nouvelle de France (Lep. Hepialidae). Bull. Soc. Ent. France 17 p. 290—292, Pl. IV. Seitz, A., 1912, 1933. Die Großschmetterlinge der Erde. Band 2 und Suppl. Band 2. Stuttgart. Toll, S., 1959. Klucze do oznaczania owadow Polski (Lepidoptera, Hepia- lidae), Czesc XXVII, Zeszyt 4. Warschau. Anschrift des Verfassers: Adriano Teobaldelli, Via Peranda 38 I-62010 Sforzacosta (Macerata) Italien Anisochrysa inornata (Navas, 1902) — neu für Mitteleuropa (Planipennia, Chrysopidae) Von Johann Gepp (Graz) mit 9 Abbildungen Nach einer Serie von Neunachweisen von Chrysopiden in den Sech- ziger Jahren wurde in den letzten zehn Jahren keine weitere Neu- meldung für Mitteleuropa publiziert, der Artenbestand schien er- faßt zu sein. Es war daher höchst erstaunlich, unter Chrysopiden aus der Steiermark und dem Burgenland noch eine für Mitteleuropa neue Art zu finden. Es handelt sich dabei um Anisochrysa (Anisochrysa) inornata (Navas, 1902). Anisochrysa inornata war nach Hölzel & Ohm 1972 und Hölzel 1973 bisher nur aus dem weiteren Pyrenäen-Bereich (Spa- nien und Frankreich) und aus Nordostspanien bekannt (Abb. 1). Wei- tere Meldungen aus Südfrankreich und Holland konnten bislang nicht bestätigt werden, rücken aber durch die Neunachweise in Öster- reich in den Bereich des Möglichen. Abb.1: Bekannte und neue Fundpunkte (umringt) von Anisochrysa inor- nata (Navas). 44 Die Fundangaben zu den Nachweisen lauten: Steiermark: Gnas, S Feldbach, 200 m, 14.8.1975, 1 6, J. Gepp leg. (Abb. 2—5) Graz, Mitte Juni 1964,19, J.Gepp leg. (Abb. 6-7) Lannach, 360 m, 19,J. Gepp leg. Burgenland: Jennersdorf 0,5 km NE, Pulverturm, Quercus robur, 7.7.1975, 2 29°) Rayymeiller: Die Determination der beiden Imagines aus Gnas und Graz besorg- te in dankenswerter Weise Herr Herbert Hölzel (Graz). Hölzel & Ohm 1972 deuten eine atlantomediterrane Verbrei- tung von Anisochrysa inornata an. Die nunmehr vorliegenden Fund- nachweise lassen jedoch eine wesentlich weitreichendere Verbreitung annehmen. Es wird daher die Überprüfung mitteleuropäischer Sammlungen nach weiteren Exemplaren dieser Art aus Mitteleuropa angeraten. Abb. 2—5: Anisochrysa inornata (Navas): Abb. 2: Kopf und Prothorax, Abb. 3: männliches Abdominalende, Abb. 4: Arcessus und Go- narcus, Abb. 5: Gonapsis. 45 Die vorliegenden Imagines von A. inornata weisen eine Spannwei- te zwischen 26 und 31 mm auf. Der Körper ist hellgrün bis gelblich grün gefärbt, dem Thorax fehlt eine helle Medianfascia. Der Kopf ist hellgrün und völlig ungefleckt, höchstens am Clypeus leicht bräun- lich. Die Flügel sind grün, die Adern mit auffallend langen, meist schwarzen Borsten besetzt. Die Flügelrandborsten sind hell gefärbt. Die Adern sind fast durchwegs hellgrün, schwarz sind nur die An- sätze der proximalen Adern im Costalfeld und die Enden der Anal- adern und im Hinterflügel die Adern in der proximalen Hälfte des Costalfeldes. An der Basis der Costa des Vorderflügels befindet sich ein brauner Punkt. x rei h e. [\ Ku e 2 fi u 5 rc = 5 > ; . T 3 ! = = G \ x en \ \ N N: SR Abb. 6-7: Anisochrysa inornata (Navas): Abb. 6: weibliches Abdominal- ende, Abb. 7: Spermatheca und Subgenitale. Anisochrysa inornata kommt der in Mitteleuropa vertretenen Art Anisochrysa flavifrons (Brauer, 1851) sehr nahe. Die Kopf- und Pro- thorakalstrukturen sowie maßgebliche Genitalarmaturen sind in den beigegebenen Abbildungen 2—9 dargestellt. Demnach sind die Weib- chen von A. inornata und A. flavifrons durch die Form der Sperma- thecen zu trennen. Die proximalen Teile der Spermathecen bei A.flavifrons (Abb. 9) sind wesentlich länger als bei A. inornata (Abb 7). Die Männchen beider Arten sind nach Genitalmerkmalen klar zu trennen. Die Genitalstrukturen des Männchens von A. flavifrons sind in Hölz el 1973 dargestellt, für A. inornata siehe Abb. 3—5. 46 Se: Hr A u Ih 8 en NE na a‘ rl l = ‚| er I Yu] Lern | | le R Abb. 8—9: Anisochrysa flavifrons Brauer: Abb. 8: weibliches Abdominal- ende, Abb. 9: Spermatheca und Subgenitale. A. inornata weist eine längere aber schmälere Gonapsis auf und der Arcessus ist deutlich erkennbar. Eidonomische Merkmale zur Trennung der Arten A. flavifrons und A.inornata: A. flavifrons Frons und Clypeus lateral kräftig rot gefleckt Kopf gelblich-grün Die vorderen drei Maxillarpal- penglieder sind dunkel gefleckt A. ıinornata Frons ungefleckt, Clypeus vorne leicht braun Kopf hellgrün Nur das vorderste Maxillarpal- penglied ist deutlich braun Zusammenfassung Anisochrysa inornata (Navas, 1902) bisher nur aus Bereichen in und um die Pyrenäen bekannt, konnte auch in der Steiermark und im Burgenland (SE-Österreich) nachgewiesen werden. Die Verbrei- 47 tung, die Genitalstrukturen und Unterscheidungsmerkmale beider Geschlechter von A. inornata sowie die Unterscheidungsmerkmale von Anisochrysa flavifrons (Brauer, 1851) sind aufgezeigt. Summary Anisochrysa inornata (Navas, 1902) in Central Europa. A. inorna- ta which has only been known in the areas in and around the Py- renees so far, could also be proved in SE-Austria. The area, the de- stinctive marks and genital-structures of A. inornata and A. flavi- frons (Brauer, 1851) are represented. Literatur Hölzel, H., 1973: Zur Revision von Typen europäischer Chrysopa-Arten (Planipennia, Chrysopidae). Revue suisse Zool., 80 (1): 65—82. Hölzel, H.&P. Ohm, 1972: Die Chrysopiden der Iberischen Halbinsel (Planipennia, Chrysopidae). Faun.-Ökol. Mitt. 4: 127—145. Anschrift des Verfassers: Dr. Johann Gepp, Ludwig-Boltzmann-Institut für Umweltwissenschaf- ten und Naturschutz in Zusammenarbeit mit dem Österreichischen Natur- schutzbund, Heinrichstraße 5, A-8010 Graz. Über einige Arten der Gattung Dusona Cameron (Hymenoptera, Ichneumonidae) Von Rolf Hinz Vorbemerkung: Bei manchen Arten der Gattung Dusona besteht die Prepectalleiste im Sinne von Townes (1965, p. 44) aus zwei Teilen: 1. Dem Vorderrand des Mesosternums, der oft + stark lamellenförmig entwickelt ist im Anschlußan Schmiedeknecht von mir bis- her als „Acetabula“ bezeichnet). Er setzt sich oft als # deutliche Lei- ste fort und endet in der Nähe der unteren Ecke des Pronotums. 2. Dem Teil, der die Mesopleuren vom Prepectum abgrenzt (bisher als Epicnemien bezeichnet). Beide Teile sind innerhalb der Gattung oft verschieden stark ent- wickelt und ergeben gute taxonomische Merkmale. Ich werde den bis- her als „Acetabula“ bezeichneten, jetzt als Sternalteil der Prepectal- leiste, und die bisher „Epicenemien“ genannten Leisten als Pleuralteil der Prepectalleiste beschreiben. 1. Dusona peregrina (Wollaston, 1858) Durch das freundliche Entgegenkommen von Herrn M. G. Fit- ton, British Museum (Natural History), London wurde mir der Lec- totypus ($) (det. Fitton) und ein Paratypus (ö) von Exetastes pe- regrinus Wollaston, 1858 zur Untersuchung zugesandt. Der Lectotypus ist aufgeklebt und läßt so einige wichtige Merkmale nicht erkennen, die bei dem Paratypus gut sichtbar sind. 48 Zum Vergleich wurde mir freundlicherweise durch Herrn R. Da- nielsson, Lund, der Lectotypus (?) (det. Aubert) und ein Pa- ratypus (Ö) von Campoplex angustatus Thomson, 1887 zugesandt. Es zeigt sich, daß die Synonymisierung beider Arten durch Ro- man (1938, p. 22) unberechtigt ist. Beide Arten unterscheiden sich auffallend durch den Bau der Wangenleiste (Abk. 1). Diese ist bei peregrina im ganzen Verlauf sehr schmal und erst am unteren Ende erweitert, während sie bei angustata insgesamt breiter ist, und sich allmählich wesentlich stärker lamellenartig verbreitert. Bei beiden Arten ist sie unten durch eine Vertiefung vom Kopf getrennt. Bei angustata ist der Sternalteil der Prepectalleiste hoch erhaben, wäh- rend er bei peregrina nur einen schmalen Rand bildet. Der Scheitel ist bei angustata wesentlich stärker verschmälert als bei peregrina (Abk. 2). Zweifel an der Synonymie Romans hatte bereits Aubert (1969, p. 63) geäußert. Sie erweisen sich jetzt als durchaus berechtigt. Vu Abb.1: Wangenleisten (WL) von Dusona-Arten. a. peregrina (Woll.), b. dubitor sp.n. c. semiflava (Costa), d. angustata (Thoms.) Abb.2: Scheitelform von Dusona-Arten. a. angustata (Thoms.), b. peregrina (Woll.) 49 2. Dusona dubitor sp. n. Ö? Länge der Vorderflügel: $: 7,3—8,4 mm; &: 6,1—6,8 mm. Kopf: Clypeus nicht vom Gesicht getrennt, gerade abgeschnitten, ge- randet, wie das Gesicht unregelmäßig runzlig-punktiert, kaum glän- zend. Stirn runzlig, mit deutlicher erhabener Linie, kaum glänzend. Scheitel hinter den Augen ziemlich stark rundlich verschmälert. Füh- lergeißel ziemlich dick, mit 45>—51 Gliedern. Hinterhaupts- und Wan- genleiste in ihrem ganzen Verlauf schmal, auf der Höhe des unteren Randes der Augen vom Kopf getrennt, lamellenförmig, die ebenfalls lamellenförmige Mandibularleiste etwa im rechten Winkel treffend (Abb. 1). Brust: Mesopleuren grob, aber nicht dicht punktiert, die Zwischen- räume stark glänzend, fast ohne Skulptur, der Eindruck mit groben, fast geraden Streifen, das Speculum stark glänzend. Sternalteil der Prepectalleiste ziemlich breit, überall etwa von gleicher Breite, in der Mitte leicht eingedellt, der Pleuralteil nur in der Mitte kräftig ent- wickelt, zum Mesosternum hin erloschen. Mesonotum grob punktiert mit matten Zwischenräumen, die Notauli kaum erkennbar. Propodä- um über die ganze Breite mit gebogenen Querrunzeln, der Eindruck breit und flach, die vorderen Seitenfelder in der Mitte deutlich abge- grenzt, die Leisten seitlich erloschen. Beim Ö ist das Propodäum un- regelmäßig runzlig. Flügel: Areola groß, sitzend oder ganz kurz gestielt. Nervellus an- tefurcal, im unteren Drittel gebrochen. Abdomen: Petiolus mit spitzem, flachem Eindruck vor den Stigmen. 3. Abd. Tergit seitlich nicht gerandet. Beine: Schenkel III schlank, mitten nicht verdickt, fast parallelsei- tig. Färbung: $: Schwarz. Gelb sind: Mandibeln z. T., Tegulae, Flü- gelwurzeln, Flecken der Hüften I, Beine I (Trochanteren I und Schen- kel I # stark schwarz gefleckt), Spitze der Schenkel II und die Schie- nen III, das 1. Abd. Tergit größtenteils, das 2. Abd. Tergit ganz und das 3. Abd. Tergit größtenteils. Die Taster und die Tarsen II sind + stark gebräunt und die Tarsen III schwarz. Beim ö sind die Mandi- beln, Taster, Beine I und II gelb, auch die Hüften I und II haben gro- ße gelbe Flecken. Die Art steht semiflava